尿液分析仪的阈值设定方法和系统的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医疗检测领域，特别是涉及一种尿液分析仪的阈值设定方法和系统。
【背景技术】
[0002] 尿液分析仪用于测定尿液各种成分的量是否正常，不同的尿液分析仪可以检测不 同的项目，例如，尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿 白细胞、尿比重等等。根据检测项目的浓度值与标准阈值进行比对得到检测项目的阴性或 阳性结果，检测项目的阴性或阳性结果有助于诊断相关并发症和机体一些器官是否受到损 害。
[0003] 尿液分析仪按自动化程度可分为半自动化尿液分析仪和全自动尿液分析仪。通常 厂家在批量生产尿液分析仪的时候，会对生产的尿液分析仪的每个可检测项目根据每个检 测项目的标准设定相同的初始阈值，但是每个仪器在生产时，存在一些细微差异，不同的试 纸条也存在检测结果的不同，统一设置的标准阈值不适合所有的仪器，从而容易造成检测 结果的不准确。
【发明内容】
[0004] 基于此，有必要针对现有尿液分析仪阈值导致检测检测结果不准确的问题，提供 一种精确的尿液分析仪的阈值设定方法和系统。
[0005] -种尿液分析仪的阈值设定方法，包括以下步骤：
[0006] 获取一检测项目的第一浓度试剂在尿液分析仪上检测至少三次的第一检测值组 以及第二浓度试剂在同一台尿液分析仪上检测至少三次的第二检测值组；第一浓度试剂和 第二浓度试剂为同一检测项目的待检测的相邻两个等级对应的试剂；第一浓度试剂和第二 浓度试剂检测使用同一型号的试纸进行检测，且检测次数相同；
[0007] 计算第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差；
[0008] 根据第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差确定检测项目的待检测的 相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值；
[0009] 将检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值和采用的试纸型 号，存储至该尿液分析仪中。
[0010] 在其中一种实施方式中，第二浓度试剂的浓度高于第一浓度试剂的浓度；
[0011] 根据第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差确定检测项目的待检测的 相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值的步骤具体包括：
[0012] 判断检测项目的类别，检测项目的类别包括第一类检测项目和第二类检测项目， 第一类检测项目为检测试剂的浓度与检测值成负相关的检测项目；第二类检测项目为检测 试剂的浓度与检测值成正相关的检测项目；
[0013] 若检测项目为第一类检测项目，则计算第一检测值组的平均值与2倍标准差的差 得到第一数值，以及计算第二检测值组的平均值与2倍标准差的和得到第二数值；
[0014] 比较第一数值与第二数值的大小；
[0015] 若第一数值大于第二数值，则计算第一数值和第二数值的平均值得到第三数值；
[0016] 将第三数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
[0017] 在其中一种实施方式中，若第一数值小于第二数值，则计算第一检测值组的平均 值与标准差的差得到第四数值；以及计算第二检测值组的平均值与标准差的和得到第五数 值；
[0018] 计算第四数值和第五数值的平均值得到第六数值；
[0019] 将第六数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
[0020] 在其中一种实施方式中，若检测项目为第二类检测项目，则计算第二检测值组的 平均值与2倍标准差的差得到第七数值，以及第一检测值组的平均值与2倍标准差的和得 到第八数值；
[0021] 比较第七数值与第八数值的大小；
[0022] 若第七数值大于第八数值，计算第七数值和第八数值的平均值得到第九数值；
[0023] 将第九数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
[0024] 在其中一种实施方式中，若比较第七数值小于第八数值，则计算第二检测值组的 平均值与标准差的差得到第十数值，以及第一检测值组的平均值与标准差的和得第十一数 值；
[0025] 计算第十数值和第十一数值的平均值得到第十二数值；
[0026] 将第十二数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈 值。
[0027] 在其中一种实施方式中，在计算第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差 的步骤之后，在根据这第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差确定检测项目的待 检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值的步骤之前，还包括：
[0028] 根据计算的第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差计算第一检测值组 和第二检测值组的变异系数；
[0029] 判断第一检测值组和第二检测值组的变异系数是否大于10% ;
[0030] 若是，则删除第一检测值组和/或第二检测值组中的最大值或最小值，并重新计 算删除最大值或最小值后第一检测值组和/或第二检测值组的平均值和标准差；或，重新 测试第一浓度试剂和/或第二浓度试剂，获得第一浓度试剂检测至少三次的第一检测值组 和/或第二浓度试剂的检测至少三次的第二检测值组，并分别计算重新获得的第一检测值 组和/或第二检测值组的平均值和标准差。
[0031] -种尿液分析仪的阈值设定系统，包括：
[0032] 获取模块：用于获取一检测项目的第一浓度试剂在尿液分析仪上检测至少三次的 第一检测值组以及第二浓度试剂在同一台尿液分析仪上检测至少三次的第二检测值组；第 一浓度试剂和第二浓度试剂为同一检测项目的待检测的相邻两个等级对应的试剂；第一浓 度试剂和第二浓度试剂检测使用同一型号的试纸进行检测，且检测次数相同；
[0033] 第一计算模块：用于计算第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差；
[0034] 阈值计算模块：根据第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差确定检测项 目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值；
[0035] 存储模块：用于将检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值和 采用的试纸型号，存储至该尿液分析仪中。
[0036] 在其中一种实施方式中，第二浓度试剂的浓度高于第一浓度的试剂的浓度；
[0037]阈值计算模块包括：
[0038] 第一判断单元，用于判断检测项目的类别；检测项目的类别包括第一类检测项目 和第二类检测项目，第一类检测项目为检测试剂的浓度与检测值成负相关的检测项目；第 二类检测项目为检测试剂的浓度与检测值成正相关的检测项目；
[0039] 第一计算单元，用于在第一判断单元的判定结果为该检测项目为第一类检测项目 时，计算第一检测值组的平均值与2倍标准差的差得到第一数值，以及计算第二检测值组 的平均值与2倍标准差的和得到第二数值；
[0040] 第一比较单元，用于比较第一数值与第二数值的大小；
[0041] 第一计算单元，还用于在第一比较单元的比较结果为第一数值大于第二数值时， 计算第一数值和第二数值的平均值得到第三数值；
[0042] 阈值设定单元，用于将第三数值确定为该检测项目的待检测的相邻两个等级在该 尿液分析仪上的阈值。
[0043] 在其中一种实施方式中，第一计算单元，还用于在第一比较单元的比较结果为第 一数值小于第二数值时，计算第一检测值组的平均值与标准差的差得到第四数值；以及计 算第二检测值组的平均值与标准差的和得到第五数值；
[0044] 第一计算单元，还用于计算第四数值和第五数值的平均值得到第六数值；
[0045] 阈值设定单元，还用于将第六数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该 尿液分析仪上的阈值。
[0046] 在其中一种实施方式中，第一计算单元，用于在第一判断单元的判定结果为该检 测项目为第二类检测项目时，计算第二检测值组的平均值与2倍标准差的差得到第七数 值，以及第一检测值组的平均值与2倍标准差的和得到第八数值；
[0047] 第一比较单元，还用于比较第七数值与第八数值的大小；
[0048] 第一计算单元，还用于在第一比较单元的比较结果为第七数值大于第八数值时， 计算第七数值和第八数值的平均值得到第九数值；
[0049] 阈值设定单元，还用于将第九数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该 尿液分析仪上的阈值。
[0050] 根据上述方法，能够得到每个检测项目的阈值，并将该阈值和检测所采用的试纸 型号存储到该尿液分析仪中。由于每台检测仪的检测项目的待检测的相邻两个等级的阈值 根据检测试剂在每台检测仪检测至少三次取得的检测值的平均值和标准差确定，标准差反 应的是检测的每种浓度试剂的检测值的离散程度，通过利用每种浓度试剂的平均值和标准 差，充分考虑到了每个检测仪的差异，因此，阈值的设定更加科学和精确，测得的检测结果 更加准确。
【附图说明】
[0051] 图1为一种实施方式的尿液分析仪的阈值设定方法的流程图；
[0052] 图2为另一种实施方式的尿液分析仪的阈值设定方法的流程图；
[0053] 图3为另一种实施方式的尿液分析仪的阈值设定方法的流程图；
[0054] 图4为另一种实施方式的尿液分析仪的阈值设定方法的流程图；
[0055] 图5为一种实施方式的尿液分析仪的阈值设定系统的模块图；
[0056] 图6为一种实施方式的阈值设定模块的模块组成图。
【具体实施方式】
[0057] 为了使本发明的技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发 明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用 于限定本发明。
[0058] -种尿液分析仪的阈值设定方法，包括以下步骤：
[0059] SlOO :获取一检测项目的第一浓度试剂在尿液分析仪上检测至少三次的第一检测 值组以及第二浓度试剂在同一台尿液分析仪上检测至少三次的第二检测值组。