一种药品信息交互的编码方法
【专利摘要】本发明公开了一种药品信息交互的编码方法，包括中药、西药两个方向各七级架构设置，中药七级构架为：系统匹配名-药品名流水码-剂型-规格-转换比-区别定价-生产企业及包装材料；西药七级构架为：系统匹配名-药品附加信息-剂型-规格-转换比-区别定价-生产企业及包装材料。其采用科学的分类方法，以居民身份证的编码概念定义每个药品的唯一ID，实现了每一编码唯一代表每一药品的特征信息，编码易于扩充、检索和维护，也易于被计算机所识别，不仅承载了大量信息，还可在更广泛的领域适用，大大方便了药品生产、检验、监督部门的共同管理和使用。
【专利说明】一种药品信息交互的编码方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种编码方法，特别涉及一种信息直观、全面、维护性好、检索方便的药品信息交互编码方法，属于医药产品管理领域。
【背景技术】
[0002]药品编码主要用于药品信息管理中，其代表了药品的个性特征，体现了唯一性原贝U，其中，个性特征包括基础匹配名、属性、剂型、剂量、包装等信息。唯一性原则反应出一个编码只能代表一个药品，一个药品只能有一个编码。
[0003]1999年，北京协和医院出版了《医院药品使用编码》，北京军区总医院的药品编码采用10位字符。1998年，四川大学开发了 13位的层次结构编码体系。各省市也纷纷出台各自的医药编码体系，多使用层次编码体系，广州市发布了《药品剂型分类与编码规范》和《药品分类与编码规范》并将其作为市药品目录的编码依据。2003年，国家进行了国家药品编码系统基础研究。2009年，国家食品药品监督管理局发布了《关于实施国家药品编码的通知》。
[0004]其他国内的学术研究一般仅限于医院内部使用的编码系统，缺乏共用性。美国FDA实行药品的NDC号是一种10位码，由三部分组成，即厂家号、产品号和包装型号。第一部分为厂家号由FDA提供，厂家即指生产或销售药品的厂家；第二部分为产品号；标志产品的特性、剂型、配置；第三部分为包装代码。英国对于药品编码的研究水平较高，它们甚至有了针对病状和处方的编码分享系统，名为read code，注册的全科医生用户可以依据病状编码对应处方编码分享自己的信息，这样通过编码标准化的信息分享有助于打破医生和病人间的信息不对称关系。英国现行的医疗信息编码系统包括两种Oxford Medical InformationSystem和Read code。药物编码曾有人建议使用Multilex code编码药品。
[0005]国外关于医药信息采集储存的研究并未在药品编码上提供完善的解决方案，大多只限于药品分类编码的研究。在我国，国家医药行业各相关单位和部门的信息还不能充分的共享和交流，形成了一个个所谓的“信息孤岛”，大量的有关信息不能被准确、及时地掌握和有效的利用，影响了药品监管、定价、流通、统计、查询等工作的质量和效率。如:重庆市实施医疗保险制度后，患者在医院所用药品如属于《基本医疗保险药品目录》内的药品，由医院向社保中心申报，其药品费用由社保中心向医院支付。由于《基本医疗保险药品目录》只列出了药品的通用名称，而医院在药品应用过程中，为了便于管理，常使用药品的商品名称，并以药品的商品名称向社保中心申报。如此一来，医院所申报的药品因在《基本医疗保险药品目录》中找不到而致申报不成功。
[0006]解决上述问题，就是要进行药品基本信息的标准化工作，建立药品基本信息标准数据库，而药品数据标准化的基础就是对药品进行科学系统的编码。于是，这也就成为了本发明想要解决的首要问题。
【发明内容】
[0007]鉴于上述现有情况和不足，本发明旨在提供一套集实用性、新颖性、合理性、科学性、可扩充性、通用性、系统性为一体的药品编码方法，以满足物价部门、卫生、药监、社保等部门的需求，同时，又具备市场数据交互功能，简化交互过程。
[0008]本发明是通过以下技术方案来实现的:
[0009]一种药品信息交互的编码方法，包括中药、西药两个方向各七级架构设置。中药七级构架为:系统匹配名-药品名流水码-剂型-规格-转换比-区别定价-生产企业及包装材料；西药七级构架为:系统匹配名-药品附加信息-剂型-规格-转换比-区别定价-生产企业及包装材料。
[0010]所述中药七级架构中的系统匹配名由I位字母"Z"和4位数字相结合的5位编码组成，西药七级架构中的系统匹配名由I位字母"X"和4位数字相结合的5位编码组成；4位数字都为系统自动生成的流水码。
[0011]所述中药七级构架的药品流水码为系统自动生成的2位流水码，西药七级构架的药品附加信息为数字和/或字母组成的2位编码，药品附加信息分别代表了 “无”、“盐酸”、“硫酸或甲(基)硫酸”、“磷酸或磷酸酯”。
[0012]所述中、西药七级构架的剂型分别为6位数字编码，前两位为大类剂型流水码，第
3、4位为中类剂型流水码，第5、6位为小类剂型流水码。
[0013]所述中药七级构架的规格为5位数字编码，第I位代表用法用量，第2、3位代表标准规格，第4、5位代表规格属性；西药七级构架的规格为4位数字编码，第1、2位代表标准规格，第3、4位代表规格属性；中、西药的标准规格以毫升、克或块为单位；中、西药的规格属性分为无、无糖型、天然牛黄和1:1。
[0014]所述中、西药七级构架的标准规格又包括标准规格1、标准规格2和标准规格3 ;标准规格I存放重量或装量的规格；标准规格2存放含量的规格；标准规格3为备用。
[0015]所述中、西药七级构架的转换比分别为药品的包装数量，由2位数值型编码表示。
[0016]所述中、西药七级构架的区别定价代表了 “普通定价”或“区别定价”，由2位数值型编码表不。
[0017]所述中、西药七级构架的生产企业为"S" +2位国家/省份的字母编码+3位流水码；中、西药七级构架的包装材料为数字或字母型的2位编码，2位编码分别代表了“空”、“特充”或“西林瓶”。
[0018]所述国家或省份的字母编码中，国外:以国家名称区分，采用各国英文缩写；国内:以省份、直辖市和特别行政区区分，编码第I位代表区域，编码第2位代表区域内的省份，所述区域分为:华北区、华南区、华中区、华东区、东北区、西北区、西南区。
[0019]本发明所述的一种药品信息交互的编码方法，采用科学的分类方法，每一编码只能代表药品的个性特征，体现唯一性原则，从全局出发，易于扩充、检索和维护，易于被计算机所识别。以此为基础的药品基本信息标准数据库，无论是药价监测、安全监管、市场监督、药品检验、药品不良反应的监测，或是药品质量标准的管理、药品招标、药品报销等各药品监督计算机信息系统的信息数据都可以实现相互传递和汇总统计，并且承载的信息量更大，适用领域更广泛。
[0020]具体有益效果表现在以下七个方面:
[0021]1、全面性:本编码方法分7个层次，每个层次都有药品名称，并用相应的编码规则进行编码，使系统既可以用药品名查询也可以用编码查询。
[0022]2、科学性:本编码方法采用“居民身份证”的编码概念，定义每个药品的唯一 ID。
[0023]3、合理性:本编码方法的编码结构与分类体系相适应。
[0024]4、扩充性:本编码方法留有余地，当新信息类别或以后信息需要时，便于发展扩充。
[0025]5、通用性:编码的结构、类型和格式相互统一，可以进行标准化、规范化管理。
[0026]6、科学性:以对象内在的本质关系进行信息分类，具有较高的合理性和科学性。
[0027]7、严谨性:本编码方法有着严谨的层级关系，各层级的数据层层相连，每一条数据在系统的存在形式均为编码+系统ID的方式，编码体系变化，不会影向系统ID，从而可以做到实时更新，易于维护。
【具体实施方式】
[0028]本发明所述的一种药品信息交互的编码方法的中心思想是:通过在中、西药两个方向7个层级的编码设置，并在人保编码层次的基础上新增附加信息、小类剂型信息、规格、规格属性、包装、区别定价、生产企业、包装材料等信息，从而通过药品编码实现与人保、药监、卫生、物价等各个部门间的数据共享及交互，提高药品监督管理、定价、流通、统计等工作的质量和效率，做到身份唯一，一物一码。
[0029]下面对本发明所述的一种药品信息交互的编码方法做进一步的详细描述:
[0030]本发明所述的一种药品信息交互的编码方法，包括中药、西药两个方向各七级架构设置，其中，中药七级构架包括系统匹配名-药品名流水码-剂型-规格-转换比-区别定价-生产企业及包装材料；西药七级构架包括系统匹配名-药品附加信息-剂型-规格-转换比-区别定价-生产企业及包装材料。
[0031]在中药七级架构中:
[0032]1、系统匹配名由I位字母"Z"和4位数字相结合的5位编码组成，如板蓝根:Z0065。
[0033]2、药品流水码为系统自动生成的2位流水码，如板蓝根含片:Z006510，即板蓝根含片在“板蓝根”的基础上的流水码是“10”。
[0034]3、剂型为6位数字编码，前两位为大类剂型流水码，第3、4位为中类剂型流水码，第5、6位为小类剂型流水码。如小类剂型含片:100306 ;中类剂型其他片剂:100300 ;大类剂型片剂:100000。
[0035]4、规格为5位数字编码，第I位代表用法用量，包括最小日服用量+最大日服用量+每日服用最少次数+每日最大服用次数；第2、3位代表标准规格，标准规格以毫升、克和块为单位；第4、5位代表规格属性，规格属性分为无、无糖型、天然牛黄和1:1。根据实际使用需要，在编码设置过程中，标准规格又包括标准规格1、标准规格2和标准规格3。标准规格I存放重量或装量的规格，标准规格2存放含量的规格，标准规格3为备用。具体编码如:“01011”表示:含服，一次4?5片，一日4次；最小日服用量:16片；最大日服用量:20片，每日服用最少次数:4 ;每日最大服用次数:4次；标准规格:0.5G ;规格属性:无。
[0036]5、转换比表示的是药品的包装数量，由2位数值型编码组成。根据不同的包装数量相应设置对应的转换比编码，如编码“01”对应转换比为“ I ”。[0037]6、区别定价代表了“普通定价”或“区别定价”，由2位数值型编码表示。如编码“01”对应普通定价。
[0038]7、生产企业为"S" +2位国家/省份的字母编码+3位流水码。其中，国家或省份的字母编码中:a \国外:以国家名称区分，采用各国英文缩写；b \国内:以省份、直辖市和特别行政区区分，编码第I位代表区域，编码第2位代表区域内的省份，区域划分和编码为:华北区(A)、华南区(D)、华中区(C)、华东区(B)、东北区(G)、西北区(F)、西南区(E))。包装材料为数字或字母型的2位编码，其中，编码“01”代表了“空”;编码“05”代表了“特充”;编码“AS”代表了 “西林瓶”。
[0039]在西药七级架构中:
[0040]1、系统匹配名由I位字母"X"和4位数字相结合的5位编码组成，4位数字为系统自动生成的流水码。如头孢呋辛:X2148。
[0041]2、药品附加信息为数字和/或字母组成的2位编码，药品附加信息分别代表了“无”、“盐酸”、“硫酸或甲(基)硫酸”、“磷酸或磷酸酯”。如头孢呋辛钠:X214850，即在头孢呋辛(X2148)的基础上加上了药品附加信息(钠盐，50)，形成了头孢呋辛钠(X214850)。
[0042]3、剂型为6位数字编码，前两位为大类剂型流水码，第3、4位为中类剂型流水码，第5、6位为小类剂型流水码。如“170103”，即为小类剂型溶媒结晶粉针剂的6位剂型编码。
[0043]4、规格为4位数字编码，第1、2位代表标准规格，第3、4位代表规格属性。标准规格以毫升、克和块为单位。规格属性又分为无、无糖型、天然牛黄和1:1。根据实际使用需要，在编码设置过程中，标准规格又包括标准规格1、标准规格2和标准规格3。标准规格I存放重量或装量的规格，标准规格2存放含量的规格，标准规格3为备用。如规格编码“0101”，表示标准规格:0.25g，规格属性:无。
[0044]5、转换比为药品的包装数量，由2位数值型编码表示。如注射用头孢呋辛钠(溶媒结晶粉针剂，0.25g，5支/盒)的编码为:X214850-170103-0101-05，其中编码“05”代表了转换比“5”。
[0045]6、区别定价代表了“普通定价”或“区别定价”，由2位数值型编码表示。如注射用头孢呋辛钠(溶媒结晶粉针剂，0.25g，5支/盒，普通定价)的编码为:X214850-170103-0101-05-01，其中末尾的“01”为普通定价编码。
[0046]7、生产企业为"S" +2位国家/省份的字母编码+3位流水码。其中，国家或省份的字母编码中:a \国外:以国家名称区分，采用各国英文缩写；b \国内:以省份、直辖市和特别行政区区分，编码第I位代表区域，编码第2位代表区域内的省份，区域划分和编码为:华北区(A)、华南区(D)、华中区(C)、华东区(B)、东北区(G)、西北区(F)、西南区(E))。包装材料为数字或字母型的2位编码，其中，编码“01”代表了 “空”;编码“05”代表了 “特充”;编码“AS”代表了 “西林瓶”。
[0047]实施例一
[0048]以中药产品编码为例，基本药品信息包括:
[0049]药品名称:板蓝根含片；规格:0.5g /片；生产企业:洛阳新春都生物制药有限公司；包装数量:12 片 / 盒；产品编码:Z006510-100306-01011-12-02-SCC122-01。其中:
[0050]“Z0065”代表中药板蓝根；
[0051]“10”代表了系统自动生成的流水码；[0052]“100306”代表标准小剂型含片；
[0053]“01011”代表用法用量:含服，一次4?5片，一日4次；标准规格:0.5G ;规格属性:无;
[0054]“12”代表包转数量12片/盒；
[0055]“02”代表区别定价；
[0056]“SCC122”代表国内华中区河南省的洛阳新春都生物制药有限公司；
[0057]“01”代表包装材料为“空”。
[0058]当然，如果生产企业为两个，其对应的中药产品编码可以在原有生产企业编码的基础上再追加新的生产企业的编码即可。
[0059]实施例二
[0060]以西药广品编码为例，基本药品/[目息包括:
[0061]药品名称:注射用头孢呋辛钠溶媒结晶粉针剂；规格:0.25g，生产企业:广西科伦制药有限公司；包装数量:5支/盒；包装材料:特充式注射器；产品编码:X214850-170103-0101-05-01-SDB050-05。其中:
[0062]“X214850”代表西药头孢呋辛；
[0063]“50”代表了钠盐；
[0064]“170103”代表标准小类剂型溶媒结晶粉针剂；
[0065]“0101”代表标准规格:0.25g ;规格属性:无；
[0066]“ 05 ”代表包转数量为5支/盒；
[0067]“01”代表普通定价；
[0068]“SDB050”代表国内华南区广西省的科伦制药有限公司；
[0069]“05”代表包装材料为特充式注射器。
[0070]当然，如果生产企业为两个，其对应的西药产品编码可以在原有生产企业编码的基础上再追加新的生产企业的编码即可。
【权利要求】
1.一种药品信息交互的编码方法，其特征在于，包括中药、西药两个方向各七级架构设置； 所述中药七级构架为:系统匹配名-药品名流水码-剂型-规格-转换比-区别定价-生产企业及包装材料； 所述西药七级构架为:系统匹配名-药品附加信息-剂型-规格-转换比-区别定价生产企业及包装材料。
2.根据权利要求1所述的一种药品信息交互的编码方法，其特征在于，所述中药七级架构中的系统匹配名由I位字母"Z"和4位数字相结合的5位编码组成；所述西药七级架构中的系统匹配名由I位字母"X"和4位数字相结合的5位编码组成；4位数字都为系统自动生成的流水码。
3.根据权利要求1所述的一种药品信息交互的编码方法，其特征在于，所述中药七级构架的药品流水码为系统自动生成的2位流水码；所述西药七级构架的药品附加信息为数字和/或字母组成的2位编码，药品附加信息分别代表了“无”、“盐酸”、“硫酸或甲(基)硫酸”、“磷酸或磷酸酯”。
4.根据权利要求1所述的一种药品信息交互的编码方法，其特征在于，所述中、西药七级构架的剂型分别为6位数字编码，前两位为大类剂型流水码，第3、4位为中类剂型流水码，第5、6位为小类剂型流水码。
5.根据权利要求1所述的一种药品信息交互的编码方法，其特征在于，所述中药七级构架的规格为5位数字编码，第I位代表用法用量，第2、3位代表标准规格，第4、5位代表规格属性；所述西药七级构架的规格为4位数字编码，第1、2位代表标准规格，第3、4位代表规格属性；所述中、西药的标准规格以毫升、克或块为单位；所述中、西药的规格属性分为无、无糖型、天然牛黄和1:1。
6.根据权利要求5所述的一种药品信息交互的编码方法，其特征在于，所述中、西药七级构架的标准规格又包括标准规格1、标准规格2和标准规格3 ;所述标准规格I存放重量或装量的规格；所述标准规格2存放含量的规格；所述标准规格3为备用。
7.根据权利要求1所述的一种药品信息交互的编码方法，其特征在于，所述中、西药七级构架的转换比分别为药品的包装数量，由2位数值型编码表示。
8.根据权利要求1所述的一种药品信息交互的编码方法，其特征在于，所述中、西药七级构架的区别定价代表了 “普通定价”或“区别定价”，由2位数值型编码表示。
9.根据权利要求1所述的一种药品信息交互的编码方法，其特征在于，所述中、西药七级构架的生产企业为"S" +2位国家/省份的字母编码+3位流水码；所述中、西药七级构架的包装材料为数字或字母型的2位编码，2位编码分别代表了 “空”、“特充”或“西林瓶”。
10.根据权利要求9所述的一种药品信息交互的编码方法，其特征在于，所述国家或省份的字母编码中， 国外:以国家名称区分，采用各国英文缩写； 国内:以省份、直辖市和特别行政区区分，编码第I位代表区域，编码第2位代表区域内的省份，所述区域分为:华北区、华南区、华中区、华东区、东北区、西北区、西南区。
【文档编号】G06Q50/22GK103559670SQ201310537849
【公开日】2014年2月5日 申请日期:2013年11月5日 优先权日:2013年11月5日
【发明者】黄河 申请人:广州责卓医药信息咨询有限公司