1.一种心型脂肪酸结合蛋白的检测试剂盒，其特征在于，包括试剂r1和试剂r2，所述试剂r1包括包括缓冲液、促凝剂、表面活性剂和阻断剂，所述试剂r2包括缓冲液和h-fabp抗体共价偶联纳米微球。
2.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述h-fabp抗体共价偶联纳米微球中的h-fabp抗体包括2-4种h-fabp单克隆抗体。
3.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂r1和试剂r2的缓冲液各自独立地选自磷酸缓冲液、tris缓冲液、甘氨酸缓冲液、hepes缓冲液、硼酸缓冲液、醋酸缓冲液中的一种或多种，所述试剂r1和所述试剂r2的缓冲液的浓度各自独立地在10-500mm之间，ph值各自独立地在4-9之间。
4.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述促凝剂为peg或pvp，所述促凝剂的分子量为400-40000da，所述促凝剂的浓度在0.2-5％(w/v)；
5.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂r1和试剂r2还包括保护剂，所述保护剂为牛血清白蛋白(bsa)、小牛血清、卵清蛋白、蔗糖、海藻糖、葡萄糖和甘油中的任意一种或多种，浓度为0.05-20％(w/v)；
6.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述h-fabp抗体共价偶联纳米微球中的纳米微球为聚苯乙烯微球、聚丙烯酸微球和聚丙烯酸酯微球中的任意一种或多种，平均直径为130-380nm，浓度为0.02-0.5％(w/v)；
7.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括校准品和质控品，所述校准品和质控品包含缓冲液、防腐剂、保护剂和已知浓度的h-fabp，所述校准品中的h-fabp的浓度为0ng/ml、8.13ng/ml、16.25ng/ml、32.5ng/ml、65ng/ml、130ng/ml以及上述浓度之间的2-6个浓度，所述质控品中的h-fabp的浓度为5-15ng/ml和15-40ng/ml。
8.一种如权利要求1-7任一项所述的心型脂肪酸结合蛋白的检测试剂盒的制备方法，其特征在于，所述h-fabp抗体共价偶联纳米微球的制备包括以下步骤：
9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述活化缓冲液磷酸缓冲液、醋酸缓冲液或mes缓冲液；
10.一种心型脂肪酸结合蛋白的检测方法，其特征在于，使用如权利要求1-7任一项所述的试剂盒，包括以下步骤：