专利名称：新型膜式渗滤一检多项测试药盒的制作方法
技术领域：
本实用新型属于生物化学测试技术领域。目前免疫检测技术装置都是一次加样只能给出一种结果，这在实际应用时造成试样浪费，检测效率不高而且操作相对烦锁。在某些特殊指标检测时，由于指标本身的固有特性，进行单一检测不能测出。以前这只有靠多次加样的多检多项装置，比如尿液中LH(促黄体生长激素)的半定量分析即为典型一例，它往往需要与HCG(人绒毛膜促性腺激素)检测伴随完成。
现有的渗滤检测技术中尚无一种一检多项测试装置。
本实用新型的目的是提供一种小型、实用、成本低廉，从而适于商品化的一检多项测试药合。
本实用新型是通过下述技术方案完成的图3为测试药合合蓋，药合合体(图2)包括试剂1(8)(酶联抗体复合物溶液)、试剂2(9)(底物显色溶液)、试剂3(10)(待测成份标准试剂)一组反应体系管(12)、一袋塑料滴管(11)其中反应体系试管(
图1)又包括滤膜(3)、反应膜(4)、隔离膜(5)、吸附材料(6)、试管(2)、试管帽(1)。管帽插入试管后上部形成小池(7)以容纳滴入试样，滤膜置于小池底部，滤膜下面为反应膜，反应膜下面为隔离膜该膜至试管底部之间填充吸附材料、吸附材料由经特殊处理的商品吸水纤维制成，滤膜由一层滤纸和两层质地柔韧的卫生纸构成，反应膜材料为化学键合性的商品亲合滤膜，塑料滴管可用普通饮料吸管，取长70mm一头削尖即可。上述各件可镶在合底的泡沫塑料固定框内。
反应膜的处理(包被)按所测试样不同而异。在定性检测中，先以一定量待测成份包被显示参考对照杠(即待测试样为阴性时在此处显示杠形图形)而后在杠上、下方分别用抗该待测成份的高亲和性抗体包被待测成份显示点(即测试时，待测成份在此处显示不同深浅园点)定量检测时以一定量待测成份包被一中心园点，而后在中心点外围按测量强度递增顺序划分的量程段以依次降低浓度的相同抗体或依次降低亲和力的不同抗体包被对应不同量程段的待测成份点。
以下接合图2说明实施例定性、半定量检测装置(1)排卵－妊娠双重测试药合测量LH及HCG。为适应育龄妇女个人使用的需要，可将药合小型化反应体系试管直径仅为12mm高30mm，每个合内可备60支反应体系管。试剂1、试剂2及 标准试剂可采用12毫升小瓶装，滴(剥)管也备60支；操作先将尿样用滴管滴入反应体系管上部小池中，待渗入后加3滴试剂1于小池滤膜上，待吸收1分钟后用上述滴管尖头剥去滤膜加3滴试剂2于反应膜上，根据膜上显示符号对LH和HCG进行定性或半定量分析。
(2)用上述药合，按技术方案的定量检测包被反应膜用以上同样步骤则可做HCG定量分析。
附试剂1和试剂2的配制要点试剂1的配制要点0.5％BSA(牛血清白蛋白)－PBS(磷酸盐缓冲液)内含0.05％TBS(硫柳汞)作为防腐剂，用此溶液将酶联抗体复合物稀释到适当比例。
试剂2的配制要点TBM5mg／100ml，Hci－Na2HPO40.2M PH5.0，H2O20.004％
权利要求1.一种新型膜式渗滤一检多项测试药合由合体与合盖构成，其特征在于1.合体内包括有试剂1(酶联抗体复合物溶液)，试剂2(底物显色溶液)、试剂3(待测试样成份标准液)，反应体系试管，塑料滴(剥)管；2.反应体系试管包括有试管、试管帽、滤膜、反应膜，隔离膜及吸附材料；
2.如权利要求1所述的新型膜式渗滤一检多项测试药合，其特征在于反应体系试管的试管插入试管帽后在上部形成一个管池。
3.如权利要求1所述的新型膜式渗滤一检多项测试药合，其特征在于反应体系试管上部管池底部的滤膜由两层卫生纸和一层过滤纸组成。
专利摘要一种新型膜式渗滤一检多项测试药盒，属生化领域，它由盒盖及盒体构成，盒体内包括试剂(试剂1、试剂2、试剂3)一组反应体系试管，一组塑料滴(剥)管。反应体系试管内含有过滤膜、反应膜、隔离膜及吸附材料，反应膜上包被以抗待检测成分之高亲和性抗体及待检成分，这种包被处理按所设计显示图形进行。本实用新型构成简单，成本低廉，很适于医院、卫生部门及个人使用。
文档编号G01N33/53GK2113490SQ9220479
公开日1992年8月19日 申请日期1992年3月24日 优先权日1992年3月24日
发明者祝加贝 申请人:祝加贝