化学药品管理方法和服务器与流程

本发明涉及化学设备领域，更具体地，涉及化学药品管理方法和服务器。

背景技术：

实验室中贮藏了大量化学药品，其中有种类繁多的易燃、易爆、有毒化学药品，这也为化学药品的监管带来难题。目前，信息化水平高的实验室实现网上预约实验、化学药品，再通过身份认证来领取化学药品。但这种化学药品管理方式存在着诸多漏洞。实验人员可能使用了超出现实验所需数量的药品，管理员很难管控。此外，如果同一实验柜中存放了多种化学药品，管理员也难以查清特定药品是否被使用及使用的数量。

申请公布号为CN103111336A的现有技术《一种智能化学试剂管理柜》公开了一种智能化学试剂管理柜，包括柜架，框架上安装了若干个小柜体，各小柜体底板上安装有重量传感器，从而可以通过计算机记录各试剂的使用情况。但所述现有技术需要为每种试剂单独配备一个小柜体，空间占用大，而且需要多个的重量传感器，增加使用成本。管理员还需要人工去查询、对比重量使用量和申请量的差异，效率较低。

技术实现要素：

本发明旨在至少在一定程度上解决上述技术问题。

本发明的首要目的是解决现有化学药品管理技术在空间占用大、成本高、监管难、效率低的问题，提供一种能够精准管理化学药品、成本低、管理效率高的化学药品管理方法。

为解决上述技术问题，本发明的技术方案如下：

根据本发明实施例的一方面，本发明提出化学药品管理方法，所述方法包括：

获取化学品存储柜的监控信息；

根据所述监控信息计算化学药品使用记录；

根据所述化学药品使用记录和预约申请，判断是否在合理使用范围内。

在一种优选的方案中，所述获取化学品存储柜的监控信息步骤前，还包括：

获取预约申请。

在一种优选的方案中，所述获取化学品存储柜的监控信息步骤前，还包括；

获取身份信息；

判断身份信息与所述预约申请是否相符。

在一种优选的方案中，判断身份信息与所述预约申请是否相符步骤包括：

查询是否有对应于所述身份信息的用户，是则获取用户名，否则验证结果为不通过；

查询是否有对应于该用户名的预约申请，是则获取预约申请中的实验时间，否则验证结果为不通过；

查询当前时间是否在预约实验时间内，如是则验证结果为通过，否则为不通过。

在一种优选的方案中，根据所述监控信息计算化学药品使用记录步骤包括：

按时间顺序读取所获取监控信息；

判断当前监控信息与上条监控信息中的化学药品信息和重量信息是否相同，如相同则读取下一条监控信息，否则保存监控信息到变化信息列表；

根据所述变化信息列表计算得出所述化学药品使用记录。

在一种优选的方案中，所述根据所述变化信息列表计算得出所述化学药品使用记录包括：

顺序读取变化信息列表；

判断当前变化信息中，与上一条变化信息相比，化学药品和重量信息是否同时改变；

如化学药品和重量均改变，则保存变化时间、用户名、化学药品和重量的变化值为化学药品使用记录；

如化学药品和重量的两个变量之一发生变化，则记录变化的变量为第一变量，所述第一变量的值为第一变化值，并按顺序查询变化信息列表直至第二变量发生变化时，记录第二变化值；根据保存所述保存变化时间、用户名、第一变量、第一变化值、第二变量、第二变化值得到化学药品使用记录。

在一种优选的方案中，判断是否在合理使用范围内包括：

判断化学药品使用记录中的化学药品名称是否在审核结果一致；

判断化学药品使用记录中的所述化学药品的重量变化值与审核结果中的化学药品使用量的差异是否在预设范围内；

如判断化学药品名称和重量变化值的结果均为是，则判断结果为合理；如判断化学药品名称或重量变化值的结果为否，所述判断结果为不合理，并发送告警信息。

根据本发明实施例的又一方面，本发明提出化学药品管理方法，所述方法包括：

采集实时数据，所述实时数据包括柜门状态信息、化学药品信息和重量信息的一种或多种的组合；

根据所述实时数据生成监控信息；

发送所述监控信息到管理服务器。

在一种优选的方案中，采集实时数据步骤前包括：

设置数据采集的触发事件；

实时监测触发事件。

在一种优选的方案中，所述触发事件包括：

柜门状态变化；

电子锁状态变化；

重量传感器所探测到的重量变化；

获取到服务器所发送的采集指令；

到达预设触发时间；

身份信息获取。

在一种优选的方案中，所述发送监控信息到管理服务器步骤前，还包括：

获取身份信息；

发送所述身份信息到管理服务器；

获取身份信息的验证结果；

如果所述身份信息的验证结果为通过，则解锁柜门。

根据本发明实施例的再一方面，本发明提出化学药品管理服务器（以下简称“管理服务器”），所述管理服务器包括：

获取模块，用于获取化学品存储柜的监控信息；

计算模块，根据所述监控信息计算化学药品使用记录；

判断模块，根据所述化学药品使用记录和预约申请，判断是否在合理使用范围内。

在一种优选的方案中，所述管理服务器还包括：

预约模块，用于获取预约申请。

在一种优选的方案中，所述管理服务器还包括：

所述获取模块，还用于获取身份信息；

所述判断模块，还用于判断身份信息与所述预约申请是否相符。

在一种优选的方案中，所述管理服务器的判断模块包括：

第一判断单元，用于查询是否有对应于所述身份信息的用户，是则获取用户名，否则验证结果为不通过；

第二判断单元，还用于查询是否有对应于该用户名的预约申请，是则获取预约申请中的实验时间，否则验证结果为不通过；

第三判断单元，还用于查询当前时间是否在预约实验时间内，如是则验证结果为通过，否则为不通过。

在一种优选的方案中，所述管理服务器还包括：

所述获取模块，还用于按时间顺序读取所获取监控信息；

所述判断模块，还用于判断当前监控信息与上条监控信息中的化学药品信息和重量信息是否相同，如相同则读取下一条监控信息，否则保存监控信息到变化信息列表；

所述计算模块，还用于根据所述变化信息列表计算得出所述化学药品使用记录。

在一种优选的方案中，所述管理服务器还包括：

读取模块，用于顺序读取变化信息列表；

所述判断模块，还用于判断当前变化信息中，与上一条变化信息相比，化学药品和重量信息是否同时改变；

保存模块，用于在化学药品和重量均改变的情况下，则保存变化时间、用户名、化学药品和重量的变化值为化学药品使用记录；

所述保存模块，用于在化学药品和重量的两个变量之一发生变化的情况下，记录变化的变量为第一变量，所述第一变量的值为第一变化值，并按顺序查询变化信息列表直至第二变量发生变化时，记录第二变化值；根据保存所述保存变化时间、用户名、第一变量、第一变化值、第二变量、第二变化值得到化学药品使用记录。

在一种优选的方案中，所述管理服务器的判断模块还包括：

所述第四判断单元，还用于判断化学药品使用记录中的化学药品名称是否在审核结果一致；

所述第五判断单元，还用于判断化学药品使用记录中的所述化学药品的重量变化值与审核结果中的化学药品使用量的差异是否在预设范围内；

所述第六判断单元，用于在如第四和第五判断模块的判断结果均为是的情况下，判定判断是否在合理使用范围内的判断结果为合理；如第四或第五判断模块的判断结果为否，判定所述判断结果为不合理，并发送告警信息。

根据本发明实施例的另一方面，本发明提出化学药品存储柜，所述化学药品存储柜包括：

采集模块，用于采集实时数据，所述实时数据包括柜门状态信息、化学药品信息和重量信息的一种或多种的组合；

监控模块，用于根据所述实时数据生成监控信息；

发送模块，用于发送所述监控信息到管理服务器。

在具体实施过程中，所述化学药品存储柜还包括：

设置模块，用于设置数据采集的触发事件；

监测模块，用于实时监测触发事件。

在一种优选的方案中，所述化学药品存储柜还包括：

身份模块，用于获取身份信息；

所述发送模块，还用于发送所述身份信息到管理服务器；

获取模块，用于获取身份信息的验证结果；

柜门控制模块，用于在所述验证结果为通过的情况下打开柜门。

实验室管理系统，包括所述化学药品存储柜、RFID电子标签和所述管理服务器，所述化学药品存储柜与所述管理服务器通信连接。

与现有技术相比，本发明技术方案的优点有：

1、管理流程自动化，减少人工参与，加快化学药品的领用速度，提高化学药品的管理效率。

2、实现对化学药品的精准管理，可以实时记录化学药品种类和数量，方便管理员全面掌握实验室化学药品情况，按需提前购买药品。避免在化学药品不足时才启动购买流程，导致实验中断的问题。

3、只需要一个柜体和一个重量传感器，不需要安装若干个柜体和重量传感器，节省宝贵的柜体空间和元件成本，结构简单，容易安装、维修。

4、可追溯化学药品的使用情况，有助于查询化学药品的历史使用记录，实验人员可以了解不同批次化学药品对实验结果的影响。

5、通过对化学药品种类和数量的实时监控，可以防止危险化学药品被滥用，减少安全隐患。

与现有技术相比，本发明技术方案的有益效果是：本发明通过低成本、流程自动化、精准管理、可追溯的、可实时监控的技术手段，能够一种能够精准管理化学药品、成本低、管理效率高的化学药品管理方法。

本发明还提供了化学药品管理服务器，是实现上述方法的硬件基础，所述方法与服务器的结合实现了精准管理化学药品、成本低、管理效率高的技术效果。

附图说明

图1为本发明实施例的化学药品管理方法的流程图。

图2为本发明又一实施例的化学药品管理方法的流程图。

图3为本发明实施例的判断身份信息与预约申请是否相符步骤的流程图。

图4为本发明实施例的计算化学药品使用记录步骤的流程图。

图5为本发明实施例的计算得出所述化学药品使用记录的流程图。

图6为本发明实施例的判断是否在合理使用范围的流程图。

图7为本发明另一实施例的化学药品管理方法的流程图。

图8为本发明又一实施例的化学药品管理方法的流程图。

图9为本发明再一实施例的化学药品管理方法的流程图。

图10为本发明实施例的化学药品管理服务器的结构示意图。

图11为本发明实施例的化学药品管理服务器判断模块的结构示意图。

图12为本发明实施例的化学药品存储柜的结构示意图。

图13为本发明又一实施例的化学药品存储柜的结构示意图。

图14为本发明实施例的化学药品存储柜的前面板示意图。

图15为本发明实施例的化学药品存储柜的立体示意图。

图16为本发明又一实施例的化学药品管理服务器的结构示意图。

图17为本发明实施例的化学药品管理系统的结构示意图。

其中：1、管理服务器；2、化学药品存储柜；3、化学药品存储柜；4、管理服务器；110、获取模块；120、计算模块；130、判断模块；131、第一判断单元；132、第二判断单元；133、第三判断单元；134、第四判断单元；135、第五判断单元；136、第六判断单元； 140、预约模块；150、读取模块；160、保存模块；210、采集模块；220、监控模块；230、发送模块；240、设置模块；250、监测模块；260、身份模块；270、获取模块；280、柜门控制模块；300、化学药品存储柜；301、柜架；302、处理组件；303、存储器；304、通信组件；305、认证组件；306、电力组件；310、柜体；311、柜门；312、RFID扫描器；313、重量传感器；314、开关检测装置；315、电子锁；422、中央处理器；426、电源控制器；430、存储介质；432、存储器；441、操作系统；442、应用程序；444、数据；450、有线或无线网络接口；456、键盘；458、输入输出接口。

具体实施方式

附图仅用于示例性说明，不能理解为对本专利的限制；

下面结合附图和实施例对本发明的技术方案做进一步的说明。

实施例1

如图1所示，本实施例提供化学药品管理方法，所述方法包括：

S110：获取化学品存储柜的监控信息；

S120：根据所述监控信息计算化学药品使用记录；

S130：根据所述化学药品使用记录和预约申请，判断是否在合理使用范围内。

实现时，所述监控信息包括时间、柜门状态信息、化学药品信息和重量信息的一种或多种的组合。

实现时，如图2所示，所述获取化学品存储柜的监控信息步骤前，还包括：

S100：获取预约申请，所述预约申请包括实验名称、实验人员、预约实验时间、化学药品名称及使用量、使用设备和容器或实验种类的组合。

在具体实施过程中，如图2所示所述获取化学品存储柜的监控信息步骤前，还包括；

S101：获取身份信息；

实现时，获取由化学品存储柜发送的身份信息；

S102：判断所述身份信息与所述预约申请是否相符；

通过身份信息与预约申请是否相符的判断，可以有效地防止用户使用与其预约申请不符的药品，准精管理化学药品的使用。

在具体实施过程中，如图3所示，判断身份信息与所述预约申请是否相符步骤包括：

S103：查询是否有对应于所述身份信息的用户，是则获取用户名，否则验证结果为不通过；

S104：查询是否有对应于该用户名的预约申请，是则获取预约申请中的实验时间，否则验证结果为不通过；

S105：查询当前时间是否在预约实验时间内，如是则验证结果为通过，否则为不通过。

通过该用户名是否存在预约申请，以及当前时间是否在预约实验时间内，可以管控化学药品的使用时间，达到精准管理的效果。

在具体实施过程中，如图4所示，根据所述监控信息计算化学药品使用记录步骤包括：

S121：按时间顺序读取所获取监控信息；

S122：判断当前监控信息与上条监控信息中的化学药品信息和重量信息是否相同，如相同则读取下一条监控信息，否则保存监控信息到变化信息列表；

S123：根据所述变化信息列表计算得出所述化学药品使用记录；

通过对监控信息的读取和计算，可以精确计算出用户使用化学药品的使用量和时间。

例如，柜体内有A、B、C等三种药品。原有监控信息如下：

{“No” :309, “Medical”: “A， C”，“Weight” :550，“Time”：“2016-09-11 16:12:12”}

{“No” :310, “Medical”: “A，B,C”，“Weight” :500，“Time”：“2016-09-11 16:12:32”}。

省略化学药品和重量未发生变化的监控信息9条。

{“No” :320, “Medical”: “A，B,C”，“Weight” :500，“Time”：“2016-09-11 9:12:12”}

用户John通过认证后，从柜体中取出50克药品A，这个过程中化学药品存储柜体所产生了4条监控信息发送到服务器:

{“No” :321,“Medical”: “A，B,C”，“Weight” :500，“Time”：“2016-09-12 10:12:31”}

{“No” :322, “Medical”: “A，B,C”，“Weight” :450，“Time”：“2016-09-12 10:12:32”}

{“No” :323, “Medical”: “A，B,C”，“Weight” :450，“Time”：“2016-09-12 10:12:33”}

{“No” :324, “Medical”: “B,C”，“Weight” :450，“Time”：“2016-09-12 10:12:34”}。

按照S121到S122步骤处理，可以得出变化信息列表:

{“No” :310, “Medical”: “A，B,C”，“Weight” :500，“Time”：“2016-09-11 16:12:32”}

{“No” :322, “Medical”: “A，B,C”，“Weight” :450，“Time”：“2016-09-12 10:12:32”}

{“No” :324, “Medical”: “B,C”，“Weight” :450，“Time”：“2016-09-12 10:12:34”}。

在具体实施过程中，如图5所示，所述根据所述变化信息列表计算得出所述化学药品使用记录步骤包括：

S124：顺序读取变化信息列表；

S125：判断当前变化信息中，与上一条变化信息相比，化学药品和重量信息是否同时改变；

S126：如化学药品和重量均改变，则保存变化时间、用户名、化学药品和重量的变化值为化学药品使用记录；

S127：如化学药品和重量的两个变量之一发生变化，则记录变化的变量为第一变量，所述第一变量的值为第一变化值，并按顺序查询变化信息列表直至第二变量发生变化时，记录第二变化值；根据保存所述保存变化时间、用户名、第一变量、第一变化值、第二变量、第二变化值得到化学药品使用记录。

在从化学药品存储柜中取出装有化学药品的容器时，化学药品存储柜检测 到重量发生变化，由于容器离开RFID扫描器的范围需要一定时间。因此存在两种情况，第一种就是取出容器的时间较少，此时启动数据采集，RFID扫描器启动扫描的时候，所扫描到的化学药品与重量同时发生变化；第二种是一种就是取出容器的时间较长，启动数据采集，RFID扫描器启动扫描的时候，所扫描到化学药品虽然已经取出，但仍然在柜体内，因此只有重量发生变化。在容器离开柜体RFID扫描器信号范围后，此时监控信息中，重量不发生变化，而化学药品发生变化。S124至127可以读取这两种情况下的数据，转换成化学药品使用记录。

例如，变化列表为：

{“No” :310, “Medical”: “A，B,C”，“Weight” :500，“Time”：“2016-09-11 16:12:32”}

{“No” :322, “Medical”: “A，B,C”，“Weight” :450，“Time”：“2016-09-12 10:12:32”}

{“No” :324, “Medical”: “B,C”，“Weight” :450，“Time”：“2016-09-12 10:12:34”}

根据步骤S124顺序读取上述变化列表。读到编号322的信息时时，根据S125判断出，与编号310的信息相比，编号322化学药品和重量信息没有同时改变，因此跳转到S127。记录重量Weight为第一变量，其变化值为450-500=-50。再继续查询到324，查询到第二变量Medical也发生了变化，记录第二变量Medical发生的变化值-A（表示-缺少A，+表示增加A）。则保存下列化学药品使用记录：{“No” :23, “User”: “John”， “Medical”: “-A”，“Weight” :-50，“Time”：“2016-09-12 10:12:34”}。

在具体实施过程中，如图6所示，判断是否在合理使用范围内包括：

S131：判断化学药品使用记录中的化学药品名称是否与预约申请一致；

S132：判断化学药品使用记录中的所述化学药品的重量变化值与预约申请中的化学药品使用量的差异是否在预设范围内；

实现时，预设范围可以考虑进取用药品时误差，对不同药品的预设不同的数值范围。

S133：如判断化学药品名称和重量变化值的结果均为是，则判断结果为合理；如判断化学药品名称或重量变化值的结果为否，所述判断结果为不合理，并发送告警信息。

例如，用户John的预约申请为，使用化学药品名称为A，化学药品使用量为55克。A药品预设范围为1克。而John化学药品使用记录为：{“No” :23, “User”: “John”， “Medical”: “-A”，“Weight” :-50，“Time”：“2016-09-12 10:12:34”}。

从S131步骤可以判断出，预约药品A和使用药品A一致。从S132，可以判断出，预约药品A的重量变化值为50，预约申请中化学药品使用量为55克，则，这两者的差异为50-55=-5，使用量少于申请量，因此在预设范围1克内。因此根据S133，判断结合为合理。

通过对化学药品是否在合理使用范围的判断，可以使用户和管理员实时管控化学药品的使用，在出现不合理使用化学药品时，向管理员发送告警信息。

本发明实施例的有益效果为：通过流程自动化、精准管理、可追溯的、可实时监控的技术手段，能够一种能够精准管理化学药品、成本低、管理效率高的化学药品管理方法。

实施例2

根据本发明实施例的又一方面，如图7所示，本发明提出化学药品管理方法，所述方法包括：

S210：采集实时数据，所述实时数据包括柜门状态信息、化学药品信息和重量信息的一种或多种的组合；

S220：根据所述实时数据生成监控信息；

S230：发送所述监控信息到管理服务器。

在具体实施过程中，采集实时数据步骤前包括：

S200：设置数据采集的触发事件；

所述数据采集的触发事件包括：

柜门状态变化；

电子锁状态变化；

重量传感器所探测到的重量变化；

获取到服务器所发送的采集指令；

到达预设触发时间；

身份信息获取.

实现时，包括开关检测装置检测到柜门从打开状态变为关闭状态，或者开关检测装置检测到柜门从关闭状态变为打开状态。

实现时，电子锁状态变化包括电子锁从锁紧状态改变为解锁状态，或者电子锁从解锁状态改变为锁紧状态。

实现时，预设触发时间可以是预设触发时间点，或预设触发时间频率等。例如，可以触发事件设置为每1个小时触发。

S201：实时监测触发事件.

在具体实施过程中，如图9所示，所述发送监控信息到管理服务器步骤前，还包括：

S202：获取身份信息.

实现时，用户使用化学药品存储柜前，要输入身份信息。化学药品存储柜获取用户所输入的身份信息。所述身份信息包括用户名和密码的组合、生物特征、RFID卡或二维码。

S203：发送所述身份信息到管理服务器；

S204：获取所述身份信息的验证结果；

S205：如果所述身份信息的验证结果为通过，则解锁柜门。

实现时，所述柜门状态信息由柜门状态信息开关检测装置和安装于柜门上的电子锁的状态数据获取；所述化学药品信息由RFID扫描器扫描位于柜内的物品的RFID标签获得；所述重量信息由重量传感器获得。

实现时，本发明进一步的改进在于：用户在管理服务器中提交预约申请；用户到化学药品存储柜中作为认证组件的NFC读卡器前通过NFC电子标签刷卡验证身份；化学药品存储柜作为认证组件的NFC读卡器读取NFC电子标签信息，发送用户身份信息到管理服务器；NFC读卡器的读卡事件产生了身份信息获取的触发事件；化学药品存储柜采集柜门状态信息、化学药品信息和重量信息等实时数据，生成监控信息发送到管理服务器；管理服务器判断所述身份信息是否符合所述预约申请，如是则反馈验证结果为通过；化学药品存储柜获取到验证结果为通过后，解锁柜门；柜门解锁产生了数据采集的触发事件，化学药品存储柜采集柜门状态信息、化学药品信息和重量信息等实时数据，生成监控信息发送到管理服务器；用户打开柜门，开关检测装置检测到柜门从关闭状态变为打开状态，采集数据并生成监控信息发送到管理服务器；用户取出容纳所需要化学药品的容器后，重量传感器检测到重量发生变化，产生数据采集的触发事件；化学药品存储柜将监控信息发送到管理服务器；管理服务器根据监控信息中重量变化和RFID扫描器所扫描到的化学药品信息的变化，确定用户所取出的化学药品；用户从容器中取出所需要份量的化学药品后，将容纳有剩余的化学药品的容器重新放置到化学药品存储柜中；重量传感器检测到重量发生变化，触发数据采集；化学实验柜将所采集到的实时数据作为监控信息发送到管理服务器；管理服务器根据监控信息中重量变化和RFID扫描器所扫描到的化学药品信息的变化，确定用户所取出的化学药品信息和重量变化 ，从而实现了化学药品的精准管理和控制；用户关上柜门时，化学药品存储柜采集实时数据并发送监控信息到管理服务器，从而确定用户最终所使用的化学药品信息和重量。

本发明实施例的有益效果为：通过流程自动化、精准管理、可追溯的、可实时监控的技术手段，能够一种能够精准管理化学药品、成本低、管理效率高的化学药品管理方法。

实施例3

如图10所示，根据本发明实施例的再一方面，本发明提出化学药品管理服务器1（以下简称“管理服务器1”），所述管理服务器1包括：

获取模块110，用于获取化学品存储柜的监控信息；

计算模块120，用于根据所述监控信息计算化学药品使用记录；

判断模块130，用于根据所述化学药品使用记录和预约申请，判断是否在合理使用范围内；

在具体实施过程中，如图10所示，所述管理服务器1还包括：

预约模块140，用于获取预约申请；

在具体实施过程中，所述管理服务器1还包括：

所述获取模块110，还用于获取身份信息；

所述判断模块130，还用于判断身份信息与所述预约申请是否相符；

在具体实施过程中，如图11所示，所述管理服务器的判断模块130还包括：

第一判断单元131，用于查询是否有对应于所述身份信息的用户，是则获取用户名，否则验证结果为不通过；

第二判断单元132，还用于查询是否有对应于该用户名的预约申请，是则获取预约申请中的实验时间，否则验证结果为不通过；

第三判断单元133，还用于查询当前时间是否在预约实验时间内，如是则验证结果为通过，否则为不通过.

在具体实施过程中，如图10所示，所述管理服务器1还包括：

所述获取模块110，还用于按时间顺序读取所获取监控信息；

所述判断模块130，还用于判断当前监控信息与上条监控信息中的化学药品信息和重量信息是否相同，如相同则读取下一条监控信息，否则保存监控信息到变化信息列表；

所述计算模块120，还用于根据所述变化信息列表计算得出所述化学药品使用记录.

在具体实施过程中，如图10所示，所述管理服务器1还包括：

读取模块150，用于顺序读取变化信息列表；

所述判断模块130，还用于判断当前变化信息中，与上一条变化信息相比，化学药品和重量信息是否同时改变；

保存模块160，用于在化学药品和重量均改变的情况下，则保存变化时间、用户名、化学药品和重量的变化值为化学药品使用记录；

所述保存模块160，还用于在化学药品和重量的两个变量之一发生变化的情况下，记录变化的变量为第一变量，所述第一变量的值为第一变化值，并按顺序查询变化信息列表直至第二变量发生变化时，记录第二变化值；根据保存所述保存变化时间、用户名、第一变量、第一变化值、第二变量、第二变化值得到化学药品使用记录。

在具体实施过程中，如图11所示，所述管理服务器2的判断模块130还包括：

第四判断单元134，还用于判断化学药品使用记录中的化学药品名称是否与预约申请一致；

第五判断单元135，还用于判断化学药品使用记录中的所述化学药品的重量变化值与预约申请中的化学药品使用量的差异是否在预设范围内；

第六判断单元136，用于在如第四和第五判断模块的判断结果均为是的情况下，判定判断是否在合理使用范围内的判断结果为合理；如第四或第五判断模块的判断结果为否，判定所述判断结果为不合理，并发送告警信息。

本发明实施例的有益效果为：通过流程自动化、精准管理、可追溯的、可实时监控的技术手段，能够一种能够精准管理化学药品、成本低、管理效率高的化学药品管理服务器。

实施例4

如图12所示，根据本发明实施例的另一方面，本发明提出化学药品存储柜2，所述化学药品存储柜2包括：

采集模块210，用于采集实时数据，所述实时数据包括柜门状态信息、化学药品信息和重量信息的一种或多种的组合；

监控模块220，用于根据所述实时数据生成监控信息；

发送模块230，用于发送所述监控信息到管理服务器。

在具体实施过程中，所述化学药品存储柜2还包括：

设置模块240，用于设置数据采集的触发事件；

监测模块250，用于实时监测触发事件；

在具体实施过程中，所述化学药品存储柜2还包括：

身份模块260，用于获取身份信息；

所述发送模块250，还用于发送所述身份信息到管理服务器；

获取模块270，用于获取身份信息的验证结果；

柜门控制模块280，用于在所述验证结果为通过的情况下打开柜门；

本发明实施例的有益效果为：通过流程自动化、精准管理、可追溯的、可实时监控的技术手段，能够一种能够精准管理化学药品、成本低、管理效率高的化学药品存储柜。

实施例5

图13是根据一示例性实施例示出的化学药品存储柜3的结构示意框图。

参照图14和图15，所述化学药品存储柜3包括：

柜架301，安装有柜体310、处理组件302、存储器303、通信组件304、认证组件305和电力组件306；

所述柜体310，包括柜门311、安装于柜体内的RFID扫描器312及安装于柜体底板下的重量传感器313；

所述柜门311，安装有开关检测装置314和电子锁315；所述开关检测装置314与所述处理组件302电连接，用于接收和执行处理组件302的状态检测指令，检测柜门开关状态信息并将发送到处理组件302；所述电子锁315与所述处理组件302电连接，用于接收和执行处理组件302的解锁和锁紧指令；

所述RFID扫描器312，与所述处理组件302电连接，用于接收和执行处理组件302；所述RFID扫描器312还用于根据RFID扫描指令扫描RFID电子标签，并将扫描到的RFID电子标签信息发送到所述处理组件302；

所述重量传感器313与处理组件302电连接，用于接收和执行所述处理组件302的重量检测指令，获取放置于柜体内的化学品品的重量信息，发送到所述处理组件302；

处理组件302通常控制化学药品存储柜3的整体操作，诸如与发起RFID扫描，锁门开关，数据通信，读取重量传感器313数据和记录操作相关联的操作。处理元件302可以包括一个或多个处理器320来执行指令，以完成上述的方法的全部或部分步骤。此外，处理组件302可以包括一个或多个模块，便于处理组件302和其他组件之间的交互。例如，处理部件302可以包括多媒体模块，以方便多媒体组件308和处理组件302之间的交互。

存储器303被配置为存储各种类型的数据以支持在设备300的操作。这些数据的示例包括用于在化学药品存储柜3上操作的任何应用程序或方法的指令，用户数据，重量传感器313数据，RFID标签标识所对应的对象信息，锁关开关状态，及其他消息、图片和视频等。存储器303可以由任何类型的易失性或非易失性存储设备或者它们的组合实现，如静态随机存取存储器（SRAM），电可擦除可编程只读存储器（EEPROM），可擦除可编程只读存储器（EPROM），可编程只读存储器（PROM），只读存储器（ROM），磁存储器，快闪存储器，磁盘或光盘。

通信组件304被配置为便于化学药品存储柜3和其他设备之间有线或无线方式的通信。通信组件304与处理组件302电连接。化学药品存储柜3可以接入基于通信标准的无线网络，如WiFi，2G或3G，或它们的组合。在一个示例性实施例中，通信部件304经由广播信道接收来自外部广播管理系统的广播信号或广播相关信息。在一个示例性实施例中，所述通信部件304还包括近场通信（NFC）模块，以促进短程通信。例如，在NFC模块可基于射频识别（RFID）技术，红外数据协会（IrDA）技术，超宽带（UWB）技术，蓝牙（BT）技术和其他技术来实现。

所述认证组件305，包括一个或多个身份认证器，用于为化学药品存储柜3提供身份信息；例如，身份认证器可以由键盘、RFID读卡器、NFC读卡器、摄像头、指纹识别器、声纹识别器、掌纹识别器等的一种或它们的组合实现。

电力组件306为化学药品存储柜3的各种组件提供电力。电力组件306可以包括电源管理系统，一个或多个电源，及其他与为化学药品存储柜3生成、管理和分配电力相关联的组件。

在示例性实施例中，处理组件302、存储组件303、通信组件304以及电力组件306可以被一个或多个应用专用集成电路（ASIC）、数字信号处理器（DSP）、数字信号处理设备（DSPD）、可编程逻辑器件（PLD）、现场可编程门阵列（FPGA）、控制器、微控制器、微处理器或其他电子元件实现，用于执行上述方法。

在示例性实施例中，还提供了一种包括指令的非临时性计算机可读存储介质，例如包括指令的存储器303，上述指令可由化学药品存储柜3的处理器320执行以完成上述方法。例如，所述非临时性计算机可读存储介质可以是ROM、随机存取存储器（RAM）、CD-ROM、磁带、软盘和光数据存储设备等。

本发明实施例的有益效果为：通过流程自动化、精准管理、可追溯的、可实时监控的技术手段，能够一种能够精准管理化学药品、成本低、管理效率高的化学药品存储柜。

实施例6

图16是本发明实施例中化学药品管理服务器的结构示意图。该管理服务器4可因配置或性能不同而产生比较大的差异，可以包括一个或一个以上中央处理器（central processing units，CPU）422（例如，一个或一个以上处理器）和存储器432，一个或一个以上存储应用程序442或数据444的存储介质430（例如一个或一个以上海量存储设备）。其中，存储器432和存储介质430可以是短暂存储或持久存储。存储在存储介质430的程序可以包括一个或一个以上模块（图示没标出），每个模块可以包括对服务器中的一系列指令操作。更进一步地，中央处理器422可以设置为与存储介质430通信，在管理服务器4上执行存储介质430中的一系列指令操作。

管理服务器4还可以包括一个或一个以上电源426，一个或一个以上有线或无线网络接口450，一个或一个以上输入输出接口458，一个或一个以上键盘456，和/或，一个或一个以上操作系统441，例如Windows ServerTM，Mac OS XTM，UnixTM,LinuxTM，FreeBSDTM等等。

本发明实施例的有益效果为：通过流程自动化、精准管理、可追溯的、可实时监控的技术手段，能够一种能够精准管理化学药品、成本低、管理效率高的化学药品管理服务器。

实施例7

图17是根据一示例性实施例示出的化学药品管理系统的框图，包括：

根据实施例4所述或实施例5所述的化学药品存储柜2或3；

根据实施例3或实施例6所述的化学药品管理服务器1或4；

和RFID电子标签5，所述RFID电子标签置于容器表面，用于储存化学药品信息；

所述化学药品存储柜与所述管理服务器通信连接。

本实施例提供的化学药品管理系统，是实现上述方法的硬件基础，所述方法和系统及相关装置的结合实现了精准管理化学药品、成本低、管理效率高的技术效果。

显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。