纠正试验启动方法、控制装置及凝血分析仪与流程

1.本发明涉及医疗器械领域，尤其涉及一种纠正试验启动方法、控制装置及 凝血分析仪。


背景技术：

2.凝血分析仪可以对患者血液样本进行凝血分析，并输出凝血分析结果，凝 血分析结果可以包括患者血液样本的凝血酶原时间(prothrombin time，pt)、 凝血酶时间(thrombin time，tt)、活化部分凝血活酶时间(activated partialthromboplastin time，aptt)等凝血指标项的数值，在一些情况下，需要对患 者血液样本的凝血指标项进行纠正试验。
3.目前，在对患者血液样本的凝血指标项进行纠正试验之前，需要检验人员 手动制备标准混合血液样本，还需要人工孵育血液样本，并且在纠正试验检测 完成后，还需要检验人员手动计算检测结果，整个纠正试验检测过程复杂，需 要耗费较长的时间，并且整个纠正试验过程均由人工完成，无法保证纠正试验 结果的准确性。因此，如何提高纠正试验的执行效率和准确性是目前亟待解决 的问题。


技术实现要素：

4.本发明实施例提供了一种纠正试验启动方法、控制装置及凝血分析仪，旨 在提高纠正试验的执行效率和准确性。
5.第一方面，本发明实施例提供一种基于凝血分析仪的纠正试验启动方法， 所述凝血分析仪包括吸样机构、放置机构以及一个或多个样本池，所述放置机 构用于放置反应杯，所述样本池用于制备与盛放标准混合血液样本，所述方法 包括：
6.获取用户配置的纠正试验申请信息，所述纠正试验申请信息包括目标凝血 指标项、纠正试验方案和第一样本管位置；
7.控制所述吸样机构，将所述第一样本管位置对应的样本管中的待测血液样 本吸样至所述反应杯，按照所述纠正试验方案，使用所述目标凝血指标项对应 的样本池中的标准混合血液样本，对所述反应杯中的待测血液样本进行纠正试 验。
8.本发明实施例提供的纠正试验启动方法，在需要进行纠正试验的情况下， 用户可以配置纠正试验申请信息，这样凝血分析仪可以按照纠正试验申请信息， 进行纠正试验，并且凝血分析仪是按照纠正试验申请信息中的纠正试验方案， 使用样本池中的标准混合血液样本，对待测血液样本进行纠正试验，不需要用 户手动制备标准混合血液样本，并且纠正试验的整个过程不需要人工参与，由 凝血分析仪自动完成，极大地提高了纠正试验的执行效率和准确性。
9.第二方面，本发明实施例提供一种基于凝血分析仪的纠正试验启动方法， 所述凝血分析仪包括吸样机构、放置机构以及一个或多个样本池，所述放置机 构用于放置反应杯，所述样本池用于制备与盛放标准混合血液样本，所述凝血 分析仪包括第一纠正试验模
式和第二纠正试验模式，在所述第一纠正试验模式 下，所述凝血分析仪使用所述样本池中的标准混合血液样本进行纠正试验，在 所述第二纠正试验模式下，所述凝血分析仪使用用户手动制备的标准混合血液 样本进行纠正试验，所述方法包括：
10.获取用户配置的纠正试验申请信息，所述纠正试验申请信息包括目标凝血 指标项、纠正试验方案、第一样本管位置和样本来源标识；
11.根据所述样本来源标识，控制所述凝血分析仪处于所述第一纠正试验模式 或所述第二纠正试验模式；
12.在所述第一纠正试验模式下，控制所述吸样机构，将所述第一样本管位置 对应的样本管中的待测血液样本吸样至所述反应杯，按照所述纠正试验方案， 使用所述目标凝血指标项对应的样本池中的标准混合血液样本，对所述反应杯 中的待测血液样本进行纠正试验；
13.在所述第二纠正试验模式下，控制所述吸样机构，将所述第一样本管位置 对应的样本管中的待测血液样本吸样至所述反应杯，按照所述纠正试验方案， 使用所述纠正试验申请信息中的第二样本管位置对应的样本管内的标准混合血 液样本，对所述反应杯中的待测血液样本进行纠正试验。
14.本发明实施例提供的纠正试验启动方法，由于凝血分析仪包括第一纠正试 验模式和第二纠正试验模式，因此用户可以按照需要选择使用第一纠正试验模 式或第二纠正试验模式，在选择使用第一纠正试验模式的情况下，凝血分析仪 使用样本池中的标准混合血液样本进行纠正试验，不需要用户手动制备标准混 合血液样本，并且纠正试验的整个过程不需要人工参与，由凝血分析仪自动完 成，而在选择使用第二纠正试验模式的情况下，凝血分析仪使用用户手动制备 的标准混合血液样本进行纠正试验，这样除制备标准混合血液样本需要用户手 动完成以外，纠正试验的其余过程不需要用户人工参与，极大地提高了纠正试 验的执行效率和准确性。
15.第三方面，本发明实施例还提供一种控制装置，所述控制装置包括处理器、 存储器、存储在所述存储器上并可被所述处理器执行的计算机程序以及用于实 现所述处理器和所述存储器之间的连接通信的数据总线，其中所述计算机程序 被所述处理器执行时，实现如本发明说明书提供的任一项纠正试验启动方法。
16.第四方面，本发明实施例还提供一种凝血分析仪，包括：
17.一个或多个样本池，所述样本池用于制备与盛放标准混合血液样本；
18.吸样机构，所述吸样机构用于吸取待测血液样本或标准混合血液样本；
19.放置机构，所述放置机构用于放置一个或多个反应杯，所述反应杯用于盛 放所述吸样机构吸取的待测血液样本；
20.控制装置，用于实现如本发明说明书提供的任一项纠正试验启动方法。
21.第五方面，本发明实施例还提供一种存储介质，用于计算机可读存储，所 述存储介质存储有一个或者多个程序，所述一个或者多个程序可被一个或者多 个处理器执行，以实现如本发明说明书提供的任一项纠正试验启动方法。
附图说明
22.为了更清楚地说明本技术实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要 使用
的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本技术的一些实 施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以 根据这些附图获得其他的附图。
23.图1是本发明实施例提供的一种纠正试验启动方法的流程示意图；
24.图2是本发明实施例中的纠正试验申请页面的一示意图；
25.图3是本发明实施例中的纠正试验申请页面的另一示意图；
26.图4是本发明实施例中的凝血分析结果和纠正试验对比图的一示意图；
27.图5是本发明实施例提供的另一种纠正试验启动方法的流程示意图；
28.图6是本发明实施例提供的一种控制装置的结构示意框图。
具体实施方式
29.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清 楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部 的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳 动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
30.附图中所示的流程图仅是示例说明，不是必须包括所有的内容和操作/步骤， 也不是必须按所描述的顺序执行。例如，有的操作/步骤还可以分解、组合或部 分合并，因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。
31.应当理解，在此本发明说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例 的目的而并不意在限制本发明。如在本发明说明书和所附权利要求书中所使用 的那样，除非上下文清楚地指明其它情况，否则单数形式的“一”、“一个”及“该
”ꢀ
意在包括复数形式。
32.下面结合附图，对本发明的一些实施例作详细说明。在不冲突的情况下， 下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
33.请参阅图1，图1是本发明实施例提供的一种纠正试验启动方法的流程示意 图。该纠正试验启动方法可应用于凝血分析仪，以提高纠正试验的执行效率和 准确性。
34.如图1所示，该纠正试验启动方法包括步骤s101至步骤s102。
35.步骤s101、获取用户配置的纠正试验申请信息。
36.本发明实施例中，待测血液样本包括但不限于待测血浆样本或待测全血样 本，纠正试验申请信息包括目标凝血指标项、纠正试验方案和第一样本管位置， 目标凝血指标项为用户设置的需要进行纠正试验的凝血指标项，目标凝血指标 项可以包括pt、tt和/或aptt。纠正试验方案包括纠正试验类型和混合比例， 或者纠正试验方案包括纠正试验类型、混合比例、样本孵育时间，纠正试验类 型包括第一纠正试验类型或第二纠正试验类型，第一纠正试验类型与即刻纠正 试验对应，第二纠正试验类型与延时(孵育)纠正试验对应，混合比例为待测 血液样本与标准混合血液样本混合的比例，样本孵育时间为孵育样本的时间。
37.在一实施例中，纠正试验申请信息可以包括样本管架编号、第一样本管位 置和病人信息，第一样本管位置为盛放待测血液样本的样本管在样本管架上的 位置，病人信息包括年龄、性别和姓名。或者，纠正试验申请信息可以包括样 本管架编号、第一样本管位置、第二样本管位置和病人信息，第二样本管位置 为盛放标准混合血液样本的样本管在样本
管架上的位置。
38.在一实施例中，控制显示装置显示纠正试验申请页面，并获取用户在纠正 试验申请页面中配置的纠正试验申请信息；响应于用户对纠正试验申请页面中 的保存图标的触发操作，保存用户配置的纠正试验申请信息。其中，纠正试验 申请页面可以包括纠正项目选择框、样本来源选择框、样本测试选择框、样本 管架编号输入框、样本编号输入框、纠正试验方案输入框、病人信息输入框， 用户可以通过纠正项目选择框选择需要进行纠正试验的凝血指标项，用户可以 通过样本来源选择框选择进行纠正试验的标准混合血液样本的来源，用户可以 通过样本测试选择框选择标准混合血液样本的分析策略，用户可以通过样本管 架编号输入框输入样本管架编号，用户可以通过纠正试验方案输入框输入纠正 试验方案，用户可以通过病人信息输入框输入待测血液样本的病人信息。
39.例如，如图2所示，纠正试验申请页面包括纠正项目选择框11、样本来源 选择框12、样本测试选择框13、样本管架编号输入框14、样本编号输入框15、 纠正试验方案输入框16和病人信息输入框17，纠正项目选择框11中选择的纠 正项目为aptt，样本来源选择框12中选择的标准混合血液样本的来源为“采用 1号位样本”，即使用用户自制的标准混合血液样本进行纠正试验，并且用户自 制的标准混合血液样本放置于样本管架编号为“3434”对应的样本管架的1号位。 可以理解的是，盛放标准混合血液样本的样本管在样本管架上的位置可以不限 定为样本管架的1号位，也可以是样本管架上的其余任意位置号位，本发明实 施例对此不做具体限定。
40.样本测试选择框13中选择的标准混合血液样本的分析策略为“每个样本单 独分析npp”，即在有多个待测血液样本需要进行纠正试验的情况下，需要对每 个待测血液样本均分析一次标准混合血液样本，每个待测血液样本不共享标准 混合血液样本的凝血分析结果，此外，标准混合血液样本的分析策略也可以为
ꢀ“
所有样本统一分析npp”，在有多个待测血液样本需要进行纠正试验的情况下， 仅需要对标准混合血液样本进行一次凝血分析结果，多个待测血液样本的纠正 试验共享该标准混合血液样本的凝血分析结果。
41.样本管架编号输入框14中输入的样本管架编号为“3434”，这表示在进行纠 正试验时，使用样本管架编号为“3434”对应的样本管架，样本编号输入框15中 输入的样本编号包括待测血液样本的样本编号“123456789”，且需要进行纠正试 验的待测血液样本放置于样本管架编号为“3434”对应的样本管架的2号位。纠正 试验方案输入框16中输入的混合比例为1:1，并且用户选择“即时检测”，表示对 待测血液样本进行即时纠正试验，病人信息输入框17中未输入病人信息。
42.又例如，如图3所示，样本来源选择框12中选择的标准混合血液样本的来 源为“采用仪器自动制备”，即使用凝血分析仪制备的标准混合血液样本进行纠正 试验。样本编号输入框15中输入的样本编号包括两个待测血液样本的样本编号， 分别为“12345678”和“123456789”，且样本编号为“12345678”的待测血液样本放 置于样本管架编号为“3434”对应的样本管架的1号位，样本编号为“123456789
”ꢀ
的待测血液样本放置于样本管架编号为“3434”对应的样本管架的2号位。样本编 号为“12345678”的待测血液样本的纠正试验方案包括混合比例1:1、进行即时纠 正试验和延时纠正试验、孵育时间为120分钟，样本编号为“12345678”的待测血 液样本的纠正试验方案包括混合比例1:1和进行即时纠正试验。
43.可以理解的是，在用户配置完成纠正试验申请信息后，若用户选择使用自 己制备
的标准混合血液样本，则需要用户将盛放有标准混合血液样本的样本管 以及盛放有待测血液样本的样本管放置于样本管架，再将样本管架放置于凝血 分析仪的进样机构上，这样进样机构将样本管架推进凝血分析仪，凝血分析仪 可以吸取样本管内的标准混合血液样本进行纠正试验。若用户选择凝血分析仪 制备的标准混合血液样本，则需要用户将盛放有待测血液样本的样本管放置于 样本管架，不需要用户将盛放有标准混合血液样本的样本管放置于样本管架， 再将样本管架放置于凝血分析仪的进样机构上，这样进样机构将样本管架推进 凝血分析仪。
44.在一实施例中，响应于用户对纠正试验启动控键的触发操作，生成纠正试 验启动指令，基于纠正试验启动指令，获取用户配置的纠正试验申请信息。其 中，纠正试验启动控键可以为设置于凝血分析仪上的实体按键，也可以为设置 于显示界面上的虚拟按键，本发明实施例对此不做具体限定。在用户完成纠正 试验申请信息的配置以及放置完成待测血液样本后，可以通过纠正试验启动控 键，启动待测血液样本的纠正试验。
45.在一实施例中，在凝血分析仪的日常检测工作中，凝血分析仪可以按照用 户目标凝血指标项对应的样本制备规则，制备标准混合血液样本。具体为：在 凝血分析仪每次对患者血液样本进行凝血分析后，获取患者血液样本的凝血分 析结果；根据凝血分析结果中的目标凝血指标项的数值，确定患者血液样本是 否为正常血液样本；在患者血液样本为正常血液样本时，确定目标凝血指标项 对应的样本池中的标准混合血液样本是否制备完成；在样本池中的标准混合血 液样本未制备完成时，获取样本制备规则，样本制备规则包括样本筛选规则和 样本数量；确定患者血液样本是否满足样本筛选规则；在患者血液样本满足样 本筛选规则时，控制吸样机构，将缓冲杯中的患者血液样本吸样至目标凝血指 标项对应的样本池进行混合；在加入样本池的正常血液样本的第一数量达到样 本制备规则中的样本数量时，确定样本池内的标准混合血液样本制备完成，并 停止制备标准混合血液样本。
46.在一实施例中，凝血分析仪的日常检测工作包括：获取盛放有患者血液样 本的样本管在样本管架上的位置信息，根据位置信息，控制吸样机构，按照预 设的第一吸样量将对应样本管内的患者血液样本吸样至缓冲杯；控制吸样机构， 按照预设的第二吸样量将缓冲杯中的患者血液样本吸样至凝血分析仪内的反应 杯，第一吸样量大于第二吸样量；对反应杯内的患者血液样本进行凝血分析， 得到凝血分析结果。
47.其中，第一吸样量和第二吸样量为吸样机构吸取样本的容量，第一吸样量 和第二吸样量可以由用户基于实际情况进行设置，本发明实施例对此不做具体 限定。例如，第一吸样量为250微升，第二吸样量为50微升。示例性的，吸样 机构可包括第一吸样组件和第二吸样组件，第一吸样组件按照预设的第一吸样 量将对应样本管内的患者血液样本吸样至缓冲杯，第二吸样组件按照预设的第 二吸样量将缓冲杯中的患者血液样本吸样至反应杯。当然，吸样机构也可仅有 一个，分别依次将对应样本管内的患者血液样本吸样至缓冲杯，再将缓冲杯中 的患者血液样本吸样至反应杯。通过将第一样本管位置对应的样本管中的患者 血液样本吸样至缓冲杯进行预留，使得在制备标准混合血液样本时，可以直接 从缓冲杯中吸取患者血液样本，不需要再从样本管内吸取患者血液样本，从而 能够提高标准混合血液样本的制备效率。值得留意的是，缓冲杯和反应杯可以 为同一类型的样本容器，也可以为不同类型的样本容器，在此不做限定。
48.在一实施例中，可在不使用缓冲杯的情况下，在患者血液样本满足样本筛 选规则时，还可以控制进样机构带动患者血液样本所属的样本管回退至吸样位， 控制吸样机构，将位于吸样位的样本管中的患者血液样本吸样至样本池以进行 混合。由于样本管随着进样机构沿进样路径前进，为了保证凝血分析仪的检测 效率，在吸样机构在吸样位对当前样本管中的样本进行吸样以吸取当前患者血 液样本后，进样机构带动样本架继续前进，以使得吸样机构在吸样位对下一个 样本管中的下一个血液样本进行吸样，继而不间断的进行凝血检测分析。在当 前待测样本满足样本筛选规则时，当前样本管已离开吸样位，因此在患者血液 样本满足所述样本筛选规则时，需要进样机构回退，带动当前样本管回退，吸 样机构再次吸取当前样本管中的当前患者血液样本，并将当前患者血液样本吸 取至样本池以进行混合。
49.在一实施例中，每次向目标凝血指标项对应的样本池加入一个患者血液样 本后，吸样至样本池中的患者血液样本的第一数量加1，并且在每次向目标凝血 指标项对应的样本池加入一个患者血液样本后，基于第一数量确定样本池内的 标准混合血液样本是否制备完成，在吸样至样本池中的患者血液样本的第一数 量达到样本数量时，确定样本池内的标准混合血液样本制备完成，并停止制备 标准混合血液样本，而在吸样至样本池中的患者血液样本的第一数量小于样本 数量时，继续从后续患者血液样本检测过程中筛选满足样本筛选规则的患者血 液样本，并将满足样本筛选规则的患者血液样本加入样本池。
50.在一实施例中，控制吸样机构，从缓冲杯中吸取预设容量的患者血液样本， 并控制吸样针组件，将吸取的患者血液样本排出至目标凝血指标项对应的样本 池；控制吸样针组件在目标凝血指标项对应的样本池中进行多次的吞吐动作或 搅拌动作，以混合样本池中患者血液样本。其中，预设容量可以基于实际情况 进行设置，本发明实施例对此不做具体限定。
51.在一实施例中，在患者血液样本满足样本筛选规则时，获取加入样本池内 的第一血液样本的第二数量，第一血液样本为满足样本筛选规则的患者血液样 本；在第二数量小于样本筛选数量时，控制吸样机构，将缓冲杯中的患者血液 样本吸样至所述样本池以进行混合。
52.例如，样本制备规则包括样本筛选规则a和样本筛选规则b，样本筛选规 则a包括的指定年龄段、指定性别和样本筛选数量分别为15岁至65岁、男和 12个，样本筛选规则b包括的指定年龄段、指定性别和样本筛选数量分别为15 岁至65岁、女和8个，在患者血液样本c满足样本筛选规则a时，若加入样本 池内的满足样本筛选规则a的患者血液样本的数量为8个，则表示加入样本池 内的满足样本筛选规则a的患者血液样本的数量不够，则将患者血液样本c加 入样本池进行混合。
53.又例如，在患者血液样本c满足样本筛选规则a时，若加入样本池内的满 足样本筛选规则a的患者血液样本的数量为12个，且加入样本池内的满足样本 筛选规则b的患者血液样本的数量为6个，则表示加入样本池内的满足样本筛 选规则a的患者血液样本的数量足够，而加入样本池内的满足样本筛选规则b 的患者血液样本的数量不够，则不将患者血液样本c加入样本池，后续筛选满 足样本筛选规则b的患者血液样本加入样本池进行混合。
54.在一实施例中，在第二数量等于样本筛选数量时，控制移送机构，丢弃盛 放患者血液样本的缓冲杯。例如，在患者血液样本c满足样本筛选规则a时， 若加入样本池内的满
足样本筛选规则a的患者血液样本的数量为12个，则表示 加入样本池内的满足样本筛选规则a的患者血液样本的数量足够，因此，控制 移送机构，丢弃盛放患者血液样本c的缓冲杯。
55.示例性的，控制移送机构，丢弃盛放患者血液样本的缓冲杯的方式可以为： 控制移送机构，将盛放患者血液样本的缓冲杯移送至废杯放置仓，以丢弃盛放 患者血液样本的缓冲杯。其中，废杯放置仓可以为凝血分析仪的内部组件，也 可以为凝血分析仪的外部组件。
56.在一实施例中，在患者血液样本不满足样本筛选规则时，控制移送机构， 丢弃盛放患者血液样本的缓冲杯。通过在患者血液样本不满足样本筛选规则时， 丢弃缓冲杯，从而废置患者血液样本，可以提高标准混合血液样本的制备准确 性。
57.在一实施例中，在样本池中的标准混合血液样本制备完成后，控制样本池 的温度处于预设温度范围内。示例性的，在向目标凝血指标项对应的样本池中 加入第二血液样本后，控制样本池的温度处于预设温度范围内。第二血液样本 为首个或最后一个加入样本池的正常血液样本。其中，预设温度范围可以基于 实际情况设定，本发明实施例对此不做具体限定，例如，预设温度范围为8摄 氏度左右。通过在向目标凝血指标项对应的样本池中加入第二血液样本后，控 制样本池的温度处于预设温度范围内，可以提高样本池中的标准混合血液样本 的有效时长。
58.在一实施例中，样本制备规则还包括标准混合血液样本的有效期，在样本 池内的标准混合血液样本制备完成后，获取第二血液样本的采样时间，采样时 间为从患者体内采集第二血液样本的时间；或者，获取第二血液样本的送样时 间，送样时间为检验科室接收到第二血液样本的时间；或者，获取第二血液样 本的入池时间，入池时间为第二血液样本加入样本池的时间；或者，获取标准 混合血液样本的制备完成时间，制备完成时间为样本池内的标准混合血液样本 制备完成的时间；给样本池设置有效期，并将采样时间、送样时间、入池时间 或制备完成时间设置为有效期的起始时间；其中，第二血液样本为首个或者最 后一个加入样本池的正常血液样本。
59.在一实施例中，样本制备规则还包括有效期起始时间的确定规则，在有效 期起始时间的确定规则为第一确定规则时，获取第二血液样本的采样时间，采 样时间为从患者体内采集第二血液样本的时间；将第二血液样本的采样时间设 置为样本池中的标准混合血液样本的有效期的起始时间。其中，第一确定规则 为以第二血液样本的采样时间为有效期起始时间的规则。
60.在一实施例中，在有效期起始时间的确定规则为第二确定规则时，获取第 二血液样本的送样时间，送样时间为检验科室接收到第二血液样本的时间；将 第二血液样本的送样时间设置为样本池中的标准混合血液样本的有效期的起始 时间。第二确定规则为第二血液样本的送样时间为有效期起始时间的规则。
61.在一实施例中，在有效期起始时间的确定规则为第三确定规则时，获取第 二血液样本的入池时间，入池时间为第二血液样本加入样本池的时间；将第二 血液样本的入池时间设置为样本池中的标准混合血液样本的有效期的起始时间。 其中，第三确定规则为以第二血液样本混合时间为有效期起始时间的规则。
62.在一实施例中，在有效期起始时间的确定规则为第四确定规则时，获取标 准混合血液样本的制备完成时间，制备完成时间为样本池内的标准混合血液样 本制备完成的时
间；将制备完成时间设置为样本池中的标准混合血液样本的有 效期的起始时间。其中，第四确定规则为以正常混合血液制备完成时间为有效 期起始时间的规则。
63.在一实施例中，根据有效期和起始时间，确定样本池内的标准混合血液样 本的有效时间范围；在凝血分析仪的当前系统时间不位于有效时间范围时，确 定样本池内的标准混合血液样本失效，并控制样本池排出标准混合血液样本； 在样本池排出标准混合血液样本后，对样本池进行清洗。通过在样本池内的标 准混合血液样本失效后，控制样本池排出标准混合血液样本，并对样本池进行 清洗，可以反复利用样本池，提高样本池的利用率。
64.在一实施例中，根据有效期和起始时间，确定样本池内的标准混合血液样 本的有效时间范围；在凝血分析仪的当前系统时间超出有效时间范围时，确定 样本池内的标准混合血液样本失效，并排出样本池内的标准混合血液样本；在 样本池排出标准混合血液样本后，对样本池进行清洗或者丢弃样本池。通过在 样本池内的标准混合血液样本失效后，排出样本池内标准混合血液样本，在样 本池排出标准混合血液样本后，对样本池进行清洗，可以反复利用样本池，提 高样本池的利用率。
65.可以理解的是，凝血分析仪可以制备多个标准混合血液样本。例如，凝血 分析仪包括第一样本池和第二样本池，第一样本池用于制备aptt所需的标准 混合血液样本，第二样本池用于制备pt所需的标准混合血液样本。用户可以设 置第一样本池的第一样本制备规则和第二样本池的第二样本制备规则，这样凝 血分析仪在对患者血液样本进行凝血分析后，若患者血液样本为正常血液样本， 且患者血液样本满足第一样本制备规则中的样本筛选规则，则控制吸样机构， 将缓冲杯中的患者血液样本吸样至第一样本池进行混合，而若患者血液样本为 正常血液样本，且患者血液样本满足第二样本制备规则中的样本筛选规则，则 控制吸样机构，将缓冲杯中的患者血液样本吸样至第二样本池进行混合，若患 者血液样本为正常血液样本，且患者血液样本满足第一样本制备规则中的样本 筛选规则，且患者血液样本满足第二样本制备规则中的样本筛选规则，控制吸 样机构，将缓冲杯中的患者血液样本吸样至第一样本池进行混合，并控制吸样 机构，将缓冲杯中的患者血液样本吸样至第二样本池进行混合。
66.步骤s102、控制吸样机构，将第一样本管位置对应的样本管中的待测血液 样本吸样至反应杯，按照纠正试验方案，使用目标凝血指标项对应的样本池中 的标准混合血液样本，对反应杯中的待测血液样本进行纠正试验。
67.本发明实施例中，凝血分析仪包括吸样机构、放置机构、一个或多个样本 池、进样机构、移送机构和检测机构，吸样机构用于吸取血液样本，放置机构 用于放置反应杯，反应杯用于盛放待测血液样本，样本池用于制备与盛放标准 混合血液样本，移送机构用于将反应杯移送至检测机构的检测位，检测机构用 于对位于检测区的反应杯中的血液样本进行凝血分析。
68.本发明实施例中，纠正试验方案包括第一纠正试验方案、第二纠正试验方 案或第三纠正试验方案，第一纠正试验方案包括第一纠正试验类型和混合比例， 第一纠正试验类型用于描述纠正试验为即刻纠正试验，第二纠正试验方案包括 第二纠正试验类型、混合比例、混合样本类型和样本孵育时长，第二纠正试验 类型用于描述纠正试验为延时纠正试验，混合样本类型包括第一样本类型和/或 第二样本类型，第一样本类型是指混合样本为先混合后孵育的样本类型，第二 样本类型是指混合样本为先孵育后混合的样本类型，第三
纠正试验方案包括混 合比例和样本孵育时长，第三纠正试验方案为需要进行即刻纠正试验和延时纠 正试验的纠正试验方案。
69.可以理解的是，在目标凝血指标项的纠正试验方案为第一纠正试验方案时， 凝血分析仪对待测血液样本进行即刻纠正试验，而在目标凝血指标项的纠正试 验方案为第二纠正试验方案时，凝血分析仪对待测血液样本进行延时纠正试验， 而在目标凝血指标项的纠正试验方案为第三纠正试验方案时，凝血分析仪对待 测血液样本进行即刻纠正试验和延时纠正试验。
70.在一实施例中，在纠正试验方案为第一纠正试验方案时，控制吸样机构， 将第一样本管位置对应的样本管中的待测血液样本吸样至放置机构上的第一反 应杯；控制吸样机构，将目标凝血指标项对应的样本池中的标准混合血液样本 吸样至放置机构上的第二反应杯；根据混合比例，控制吸样机构，将第一样本 管位置对应的样本管中的待测血液样本吸样至放置机构上的第三反应杯以及将 样本池中的标准混合血液样本吸样至第三反应杯以进行混合；控制移送机构， 将第一反应杯、第二反应杯和第三反应杯移送至检测机构对应的检测区，检测 机构用于对位于检测区的第一反应杯中的待测血液样本、第二反应杯中的标准 混合血液样本以及第三反应杯中的混合样本进行凝血分析。
71.示例性的，吸样机构可包括第一吸样组件和第二吸样组件，第一吸样组件 将第一样本管位置对应的样本管中的待测血液样本吸样第一反应杯和第三反应 杯，第二吸样组件将目标凝血指标项对应的样本池中的标准混合血液样本吸样 至第二反应杯。示例性的，吸样机构还可包括多个吸样组件，多个吸样组件分 别执行的吸样操作，如第一吸样组件将第一样本管位置对应的样本管中的待测 血液样本吸样至第一反应杯，第二吸样组件将第一样本管位置对应的样本管中 的待测血液样本吸样至第三反应杯，第三吸样组件将目标凝血指标项对应的样 本池中的标准混合血液样本吸样至第二反应杯，在此不做限定。
72.示例性的，根据混合比例，控制吸样机构，将第一样本管位置对应的样本 管中的待测血液样本吸样至放置机构上的第三反应杯以及将样本池中的标准混 合血液样本吸样至第三反应杯进行混合的方式可以为：控制吸样机构，按照预 设吸样量将第一样本管位置对应的样本管中的待测血液样本吸样至第三反应杯； 根据混合比例以及预设吸样量，确定目标吸样量，并控制吸样机构，按照目标 吸样量将样本池中的标准混合血液样本吸样至第三反应杯；控制吸样机构在第 三反应杯中进行预设次数的吞吐动作或搅拌动作，以混合第三反应杯中的待测 血液样本和标准混合血液样本。其中，预设吸样量和预设次数可以基于实际情 况进行设置，本发明实施例对此不做具体限定。例如，预设吸样量为50微升， 预设次数为5次。
73.在一实施例中，凝血分析仪还包括移送机构和检测机构，放置机构包括承 载组件和加热组件，承载组件用于承载反应杯。在纠正试验方案为第二纠正试 验方案时，控制吸样机构，将第一样本管位置对应的样本管中的待测血液样本 吸样至承载组件上的第四反应杯；控制吸样机构，将目标凝血指标项对应的样 本池中的标准混合血液样本吸样至承载组件上的第五反应杯；在混合样本类型 为第一样本类型时，根据混合比例，控制吸样机构，将第一样本管位置对应的 样本管中的待测血液样本吸样至承载组件上的第六反应杯以及将目标凝血指标 项对应的样本池中的标准混合血液样本吸样至第六反应杯以进行混合；控制加 热组件对第四反应杯中的待测血液样本、第五反应杯中的标准混合血液样本和 第
六反应杯中的混合样本进行孵育；在孵育的时长达到样本孵育时长时，控制 移送机构，将第四反应杯、第五反应杯和第六反应杯移送至检测机构对应的检 测区，检测机构用于对位于检测区的第四反应杯中的待测血液样本、第五反应 杯中的标准混合血液样本以及第六反应杯中的混合样本进行凝血分析。
74.在一实施例中，在纠正试验方案为第二纠正试验方案时，控制吸样机构， 将第一样本管位置对应的样本管中的待测血液样本吸样至承载组件上的第四反 应杯；控制吸样机构，将目标凝血指标项对应的样本池中的标准混合血液样本 吸样至承载组件上的第五反应杯；在混合样本类型为第二样本类型时，控制加 热组件对第四反应杯中的待测血液样本和第五反应杯中的标准混合血液样本进 行孵育；在孵育的时长达到样本孵育时长时，根据混合比例，控制吸样机构， 将第四反应杯中的待测血液样本吸样至承载组件上的第七反应杯以及将第五反 应杯中的标准混合血液样本吸样至第七反应杯以进行混合；控制移送机构，将 第四反应杯、第五反应杯和第七反应杯移送至检测机构对应的检测区，检测机 构用于对位于检测区的第四反应杯中的待测血液样本、第五反应杯中的标准混 合血液样本以及第七反应杯中的混合样本进行凝血分析。
75.在一实施例中，在纠正试验方案为第二纠正试验方案时，控制吸样机构， 将第一样本管位置对应的样本管中的待测血液样本吸样至承载组件上的第四反 应杯；控制吸样机构，将目标凝血指标项对应的样本池中的标准混合血液样本 吸样至承载组件上的第五反应杯；在混合样本类型包括第一样本类型和第二样 本类型时，根据混合比例，控制吸样机构，将第一样本管位置对应的样本管中 的待测血液样本吸样至承载组件上的第六反应杯以及将目标凝血指标项对应的 样本池中的标准混合血液样本吸样至第六反应杯以进行混合；控制加热组件对 第四反应杯中的待测血液样本、第五反应杯中的标准混合血液样本和第六反应 杯中的混合样本进行孵育；在孵育的时长达到所述样本孵育时长时，根据混合 比例，控制吸样机构，将第四反应杯中的待测血液样本吸样至承载组件上的第 七反应杯以及将第五反应杯中的标准混合血液样本吸样至第七反应杯以进行混 合；控制移送机构，将第四反应杯、第五反应杯、第六反应杯和第七反应杯移 送至检测机构对应的检测区，检测机构用于对位于检测区的第四反应杯中的待 测血液样本、第五反应杯中的标准混合血液样本、第六反应杯中的混合样本以 及第七反应杯中的混合样本进行凝血分析。
76.在一实施例中，在纠正试验方案为第三纠正试验方案时，控制吸样机构， 将第一样本管位置对应的样本管中的待测血液样本吸样至承载组件上的第一反 应杯；控制吸样机构，将目标凝血指标项对应的样本池中的标准混合血液样本 吸样至承载组件上的第二反应杯；根据混合比例，控制吸样机构，将第一样本 管位置对应的样本管中的待测血液样本吸样至承载组件上的第三反应杯以及将 样本池中的标准混合血液样本吸样至第三反应杯以进行混合；控制移送机构， 将第一反应杯、第二反应杯和第三反应杯移送至检测机构对应的检测区，检测 机构用于对位于检测区的第一反应杯中的待测血液样本、第二反应杯中的标准 混合血液样本以及第三反应杯中的混合样本进行凝血分析；控制吸样机构，将 第一样本管位置对应的样本管中的待测血液样本吸样至承载组件上的第四反应 杯；控制吸样机构，将目标凝血指标项对应的样本池中的标准混合血液样本吸 样至承载组件上的第五反应杯；根据混合比例，控制吸样机构，将第一样本管 位置对应的样本管中的待测血液样本吸样至承载组件上的第六反应杯以及将样 本池中的标准混合血液样本吸样至第六
反应杯以进行混合；控制加热组件对第 四反应杯的待测血液样本、第五反应杯中的标准混合血液样本和第六反应杯中 的混合样本进行孵育；在孵育的时长达到样本孵育时长时，根据混合比例，控 制吸样机构，将第四反应杯中的待测血液样本吸样至第七反应杯以及将第五反 应杯中的标准混合血液样本吸样至第七反应杯以进行混合；控制移送机构，将 第四反应杯、第五反应杯、第六反应杯和第七反应杯移送至检测机构对应的检 测区，检测机构用于对位于检测区的第四反应杯中的待测血液样本、第五反应 杯中的标准混合血液样本、第六反应杯中的混合样本以及第七反应杯中的混合 样本进行凝血分析。
77.在一实施例中，纠正试验申请信息还包括多个第一样本管位置，凝血分析 仪使用相同的标准混合血液样本对每个第一样本管位置各自对应的样本管内的 待测血液样本进行纠正试验。其中，纠正试验申请信息包括多个第一样本管位 置，则表示在样本管架上放置有多个样本管内的待测血液样本需要进行纠正试 验，而凝血分析仪使用相同的标准混合血液样本对每个第一样本管位置各自对 应的样本管内的待测血液样本进行纠正试验，可以提高标准混合血液样本的利 用率。
78.例如，样本管架的1号位放置有盛放第一待测血液样本的样本管、2号位放 置有盛放第二待测血液样本的样本管、3号位放置有盛放第三待测血液样本的样 本管，在对第一待测血液样本、第二待测血液样本和第三待测血液样本进行纠 正试验时，可以使用相同的标准混合血液样本进行纠正试验。
79.在一实施例中，在对每个第一样本管位置各自对应的样本管内的待测血液 样本进行纠正试验的过程中，凝血分析仪对标准混合血液样本进行一次凝血分 析，且每个第一样本管位置各自对应的样本管内的待测血液样本共享标准混合 血液样本的凝血分析结果。例如，样本管架的1号位放置有盛放第一待测血液 样本的样本管、2号位放置有盛放第二待测血液样本的样本管、3号位放置有盛 放第三待测血液样本的样本管，在对第一待测血液样本、第二待测血液样本和 第三待测血液样本进行纠正试验时，凝血分析仪对标准混合血液样本a进行一 次凝血分析，得到凝血分析结果，第一待测血液样本、第二待测血液样本和第 三待测血液样本共享标准混合血液样本a的凝血分析结果。
80.在一实施例中，在对每个第一样本管位置各自对应的样本管内的待测血液 样本进行纠正试验的过程中，凝血分析仪对每个第一样本管位置各自对应的样 本管内的待测血液样本，分别对标准混合血液样本进行一次凝血分析。例如， 样本管架的1号位放置有盛放第一待测血液样本的样本管、2号位放置有盛放第 二待测血液样本的样本管、3号位放置有盛放第三待测血液样本的样本管，在对 第一待测血液样本进行纠正试验时，凝血分析仪对标准混合血液样本a进行凝 血分析，在对第二待测血液样本进行纠正试验时，凝血分析仪也对标准混合血 液样本a进行凝血分析，而在对第三待测血液样本进行纠正试验时，凝血分析 仪也对标准混合血液样本a进行凝血分析。
81.在一实施例中，在执行步骤s102之后，获取参与纠正试验的各血液样本的 凝血分析结果，并输出各血液样本的凝血分析结果；根据各血液样本的凝血分 析结果，生成并输出纠正试验对比图，纠正试验对比图包括各血液样本的凝血 分析结果。其中，各血液样本的凝血分析结果包括各血液样本的目标凝血指标 项的检测值。通过生成并输出纠正试验对比图，使得检验人员能够知晓各血液 样本的凝血分析结果。
82.例如，在纠正试验方案为第一纠正试验方案时，可以获取到第一反应杯中 的待测
血液样本、第二反应杯中的标准混合血液样本以及第三反应杯中的混合 样本的凝血分析结果。在纠正试验方案为第二纠正试验方案，且混合样本类型 包括第一混合样本类型和第二混合样本类型时，可以获取到第一反应杯中的经 过孵育的待测血液样本、第二反应杯中的经过孵育的标准混合血液样本、第三 反应杯中的经过孵育的混合样本以及第四反应杯中的混合样本(先孵育后混合) 的凝血分析结果。
83.例如，如图4所示，纠正试验对比图21和凝血分析结果表22包括aptt1、 aptt2、aptt3、aptt4、aptt5、aptt6和aptt7的检测值，aptt1为待 测血液样本的aptt，aptt2为标准混合血液样本的aptt，aptt3为第一混 合样本的aptt，第一混合样本由待测血液样本与标准混合血液样本按混合比例 1:1混合得到，aptt4为待测血液样本孵育2小时的aptt，aptt5为标准混合 血液样本孵育2小时的aptt，aptt6为第二混合样本的aptt，第二混合样本 由待测血液样本与标准混合血液样本按混合比例1:1混合，孵育2小时得到， aptt7为第三混合样本的aptt，第三混合样本由待测血液样本孵育2小时后 与标准混合血液样本孵育2小时后，按混合比例1:1混合得到。
84.在一实施例中，获取目标凝血指标项对应的纠正试验判定规则；根据纠正 试验判定规则和各血液样本的凝血分析结果，确定参与纠正试验的各混合样本 的纠正试验结果；根据参与纠正试验的各混合样本的纠正试验结果以及各血液 样本的凝血分析结果，生成并输出纠正试验检验报告。通过生成并输出纠正试 验检验报告，使得用户能够知晓纠正纠正试验检验结果。
85.其中，纠正试验判定规则可以包括目标凝血指标项的正常参考范围区间， 或者包括rosner指数的纠正区间、不纠正区间和灰区的上限阈值和/或下限阈值， 或者包括纠正百分比的纠正区间、不纠正区间和灰区的上限阈值和/或下限阈值， 或者包括绝对值阈值或相对偏差百分比阈值。灰区是指无法判定混合样本的目 标凝血指标项所处的rosner指数区间或纠正百分比区间。
86.示例性的，在纠正试验判定规则包括目标凝血指标项的正常参考范围区间 时，若混合样本的目标凝血指标项的检测值处于正常参考区间范围内，则判定 混合样本的纠正结果为“纠正”，若混合样本的目标凝血指标项的检测结果不在正 常参考区间范围内，则判定混合样本的纠正结果为“不纠正”。例如，如图4所示， aptt3为第一混合样本的检测值，若aptt3处于正常参考区间范围内，则 aptt3的纠正结果为“纠正”，若aptt3不处于正常参考区间范围内，则aptt3 的纠正结果为“不纠正”。
87.示例性的，在纠正试验判定规则包括rosner指数的纠正区间、不纠正区间 和灰区时，按照ri指数计算公式，计算各混合样本的rosner指数，若混合样本 的rosner指数位于纠正区间，判定混合样本的纠正结果为“纠正”，若混合样本 的rosner指数位于不纠正区间，则判定混合样本的纠正结果为“不纠正”，若 rosner指数位于灰区，则判定混合样本的纠正结果为“无法纠正”。
88.示例性的，在纠正试验判定规则包括纠正百分比的纠正区间、不纠正区间 和灰区时，按照纠正百分比的计算公式，计算各混合样本的纠正百分比，若混 合样本的纠正百分比位于纠正区间，判定混合样本的纠正结果为“纠正”，若混合 样本的纠正百分比位于不纠正区间，则判定混合样本的纠正结果为“不纠正”，若 纠正百分比位于灰区，则判定混合样本的纠正结果为“无法纠正”。
89.示例性的，在纠正试验判定规则包括目标凝血指标项的绝对值阈值时，计 算混合样本的目标凝血指标项的检测值与标准混合血液样本的目标凝血指标项 的检测值之间的差值绝对值，在该差值绝对值小于或等于绝对值阈值时，判定 混合样本的纠正结果为“纠正”，反之判定混合样本的纠正结果为“不纠正”。
90.示例性的，在纠正试验判定规则包括相对偏差百分比阈值时，计算混合样 本的目标凝血指标项的检测值与标准混合血液样本的目标凝血指标项的检测值 之间的偏差值，并用偏差值处于标准混合血液样本的目标凝血指标项的检测值， 得到相对偏差百分比，在相对偏差百分比小于或等于相对偏差百分比阈值时， 可以判定混合样本的纠正结果为“纠正”，反之判定混合样本的纠正结果为“不纠 正”。
91.上述实施例提供的纠正试验启动方法，在需要进行纠正试验的情况下，用 户可以配置纠正试验申请信息，这样凝血分析仪可以按照纠正试验申请信息， 进行纠正试验，并且凝血分析仪是按照纠正试验申请信息中的纠正试验方案， 使用样本池中的标准混合血液样本，对待测血液样本进行纠正试验，不需要用 户手动制备标准混合血液样本，并且纠正试验的整个过程不需要人工参与，由 凝血分析仪自动完成，极大地提高了纠正试验的执行效率和准确性。
92.请参阅图5，图5是本发明实施例提供的另一种纠正试验启动方法的流程示 意图。
93.如图5所示，该纠正试验启动方法包括步骤s201至步骤s204。
94.步骤s201、获取用户配置的纠正试验申请信息；
95.步骤s202、根据样本来源标识，控制凝血分析仪处于第一纠正试验模式或 第二纠正试验模式；
96.步骤s203、在第一纠正试验模式下，控制吸样机构，将第一样本管位置对 应的样本管中的待测血液样本吸样至反应杯，按照纠正试验方案，使用目标凝 血指标项对应的样本池中的标准混合血液样本，对反应杯中的待测血液样本进 行纠正试验；
97.步骤s204、在第二纠正试验模式下，控制吸样机构，将第一样本管位置对 应的样本管中的待测血液样本吸样至反应杯，按照纠正试验方案，使用纠正试 验申请信息中的第二样本管位置对应的样本管内的标准混合血液样本，对反应 杯中的待测血液样本进行纠正试验。
98.本发明实施例中，凝血分析仪包括第一纠正试验模式和第二纠正试验模式， 在第一纠正试验模式下，凝血分析仪使用样本池中的标准混合血液样本进行纠 正试验，在第二纠正试验模式下，凝血分析仪使用用户手动制备的标准混合血 液样本进行纠正试验。纠正试验申请信息可以包括目标凝血指标项、纠正试验 方案、第一样本管位置和样本来源标识，或者纠正试验申请信息可以包括目标 凝血指标项、纠正试验方案、第一样本管位置、第二样本管位置和样本来源标 识，该样本来源标识用于表示进行纠正试验所使用的标准混合血液样本的来源， 样本来源标识可以包括第一样本来源标识或第二样本来源标识，第一样本来源 标识用于表示进行纠正试验所使用的标准混合血液样本为凝血分析仪自动制备 的标准混合血液样本，第二样本来源标识用于表示进行纠正试验所使用的标准 混合血液样本为用户手动制备的标准混合血液样本。
99.在一实施例中，在样本来源标识为第一样本来源标识时，控制凝血分析仪 处于第一纠正试验模式；在样本来源标识为第二样本来源标识时，控制凝血分 析仪处于第二纠正
programmable gate array，fpga)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者 晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。其中，通用处理器可以是微处理器或者该 处理器也可以是任何常规的处理器等。
107.具体地，存储器302可以是flash芯片、只读存储器(rom，read-onlymemory)磁盘、光盘、u盘或移动硬盘等。
108.本领域技术人员可以理解，图6中示出的结构，仅仅是与本发明实施例方 案相关的部分结构的框图，并不构成对本发明实施例方案所应用于其上的控制 装置的限定，具体的控制装置可以包括比图中所示更多或更少的部件，或者组 合某些部件，或者具有不同的部件布置。
109.其中，所述处理器301用于运行存储在存储器302中的计算机程序，并在 执行所述计算机程序时实现本发明实施例提供的任意一种所述的标准混合血液 样本制备方法。
110.需要说明的是，所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为了描述的方便 和简洁，上述描述的控制装置的具体工作过程，可以参考前述纠正试验启动方 法实施例中的对应过程，在此不再赘述。
111.本发明实施例还提供一种凝血分析仪，凝血分析仪包括一个或多个样本池、 吸样机构、放置机构和控制装置，一个或多个样本池用于制备标准混合血液样 本，吸样机构用于吸取待测血液样本或标准混合血液样本，放置机构用于放置 多个反应杯，反应杯用于放置吸样机构吸取的待测血液样本，控制装置，用于 实现如本发明实施例说明书提供的任一项标准混合血液样本制备方法。其中， 控制装置可以为图6所示的控制装置。
112.需要说明的是，所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为了描述的方便 和简洁，上述描述的凝血分析仪的具体工作过程，可以参考前述标准混合血液 样本制备方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。
113.本发明实施例还提供一种存储介质，用于计算机可读存储，所述存储介质 存储有一个或者多个程序，所述一个或者多个程序可被一个或者多个处理器执 行，以实现如本发明实施例说明书提供的任一项纠正试验启动方法。
114.其中，所述存储介质可以是前述实施例所述的凝血分析仪的内部存储单元， 例如所述凝血分析仪的硬盘或内存。所述存储介质也可以是所述凝血分析仪的 外部存储设备，例如所述凝血分析仪上配备的插接式硬盘，智能存储卡(smartmedia card，smc)，安全数字(secure digital，sd)卡，闪存卡(flash card)等。
115.本领域普通技术人员可以理解，上文中所公开方法中的全部或某些步骤、 系统、装置中的功能模块/单元可以被实施为软件、固件、硬件及其适当的组合。 在硬件实施例中，在以上描述中提及的功能模块/单元之间的划分不一定对应于 物理组件的划分；例如，一个物理组件可以具有多个功能，或者一个功能或步 骤可以由若干物理组件合作执行。某些物理组件或所有物理组件可以被实施为 由处理器，如中央处理器、数字信号处理器或微处理器执行的软件，或者被实 施为硬件，或者被实施为集成电路，如专用集成电路。这样的软件可以分布在 计算机可读介质上，计算机可读介质可以包括计算机存储介质(或非暂时性介 质)和通信介质(或暂时性介质)。如本领域普通技术人员公知的，术语计算 机存储介质包括在用于存储信息(诸如计算机可读指令、数据结构、程序模块 或其他数据)的任何方法或技术中实施的易失性和非易失性、可移除和不可移 除介质。计算机存储介质包括但不
限于ram、rom、eeprom、闪存或其他存 储器技术、cd-rom、数字多功能盘(dvd)或其他光盘存储、磁盒、磁带、 磁盘存储或其他磁存储装置、或者可以用于存储期望的信息并且可以被计算机 访问的任何其他的介质。此外，本领域普通技术人员公知的是，通信介质通常 包含计算机可读指令、数据结构、程序模块或者诸如载波或其他传输机制之类 的调制数据信号中的其他数据，并且可包括任何信息递送介质。
116.应当理解，在本发明说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相 关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组 合。需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵 盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者系统不 仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种 过程、方法、物品或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包 括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者系统 中还存在另外的相同要素。
117.上述本发明实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。以上所述， 仅为本发明的具体实施例，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技 术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或 替换，这些修改或替换都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保 护范围应以权利要求的保护范围为准。