技术领域本发明涉及一种用于对临床试验受试者进行管理的系统。
背景技术：
临床试验是指通过和现有某种治疗方式或方案比较，寻找更好的治疗方式的临床研究。在临床试验过程中，要求遵循质量管理规范、伦理原则、科学原则以及法律法规，从而保证药物临床试验质量，同时保障受试者的权益、安全和健康。现有的药品临床试验管理系统不能实时传递受试者信息，不能实时、高效地监管临床试验的各个环节，受试者的发药情况，药物库存都没办法实时了解。因此，需要提供一种新的技术方案来解决上述问题。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是提供一种能够实时传递受试者信息的药品临床试验管理系统。为解决上述技术问题，本发明的药品临床试验管理系统，它包括用于收集受试者相关数据的受试者数据库、数据处理控制器、数据库服务器、药物信息存储器和受试者处方发药控制器，所述受试者处方发药控制器包括药物库存查询器和发药记录查询器，所述受试者数据库包括受试者批次给药表、受试者批次采血汇总表和受试者病历报告表，受试者数据库将收集的受试者相关数据送至数据处理控制器，数据处理控制器与数据库服务器一端连接，所述数据库服务器另一端与药物信息存储器一端连接，所述药物信息存储器另一端与受试者处方发药控制器连接，受试者处方发药控制器将药物库存信息和发药信息反馈到受试者数据库内，所述数据处理控制器输出医嘱数据表。所述数据处理控制器包括数据存储单元和通信单元。本发明的有益效果：本发明的药品临床试验管理系统，实时传递受试者信息，临床试验数据的电子化采集和管理，便于实时了解受试者相关数据，药物库存信息、发药记录信息一目了然，根据受试者相关数据，便于快捷发药，也让受试者了解发药情况，简化办事流程，提高工作效率，该系统能够实时、高效地监管临床试验的各个环节。附图说明图1为本发明的原理框图。其中：1、受试者数据库，11、受试者批次给药表，12、受试者批次采血汇总表，13、受试者病历报告表，2、数据处理控制器，21、数据存储单元，22、通信单元，3、数据库服务器，4、药物信息存储器，5、受试者处方发药控制器，51、药物库存查询器，52、发药记录查询器，6、医嘱数据表。具体实施方式为了加深对本发明的理解，下面将结合实施例和附图对本发明作进一步详述，该实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明的保护范围的限定。如图1所示，本发明的药品临床试验管理系统，它包括用于收集受试者相关数据的受试者数据库1、数据处理控制器2、数据库服务器3、药物信息存储器4和受试者处方发药控制器5，受试者处方发药控制器5包括药物库存查询器51和发药记录查询器52，受试者数据库1包括受试者批次给药表11、受试者批次采血汇总表12和受试者病历报告表13，受试者数据库1将收集的受试者相关数据送至数据处理控制器2，数据处理控制器2与数据库服务器3一端连接，数据库服务器3另一端与药物信息存储器4一端连接，药物信息存储器4另一端与受试者处方发药控制器5连接，受试者处方发药控制器5将药物库存信息和发药信息反馈到受试者数据库1内，数据处理控制器2输出医嘱数据表6。为了便于存储数据和传送数据，数据处理控制器2包括数据存储单元21和通信单元22。本发明的药品临床试验管理系统，实时传递受试者信息，临床试验数据的电子化采集和管理，便于实时了解受试者相关数据，药物库存信息、发药记录信息一目了然，根据受试者相关数据，便于快捷发药，也让受试者了解发药情况，简化办事流程，提高工作效率，该系统能够实时、高效地监管临床试验的各个环节。