一种无机盐溶解度的测定方法

1.本发明属于无机盐测定技术领域，具体涉及一种采用水分子转移平衡法对无机盐的溶解度进行测定。


背景技术：

2.无机盐溶解度对于盐类生产、分离与纯化等至关重要，目前，无机盐固体溶解度的测定的方法主要有等温平衡法和动态法两种方法。其中等温平衡法使用较广，也称等温溶解平衡法，其测定过程主要是将过量的溶质与溶剂在恒温的密闭容器内强制搅拌加速达到平衡，平衡后静置，静置后再选用色谱法、化学滴定法或重量法等分析方法测定上层饱和溶液中溶质的浓度即可获得该溶质在该温度下所测溶剂中的溶解度数据。
3.但是，在使用上述分析方法分析上层饱和清液的过程中，化学滴定法涉及滴定分析的体积读数，色谱法涉及颜色的判定，重量法涉及在进行重量分析时的准确沉淀以及沉淀转移、滤纸灰化等，这些步骤均属于容易出错的步骤，导致最终测量的误差较大，准确度较低，且这些方法均涉及到多个步骤，使得分析过程较为繁琐，需要投入大量的时间和精力。


技术实现要素：

4.本发明的目的是针对现有技术的不足而提供一种无机盐溶解度的测定方法，简化分析流程，不易出错，误差较小，准确度较高，操作较为简单，可节省一定的时间和精力，减少一定的成本。
5.为了完成上述目的，本发明采用以下技术方案：
6.一种无机盐溶解度的测定方法，包括以下步骤：
7.s1:近饱和溶液的制备：取适量重结晶后纯度达到要求的无机盐在室温下溶解于纯水中，经过搅拌后确保溶液中仍有部分未溶解的无机盐固体，将此固液混合物精密过滤后保留滤液，向滤液中添加总量约1-20％的纯水后获得近饱和溶液，将此溶液转移到专用容器中经准确标定浓度后密封储存，所标定的浓度记为b0；
8.s2:无机盐水溶液固液混合物的制备：称取1-3g无机盐固体置于平衡杯中，再用质量滴定瓶差减法向平衡杯中滴加近饱和储备溶液0.1-1g；
9.s3:近饱和溶液的转移：将准确标定浓度的近饱和溶液用质量滴定瓶差减法精密称取1.1-3g转移到重量为m1的平衡杯中，转移到平衡杯中溶液的量记为m2；
10.s4:平衡杯的转移：将步骤s2和s3的平衡杯放置在传热板上的专用位置上并固定，固定好后放入密闭箱中，接着将密闭箱的盖板盖住，往里面接入减压系统，缓慢地开始减压，直至密闭箱内部压力稳定；
11.s5:密闭箱的转移：将步骤s4的密闭箱放入恒温浴槽的专用底座位置上，将恒温浴槽调整到溶解度测定的温度，接着打开专用底座的开关，定时对密闭箱进行左右摆动，摆动时间为12-480h；
12.s6:称量：摆动完成后，取出密闭箱，将密闭箱缓慢接通干燥空气直至平衡，打开密闭箱盖板，快速将平衡杯加盖并取下平衡杯放入干燥器内，待平衡杯恒温干燥后称重，重量记为m3；
13.s7:溶解度的计算：按照式(1)即得到无机盐的溶解度：
14.(1)
[0015][0016]
式中，b表示无机盐在水中的溶解度，单位为mol/kg水；b0表示近饱和溶液标定后的质量摩尔浓度，单位为mol/kg水；m1为恒重过的空的平衡杯与对应杯盖的质量，单位为g；m2为用减量法移取的储备液的质量，单位为g；m3为实验完成后恒温干燥过的平衡杯与对应杯盖和其中的饱和溶液的总质量，单位为g；m为无机盐的摩尔质量，单位为g/mol。
[0017]
优选的，所述步骤s1中，无机盐为licl、nacl、kcl、mgcl2、cacl2、 srcl2、bacl2、li2so4、na2so4、k2so4中的一种。
[0018]
优选的，所述步骤s5中，密闭箱呈间歇式摆动。
[0019]
优选的，密闭箱摆动的时间与停止摆动的时间相同。
[0020]
优选的，摆动的频率为2秒一次。
[0021]
优选的，所述步骤s4中，密闭箱采用不锈钢材质制造，传热板采用纯铜镀镍材质制造，平衡杯采用钛合金材质制造。
[0022]
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
[0023]
本发明通过水分子转移平衡法对无机盐的溶解度进行测定，在测定的过程中全程使用电子分析天平称量，不涉及滴定分析的体积读数，颜色判定，重量分析的准确沉淀以及沉淀转移、滤纸灰化等容易出错的步骤，简化分析流程，节省一定的时间跟精力，所测得的溶解度值与标准的无机盐溶解度值相比相差较小，准确度较高，且当本发明需要测定其它温度下的溶解度时，只需调节恒温浴槽的温度，继续按照本发明溶解度测定过程进行，无需重新测定原始溶液浓度，减少一定的麻烦，操作较为简单，节省一定的步骤。
具体实施方式
[0024]
为了使本技术领域的人员更好地理解本技术方案，下面将结合本技术实施例，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
[0025]
本发明提供了一种无机盐溶解度的测定方法，采用水分子转移平衡的方法对无机盐的溶解度进行测定，具体包括以下步骤：
[0026]
步骤一:近饱和溶液的制备，取适量重结晶后纯度达到要求的无机盐在室温下溶解于纯水中，经过搅拌后确保溶液中仍有部分未溶解的无机盐固体，将此固液混合物精密过滤后保留滤液，向滤液中添加总量约1-20％的纯水后获得近饱和溶液，使用准确的分析
方法确定此溶液的浓度，将此溶液转移到专用容器中经准确标定浓度后密封储存，所标定的浓度记为b0；
[0027]
步骤二:无机盐水溶液固液混合物的制备，称取1-3g无机盐固体置于3 个重量为m1的平衡杯中，再用质量滴定瓶差减法向这3个平衡杯滴加近饱和储备溶液0.1-1g；
[0028]
步骤三:近饱和溶液的转移，将准确标定浓度的近饱和溶液用质量滴定瓶差减法精密称取1.1-3g转移到重量为m1的3个平衡杯中，转移到平衡杯中溶液的量记为m2；
[0029]
步骤四:平衡杯的转移，将步骤二和步骤三的6个平衡杯一同放置在传热板上的专用位置上并固定，固定好后放入密闭箱中，密闭箱采用不锈钢材质制造，传热板采用纯铜镀镍材质制造，平衡杯采用钛合金材质制造，接着将密闭箱的盖板盖住，往里面接入减压系统，缓慢地开始减压，直至密闭箱内部压力稳定，减压的目的是将密闭箱体内的空气抽出，由此将里面的水蒸气抽出，减少实验过程中的阻碍，有利于水蒸气与液相水达到平衡；
[0030]
步骤五:密闭箱的转移，将步骤四的密闭箱放入恒温浴槽的专用底座位置上，将恒温浴槽调整到溶解度测定的温度，接着打开专用底座的开关，定时对密闭箱进行左右摆动，摆动时间为12-480h，根据平衡的时间来确定摆动的时间，不同溶液的平衡可设定为不同的摆动时间，具体情况根据所测溶液的情况进行设定，在此不做限定，具体参数可以设置为摇摆15分钟，停止15分钟，通过摇摆可以破坏溶液表面形成的液膜，促进溶液中的溶剂水与水蒸气进行交换，加快平衡杯中溶液快速达到平衡，摆动频率为一次摆动用时2秒，通过有规律的摇动，平衡箱内近饱和的无机盐水溶液与无机盐水溶液固液混合物将进行水分子的转移，由此将促使密闭箱中的6个平衡杯中的溶液快速达到平衡。
[0031]
需要说明的是，本技术采用水分子转移平衡法的原理为，在相同温度下，近饱和的无机盐水溶液中水的化学势高于无机盐水溶液固液混合物中水的化学势，此时化学势高的水分子将转移到化学势低的无机盐水溶液固液混合物中，转移结果导致近饱和的无机盐水溶液中水的化学势逐渐降低，无机盐水溶液固液混合物中水的化学势逐渐升高，最终达到一致，也就是平衡。
[0032]
步骤六:称量，摆动完成后，取出密闭箱，将密闭箱缓慢接通干燥空气直至平衡，避免密封箱体为负压，无法打开，平衡后打开密闭箱盖板，快速将6个平衡杯加盖并取下平衡杯放入干燥器内，待平衡杯恒温干燥后称重，重量记为m3，m3为每个平衡杯的总质量，即空杯和其内溶液的总重量；
[0033]
步骤七:溶解度的计算，按照以下式子把相关数据代入计算即可得到无机盐的溶解度：
[0034][0035]
式中，b表示无机盐在水中的溶解度，单位为mol/kg水；b0表示近饱和溶液标定后的质量摩尔浓度，单位为mol/kg水；m1为恒重过的空的平衡杯与对应杯盖的质量，单位为g；m2为用减量法移取的储备液的质量，单位为g；m3为实验完成后恒温干燥过的平衡杯与对应杯盖和其中的饱和溶液的总质量，单位为g；m为无机盐的摩尔质量，单位为g/mol。
[0036]
实施例1
[0037]
本实施例按照上述步骤对nacl的溶解度进行测定。
[0038]
配制nacl的近饱和溶液：取200g重结晶后纯度达到要求的nacl在室温下溶解于500ml纯水中，经过搅拌后确保溶液中仍有部分未溶解的nacl 固体，将此固液混合物精密过滤后保留滤液，向滤液中添加70ml的纯水后获得近饱和溶液，将此溶液转移到专用容器中经准确标定浓度后密封储存，所标定的浓度记为5.336mol/kg水。
[0039]
nacl水溶液固液混合物的制备：分别称取1.11g、1.10g以及1.10gnacl固体置于号码为1-3的3个平衡杯中，再用质量滴定瓶差减法分别向平衡杯中滴加近饱和nacl储备溶液0.2769g、0.3223g、0.3012g。
[0040]
近饱和溶液的转移：将准确标定浓度的近饱和nacl溶液用质量滴定瓶差减法分别精密称取1.5172g、1.4882g、1.5017g转移到重量分别为 14.2734g、14.5713g、15.1105g的号码为4-6的3个平衡杯中，转移到平衡杯中溶液的量分别记为1.5172g、1.4882g、1.5017g。
[0041]
平衡杯的转移：将上述号码为1-6号的6个平衡杯放置在传热板上的专用位置上并固定，固定好后放入密闭箱中，接着将密闭箱的盖板盖住，往里面接入减压系统，缓慢地开始减压，直至密闭箱内部压力稳定。
[0042]
密闭箱的转移：将密闭箱放入恒温浴槽的专用底座位置上，将恒温浴槽调整到25℃，接着打开专用底座的开关，定时对密闭箱进行左右摆动，摆动时间为72h。
[0043]
称量：摆动完成后，取出密闭箱，将密闭箱缓慢接通干燥空气直至平衡，打开密闭箱盖板，快速将平衡杯加盖并取下平衡杯放入干燥器内，待平衡杯恒温干燥后使用电子分析天平进行称重，号码4-6号的平衡杯重量分别为15.6375g、15.9093g、16.4609g。
[0044]
溶解度的计算：将以上数据代入式子内即可得到nacl的溶解度。
[0045]
本实施例是检测nacl在温度为25℃时的溶解度，当需要检测在30℃、 40℃以及50℃等温度下的溶解度时，只需调节恒温浴槽的温度，继续按照本发明溶解度测定过程进行，无需重新测定原始溶液浓度。
[0046]
实施例2
[0047]
本实施例按照上述步骤对kcl的溶解度进行测定。
[0048]
配制kcl的近饱和溶液：取200g重结晶后纯度达到要求的kcl在室温下溶解于500ml左右纯水中，经过搅拌后确保溶液中仍有部分未溶解的kcl 固体，将此固液混合物精密过滤后保留滤液，向滤液中添加100ml的纯水后获得近饱和溶液，将此溶液转移到专用容器中经准确标定浓度后密封储存，所标定的浓度记为3.927mol/kg水。
[0049]
kcl水溶液固液混合物的制备：分别称取1.14g、1.21g以及1.18gkcl 固体置于号码为1-3的3个平衡杯中，再用质量滴定瓶差减法分别向平衡杯中滴加近饱和kcl储备溶液0.4926g、0.5018g、0.4882g。
[0050]
近饱和溶液的转移：将准确标定浓度的近饱和kcl溶液用质量滴定瓶差减法分别精密称取1.5011g、1.4899g、1.4701g转移到重量分别为 14.2734g、14.5713g、15.1105g的号码为4-6的3个平衡杯中，转移到平衡杯中溶液的量分别记为1.5011g、1.4899g、1.4701g。
[0051]
平衡杯的转移：将上述号码为1-6号的6个平衡杯放置在传热板上的专用位置上并固定，固定好后放入密闭箱中，接着将密闭箱的盖板盖住，往里面接入减压系统，缓慢地开始减压，直至密闭箱内部压力稳定。
[0052]
密闭箱的转移：将密闭箱放入恒温浴槽的专用底座位置上，将恒温浴槽调整到25℃，接着打开专用底座的开关，定时对密闭箱进行左右摆动，摆动时间为72h。
[0053]
称量：摆动完成后，取出密闭箱，将密闭箱缓慢接通干燥空气直至平衡，打开密闭箱盖板，快速将平衡杯加盖并取下平衡杯放入干燥器内，待平衡杯恒温干燥后使用电子分析天平进行称重，号码4-6号的平衡杯重量分别为15.5608g、15.8493g、16.3719g。
[0054]
溶解度的计算：将以上数据代入式子内即可得到kcl的溶解度。
[0055]
本实施例是检测kcl在温度为25℃时的溶解度，当需要检测在30℃、 40℃以及50℃等温度下的溶解度时，只需调节恒温浴槽的温度，继续按照本发明溶解度测定过程进行，无需重新测定原始溶液浓度。
[0056]
实施例3
[0057]
本实施例按照上述步骤对mgcl2的溶解度进行测定。
[0058]
配制mgcl2的近饱和溶液：取400g重结晶后纯度达到要求的 mgcl2·
6h2o在室温下溶解于300ml左右纯水中，经过搅拌后确保溶液中仍有部分未溶解的mgcl2·
6h2o固体，将此固液混合物精密过滤后保留滤液，向滤液中添加70ml的纯水后获得近饱和溶液，将此溶液转移到专用容器中经准确标定浓度后密封储存，所标定的浓度记为4.761mol/kg水。
[0059]
mgcl2水溶液固液混合物的制备：分别称取1.18g、1.23g、1.19g mgcl2·
6h2o固体置于号码为1-3的3个平衡杯中，再用质量滴定瓶差减法分别向平衡杯中滴加近饱和mgcl2储备溶液0.1932g、0.2011g、0.2118g。
[0060]
近饱和溶液的转移：将准确标定浓度的近饱和mgcl2溶液用质量滴定瓶差减法分别精密称取1.3027g、1.2833g、1.2789g转移到重量分别为 14.2734g、14.5713g、15.1105g的号码为4-6的3个平衡杯中，转移到平衡杯中溶液的量分别记为1.3027g、1.2833g、1.2789g。
[0061]
平衡杯的转移：将上述号码为1-6号的6个平衡杯放置在传热板上的专用位置上并固定，固定好后放入密闭箱中，接着将密闭箱的盖板盖住，往里面接入减压系统，缓慢地开始减压，直至密闭箱内部压力稳定。
[0062]
密闭箱的转移：将密闭箱放入恒温浴槽的专用底座位置上，将恒温浴槽调整到25℃，接着打开专用底座的开关，定时对密闭箱进行左右摆动，摆动时间为72h。
[0063]
称量：摆动完成后，取出密闭箱，将密闭箱缓慢接通干燥空气直至平衡，打开密闭箱盖板，快速将平衡杯加盖并取下平衡杯放入干燥器内，待平衡杯恒温干燥后使用电子分析天平进行称重，号码4-6号的平衡杯重量分别为15.4094g、15.6903g、16.2256g。
[0064]
溶解度的计算：将以上数据代入式子内即可得到的溶解度。
[0065]
本实施例是检测mgcl2在温度为25℃时的溶解度，当需要检测在30℃、 40℃以及50℃等温度下的溶解度时，只需调节恒温浴槽的温度，继续按照本发明溶解度测定过程进行，无需重新测定原始溶液浓度。
[0066]
实施例4
[0067]
本实施例按照上述步骤对cacl2的溶解度进行测定。
[0068]
配制cacl2的近饱和溶液：取350g重结晶后纯度达到要求的 cacl2·
6h2o在室温下溶解于400ml左右纯水中，经过搅拌后确保溶液中仍有部分未溶解的氯化钙固体，将此固液混合物精密过滤后保留滤液，向滤液中添加40ml的纯水后获得近饱和溶液，将此溶液转移
到专用容器中经准确标定浓度后密封储存，所标定的浓度记为6.683mol/kg水。
[0069]
cacl2水溶液固液混合物的制备：分别称取1.24g、1.22g以及1.23g cacl2·
6h2o固体置于号码为1-3的3个平衡杯中，再用质量滴定瓶差减法分别向平衡杯中滴加近饱和cacl2储备溶液0.2782g、0.2455g、0.2732g。
[0070]
近饱和溶液的转移：将准确标定浓度的近饱和mgcl2溶液用质量滴定瓶差减法分别精密称取1.5116g、1.4863g、1.4779g转移到重量分别为14.2734g、14.5713g、15.1105g的号码为4-6的3个平衡杯中，转移到平衡杯中溶液的量分别记为1.5116g、1.4863g、1.4779g。
[0071]
平衡杯的转移：将上述号码为1-6号的6个平衡杯放置在传热板上的专用位置上并固定，固定好后放入密闭箱中，接着将密闭箱的盖板盖住，往里面接入减压系统，缓慢地开始减压，直至密闭箱内部压力稳定。
[0072]
密闭箱的转移：将密闭箱放入恒温浴槽的专用底座位置上，将恒温浴槽调整到25℃，接着打开专用底座的开关，定时对密闭箱进行左右摆动，摆动时间为72h。
[0073]
称量：摆动完成后，取出密闭箱，将密闭箱缓慢接通干燥空气直至平衡，打开密闭箱盖板，快速将平衡杯加盖并取下平衡杯放入干燥器内，待平衡杯恒温干燥后使用电子分析天平进行称重，号码4-6号的平衡杯重量分别为15.7002g、15.9741g、16.5053g。
[0074]
溶解度的计算：将以上数据代入式子内即可得到的溶解度。
[0075]
本实施例是检测cacl2在温度为25℃时的溶解度，当需要检测在30℃、 40℃以及50℃等温度下的溶解度时，只需调节恒温浴槽的温度，继续按照本发明溶解度测定过程进行，无需重新测定原始溶液浓度。
[0076]
实施例5
[0077]
本实施例按照上述步骤对srcl2的溶解度进行测定。
[0078]
配制srcl2的近饱和溶液：取300g重结晶后纯度达到要求的 srcl2·
6h2o在室温下溶解于300ml左右纯水中，经过搅拌后确保溶液中仍有部分未溶解的srcl2·
6h2o固体，将此固液混合物精密过滤后保留滤液，向滤液中添加80ml的纯水后获得近饱和溶液，将此溶液转移到专用容器中经准确标定浓度后密封储存，所标定的浓度记为2.769mol/kg水。
[0079]
srcl2水溶液固液混合物的制备：分别称取1.33g、1.32g以及1.31g srcl2·
6h2o固体置于号码为1-3的3个平衡杯中，再用质量滴定瓶差减法分别向平衡杯中滴加近饱和srcl2储备溶液0.3793g、0.3556g、0.3629g。
[0080]
近饱和溶液的转移：将准确标定浓度的近饱和srcl2溶液用质量滴定瓶差减法分别精密称取1.5012g、1.4551g、1.4999g转移到重量分别为 14.2733g、14.5713g、15.1104g的号码为4-6的3个平衡杯中，转移到平衡杯中溶液的量分别记为1.5012g、1.4551g、1.4999g。
[0081]
平衡杯的转移：将上述号码为1-6号的6个平衡杯放置在传热板上的专用位置上并固定，固定好后放入密闭箱中，接着将密闭箱的盖板盖住，往里面接入减压系统，缓慢地开始减压，直至密闭箱内部压力稳定。
[0082]
密闭箱的转移：将密闭箱放入恒温浴槽的专用底座位置上，将恒温浴槽调整到25℃，接着打开专用底座的开关，定时对密闭箱进行左右摆动，摆动时间为72h。
[0083]
称量：摆动完成后，取出密闭箱，将密闭箱缓慢接通干燥空气直至平衡，打开密闭箱盖板，快速将平衡杯加盖并取下平衡杯放入干燥器内，待平衡杯恒温干燥后使用电子分
析天平进行称重，号码4-6号的平衡杯重量分别为15.5532g、15.8115g、16.3890g。
[0084]
溶解度的计算：将以上数据代入式子内即可得到的溶解度。
[0085]
本实施例是检测srcl2在温度为25℃时的溶解度，当需要检测在30℃、 40℃以及50℃等温度下的溶解度时，只需调节恒温浴槽的温度，继续按照本发明溶解度测定过程进行，无需重新测定原始溶液浓度。
[0086]
实施例6
[0087]
本实施例按照上述步骤对bacl2的溶解度进行测定。
[0088]
配制bacl2的近饱和溶液：取200g重结晶后纯度达到要求的 bacl2·
2h2o在室温下溶解于400ml左右纯水中，经过搅拌后确保溶液中仍有部分未溶解的bacl2·
2h2o固体，将此固液混合物精密过滤后保留滤液，向滤液中添加100ml的纯水后获得近饱和溶液，将此溶液转移到专用容器中经准确标定浓度后密封储存，所标定的浓度记为1.434mol/kg水。
[0089]
bacl2水溶液固液混合物的制备：分别称取1.35g、1.29g、1.30g bacl2·
2h2o固体置于号码为1-3的3个平衡杯中，再用质量滴定瓶差减法分别向平衡杯中滴加近饱和bacl2储备溶液0.3554g、0.3207g、0.3386g。
[0090]
近饱和溶液的转移：将准确标定浓度的近饱和bacl2溶液用质量滴定瓶差减法分别精密称取1.4553g、1.4726g、1.4839g转移到重量分别为 14.2733g、14.5713g、15.1104g的号码为4-6的3个平衡杯中，转移到平衡杯中溶液的量分别记为1.4553g、1.4726g、1.4839g。
[0091]
平衡杯的转移：将上述号码为1-6号的6个平衡杯放置在传热板上的专用位置上并固定，固定好后放入密闭箱中，接着将密闭箱的盖板盖住，往里面接入减压系统，缓慢地开始减压，直至密闭箱内部压力稳定。
[0092]
密闭箱的转移：将密闭箱放入恒温浴槽的专用底座位置上，将恒温浴槽调整到25℃，接着打开专用底座的开关，定时对密闭箱进行左右摆动，摆动时间为72h。
[0093]
称量：摆动完成后，取出密闭箱，将密闭箱缓慢接通干燥空气直至平衡，打开密闭箱盖板，快速将平衡杯加盖并取下平衡杯放入干燥器内，待平衡杯恒温干燥后使用电子分析天平进行称重，号码4-6号的平衡杯重量分别为15.5122g、15.8255g、16.3733g。
[0094]
溶解度的计算：将以上数据代入式子内即可得到的溶解度。
[0095]
本实施例是检测bacl2在温度为25℃时的溶解度，当需要检测在30℃、 40℃以及50℃等温度下的溶解度时，只需调节恒温浴槽的温度，继续按照本发明溶解度测定过程进行，无需重新测定原始溶液浓度。
[0096]
对比例
[0097]
本对比例采用等温平衡法分别对无机盐nacl、kcl、mgcl
2、
cacl2、 srcl2以及bacl2进行测定其溶解度，其中，等温平衡法测定溶解度的具体步骤为：在等温等圧条件下，将待测无机盐置于溶剂水中并使无机盐过量，经过较长时间的搅拌使该溶液达到固液平衡，然后停止搅拌并静置一段时间，静止过后取上层清液并分析清液中溶质的浓度即为该条件下无机盐在水中的溶解度。
[0098]
通过上述6个实施例以及对比例得出的无机盐在温度为25℃、30℃、 40℃以及50℃时所测的溶解度分别如下表1、表2、表3以及表4所示：
[0099]
表1：无机盐在25℃的溶解度
[0100][0101]
表2：无机盐在30℃的溶解度
[0102][0103][0104]
表3：无机盐在40℃的溶解度
[0105][0106]
表4：无机盐在50℃的溶解度
[0107][0108]
需要说明的是，无机盐的溶解度标准值为采用等温平衡法所测定的数值，相对偏差＝(等温平衡法测定的溶解度-本方法测定的溶解度)/等温平衡法测定的溶解度
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100％。
[0109]
通过上述实施例机表格内容可知，与常规的等温平衡法测定溶解度相比，采用本发明的测定方法在对无机盐的溶解度进行测定的过程中全程使用电子分析天平对无机盐、平衡杯以及溶液的重量进行称量，不涉及常规平衡法测定时滴定分析的体积读数、颜色判
定，不涉及重量分析的准确沉淀以及沉淀转移、滤纸灰化等容易出错的步骤，步骤较少，测定更为方便，减少多次常规分析过程；所测出来的溶解度值与实际采用等温平衡法所测得的溶解度值相差较小，准确度较高，且当需要测定在其它温度下的溶解度时，只需将恒温浴槽调节到相应的温度即可，继续按照本发明溶解度测定过程进行，无需重新测定原始溶液浓度，节省一定的步骤，简化流程，节省一定的时间和精力。
[0110]
虽然本发明已利用上述较佳实施例进行说明，但其并非用以限定本发明的保护范围，任何本领域技术人员在不脱离本发明的精神和范围之内，相对上述实施例进行各种变动与修改仍属于本发明所保护的范围。