本发明涉及生物检测及生物医药,尤其涉及profilin 1蛋白的应用。
背景技术:
1、骨质疏松症(osteoporosis,op)是骨量减少、骨微观结构破坏、骨脆性增加、易发生骨折为特点的一种全身性骨骼疾病。目前骨质疏松症的诊断方法有限,主要依据双能x线吸收仪(dxa)检测的骨密度和既往椎体、髋部脆性骨折史;前者是目前骨质疏松症诊断的“金标准”,但其检测的是面积骨密度和骨矿物质含量,不能反映体积骨密度和骨质量,故只能反映60%~80%的骨强度;后者时效性差,且仅为定性诊断,缺乏量化数据,不利于临床随访、疗效观察。
2、骨转换生化标志物(bone turnover markers,btms)作为骨密度检测的补充,可反映骨代谢动态变化,对骨质疏松症鉴别诊断、评估骨转换状态、抗骨质疏松症药物疗效随访和预测骨折风险有一定价值,但不可用于骨质疏松症的诊断,目前常用检测指标为血清ctx和p1np,分别反映骨吸收和骨形成的状态。
3、因此,亟需一种骨转换生化标志物。
技术实现思路
1、本发明的目的是针对现有技术中的不足,提供profilin 1蛋白的应用。
2、为实现上述目的,本发明采取的技术方案是:
3、本发明的第一方面是提供profilin 1蛋白在制备骨质疏松症诊断试剂盒中的应用。
4、优选地,所述profilin 1蛋白的氨基酸序列如seq id no:1所示:magwnayidnlmadgtcqdaaivgykdspsvwaavpgktfvnitpaevgv lvgkdrssfyvngltlggqkcsvirdsllqdgefsmdlrtkstggaptfnvt vtktdktlvllmgkegvhgglinkkcyemashlrrsqy。
5、优选地,所述profilin 1蛋白源自外周血。
6、优选地,所述profilin 1蛋白源自外周静脉血血清。
7、本发明的第二方面是提供一种上调profilin 1蛋白表达水平的制剂在制备骨质疏松症治疗药物中的应用。
8、本发明采用以上技术方案,与现有技术相比,具有如下技术效果:
9、本发明提供的profilin 1蛋白对于骨质疏松症的早期诊断与治疗转归具有重要临床指导意义,并且有助于抗骨质疏松药物的研发,对于进一步降低骨质疏松性骨折及由此引起的致残、致死率。
1.profilin 1蛋白在制备骨质疏松症诊断试剂盒中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述profilin 1蛋白的氨基酸序列如seqid no:1所示。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述profilin 1蛋白源自外周血。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述profilin 1蛋白源自外周静脉血血清。
5.一种上调profilin 1蛋白表达水平的制剂在制备骨质疏松症治疗药物中的应用。