一种图像处理方法及装置的制造方法
【技术领域】
[0001] 本申请涉及图像处理技术领域，尤其涉及一种图像处理方法及装置。
【背景技术】
[0002] 在生物技术领域的细胞分析研宄中，一般利用培养皿来培养细胞。为了判断培养 皿的细胞活率，需要统计培养皿内的细胞个数。目前，采用工业相机来代替传统显微镜目 镜，来对培养皿内的细胞进行放大、成像，然后利用图像处理的方式，来计算成像区域内的 细胞个数。
[0003] 现有技术中图像处理及计数的方法，可以为：利用边缘拟合圆心定位算法，对培养 皿中悬浮细胞的边缘进行识别，并统计悬浮细胞的个数。但现有技术的识别方法，仅能适用 于培养皿内的悬浮细胞。
[0004] 对于无明显边缘的非悬浮的酵母细胞无法准确统计，利用现有技术的方法，统计 酵母细胞时，容易出现漏记或少计细胞个数的问题。所以，现在需要一种方式来准确统计酵 母细胞个数，以提高统计酵母细胞个数的准确率。
【发明内容】
[0005] 本申请提供了一种图像处理方法及装置，以准确统计酵母细胞个数，进而提高统 计酵母细胞个数的准确率。
[0006] 为了实现上述目的，本申请提供了以下技术手段：
[0007] -种图像处理方法，包括：
[0008] 获取包含有酵母细胞的目标图像；
[0009] 对所述目标图像进行二值化处理得到目标灰度图像；
[0010] 获取所述目标灰度图像中的亮点区域；
[0011] 计算每个亮点区域内所有像素的平均亮度；
[0012] 判断每个亮点区域的平均亮度是否大于第一预设阈值；其中，所述第一预设阈值 用于指示亮点区域是否为酵母细胞；
[0013] 将平均亮度大于所述第一预设阈值的亮点区域的数量总和，作为所述目标图像中 所包含的酵母细胞数量。
[0014] 优选的，在获取所述目标灰度图像中的亮点区域之前，还包括：
[0015] 对所述目标灰度图像中不均匀的背景亮度，进行亮度校正。
[0016] 优选的，所述对所述目标灰度图像中不均匀的背景亮度，进行亮度校正，包括：
[0017] 在像素点与亮度校正值的对应关系中，查找所述目标灰度图像中每个像素点的亮 度校正值；
[0018] 将每个样本像素点的亮度值，和，与每个样本像素点对应的样本校正亮度值的和 值，重新作为每个样本像素点的亮度值。
[0019] 优选的，预先构建像素点与亮度校正值的对应关系的过程包括：
[0020] 通过白板实验获取背景图像各个像素点的亮度值；
[0021] 确定所述背景图像的亮度统一值；
[0022] 将所述亮度统一值与每个像素点的亮度值的差值，作为每个像素点的亮度校正 值；
[0023] 构建每个像素点的标识，和，与之对应的亮度校正值一一对应关系。
[0024] 优选的，还包括：
[0025] 获取酵母细胞的稀释比例、酵母细胞的溶液体积；
【主权项】
1. 一种图像处理方法，其特征在于，包括： 获取包含有酵母细胞的目标图像； 对所述目标图像进行二值化处理得到目标灰度图像； 获取所述目标灰度图像中的亮点区域； 计算每个亮点区域内所有像素的平均亮度； 判断每个亮点区域的平均亮度是否大于第一预设阔值；其中，所述第一预设阔值用于 指示亮点区域是否为酵母细胞； 将平均亮度大于所述第一预设阔值的亮点区域的数量总和，作为所述目标图像中所包 含的酵母细胞数量。
2. 如权利要求1所述的方法，其特征在于，在获取所述目标灰度图像中的亮点区域之 前，还包括： 对所述目标灰度图像中不均匀的背景亮度，进行亮度校正。
3. 如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述对所述目标灰度图像中不均匀的背景 亮度，进行亮度校正，包括： 在像素点与亮度校正值的对应关系中，查找所述目标灰度图像中每个像素点的亮度校 正值； 将每个样本像素点的亮度值，和，与每个样本像素点对应的样本校正亮度值的和值，重 新作为每个样本像素点的亮度值。
4. 如权利要求3所述的方法，其特征在于，预先构建像素点与亮度校正值的对应关系 的过程包括： 通过白板实验获取背景图像各个像素点的亮度值； 确定所述背景图像的亮度统一值； 将所述亮度统一值与每个像素点的亮度值的差值，作为每个像素点的亮度校正值； 构建每个像素点的标识，和，与之对应的亮度校正值一一对应关系。
5. 如权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括： 获取酵母细胞的稀释比例、酵母细胞的溶液体积；
计算所述酵母细胞的浓度。
6. 如权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括： 判断每个亮点区域的平均亮度是否大于第二预设阔值，所述第二预设阔值大于所述第 一预设阔值； 将平均亮度大于所述第二预设阔值的亮点区域的数量总和，作为所述目标图像中所包 含的活酵母细胞数量； 将所述活酵母细胞数量与所述酵母细胞数量的比值，作为第一时间段内酵母细胞的活 率。
7. 如权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括： 在第一时间段内按权利要求1所述的方法计算第一酵母细胞数量，在相邻的第二时间 段内按权利要求1所述的方法，计算第二酵母细胞数量； 计算第二酵母细胞数量与第一酵母细胞数量的差值； 将所述差值与第一酵母细胞数量的比值，作为第二时间段内酵母细胞的发芽率。
8. -种图像处理装置，其特征在于，包括： 获取图像单元，用于获取包含有酵母细胞的目标图像； 处理单元，用于对所述目标图像进行二值化处理得到目标灰度图像； 获取亮点单元，用于获取所述目标灰度图像中的亮点区域； 计算单元，用于计算每个亮点区域内所有像素的平均亮度； 判断单元，用于判断每个亮点区域的平均亮度是否大于第一预设阔值；其中，所述第一 预设阔值用于指示亮点区域是否为酵母细胞； 统计单元，用于将平均亮度大于所述第一预设阔值的亮点区域的数量总和，作为所述 目标图像中所包含的酵母细胞数量。
9. 如权利要求8所述的装置，其特征在于，还包括： 校正单元，用于对所述目标灰度图像中不均匀的背景亮度，进行亮度校正； 其中校正单元，包括： 构建单元，用于构建像素点与亮度校正值的对应关系； 查找单元，用于在像素点与亮度校正值的对应关系中，查找所述目标灰度图像中每个 像素点的亮度校正值； 校正亮度单元，用于将每个样本像素点的亮度值，和，与每个样本像素点对应的样本校 正亮度值的和值，重新作为每个样本像素点的亮度值。
10. 如权利要求9所述的装置，其特征在于，所述构建单元，包括： 获取单元，用于通过白板实验获取背景图像各个像素点的亮度值； 确定单元，用于确定所述背景图像的亮度统一值； 计算差值单元，用于将所述亮度统一值与每个像素点的亮度值的差值，作为每个像素 点的亮度校正值； 构建关系单元，用于构建每个像素点的标识，和，与之对应的亮度校正值一一对应关 系。
11. 如权利要求8所述的装置，其特征在于，还包括： 浓度计算单元，用于获取酵母细胞的稀释比例、酵母细胞的溶液体积；通过公式 稀释比例计算所述酵母细胞的浓度； 活性计算单元，用于判断每个亮点区域的平均亮度是否大于第二预设阔值，所述第二 预设阔值大于所述第一预设阔值；将平均亮度大于所述第二预设阔值的亮点区域的数量总 和，作为所述目标图像中所包含的活酵母细胞数量；将所述活酵母细胞数量与所述酵母细 胞数量的比值，作为第一时间段内酵母细胞的活率； 发芽率计算单元，用于在第一时间段内按权利要求1所述的方法计算第一酵母细胞数 量，在相邻的第二时间段内按权利要求1所述的方法，计算第二酵母细胞数量；计算第二酵 母细胞数量与第一酵母细胞数量的差值；将所述差值与第一酵母细胞数量的比值，作为第 二时间段内酵母细胞的发芽率。
【专利摘要】本申请提供了一种图像处理方法及装置，其中一种方法包括：获取包含有酵母细胞的目标图像；对所述目标图像进行二值化处理得到目标灰度图像；获取所述目标灰度图像中的亮点区域；计算每个亮点区域内所有像素的平均亮度；判断每个亮点区域的平均亮度是否大于第一预设阈值；其中，所述第一预设阈值用于指示亮点区域是否为酵母细胞；将平均亮度大于所述第一预设阈值的亮点区域的数量总和，作为所述目标图像中所包含的酵母细胞数量。本申请采用亮点区域计数的方式，能够准确统计酵母细胞个数，进而提高统计酵母细胞个数的准确率。
【IPC分类】G06T7-00
【公开号】CN104794711
【申请号】CN201510171920
【发明人】陈睿, 黄海清
【申请人】上海泽煜实验设备有限公司
【公开日】2015年7月22日
【申请日】2015年4月13日