基于样本重量的医学检验方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医学检验技术领域，具体涉及一种基于样本重量的医学检验方法。
【背景技术】
[0002] 人体粪便是由人体未消化的食物，经消化后未吸收的食物残渣与人体消化系统分 泌物，消化道粘膜脱落物以及微生物、寄生虫等组成的混合物。进行人体粪便检验可以获知 患者消化系统功能及病理变化，以及微生物和寄生虫感染等广泛信息，从而为临床医师对 患者提供准确的临床诊断信息。
[0003] 医院粪便分析工作站包括自动加样装置、流动计数室、显微镜、电脑控制部分等， 可对样本自动吸样、染色、混匀、重悬浮、传动等，通过观察判断粪便沉渣各种成分做出定量 计数，可实现粪便显微镜检查部分自动化等优点。
[0004] 经研究发现，粪便分析工作站的检查结果准确度与采集管中的样本重量值具有显 著相关性，即当采集管中的样本重量处于一定的范围区间值时，该范围区间之内的样本检 查结果相较于该范围区间之外的样本检查结果具有更好的准确度。
[0005] 但目前的普遍情况是，医院对患者样本的采集量多少并未做出要求，因此样本采 集量的不同可能使得分析仪器在结果判定时出现准确度较差，甚至错判的情况，将导致依 此错误的诊断结果而产生不可控的医疗事故，严重危害患者健康。因此，有必要对设定的正 常重量范围区间值之外的样本在粪便分析工作站初步处理过程中自动化的单独筛选出来， 之后再对单独筛选出来的样本进行补救流程中个案处理。
[0006] 现有技术的基于样本的医学检验方法中，尚未发现医院检验科室在利用医院粪便 分析工作站进行样本分析前，进行样本重量的监控考量。因此，对于不符合分析诊断标准的 样本的质控措施的完善是非常有必要的，尤其是样本重量这一和患者诊断结果具有相关性 的指标，尤其需要纳入到现有的基于样本的医学检验方法中。
【发明内容】
[0007] 为了解决上述目前医院检验科室在基于样本的检验方法中均未纳入样本重量这 一相关性指标的技术问题，本发明提供一种基于样本重量的医学检验方法。
[0008] 本发明提供了一种基于样本重量的医学检验方法，该方法包括如下步骤：
[0009] 步骤一、收集待检验患者的样本及样本信息；
[0010] 步骤二、设置预设样本重量的正常范围值，其中最低值为M，最高值为N，M与N均 大于零，M小于N ;
[0011] 步骤三、测定收集的各个样本的重量值；及
[0012] 步骤四、将所述样本的重量值与所述正常范围值相比较，根据比较结果对所述样 本进行选择性分析处理。
[0013] 在本发明提供的基于样本重量的医学检验方法的一种较佳实施例中，所述步骤一 包括：提供样本采集容器，所述样本采集容器包括具收容空间的本体、卡套及取样器，所述 卡套包设于所述本体的外侧表面，所述取样器收容于所述本体内；
[0014] 将所述待检验样本收容于所述取样器，使得所述样本采集容器收集待检验患者的 样本；及
[0015] 提供卡片，所述卡片包含样本信息，将所述卡片插入到所述样本采集容器的卡套 里。
[0016] 在本发明提供的基于样本重量的医学检验方法的一种较佳实施例中，所述步骤三 包括：
[0017] 提供样本称重装置，包括互相连接的称重台及重量感应器；及
[0018] 将收容待检验样本的样本采集容器置于所述样本称重装置，并确定所述样本的重 量值。
[0019] 在本发明提供的基于样本重量的医学检验方法的一种较佳实施例中，所述步骤四 包括：
[0020] 当所述样本的重量值处于M与N之间的任意值时，所述样本进入到分析流程；
[0021] 将进入分析流程的样本，利用样本检验分析系统进行样本加样、样本搅拌、样本取 样、及样本初步分析处理。
[0022] 在本发明提供的基于样本重量的医学检验方法的一种较佳实施例中，所述步骤四 包括：
[0023] 当所述样本的重量值低于M或高于N时，所述样本进入到补救流程；及
[0024] 将进入补救流程的样本，根据对应的样本信息找到相应患者，再次收集样本，并重 复步骤三到步骤四。
[0025] 在本发明提供的基于样本重量的医学检验方法的一种较佳实施例中，所述样本采 集容器为获取患者粪便样本的透明试管。
[0026] 在本发明提供的基于样本重量的医学检验方法的一种较佳实施例中，所述包含样 本信息的卡片为条形码卡片。
[0027] 在本发明提供的基于样本重量的医学检验方法的一种较佳实施例中，所述样本为 粪便样本或体液样本。
[0028] 在本发明提供的基于样本重量的医学检验方法的一种较佳实施例中，所述样本信 息包括患者一般信息、样本类型、采样日期及处理人员信息。
[0029] 在本发明提供的基于样本重量的医学检验方法的一种较佳实施例中，所述样本检 验分析系统为粪便分析工作站。
[0030] 相较于现有技术，本发明提供的基于样本重量的医学检验方法具有以下有益效 果：
[0031] 一、通过在基于样本的传统医学检验流程中增设样本重量测定质控，使得基于样 本的传统医学检验方法发生变革，更加规范了样本收集过程中样本重量这一与检验结果相 关性指标的测定，有效提1? 了样本诊断结果的准确度及患者的临床诊断率；
[0032] 二、通过设定样本重量的正常范围值，使得不同重量的样本在测重后进入不同的 流程，如正常范围值内的样本进入分析流程，正常范围值外的样本进入补救流程，实现了样 本的高效流动及简便操作处理，减少了检验人员的操作步骤，节省了人力物力；此外，通过 补救流程使得以往因为样本重量影响检验结果的因素得到了有效克服，同时针对性的个案 处理也使得医疗服务更显人性化；
[0033] 三、通过将正常范围值内的样本与样本检验分析系统协作配合，使得合规的样本 在分析流程中，如加样、搅拌、取样及初步分析处理均可实现全自动化，尤其是粪便样本与 医院粪便分析工作站的较佳协助配合，可有效提高粪便样本检验工作的效率，提高医院检 验科室的业务服务水平；
[0034] 四、通过在样本采集容器上贴设样本信息的条形码卡片，使得通过外设的条码解 读器和医院信息系统，便可及时调出患者信息，有利于患者样本的全程追踪管理，以及补救 流程的方便执行，将检验过程中的质控管理得到进一步加强。
【附图说明】
[0035] 为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使 用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于 本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它 的附图，其中：
[0036] 图1是本发明提供的基于样本重量的医学检验方法的步骤流程图；
[0037] 图2是图1的收集待检验患者的样本及样本信息的步骤流程图；
[0038] 图3是图2中样本采集容器的一较佳实施例的剖视图；
[0039] 图4是图1的测定收集的各个样本的重量值的步骤流程图；
[0040] 图5是图4中样本称重装置的一较佳实施例的结构示意图。
【具体实施方式】
[0041] 下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完 整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于 本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它 实施例，都属于本发明保护的范围。
[0042] 请参阅图1，为本发明提供的基于样本重量的医学检验方法的步骤流程图。所述方 法包括如下步骤：
[0043] 步骤S1、收集待检验患者的样本及样本信息；
[0044] 具体地，请参阅图2,为收集待检验患者的样本及样本信息的步骤流程图：
[0045] S11、提供一样本采集容器，所述样本采集容器包括具收容空间的本体、卡套及取 样器，所述卡套包设于所述本体的外侧表面，所述取样器收容于所述本体内；
[0046] 其中，所述样本为粪便样本或体液样本，所述样本采集容器为适合于获取患者粪 便或体液样本的透明试管。
[0047] S12、将所述待检验样本收容于所述取样器，使得所述样本采集容器收集待检验患 者的样本；
[0048] S13、提供卡片，所述卡片包含样本信息，将所述卡片插入到所述样本采集容器的 卡套里；
[0049] 其中，所述包含样本信息的卡片为具有样本信息的条形码卡片，所述样本信息包 括患者一般信息、样本类型、采样日期及处理人员信息。
[0050] 特别地，再请参阅图3,为步骤Sll中样本采集容器的一较佳实施例的剖视图：
[0051] 所述样本采集容器1包括具收容空间的试管本体11、试管卡套13、试管密封盖15 及取样器17,所述试管卡套13设于所述试管本体11的表面，所述试管密封盖15盖设于所 述试管本体11的端部，所述取样器17收容于所述试管本体11内。
[0052] 所述试管本体11为具一端开口一端封闭的收容空间的试管，其开口端为所述试 管本体11的顶部，封闭端为所述试管本体11的底部。所述试管本体11包括混匀区111，所 述混匀区111设于所述试管本体11的底部内收容空间。
[0053] 所述试管卡套13通过胶水方式黏贴固定于所述试管本体11的外表面。所述试管 卡套13为患者样本信息卡套，可以将患者的样本信息卡插入所述试管卡套13内，方便医院 检验系统自动读取患者样本信息。
[0054] 所述试管密封盖15通过螺纹方式与所述试管本体11相连接，所述试管密封盖15 包括橡胶密封圈151，所述橡胶密封圈151设于所述试管密封盖15与所述试管本体11的连 接处。所述试管密封盖15的设计加强了所述样本采集容器1的密封性，使其在医院气动物 流传输过程中不易出现样本泄漏的情况。
[00