结核杆菌的识别方法及装置与流程

本发明涉及微生物识别领域，具体而言，涉及一种结核杆菌的识别方法及装置。

背景技术：

早在上个世纪就已经证明了结核杆菌是结核病的病原体，结核杆菌侵入人体后引起的结核病是一种具有强烈传染性的慢性消耗性疾病。它不受年龄、性别、种族、职业、地区的影响，人体许多器官、系统均可患结核病，其中以肺结核最为常见。90％以上的肺结核是通过呼吸道传染的。肺结核患者通过咳嗽、打喷嚏、高声谈笑，使带有结核杆菌的飞沫喷出体外。健康人吸入结核杆菌后便会感染。

对于将结合杆菌进行培养，并观察识别，是现有技术对于深入的了解结核杆菌的一种方式。目前，针对结核杆菌的识别，通常采用自动扫描仪进行结核杆菌痰涂片自动扫描、扫描图片自动识别结核杆菌、识别结果统计，最终给出诊断建议。在进行扫描的过程通常为使用低倍物镜进行粗扫描，高倍物镜进行精确扫描观察的方式。因此需要低倍物镜与高倍物镜不断的切换，造成过程繁琐，耗时较长。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种结核杆菌的识别方法及装置，其能够解决上述问题；为了实现上述的目的；本发明的采取的技术方案如下：

第一方面，本发明实施例提供了一种结核杆菌的识别方法，所述方法包括：

利用结核杆菌扫描仪扫描结核杆菌的痰涂片获得数字图片；

将所述数字图片放大得到放大数字图片；

将所述放大数字图片与预设的结核杆菌数据库中的结合杆菌的样本图片进行对比，获得比对结果；

根据比对结果对所述放大图片中的结核杆菌进行识别。

可选地，利用结核杆菌扫描仪扫描结核杆菌的痰涂片获得数字图片，包括：

将设置在所述结核杆菌扫描仪上的相机的曝光时长设置成与所述结核杆菌扫描仪的物镜放大倍数相对应的时长。

所述结核杆菌扫描仪控制所述物镜对所述结核杆菌的痰涂片进行扫描，且控制所述相机进行拍摄得到所述数字图片。

可选地，所述放大倍数为20倍，所述曝光时长为20s。

可选地，将所述数字图片放大得到放大数字图片，包括：

采用opencv开源算法中的resize函数将所述数字图片放大至预设倍数获得所述放大数字图片。

可选地，所述预设倍数为40倍。

可选地，根据比对结果对结核杆菌进行识别，包括：

在所述识别结果为所述放大数字图片与预设的结核杆菌数据库中的结合杆菌的样本图片大于或等于预设相似度时，则表明所述放大数字图片中的结合杆菌为所述结核杆菌数据库中的结核杆菌。

在所述识别结果为所述放大数字图片与预设的结核杆菌数据库中的结合杆菌的样本图片小于预设相似度时，则表明所述放大数字图片中的结核杆菌不为所述结核杆菌数据库中的结核杆菌。

第二方面，本发明实施例提供了一种结核杆菌的识别方法，所述方法包括：

获取结核杆菌的痰涂片的数字图片。

将所述数字图片放大得放大数字图片。

将所述放大数字图片与预设的结核杆菌数据库中的结核杆菌的样本图片进行对比，获得比对结果。

根据比对结过对所述放大数字图片中的结核杆菌进行识别。

可选地，所述获取结核杆菌的痰涂片的数字图片，包括：

接收结核杆菌扫描仪发送的所述数字图片。

可选地，所述将所述数字图片放大得到放大数字图片，包括：

将所述数字图片放大一倍得到放大数字图片。

第三方面，本发明实施例提供了一种结核杆菌的识别装置，所述装置包括：

获取模块，用于获取结核杆菌的痰涂片的数字图片。

放大模块，用于将所述数字图片放大得放大数字图片。

比对模块，用于将所述放大数字图片与预设的结核杆菌数据库中的结核杆菌的样本图片进行对比，获得比对结果。

识别模块，用于根据比对结过对所述放大数字图片中的结核杆菌进行识别。

在本发明实施例中通过结核杆菌扫描仪扫描结核杆菌的痰涂片获得数字图片。将所述数字图片放大得到放大数字图片与预设的结核杆菌数据库中的结合杆菌的样本图片进行对比。当扫描仪在扫描结核杆菌的痰涂片获得数字图片时，只需使用一种倍数物镜即可扫描得到所述数字图片，将所述数字图片放大得到放大数字图片，整个过程不需要使用更高倍物镜，因此没有高低倍物镜的来回切换，过程比较简单。且只使用一种物镜进行扫描，节约时间。

本发明的其他特征和优点将在随后的说明书阐述，并且，部分地从说明书中变得显而易见，或者通过实施本发明实施例了解。本发明的目的和其他优点可通过在所写的说明书、权利要求书、以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1是本发明实施例提供的一种结核杆菌识别方法流的程示意图；

图2是本发明实施例提供的再一种结核杆菌识别方法的流程示意图；

图3是本发明实施例提供的又一种结核杆菌识别方法的流程示意图；

图4是本发明实施例提供的一种结核杆菌的识别装置结构示意图。

附图标记汇总：

10－结核杆菌识别装置；11－获取模块；12－放大模块；13－比对模块；14－识别模块。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

在本发明的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

此外，术语“水平”、“竖直”、“悬垂”等术语并不表示要求部件绝对水平或悬垂，而是可以稍微倾斜。如“水平”仅仅是指其方向相对“竖直”而言更加水平，并不是表示该结构一定要完全水平，而是可以稍微倾斜。

在本发明的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

请参阅图1，为本发明实施例提供的一种结核杆菌的识别方法，所述方法包括：

s100：利用结核杆菌扫描仪扫描结核杆菌的痰涂片获得数字图片。

s110：将所述数字图片放大得到放大数字图片。

s120：将所述放大数字图片与预设的结核杆菌数据库中的结合杆菌的样本图片进行对比，获得比对结果。

s130：根据比对结果对所述放大图片中的结核杆菌进行识别。

在本发明实施例中通过结核杆菌扫描仪扫描结核杆菌的痰涂片获得数字图片。将所述数字图片放大得到放大数字图片与预设的结核杆菌数据库中的结合杆菌的样本图片进行对比。当扫描仪在扫描结核杆菌的痰涂片获得数字图片时，只需使用一种倍数的物镜即可扫描得到所述数字图片，将所述数字图片放大得到放大数字图片，整个过程不需要使用更高倍物镜，没有高低倍物镜的来回切换，过程比较简单。且整个扫描的过程只使用一种物镜进行扫描，节约时间。

可选的，请参阅图2，在本发明实施例中，s100：利用结核杆菌扫描仪扫描结核杆菌的痰涂片获得数字图片，包括：

s101：将设置在所述结核杆菌扫描仪上的相机的曝光时长设置成与所述结核杆菌扫描仪的物镜放大倍数相对应的时长。

s102：所述结核杆菌扫描仪控制所述物镜对所述结核杆菌的痰涂片进行扫描，且控制所述相机进行拍摄得到所述数字图片。

可选的，当所述物镜的放大倍数为20倍时，所述相机的曝光时长为20s。也就是物镜的放大倍数和所述相机的曝光时长成对应关系。例如当所述物镜的放大倍数为40倍时，所述相机的曝光时长为40s。需要说明的是，曝光时长可以不是严格上的20s或者40s，允许有误差，例如误差在放大倍数的正负两秒，如当放大倍数为40倍时，所述相机的曝光时长可以为39s或者41秒。

可选的，s110：将所述数字图片放大得到放大数字图片，包括：

采用opencv开源算法中的resize函数将所述数字图片放大至预设倍数获得所述放大数字图片。通过opencv开源算法中的resize函数是放大图片，可以在实现图片放大的同时具有较高的还原度。

可选的，所述预设倍数为40倍。也就是放大数字图片为40倍数字图片，因此相较于原本的20倍数字图片，更有利于观察。需要说明的是，这里的20倍和40倍是相对于痰涂片上的痰本身的一比一比例的图片而言。

可选地，s130：根据比对结果对结核杆菌进行识别，包括：

在所述识别结果为所述放大数字图片与预设的结核杆菌数据库中的结合杆菌的样本图片大于或等于预设相似度时，则表明所述放大数字图片中的结合杆菌为所述结核杆菌数据库中的结核杆菌。

在所述识别结果为所述放大数字图片与预设的结核杆菌数据库中的结合杆菌的样本图片小于预设相似度时，则表明所述放大数字图片中的结核杆菌不为所述结核杆菌数据库中的结核杆菌。

下面将举例说明本发明的具体实施方式，如：在使用所述结核杆菌扫描仪在对所述结核杆菌的痰涂片进行扫描时，运用的是荧光扫描，所选用的结核杆菌扫描仪的物镜的倍数可以是20倍物镜，设置在所述结核杆菌扫描仪上的相机的曝光时长可以是20s，然后利用20倍物镜和相机进行切片扫描，从而获得所述结核杆菌的痰涂片所述数字图片。由于使用的是20倍物镜，而造成所述数字图片虽然清晰，但由于放大倍数过小而造成一些细小的细节无法进行清晰的观察，从而影响识别结果；因此在本发明实施例中，需要对所述数字图片进行放大。在本发明实施例中，所采用的是opencv开源算法中的resize函数将所述数字图片放大至预设倍数获得所述放大数字图片，进而便于进行观察。将放大数字图片与预设的结核杆菌数据库中的结合杆菌的样本图片进行对比。获得比对结果识别出结核杆菌。

下面将与现有的几种方式进行对比更好的了解本发明的技术方案的优点。

实例1，本发明实施例所使用的方法与现有只使用低倍物镜对结核杆菌的痰涂片进行扫描的技术相比较，若均使用的是20倍物镜对所述结核杆菌的痰涂片进行扫描，则两种方法所使用的相机的曝光时长可以是相同的，进而采用两种方式对所述结核杆菌的痰涂片进行扫描的时间大致相同。但是只使用20倍物镜对结核杆菌的痰涂片进行扫描得到的只是20倍数字图片，而本发明实施例可以得到40倍数字图片，更有利于观察。

实例2，本发明实施例所使用的方法与现有只使用高倍物镜对结核杆菌的痰涂片进行扫描的技术相比较。若所述高倍物镜为40倍物镜，则采用所述40倍物镜对所述结核杆菌的痰涂片进行扫描时，所使用的相机的曝光时长是使用20倍物镜进行扫描时的相机的曝光时长的两倍。因此，使用只使用40倍物镜进行扫描时，虽然能够获得清晰的图片，但是由于使用的相机的曝光时间较长，相较于本发明的技术方案，更加的费时。如获得相同放大倍数的数字图片，只使用40倍物镜对所述结核杆菌的痰涂片进行扫描所需的时间是本发明实施例提供的方案所需时间的两倍。

实例3，本发明实施例所使用的方法与现有使用低倍物镜对结核杆菌的痰涂片进行粗扫描，使用高倍物镜对结核杆菌的痰涂片进行精扫描的技术相比较。首先从所需时间上进行比较，使用低倍物镜对结核杆菌的痰涂片进行粗扫描，所需的时间是t，使用高倍物镜对结核杆菌的痰涂片进行精扫描所需的时间为x，则所需的总时间为t+x。所述x的值由粗扫描的结果决定，如需要精扫描的地方很多，则x的值较大，如几乎不需要精扫描则所述x的值较小。但是本发明实施例提供的技术方案所需的时间近似为t。进一步的从操作的过程来看，本发明的实施例采用的技术方案中，从扫描开始到获得最后的数字图片，使用的物镜的放大倍数固定，则所述相机的曝光时长也就是固定的。然而使用低倍物镜对结核杆菌的痰涂片进行粗扫描，使用高倍物镜对结核杆菌的痰涂片进行精扫描在使用的过程中，需要改变物镜的倍数，则需要相应的改变所述相机的曝光时长，操作比较麻烦。

接下来，将从电子终端的角度来叙述整个识别过程。

请参阅图3，本发明实施例提供了一种结核杆菌的识别方法，所述方法包括：

s200：获取结核杆菌的痰涂片的数字图片。

s210：将所述数字图片放大得放大数字图片。

s220：将所述放大数字图片与预设的结核杆菌数据库中的结核杆菌的样本图片进行对比，获得比对结果。

s230：根据比对结过对所述放大数字图片中的结核杆菌进行识别。

可选的，电子终端可以是结核杆菌扫描仪，即可以在结核杆菌扫描仪上集成图像处理芯片，先通过倍镜和相机扫描获取数字图片，再通过图像处理芯片执行s210－s230。

可选地，s200：所述获取结核杆菌的痰涂片的数字图片，包括：

接收结核杆菌扫描仪发送的所述数字图片。

可选的，电子终端和结核杆菌扫描仪在物理上是两个独立的设备，电子终端和结核杆菌扫描仪可以以有线和无线的方式连接。在无线的情况下，例如通过互联网连接，结核杆菌扫描仪可以将扫描得到的数字图片通过互联网发送的远端的电子终端，电子终端可以完成远程识别，所以可以适用于更多应用场景。假设此时接收到的数字图片为20倍放大的数字图片。

可选地，s210：所述将所述数字图片放大得到放大数字图片，包括：

将所述数字图片放大一倍得到放大数字图片。经过该步骤，可以获得40倍放大的数字图片。

s220和s230的具体实现过程与前述的过程类似，所以在此不再赘述。

可选的，请参阅图4，本发明实施例还提供了一种结核杆菌的识别装置10，所述装置10包括：

获取模块11，用于获取结核杆菌的痰涂片的数字图片。

放大模块12，用于将所述数字图片放大得放大数字图片。

比对模块13，用于将所述放大数字图片与预设的结核杆菌数据库中的结核杆菌的样本图片进行对比，获得比对结果。

识别模块14，用于根据比对结果对所述放大数字图片中的结核杆菌进行识别。

前述实施例中的信息处理方法中的各种变化方式和具体实施例同样适用于本实施例的信息处理装置以及电子设备，通过前述对信息处理方法的详细描述，本领域技术人员可以清楚的知道本实施例中信息处理装置以及电子设备的实施方法，所以为了说明书的简洁，在此不再详述。

本发明实施例提供的一种结核杆菌的识别方法及装置，所述方法包括：利用结核杆菌扫描仪扫描结核杆菌的痰涂片获得数字图片。将所述数字图片放大得到放大数字图片。将所述放大数字图片与预设的结核杆菌数据库中的结合杆菌的样本图片进行对比，获得比对结果。根据比对结果对所述放大图片中的结核杆菌进行识别。通过结核杆菌扫描仪扫描结核杆菌的痰涂片获得数字图片。将所述数字图片放大得到放大数字图片与预设的结核杆菌数据库中的结合杆菌的样本图片进行对比。当扫描仪在扫描结核杆菌的痰涂片获得数字图片时，只需使用一种倍数的物镜即可扫描得到所述数字图片，将所述数字图片放大得到放大数字图片，整个过程不需要使用更高倍数的物镜，没有高低倍物镜的来回切换，过程比较简单。且整个扫描的过程只使用一种物镜进行扫描，节约时间。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。