调控程序性坏死手段在制备诊断或延缓血液系统衰老试剂盒中的应用的制作方法

本发明涉及生物，尤其涉及调控程序性坏死手段在制备诊断或延缓血液系统衰老试剂盒中的应用。

背景技术：

1、衰老个体一个显著特征是组织再生修复能力降低，组织特异性干细胞衰老是导致其功能减退的主要原因，例如在衰老的过程中造血干细胞重建血液系统的能力降低。造血干细胞在机体的整个生命周期不断更新所有的血液细胞包括b细胞、t细胞、红细胞、粒细胞、自然杀伤细胞、单核细胞、巨噬细胞等。年轻造血干细胞具有平衡的生成各种血液细胞的能力，然而随着年龄的增加造血干细胞自我更新能力以及分化潜能逐渐降低。造血干细胞功能降低是血液系统衰老的主要原因，导致与年龄相关的造血系统变化的发生，例如：贫血、免疫衰老以及血液系统恶性肿瘤的发生。如何使衰老造血干细胞年轻化目前仍是悬而未决的科学难题。

技术实现思路

1、本发明旨在至少解决相关技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提供一种调控程序性坏死手段在制备诊断或延缓血液系统衰老试剂盒中的应用，调控程序性坏死手段可以有效增强造血干细胞自我更新能力，进而延缓造血液系统衰老。

2、本发明提供一种调控程序性坏死手段在制备诊断或延缓血液系统衰老试剂盒中的应用。

3、进一步地，所述调控程序性坏死手段包括：通过阻断特定基因的表达来抵御程序性坏死。

4、进一步地，所述调控程序性坏死手段包括：阻断程序性坏死过程中ripk1激酶的活性。

5、进一步地，阻断程序性坏死过程中ripk1激酶活性的方式包括：通过基因干预或者小分子干预的方式抑制ripk1的活性。

6、进一步地，所述调控程序性坏死手段包括：阻断程序性坏死过程中ripk3激酶活性的活性。

7、进一步地，阻断程序性坏死过程中ripk3激酶活性的方式包括：通过基因干预或者小分子干预的方式抑制ripk3的活性。

8、进一步地，所述调控程序性坏死手段包括：阻断程序性坏死过程中mlkl激酶的活性。

9、进一步地，阻断程序性坏死过程中mlkl激酶活性的方式包括：通过基因干预或者小分子干预的方式抑制mlkl的活性。

10、进一步地，诊断血液系统衰老的试剂盒包括检测ripk1本底蛋白和磷酸化ripk1的抗体、检测ripk3本底蛋白和磷酸化ripk3的抗体以及检测mlkl本底蛋白和磷酸化mlkl的抗体中的至少一种；

11、延缓血液系统衰老的试剂盒包括ripk1 k45a点突变的造血干细胞、敲除ripk3的造血干细胞和敲除mlkl的造血干细胞中的至少一种。

12、本发明实施例中的上述一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果之一：

13、本发明的发明人发现，程序性坏死通路在衰老的造血干细胞中表达量升高，调控程序性坏死手段可以有效增强造血干细胞自我更新能力，进而延缓造血液系统衰老。采用调控程序性坏死手段制备得到的试剂盒可以用于诊断和/或延缓血液系统衰老，非常适合临床应用。

14、本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

1.一种调控程序性坏死手段在制备诊断或延缓血液系统衰老试剂盒中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述调控程序性坏死手段包括：通过阻断特定基因的表达来抵御程序性坏死。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述调控程序性坏死手段包括：阻断程序性坏死过程中ripk1激酶的活性。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，阻断程序性坏死过程中ripk1激酶活性的方式包括：通过基因干预或者小分子干预的方式抑制ripk1的活性。

5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述调控程序性坏死手段包括：阻断程序性坏死过程中ripk3激酶活性的活性。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，阻断程序性坏死过程中ripk3激酶活性的方式包括：通过基因干预或者小分子干预的方式抑制ripk3的活性。

7.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述调控程序性坏死手段包括：阻断程序性坏死过程中mlkl激酶的活性。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，阻断程序性坏死过程中mlkl激酶活性的方式包括：通过基因干预或者小分子干预的方式抑制mlkl的活性。

9.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，诊断血液系统衰老的试剂盒包括检测ripk1本底蛋白和磷酸化ripk1的抗体、检测ripk3本底蛋白和磷酸化ripk3的抗体和检测mlkl本底蛋白和磷酸化mlkl的抗体中的至少一种；