IDH1巴豆酰化修饰异常在制备多囊卵巢综合征诊断产品中的应用

本发明涉及生物，尤其是涉及一种idh1巴豆酰化修饰异常在制备多囊卵巢综合征诊断产品中的应用。

背景技术：

1、多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,pcos)是育龄期女性最常见的以生殖障碍、代谢紊乱以及心理问题为特征的生殖内分泌代谢性疾病，发病率约5％～10％，临床表现多样，典型临床表现包括月经失调(月经稀发、闭经、功能失调性子宫出血)、高雄激素相关临床表现(多毛、痤疮、脱发)、胰岛素抵抗相关表现(肥胖)、卵巢多囊样改变、排卵异常等。近年来，随着生活水平提高、饮食结构改变、缺乏锻炼等因素，越来越多的年轻妇女罹患多囊卵巢综合症，由pcos引发的不孕受到越来越多的关注。但是，由于pcos发病机制不清、病因不明，目前临床工作停留在只有出现明确症状后才可进行诊疗，尚没有针对pcos早期诊断的有效生物标志物。因此，如何提供一种可有效早期预测pcos的生物标志物成为本领域亟需解决的技术难题。

2、近年来，随着高效液相色谱串联质谱技术的革新，蛋白质翻译后修饰(ptms)作为调控表观遗传学事件的重要机制之一，受到了越来越多的关注。其中，赖氨酸巴豆酰化(lysine crotonylation,kcr)修饰作为近两年跃入研究者视野的最新修饰类型，被证实与多种疾病息息相关。但是，目前关于赖氨酸巴豆酰化在pcos方面相关研究还是空白。

3、有鉴于此，特提出本发明。

技术实现思路

1、本发明的第一目的在于提供一种idh1巴豆酰化修饰异常在制备多囊卵巢综合征诊断产品中的应用，以解决上述问题中的至少一种。

2、本发明的第二目的在于提供一种用于诊断多囊卵巢综合征的产品。

3、第一方面，本发明提供了一种idh1巴豆酰化修饰异常在制备多囊卵巢综合征诊断产品中的应用。

4、作为进一步技术方案，所述idh1巴豆酰化修饰异常为idh1赖氨酸位点上的巴豆酰化修饰异常；

5、作为进一步技术方案，所述idh1赖氨酸位点包括k72、k115或k159中的至少一种。

6、作为进一步技术方案，所述idh1赖氨酸位点为k72、k115和k159。

7、作为进一步技术方案，所述idh1巴豆酰化修饰异常为idh1巴豆酰化修饰下调。

8、第二方面，本发明提供了一种用于诊断多囊卵巢综合征的产品，所述产品用于检测idh1的巴豆酰化修饰。

9、作为进一步技术方案，所述产品用于检测idh1赖氨酸位点上的巴豆酰化修饰。

10、作为进一步技术方案，所述idh1赖氨酸位点包括k72、k115或k159中的至少一种。

11、作为进一步技术方案，所述idh1赖氨酸位点为k72、k115和k159。

12、与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

13、发明人研究发现，多囊卵巢综合小鼠模型中idh1赖氨酸巴豆酰化修饰存在异常，据此，根据idh1巴豆酰化修饰情况，能够实现多囊卵巢综合征的诊断。

技术特征：

1.idh1巴豆酰化修饰异常在制备多囊卵巢综合征诊断产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述idh1巴豆酰化修饰异常为idh1赖氨酸位点上的巴豆酰化修饰异常。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述idh1赖氨酸位点包括k72、k115或k159中的至少一种。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述idh1赖氨酸位点为k72、k115和k159。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述idh1巴豆酰化修饰异常为idh1巴豆酰化修饰下调。

6.一种用于诊断多囊卵巢综合征的产品，其特征在于，所述产品用于检测idh1的巴豆酰化修饰。

7.根据权利要求6所述的产品，其特征在于，所述产品用于检测idh1赖氨酸位点上的巴豆酰化修饰。

8.根据权利要求7所述的产品，其特征在于，所述idh1赖氨酸位点包括k72、k115或k159中的至少一种。

9.根据权利要求8所述的产品，其特征在于，所述idh1赖氨酸位点为k72、k115和k159。

技术总结
本发明提供了一种IDH1巴豆酰化修饰异常在制备多囊卵巢综合征诊断产品中的应用，涉及生物技术领域。发明人研究发现，多囊卵巢综合小鼠模型中IDH1赖氨酸巴豆酰化修饰存在异常，据此，根据IDH1巴豆酰化修饰情况，能够实现多囊卵巢综合征的诊断。

技术研发人员：郁琦,陈淑文,谢秋,郭载欣,谢媛,洪新宇,冯鹏辉
受保护的技术使用者：中国医学科学院北京协和医院
技术研发日：
技术公布日：2024/1/13