专利名称：：作为有限播放数据存贮介质用的涂料配方的制作方法本申请要求2002年4月22日申请的美国临时专利申请序列号60/374,353的优先权，在此引入作为参考。
背景技术：
：本发明涉及存贮介质。更明确地说，本发明涉及有限播放的存贮介质。光、磁、和磁-光介质是高性能存贮技术的主要来源，其既能有高存贮能力又能有存贮每兆字节的合理价格。光学介质现已普及到声音、影像、和计算机数据的应用中，其格式如光盘(CD)、数字化视频光盘(DVD)包括多层结构如DVD-5、DVD-9、和多边的格式如DVD-10、和DVD-18、磁-光盘(MO)、以及其它一次写入和可再写入的格式如CD-R、CD-RW、DVD-R、DVD-RW、DVD+RW、DVD-RAM等，以下统称“数据存贮介质”。在这些格式中，数据在一底层上编码成数字数据序列。在预先录入的光学介质(如CD)中，数据通常在塑料底层的表面上用注射成型、冲压等方法形成数据的凹纹和凹槽。在一些应用中，要求光盘的寿命有限。例如，为了诱使潜在的用户购买软件而提供的计算机程序的样本就是这样。程序只能用有限的时间。此外，音乐和电影也只在有限时间内租用。在这类用途中，时间到期必须将盘返还。现在需要有一种租期结束后不必返还的、机器可读的光盘。有限播放的盘提供了这个问题的解决方案。现已有各种不同的有限播放光盘的生产方法。一种方法是在所制得的盘内用一疏松层保护反射层从而使反射层在预定时间之后氧化。反射层受到一定程度的氧化后，盘不再可读。这类问题及其它的有限播放技术存在的问题就是这类技术是可以失效的(defeatable)。这类将光盘做成有限播放的方法如果容易受到用户或家庭手工业者破坏，光盘就不再“有限播放”的了。在采用涂层或物料使光盘不能播放的情况下，例如那涂层和/物料容易除去或改变，就能使光盘具有无限播放性。部分影片的演播很需要保护他们的知识产权。有限播放的数据贮存介质的商品化存在着失掉知识产权的危险，因为它容易受到破坏而成为可无限制播放的数据贮存介质。发明概述本发明提供了一种含有至少一种多羟基化合物、至少一种载体、和至少一种活性物质的涂料配方。附图简述图1是一种无色聚碳酸酯盘，聚甲基丙烯酸甲酯薄膜中的氧化的无色亚甲基蓝(leucomethyleneblue)，和由三种含合成染料的聚碳酸酯配方模塑成型的基材盘的吸收光谱。图2一种涂有无色亚甲基蓝溶液的盘在室温条件下的平均反射率对时间的作图。图3与局部涂层和2-涂局部涂层比较的多层格式编排盘的反射动力学图。图4盘的脱泡对多层格式编排盘的反射动力学的影响图。图5聚碳酸酯(PC)为基料的树脂配方的DVD基材的光发射特性，该特性是以0.6mm厚度的发射模型测定的。发明详述在本说明书和权利要求中提到的许多词应当具有如下的含义。单数的“一个”和“该”包括多数所谈到的事物，除非上下文明确地限定不是这样。“任选的”或“任选地”指随后描述的事情或情形可能发生或可能不发生，而且这种描述包括所述事情或情形发生的情况，也包括所述事情或情形不发生的情况。已发现，在活性层中采用多羟基化合物、采用光吸收层、或二者兼用能有效地降低数据存贮介质的光致褪色作用。在氧气中暴露时，活性物质，如基本上是无色的亚甲兰被氧化生成不透明或半透明层(如深兰颜料，亚甲兰)。有不透明或半透明层的数据存贮介质，就不能在演播器中播放。通过调节使它转变成不透明所需的时间，就能用颜料层来使有限播放数据贮存介质具有该用途所要求的寿命。只用反应性物料层制成的有限播放数据存贮介质是容易“失效的(defeated)”，例如在光致褪色试验中，因此它们不再是“有限播放”的了。在活性层中采用多羟基化合物、光吸收层、或二者兼用，可以制成一种在光致褪色试验中不会受到破坏的有限播放的数据存贮介质。数据存贮介质包含一个对可读的激光波长具有低双折射和高光透射率的底层(即该层在光介质器件中是可读的)、一个含活性物质的活性层、一个数据层、和一个反射层。通常，可读的激光波长在约390和约430毫微米之间(兰色和兰-紫色激光)或在约630和约650毫微米之间(红色激光)。数据存贮介质还可能包括一个吸光层和一个粘合层。底层的材料具有足够高的光清晰度，如双折射约±100nm或更低，足以使数据存贮介质在器件中可读。理论上讲，任何具有这类性质的塑料都可以用做底层。但是，塑料必需能经得起以后的加工参数(如以后各层的应用)，例如溅射温度由约室温(约25℃)至约150℃，和以后的存贮条件(如在热的汽车中，温度可高至70℃)。即，塑料应具有足够高的热稳定性以防止在各层的沉积步骤以及最终用户存贮期限间发生变形。可用的塑料包括玻璃化转高温度约100℃或更高，优选约125℃或更高，更优选约150℃或更高，甚至更优选约200℃或更高的热塑性塑料(如聚醚酰亚胺，聚醚酮，聚砜，聚醚砜，聚醚醚砜，聚亚苯基醚，聚酰亚胺，聚碳酸酯等)；更优选玻璃化转变温度高于约250℃的材料例如聚醚酰胺(其中的砜二苯胺或氧联二苯胺被m-亚苯基二胺所取代)，以及聚酰亚胺，含至少一种以上塑料的混合物等。通常采用聚碳酸酯。一些底层材料可能的实例包括，但不局限于非晶态，结晶的和半-结晶的热塑性物料如聚氯乙烯，聚烯烃(包括，但不局限于，线型和环状聚烯烃并包括聚乙烯，氯化聚乙烯，聚丙烯等)，聚酯(包括，但不局限于聚对苯二甲酸乙二酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯，聚对苯二甲酸环己二醇酯等)，聚酰胺，聚砜(包括，但不局限于氢化聚砜等)，聚酰亚胺，聚醚酰亚胺，聚醚砜，聚苯硫醚，聚醚酮，聚醚醚酮，ABS树脂，聚苯乙烯(包括，但不局限于，氢化聚苯乙烯，间规和无规立构聚苯乙烯，聚环己乙烯，苯乙烯和丙烯腈的共聚物，苯乙烯和马来酸酐的共聚物等)，聚丁二烯，聚丙烯酸酯(包括，但不局限于聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)，甲基丙烯酸甲酯-聚酰亚胺共聚物等)，聚丙烯腈，聚缩醛，聚碳酸酯，聚苯醚(包括，但不局限于，2，6-二甲基苯酚的衍生物以及与2，3，6三甲基苯酚的共聚物等)，乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，聚乙酸乙烯酯，液体晶状聚合物，乙烯-四氟乙烯共聚物，芳族聚酯，聚氟乙烯，聚偏1，1-二氟乙烯，聚偏1，1-二氯乙烯和聚四氟乙烯(即特氟隆)。本说明书所用的名词“聚碳酸酯”和“聚碳酸酯组合物”包括具有式(I)的结构单元的组合物其中R1基总数的至少约60％是芳族有机基，而其余的则是脂族，脂环族或芳族基。优选地，R1是-芳族有机基，更优选地是式(II)的基-A1-Y1-A2-其中每个A1和A2是一个单环二价芳基，Y是具有零个，一个或两个原子把A1和A2分开的桥连基。在一个实施方案中，一个原子把A1和A2分开。这类基的说明性而非限制性的实例是-O-，-S-，-S(O)，-S(O2)-，-C(O))-，亚甲基，环己基亚甲基，2-[2，2，1]-双环庚二烯，亚乙基，亚异丙基，新戊二烯基，环己二烯基，环十五二烯基，环十二二烯基，金刚二烯基等。在另一实施方案中，零个原子分开A1和A2，其实例是联苯酚。桥连基Y1可以是一个烃基或一个饱和的烃基，如亚甲基，环己二烯基或异丙二烯基或一个杂原子如-O-或-S-。聚碳酸酯可用只有一个原子分开A1和A2的二羟基化合物反应制得。本文所用的“二羟基化合物”包括通式为(III)的双酚化合物其中Ra和Rb每个独立地代表氢，卤素原子，或单价的烃基；p和q独立地是由0至4的整数；Xa代表式(IV)中的一个基或(IV)其中Rc和Rd每个独立地代表氢原子或单价的线型或环状烃基，Re是二价的烃基。某些说明性但非限制性的适用的二羟基化合物包括二羟基苯酚和二羟基取代的芳烃，如已在美国专利4,217,438中用名称或用分子式(通用的或特殊的)所公开的那些。用式(III)表示的双酚化合物非排它性的实例有1，1-双(4-羟基苯基)甲烷；1，1-双(4-羟基苯基)乙烷；2，2-双(4-羟基苯基)丙烷；(以下称之为“双酚A”或“BPA”)；2，2-双(4-羟基苯基)丁烷；2，2-双(4-羟基苯基)辛烷；1，1-双(4-羟基苯基)丙烷；1，1-双(4-羟基苯基)正丁烷；双(4-羟基苯基)苯基甲烷；2，2-双(4-羟基-1-甲基苯基)丙烷；1，1-双(4-羟基-叔丁基苯基)丙烷；双(羟基芳基)烷烃如2，2-双(4-羟基-3溴苯基)丙烷；1，1-双(4-羟基苯基)环戊烷；4，4′-双酚和双(羟基芳基)环烷如1，1-双(4-羟基苯基)环己烷等；以及含至少一种上述双酚的混合物。当采用碳酸酯的共聚物比均聚物更有利时，则也可以采用将两种或更多种不同的二羟基酚聚合，或者二羟基酚与乙二醇或与羟基-或酸-封端的聚酯或与二元酸或与羟基酸或与脂族二元酸共聚合所得的聚碳酸酯或其共聚物。通常，有用的脂族二元酸所含的碳原子在约2和约40之间。优选的脂族二元酸是十二烷二酸。也可以采用多芳基化合物和聚酯-碳酸酯树脂或其共混物。支化的聚碳酸酯以及线型聚碳酸酯和支化的聚碳酸酯的共混物也可用。支化的聚碳酸酯可在聚合时加入支化剂而制得。这类支化剂是已知的，可以包括含至少三个官能基的多官能有机化合物。这类官能基可以是羟基，羧基，羧酸酐，卤代甲酰以及可以是含至少上述一种以上支化剂的混合物。具体的实例包括偏苯三酸，偏苯三酸酐，偏苯三酰三氯化物，三-对-羟基苯基乙烷，靛红-双-酚，三-苯酚TC(1，3，5-三(对-羟基苯基)异丙基)苯)，三-酚PA(4(4(1，1-双(对-羟基苯基)-乙基)α，α-二甲基苄基)苯酚)，4-氯甲酰邻苯二甲酸酐，1，3，5苯三酸，二苯酮四羧酸等以及含至少上述一种支化剂的混合物。支化剂的加入量以底层的总重量计为约0.05至约2.0重量％。美国专利3,635,895和4,001,184叙述了支化剂和制备支化聚碳酸酯方法的实施例。所有类型的聚碳酸酯的端基都被考虑到了。优选的聚碳酸酯是双酚A，其中每个A1和A2是对亚苯基而Y1是异亚丙基。优选地，聚碳酸酯的重均分子量为约5,000至约10,000原子质量单位，更优选为约10,000至约65,000原子质量单位，最优选为约15,000至约35,000原子质量单位。在监控和评估聚碳酸酯的合成时，测定弗利斯产物在聚碳酸酯中的含量是很有意义的。明显的弗利斯产物的产生会导致聚合物的支化，因而出现无法控制的熔体特性。本说明书中所用的“弗利斯”和“弗利斯产物”代表在聚碳酸酯中具有式(V)的重复单元其中Xa是二价基，在以上的式(III)中所述。聚碳酸酯的组合物也可以含通常掺入这类树脂组合物的各种添加剂。这类添加剂有填料或增强剂，热稳定剂，抗氧剂，光稳定剂，增塑剂，抗静电剂，脱模剂，附加的树脂，发泡剂等，以及含至少上述一种添加剂的混合物。为了帮助加工底层物料(如熔融法制备聚碳酸酯)或控制底层物料的性能(如粘度)，可以使用催化剂。可用的催化剂有氢氧化四烷铵，氢氧化四烃基鏻等，优选氢氧化二乙基二甲基铵和氢氧化四丁基鏻。催化剂可单独使用，也可以和猝灭剂例如酸如亚磷酸等一起使用。此外，可以在混合过程中向熔融的聚合物中注水以及通过排气口将水作为水蒸汽除去并带走残余的挥发性化合物。数据存贮介质的制备，首先是在一个适合于混合各种母料的常用反应设备内如单或双螺杆挤出机、捏合机、掺合机中制成底层物料。挤出机应保持在足够高的温度使底层物料母料熔化，但又不使其分解。例如对于聚碳酸酯，可以采用的温度为约220℃至约360℃，优选约260℃至约320℃。同样地，在挤出机中的停留时间也应控制使分解达到最少。可以采用停留时间约2分钟或更长，优选不长于约1.5分钟，特别优选不长于1分钟。在挤出成型(通常形成丸，片，网等)之前，混合物可以任选地过滤，如用筛组过滤，除掉其中的污染物或分解产物。塑料组合物制成后，可以用各种模塑、加工技术等方法制成底层。可以采用的技术有注射成型，薄膜铸塑，挤出，压模，吹塑，模冲等。底层制成后，进一步的加工如电镀，涂布技术(旋涂，喷涂，蒸气淀积，筛网印刷，涂抹，蘸涂等)，层压，喷镀等，以及含上述加工技术的至少一种的复合技术，在底层上配置所需要的各层。一般底层的厚度约至600微米。有限播放的聚碳酸酯数据存贮介质的实例包含注射成型的聚碳酸酯底层。其它可以配置在底层上的各层有数据层，绝缘层，活性层，粘合层，反射层，保护层，第二底层，光吸收层以及含以上至少一个层的混合层。例如，一个光学介质可以包含保护层，反射层，绝缘层，数据层，接着又是一个和底层相接触的绝缘层，一个吸光层，它们通过粘合层安置在底层的另一面，而活性层则在底层和吸光层之间。当然，数据存贮介质不局限于盘的形式，而可以是被读出器件容纳的任何大小和形式。在可记录的介质中，数据被激光编码，激光照射到活性数据层使其进行相转变，生成一系列高反射区或不反射区而构成数据流。在这种格式中，激光束在抵达数据层前先穿过底层。在数据层，根据编码的数据，该光线或被反射或不被反射。激光通过底层返回至一光线探测系统，在此数据被译码。因此，数据层位于底层和反射层之间。光学应用的数据层通常是在底层上有凹纹、凹槽、或二者都有。优选的是，数据层嵌入底层的表面。一般，注模-压制技术生产底层，熔融的聚合物充满模具。模具中可以含预制件、嵌入物等。冷却聚合物体系，并当聚合物的至少有部分仍熔融时，压印上所要求的表面特征，如凹纹和凹槽，在底层的所要求部分上(即在要求区域内的一面或双面上)排列成螺纹状圆周或其它的取向。能够用于磁或磁-光应用的数据层可以包含任何能存贮检索数据的物质例如，但不局限于，氧化物(如氧化硅)，稀土元素-过渡金属合金，镍，钴，铬，钽，铂，铽，钆，铁，硼等，以及含上述至少一种的混合物，有机染料(如花青或酞菁类染料)，和无机相变化合物(如TeSeSn，InAgSb等)。保护层能防尘、油污和其它污染物的损害。它具有大于约100微米(μ)至小约10A的厚度，在某些实施方案中优选厚度约300A或更薄，更优选厚度约100A或更薄。保护层的厚度通常至少部分地由所采用的读/写机制(如磁、光、或磁-光)所决定。可能的保护层包含抗腐蚀物质如金，银，氮化物(如氮化硅，氮化铝等)，碳化物(如碳化硅等)，氧化物(如氧化硅等)，聚合物(如聚丙烯酸酯或聚碳酸酯)，碳膜(金刚石，类金刚石的碳等)，以及含以上至少一种物料的混合物。绝缘层通常置于数据层的一边或两边并用作热量调节器，其厚度可达到或超过约1,000_或低至约200_或以下。可能的绝缘层包括氮化物(如氮化硅，氮化铝等)；氧化物(如氧化铝)，硫化物(如硫化锌)，碳化物(如碳化硅)，以及至少含一种以上物质的混合物)，以及其它与环境相配的物质，优选和相邻层不作用的物质。反射层应具备足够的厚度以反射足够的能量(如光线)而使检索数据可行。通常，反射层的厚度达约700_左右，优选的厚度为约300_至约600_。可能的反射层包括任何能反射这种特定的能量区域的任何物质，包括金属(如铝，银，金，硅，钛和含至少上述金属一种的合金和混合物等)。活性层是一种既含载体又含反应物的涂料配方。它起初应具有足够的透射性，使数据存贮介质的器件能进行数据检索；并在以后变成能阻止该器件检索数据(例如，该层吸收器件内足够量的激光波长的入射光、反射光或二者兼有)。一般，能使反射层的初始反射率达到约50％或更高的层是可以采用的，优选初始反射率为约65％或更高，更优选初始反射率达约75％或更高。一旦介质暴露在氧气中(如空气中)达到所要求的时间后(如所要求的介质有限播放期间)，则该层的反射率达到了45％或更低，优选约30％或更低，更优选约20％或更低，特别优选约10％或更低。可能的活性物质包括氧敏感的无色或其还原形式的无色亚甲兰，亮甲酚兰，碱性兰3，和甲苯胺兰0，以及含至少一种以上物料的反应产物和混合物；其结构式如下亚甲兰亮甲酚兰碱性兰3甲苯胺兰O其它可能的活性物质包括这样的一种染料它在约48小时后再氧化而没有UV涂料。合成方法和依赖氧的再氧化生成带颜色形式的亚甲兰染料的方法如下所示亚甲兰此外，活性层可以含至少一种光致褪色的阻滞剂，如多羟基化合物。适用的多羟基化合物包括联苯酚，联苯酚的衍物，其它的二醇，三羟基苯的衍生物，或它们的混合物。多羟基化合物能有效地降低光致褪色。“有效地降低光致褪色”的意思是指带有多羟基化合物的有限播放的数据存贮介质在播放器件中达到临界反射率而停止工作所需的时间要多于不加多羟基化合物的有限播放存贮介质在放映器件中达到临界反射率而停止工作所需的时间。通常，临界反射率低于约20％，更通常，临界反射度低于约10％。合适的多羟基化合物包括式(VI)所代表的化合物其中Y代表一个共轭的桥连基(即，亚烷基，氧，硫，-OCH2CH2O-等)，“W”代表任何从零到三的整数，E1代表一个芳族基如亚苯基，亚联苯基，亚萘基等，Z1可以是无机原子包括，但不局限于，卤素(氟，氯，溴，碘)，无机基包括，但不局限于，硝基，有机基包括但不局限于单价的烃基如烷基，芳基，芳烷基，烷芳基，环烷基，或含氧基如OR2(其中R2是氢或单价的烃基如烷基，芳基，芳烷基，烷芳基，或环烷基)，“m”代表任何从零并包括零至E1位置的可能取代的位置数的整数，“t”代表至少等于一的整数，“u”代表零或至少等于一的整数但须“u”是零。“m”代表任何由二并包括二至E1位置的可能取代的位置数的整数。在某此特定的实施方案中，Z1包含卤素基或C1-C6的烷基。在上述(VI)式中，当存在多于1个Z1的取代基时，则它们可能是相同的或不同的。当芳族残余的两个或更多的环碳原子被Z1和羟基取代时，在芳族残余E1上的羟基和Z1的位置可以在邻、间、或对位上变化，而两个基则可以是相邻的，非对称或对称的关系。多羟基化合物的实例包括，但不局限于，间苯二酚，2，4-二间苯二酚，4-甲基联苯酚(me4biphenol)，4-苯基酚，双酚A，4-己基间苯二酚，4，4′-联苯酚，3，3′-联苯酚，2，2′-联苯酚，2，2′，6，6′-四甲基-3，3′，5，5′-四溴-4，4′-联苯酚，2，2′，6，6′-四甲基-3，3′，5-三溴-4，4′-联苯酚，3，3′-二甲基联苯-4，4′-二醇，3，3′-二叔丁基联苯-4，4′-二醇，3，3′-5，5′-四甲基联苯-4，4′-二醇，2，2′-二叔丁基-5，5′-二甲基联苯-4，4′-二醇，3，3′-二叔丁基-5，5′-二甲基联苯-4，4′-二醇，3，3′，5，5′-四叔丁基联苯-4，4′-二醇，2，2′，3，3′，5，5′-六甲基联苯-4，4′-二醇，2，2′，3，3′，5，5′，6，6′-八甲基联苯-4，4′-二醇，3，3′-二正己基联苯-4，4′-二醇，3，3′-二正己基-5，5′-二甲基联苯-4，4′-二醇，2-甲基间苯二酚，5-甲基间苯二醇，5-庚基间苯二酚，间苯二酚单乙酸酯，间苯二酚单苯甲酸酯，2，4-二羟基二苯酮，2，4，2′，4′-四羟基二苯酮，2，4-二羟基苯甲酸，4-己基间苯二酚，2，5-二羟基苯甲酸，3，5-二羟基苯甲酸，1，2，4-三羟基苯等。通常，多羟基化合物的含量以活性层总重量为基础，为约1重量％至约20重量％，更有代表性地为约3重量％至约15重量％，最有代表性地为约5重量％至约10重量％。其它适用的多羟基化合物包括·强心酚(一种烷(烯)基间苯二酚，CashewNutShellLiquid)·2-甲基强心酚，·2，4-二羟基苯甲酸酯(如苄基酯)，·3，5-二羟基苯甲酸酯，例如·亚烷基-双-(二羟基苯酚)醚·间-氨基苯酚的联氨·对-亚二甲苯基-双-2，4--二羟基苯甲酸酯·1，3-双(4′-羟基苯氧基)苯·2-羟基-4-烷氧基二苯酮(如2-羟基-4-甲氧基-，2-羟基-4-辛氧基二苯酮，和2-羟基-4-正-十二氧基二苯酮)，·2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯酮，·2，2′-二羟基-4-甲氧基二苯酮，·2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基二苯酮，·2-羟基-4-甲氧基二苯酮-5-磺酸，·1-羟基-2-萘甲酸，·苯基1-羟基萘甲酸酯·4-硝基酚，·多羟基苯乙烯，·2-(2-羟基-对-甲氧苯甲酰)苯甲酸，·2，4-二羟基苯甲酸，·2，5-二羟基苯甲酸，·3，5-二羟基苯甲酸，·1-羟基-2-萘甲酸·苯基1-羟基萘甲酸酯·4-苯基苯酚，·聚乙烯苯酚，·对-硝基苯酚和·水杨酸锌除上述的活性物质外，还有大量其它染料和遮光物料可以合成并用于使数据存贮介质有限播放。例如美国专利4,404,257和5,815,484就报导了其它可能的活性物质。活性物质还可以是含至少一种上述活性物质的混合物。活性层中活性物质的数量取决于所要求的数据存贮介质的寿命。活性层中活性物质的数量以活性层总重量为基础可以少至约3重量％，优选约4重量％，活性物质含量的上限为约10重量％，优选约7重量％，更优选约6重量％，更进一步优选约5重量％。优选把活性物质和一种载体相混合以便沉积在、浸入、或沉积在和浸入在至少一部分的底层表面，形成活性层。以活性层总重量为基础，载体的含量通常在约65％和85％之间，更通常在约70％和约80％之间。可能的载体有热塑性丙烯酸类聚合物，聚酯树脂，环氧树脂，聚硫代烯(polythiolene)，紫外线固化的有机树脂，聚氨基甲酸酯，热固性丙烯酸类聚合物，醇酸树脂(alkyd)，乙烯基树脂等，以及含至少一种上述载体的混合物。聚酯包括，如脂族二元酸包括富马或马来酸与二醇如乙二醇，丙二醇，新戊二醇等反应的产物以及含至少一种上述化合物的反应产物和混合物。一些可用作载体的环氧树脂包括单体的，二聚的，低聚的或聚合的含一个或多数环氧官能团的环氧物质。其实例包括双酚A和表氯醇的反应产物，表氯醇和苯酚-甲醛树脂等。其它有机树脂可以是聚烯烃和聚硫醇的混合物，Kehr等人在美国专利3,697,395和3,697,402中已指出。本说明书所用的词“热塑性丙烯酸聚合物”的意思是其范围包括一种或更多的丙烯酸酯单体和甲基丙烯酸酯单体聚合所得的热塑性聚合物。这类单体用通式VII表示CH2＝CWCOORf(VII)其中W是氢或甲基，Rf是烷基，优选含约1和约20个碳原子之间的烷基。Rf所代表的烷基的非限制性实例有甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，戊基，异戊基，己基等。式VII所代表的丙烯酸酯单体的一些非限制性实例包括丙烯酸甲酯，丙烯酸异丙酯，丙烯酸正丙酯，丙烯酸正丁酯，丙烯酸异丁酯，丙烯酸2乙基己酯等。式VII所代表的甲基丙烯酸酯单体的非限制性的实例包括甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸己酯，甲基丙烯酸丙酯，甲基丙烯酸异丁酯等，以及含至少上述之一的反应产物和混合物。上述丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯单体的共聚物也包括在这里指出过的这些热塑性丙烯酸聚合物之中。优选地，热塑性丙烯酸聚合物是聚(甲基甲基丙烯酯/甲基丙烯酸)的共聚物。可以采用任何已知的技术使单体丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯进行聚合制备热塑性丙烯酸聚合物。热塑性丙烯酸聚合物的常有粘度通常低于约0.300cm3/g，更通常低于约0.250cm3/g，最通常低于约0.200cm3/g。为了增加活性层对底层的粘合力，在它们之间可以使用底漆。可以用作底漆的热塑性丙烯酸聚合物有来自单一类型的丙烯酸酯单体的丙烯酸均聚物，来自单一类型的甲基丙烯酸酯单体的甲基丙烯酸均聚物，来自两种或更多种不同的丙烯酸酯单体、两种或更多种不同的甲基丙烯酸酯单体、或一种丙烯酸酯单体和一种甲基丙烯酸酯单体等的共聚物，以及含至少一种上述底漆的混合物。也可以采用两种或更多种上述的热塑性丙烯酸聚合物的混合物，例如，两种或更多种不同的丙烯酸均聚物、两种或更多种不同的丙烯酸共聚物、两种或更多种不同的甲基丙烯酸的均聚物、两种或更多种不同的甲基丙烯酸的共聚物、一个丙烯酸的均聚物和一种甲基丙烯酸的均聚物、一种丙烯酸的共聚物和一种甲基丙烯酸的共聚物、一种丙烯酸的均聚物和一种甲基丙烯酸的共聚物、和一种丙烯酸的共聚物和一种甲基丙烯酸的均聚物的混合物，和它们的反应产物。任选地，可以采用各种涂布技术将活性层涂到底层上，如涂布、蘸涂、喷涂、旋涂、筛网印刷等。例如，活性层可以和一种较容易挥发的溶剂相混合，优选该溶剂对碳酸酯基本上是惰性，即不浸蚀并对碳酸酯不起有害作用，但能溶解载体的一种有机溶剂。通常，在溶剂中载体的浓度为约5重量％或更大，优选约10重量％或更大，同时聚合物含量的上限为约25重量％，优选约20重量％或更低。某些合适的有机溶剂的实例包括乙二醇二乙酸酯，丁氧基乙醇，甲氧基丙醇，低级烷醇等。一般在涂料溶液中溶剂的浓度为约70重量％或更高，优选约75重量％或更高，而聚合物含量的上限为约90重量％，优选约85重量％或更低。活性层也可以任选地含各种添加剂，如平光剂，表面活性剂，触变剂等，以及至少一种上述添加剂的反应产物和混合物。活性层的厚度取决于所采用的特定反应物、它们在活性层的浓度、和所要求的活性层在初始和一般所要求时间后的吸收特性。活性层的厚度可低至约1微米(μ)，优选约2μ，更优选约3μ。厚度的上限可达15μ或更大，优选达约10μ，更优选达约6μ。例如，为了使通过活性层的初始反射率达到约50％或更高和24小时后的反射率为约30％或更低，活性层优选的厚度为约1μ和25μ之间，优选的2μ和约5μ之间。通常，活性层布置在反射层和第二底层之间。活性层和反射层在第一底层和第二底层之间形成了多层结构。在该多层结构中的活性层的第一百分反射率超过了第二百分反射率，其中第二百分反射率是活性层不在多层结构中的反射率。在本发明的一个实施方案中，存贮介质经几个步骤制成。这些步骤包括准备一个第一底层和一个第二底层；在第一底层上可任选地放置一个活性层；在第二底层上放置一个反射层；在反射层上可任选地放置一个活性层，条件是在数据存贮介质内应至少有一个活性层；以及把所述的第一底层和所述的第二底层粘合起来使这些层都放在所述的第一底层和所述的第二底层之间。在本发明的另一实施方案中，存贮介质的制备包括准备一个第一底层和一个第二底层；把一个活性层置于该第一底层上；把一个反射层置于该活性层上；把所述的第一底层和所述的第二底层粘合起来使这些层都放在所述的第一底层和所述的第二底层之间。在本发明的再另一个实施方案中，存贮介质的制备包括准备一个第一底层和一个第二底层；在第一底层上可任选地放置一个活性层；在第一底层上放置一个半反射层(如金层、银、银合金、和硅)，条件是如果活性层是放在第一底层上，则金层放在该活性层上；在该金层上可任选地放一个活性层；在第二底层上放一个反射层；在该反射层上可任选地放一个活性层，条件是在该数据存贮介质中应至少有一个活性层；以及把所述的第一底层和所述的第二底层粘合起来使这些层都放在所述的第一底层和所述的第二底层之间。通常，模制的底层在将活性层放在该底层之前已预先脱气。此外，用于制备活性层的反应物也通常保存在惰性环境中。存贮介质制成后，在使用前要将光盘保持在惰性环境中。通常可以用任一种惰性气体脱气，如氮、氩和氦。存在的另一个层是第二底层。第二底层的物料一般能满足上面所述的第一底层的物理性质。第二底层可以包含一种色料添加剂，因而第二底层是一个吸光层。吸光层通常透过小于约90％的光在约390nm至约630nm之间的至少一个波长。在本发明的另一个实施方案中，吸光层通常透过小于约10％的光在约455nm至约620nm之间的至少一个波长，而更通常透过小于约10％的光在约475nm至约620nm之间至少一个波长。最通常地，吸光层透过小于约1％的光在约550nm至约620nm之间的至少一个波长。在本发明另外一个实施方案中，吸光层透过小于约60％的光在约390nm至约435nm之间的至少一个波长，更典型地透过小于40％的光在约390nm至约435nm之间，最典型地透过小于10％的光在约390nm至约435nm之间的至少一个波长。吸光层位于活性层和激光束之间。一般，吸光层的厚度可达约600微米。通常，在吸光层中有一种色料或色料混合物。以吸光层总重量为基础，通常色料的量在约0.00001重量％至约2重量％之间，更通常在约0.001重量％至约1重量％之间，最通常在约0.01重量％至约0.5重量％之间。优选的色料能溶于加入该色料的吸光层的物料中。溶于DVD层所用物料的色料包括染料(即“溶剂染料”)，有机色料，颜料等能起染料作用的物质；即能分散在塑料中并不形成粒度大于或等于约200nm的聚集体的色料，优选聚集体的粒度小于或等于约50nm。一些适用的色料包括，但不局限于，蒽醌，二萘嵌苯，perinone，阴丹酮，喹吖啶酮，占吨酮，嗪，噁唑啉，噻吨酮，靛青类，硫靛，萘二甲酰亚胺，花青，次甲基染料，内酯染料，香豆素，双-苯并噁唑噻吩(BBOT)，萘四羧基衍生物，单偶氮和双偶氮颜料，三芳基甲烷，氨基酮，双(苯乙烯基)联苯衍生物等，以及含至少一种以上色料的混合物。以下列出一部分适用的市售染料色指数溶剂红52色指数溶剂红207色指数分散橙60色指数溶剂橙47色指数分散黄54色指数分散黄201色指数颜料黄138色指数溶剂紫36色指数溶剂紫13色指数分散紫26色指数溶剂兰97色指数溶剂兰59色指数溶剂绿3色指数溶剂绿28色指数溶剂红135色指数溶剂红1791，5-二羟基-4，8-双(苯基氨基)-9，10-蒽二酮也可以有一种粘合层能够粘合上述这些层的任何组合。粘合层可以包含能透过氧的任何物料所形成的层，但又基本上不干挠光通过介质传播到达数据检索器件(即基本上对该器件所用波长的光是透过的，和/或该物料使介质的反射率为约50％或更大，优选反射率为约65％或更大，更优选反射率为约75％或更大)。粘合物料可包括紫外物料如丙烯酸酯(如交联的丙烯酸酯等)、含硅的硬涂料等以及至少含一种上述物料的反应产物和混合物。美国专利4,179,548和4,491,508叙述了其它紫外物料的实例。一些有用的多官能丙烯酸酯单体包括如下式的二丙烯酸酯H2C＝CHCOO-CH2-CH2-OOCCH＝CH2，H2C＝CHCOO-CH2-CHOHCH2-OOCCH＝CH2，三丙烯酸酯的结构式四丙烯酸酯的结构式虽然粘合层可以只含有一种上述多官能的丙烯酸酯单体，或含至少一种多官能的丙烯酸酯单体的混合物(和其紫外光反应产物)，但优选涂料组合物含两种多官能单体的混合物(和其紫外光反应产物)，优选一种二丙烯酸酯和一种三丙烯酸酯(和其紫外光反应产物)，而带有少量的单一丙烯酸酯则用于特定场合。任选地，粘合涂层可以含非丙烯酸紫外可固化的脂族不饱和有机单体，其含量可达约50重量％的未固化的粘合涂层，包括的材料如N-乙烯基吡咯烷酮，苯乙烯等及含至少一种上述物料的反应产物和混合物。当粘合层含丙烯酸酯单体的混合物时，优选其含量比例为二丙烯酸酯比三丙烯酸酯为约10/90至90/10。二丙烯酸酯和三丙烯酸酯混合物的实例包括己二醇二丙烯酸酯和季戊四醇三丙烯酸酯，己二醇二丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，二乙二醇二丙烯酸酯和季戊四醇三丙烯酸酯，以及二乙二醇二丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯等。粘合层也可以含光敏量的光引发剂，即对粘合涂料的光固化有效的量。通常，该含量以粘合涂料总重量为基础是约0.01重量％，优选0.1重量％至约10重量％，优选约5重量％。可能的光引发剂包括暴露在紫外辐射下能形成合适的硬涂层的酮类和受阻胺类的共混物。酮类化合物和受阻胺化合物的重量比例优选为约80/20至约20/80。通常约50/50或约60/40的混合物已满足要求了。其它可能的酮类光引发剂，优选用于非氧化环境下如氮，包括二苯酮，和其它苯乙酮，偶苯酰，苯甲醛和邻-氯代苯甲醛，占吨酮，噻吨酮，2-氯噻吨酮，9，10-菲醌，9，10-蒽醌，甲基苯偶茵醚，乙基苯偶茵醚，异丙基苯偶茵醚，α，α-二乙氧基苯乙酮，α，α-二甲氧苯乙酮，1-苯基-1，2-丙二醇-2-邻-苯甲酰肟，α，α-二甲氧基α-苯基苯乙酮，氧化膦等。此外还包含含至少一个上述光引发剂的混合物和反应产物。吸光层也可以影响粘合层的光固化。当所用的光吸收层透过大于约5％的光至少一种波长在约330nm至约390nm范围，或更优选地透过大于约10％的光至少一种波长在约360nm至约370nm范围时，粘合层就有高的粘合能力。当粘合层有了“高的粘合能力”时，数据存贮介质达到45％发射率所需的时间就超过了所用的吸光层所吸的光在上述范围以外时数据存贮介质达到45％反射率所用的时间。粘合层也可以任选地包含平光剂，表面活性剂，触变剂，紫外光稳定剂，紫外吸附剂和/或稳定剂如间苯二酚单苯甲酸酯，2-甲基间苯二酚二苯甲酸酯等，以及含上述至少一种的反应产物和混合物。稳定剂的用量，以未固化的紫外层为基础，为约0.1重量％，优选约3％重量至约15重量％。为了使本领域的技术人员能更好地实施本发明，以下的实施例是举例说明，而并非对本发明的限制。实施例1本实施例叙述了聚甲苯丙烯酸甲酯/氧化无色亚甲兰涂料溶液的制备。向瓶中的450g/-甲氧基-2-丙醇加入111gIneosAcrylicsElvaci在2008聚甲基丙烯酸甲酯(比浓对数粘度0.183cm3/g)，并在一辊筒机上滚动使之溶解。将溶液转移至一烧瓶中，向溶液表面通入约100毫升/分的氨气流，加热至约80℃。将脱掉空气的溶液在氮气压力下用套管转移至一个用橡皮塞封闭的脱气瓶中。为了制备无色亚甲兰溶液，把4.85g亚甲兰三水合物，2.05g樟脑磺酸和148.3g1-甲氨基-2-丙醇在一有橡胶塞的250毫升的烧瓶中混在一起。搅拌的混合物在90℃的水浴中加热，同时用注射器针将氮气流在入口和出口以约100cc/分的速度通过。溶液当热(80℃)时，用注射器加入20.9g2-乙基己酸锡(II)，把亚甲兰还原成暗琥珀无色亚甲兰。向此溶液加入BYKChemie的添加剂BYK-301。将该溶液用套管转移至上述脱气的聚甲基丙烯酸甲酯溶液中。聚甲基丙烯酸甲酯/无色亚甲兰涂料溶液存放在空气中一周以上，经过这段时间无色亚甲兰氧化生成亚甲兰，即聚(甲基丙烯酸甲酯)/氧化的无色亚甲兰。实施例2这个实施例说明用聚(甲基丙烯甲酯)/氧化的无色亚甲兰涂布而制备的一个光盘。约3毫升实施例1的聚甲基丙烯酸甲酯/氧化的无色亚甲兰涂料溶液施加在旋转涂布器中的DVD上并围绕其内径成环状。在600转/分下旋转涂布60秒，涂层不粘手并且很兰。实施例3用dr.ShenkPROmeteus仪器，MT-136E型，测定了实施例2光盘的反射率。按照实施例2的方法制成一批盘，并用dr.ShenkPROmeteus仪器测定了它们的反射率。初始平均反射率为由4.9％至8.3％。实施例4在地上放了一个气候老化架，使样品向南与地面成45°角。样品固定在木头或聚苯乙烯上，距离地面3尺至8尺。在8月，9月或10月，样品曝露在纽约的Schenectady。实施例5用UnicamUV/VIS光谱仪测定吸收光谱，把滤光器置于样品光束中，参照光束则是空白的。实施例6本实施例描述1-甲氧基-2丙醇和聚甲基丙烯酸甲酯/亚甲兰的溶液含以下添加剂4，4′-联苯酚，二叔丁基-4甲基酚(BHT)和3，5，3′，5′-四甲基-4，4′-联苯酚的实验方法和结果。按实施例1叙述的方法制成了含20g亚甲兰/聚甲基丙烯甲酯以及0.3g4，4′-二苯酚的溶液。另外两种溶液也按同样的方法制成，但分别加0.3gBHT和0.3g3，5，3′，5′-四甲基-4，4′-二苯酚。向每个容器中放入搅拌棒，搅拌溶液24小时。每种溶液在镀铝的聚碳酸酯半DVD盘上旋转涂布(3ml等分部分，600转/分，60秒)成三种膜。另外三种膜也由不含添加剂的溶液中旋转涂布制成。这三种膜用做对照样品。然后，5mlDaicureSD698(DaiNippon)粘合剂分加在半盘的内径上。一个无色透明的聚碳酚酯半盘放在顶部而“多层结构”则进行旋转(1500转/分，20秒)。旋转结束后，立刻用Fusion紫外系统，INC.UV光系统(1.1J/cm2，1.6W/cm2)固化此盘。每一个样品都重复此过程。按实施例3的方法测定初始反射率。按实施例4叙述的方法把样品置于气候老化架上。最终的反射率按实施例3的方法测定。和对照样品相比较的结果见表1。表1在活性层中用联苯酚制成的DVD与在活性层中未用联苯酚衍生物的DVD或用一种抗氧剂(BHT)的DVD相比具有明显改进的抗光致褪色能力。采用联苯酚或其衍生物提供了一种极好的和戏剧性的抗光致褪色的能力。实施例7按实施例6的方法，用15重％的实施例1的溶液和0.05重％的1，2，4-三羟基苯的溶液混合所得的溶液制成了多层结构的盘。用DaicureSD698在1260转/分下旋转20秒钟进行粘合，然后在一紫外处理器中固化21秒钟。在氙弧气候老化试验器中曝露20小时，样品的反射率在老化前为4.33％，老化后为7.61％，而用同样方法制备但是没有三羟基苯的对照样品在曝露后的反射率为27.8％。无三羟基苯的样品的初始反射率为4.39％。实施例8这个实施例说明采用含复合染料的三种聚碳酸酯制成的模塑吸光层制备抗光致褪色性高的盘。含染料的吸光层的吸收光谱用实施例5的步骤测定，在图1中示出。四个聚碳酸酯镀铝的底层用实施例1的溶液和实施例2的步骤涂布。一个“对照”样品用5mlDaicureSD698(DaiNippon)粘合剂加在一个底层的内径上，在上面加上一层无色的聚碳酸酯层，在1500转/分下旋转20秒。旋转结束后，盘立即用Fusion紫外系统，INC.UV系统(1.1J/cm2，1.6W/cm2)固化。重复这种过程，但用含染料吸光聚碳酸酯层代替无色的聚碳酸酯层。测量用含染料的聚碳酸酯制成的DVD在室外阳光曝露三天之前和之后的反射率，结果见表2。表2用含染料的吸光层制备的DVD比不用吸光层制备的DVD具有明显改进的抗光致褪色的性能。采用吸光层提供了一种极好的和戏剧性的抗光致褪色的能力。实施例9采用实施例6和8的方法，用未加添加剂的聚甲基丙烯酸甲酯/氧化的无色亚甲兰涂料和无色的聚碳酸酯层制备了对照盘。同时，如同实施例6，在聚甲基丙烯酸甲酯/乙氧化的无色亚甲兰涂料中加了4，4′-联苯酚，和用含染料配方3的吸光聚碳酸酯层制备了一张盘。样品按实施例4的方法进行露天曝晒。这张盘的初始反射率为4.4％，经过9天的室外曝露为5.0％，而一个用无色的聚碳酸酯层并且没有4，4′-联苯酚制成的对照盘的初始反射率为4.4％，同样曝光后的反射率为43.7％。实施例10将60克IneosAcrytics的Elvacite2010聚(甲基丙烯酸甲酯)加至在瓶中的300克1-甲氧基-2-丙醇中，得到了聚甲基丙烯酸甲酯的1-甲氧基-2-丙醇溶液，在辊筒机上滚动，加速溶解。将溶液转移至一烧瓶中，加热至～80℃，通入氮气流(100毫升/分)经过溶液的表面。将脱气的溶液在氮气压力下用套管转移至一个用橡胶塞封闭的脱气瓶中。在100ml的烧瓶中，将1.2克亚甲兰三水合物，0.80克樟脑磺酸和40克1-甲氧基-2-丙醇混在一起，在橡皮塞封闭的烧瓶中。将搅拌的混合物在90℃的水浴中加热，同时用注射器针头在入口和出口以100cc/分的速度通氮气。在溶液热(80℃)时，用注射器加入4.2ml2-乙基己酸锡(II)。把亚甲兰还原成暗琥珀无色亚甲兰。向此溶液中加入BYKChenlie的流动添加剂BYK-301。为了制备聚甲基丙烯酸甲酯/无色亚甲兰的涂料溶液，把上述无色亚甲兰溶液取至注射器中，在经过一0.2微米的注射过滤器之后注入聚甲基丙烯酸甲酯溶液。实施例11将大约3.5毫升实施例10的甲基聚甲基丙烯酸酯/无色亚甲兰涂料溶液施加在装于旋转涂布器中围绕DVD内径涂成圆环状，转速500转/分，时间为60秒，涂层不粘手，基本上无色。涂层的厚度由盘的内半径至外半径为约4微米至约5微米。但是，在旋转时在转杯中收集到“蜘蛛丝网”(聚合物很细的线)。此外，约50根聚合物的细线附在盘的边上，其大小约达12mm。(从RD29789)。虽然理论上尚无解释，但是根据本发明，热塑性丙烯酸聚合物的粘性会促进或影响活性层的可加工性。粘度小于约0.300cm3/g的热塑性丙烯酸聚合物用旋转法涂盘时，不产生聚合物细线。实施例12将大约3ml实施例10的聚甲基丙烯酸甲酯/无色亚甲兰溶液在装于旋转涂布器中围绕DVD内径涂成圆状。旋转涂布500转/分60秒后，涂层不粘手，基本上无色。此盘放在DVD机中，完全正常工作。实施例13实施例12中已涂布的盘保存在室内条件下，在不同时间用dr.ShenkPROmeteus仪器，MT-136E型测量平均反射率。反射率下降时，盘的颜色由基本无色转变成蓝色。图2给出结果。此盘在空气中停留约一周后，它已变得很蓝，在DVD机中不播放了。实施例14将实施例1的溶液用一旋转涂布机在800转/分下和60秒的时间内向一0.6mm未镀金属的聚碳酸酯第一底层涂一层聚甲基丙烯酸甲酯/无色亚甲兰的底层。平均涂层厚度为约3微米。一个带聚甲基丙烯酸甲酯/无色亚甲兰底层的盘在氮气容器内存贮过夜。将紫外树脂DaicureSD-640在镀铝第二底层的中间涂成细圆环状。然后，把带聚甲基丙烯酸甲酯/无色亚甲兰底层的第一底层用环状紫外树脂粘合在第二底层盘的上部。为了使紫外粘合剂分散均匀，多层结构在1000转/分下旋转10秒钟。在25秒内该多层结构在一闪光氙紫外灯下通过。然后该多层结构在氮气容器中贮存至少48小时。实施例15溶液按实施例14的方法制备，溶液用于在0.6mm镀铝的聚碳酸酯第一底层涂布一聚甲基丙烯酸甲酯/无色亚甲兰的底层，所用的旋转涂布机转速为800转/分，时间为60秒。平均涂层厚度为约3微米。带聚甲基丙烯酸甲酯/无色亚甲兰底层的第一底层在氮容器中贮存过夜后，紫外树脂DaicureSD-640涂在已镀金属的第一底层的中间，成一个细圆环状。然后把未镀金属的聚甲基丙烯酸甲酯的第二底层放在带紫外树脂环的第一底层的上部。将该多层结构在1000转/分下旋转10秒钟，使紫外粘合剂分散均匀，25秒内在一闪光氙紫外灯下通过，然后在氮气容器中贮存至少48小时。接实施例13的方法测定了只带底层的盘，另外在底层上带紫外预层的盘，以及多层的盘(在图3和4中实施例14标记为方案E，实施例15标记为方案F)的氧化反应动力学。结果示于图3中。图3显示多层盘在室温下曝露在空气中后的反射动力学。在多层盘中的染料涂层的位置对该动力学(“滞后时间”一反射率由初始的稳定值至开始快速下降的时间)具有戏剧性的影响。涂布镀金属的聚碳酸酯(方案F)具有最长的滞后时间，因为O2在氧化染料前必须扩散穿过聚碳酸酯和粘合剂。38小时的结果反射率达到了45％。涂布未镀金属的聚碳酸酯(方案E)有较短的滞后时间，因为O2只须穿过聚碳酸酯底层。这样达到45％的反射率为27小时。意外地发现，聚碳酸酯和粘合剂二者都是氧扩散的障碍。也惊奇地发现顶部涂层的动力学曲线，也给出作为比较，比方案E下降快得多。最后，也惊奇地发现方案F的初始反射率要高于方案E的初始反射率。大概是，在涂布和粘合过程中，方案E结构中的染料比方案F中的染料对过早氧化更敏感，而后者则被粘合层更多地保护了。图4显示实施例15、方案F、实施例14、方案E的反射率动力学曲线，染料涂布方案中所用的半底层或是在涂布前已用N2脱气或是收到后即涂布(含溶解氧)。不幸的是，似乎有足够长的曝露时间，使溶解氧和无色亚甲兰染料反应，造成低的初始反射率。任何多层结构比2-涂层的顶部涂层的有利之处是完全脱掉0.6mm的聚碳酸酯底层中的空气所要的时间要比1.2mm厚粘合的DVD完全脱气所需的时间快4倍。实施例16将配方A，B，C和D共混后用一台单螺杆挤出机在熔融温度290℃下挤出并造粒。颗粒物料在一炉内温度120℃下干燥4小时，模塑成底层(0.6mm半盘)。模塑操作采用Sumitomo模塑机和SeikoGeikinDVD模。这些底层的透光特性列于表3和图5中。表3配方A，C和D显示出相近的抗光致褪色性能，这可能是由于在500-650nm范围内相似的透光性。配方B有很弱的防光能力。对蓝色激光最佳的防护能力相当于在390至450nm范围最低的透光率。请看表3，配方B对蓝色激光是完全失效的。相反地，配方A，C和D则对蓝激光具有某些保护能力。配方C则具有最佳的保护能力，在390-450nm范围(蓝和蓝紫激光范围)的透射率低于9％。虽然所有的配方都可以达到粘合，但在粘合能力上优选B、C和D，因为它们在360-370nm有较高的透光性，而在此范围内光固化灯的输出也最大。虽然已提出并描述了优选的实施方案，但对此可以做出不脱离本发明的构思和范围的各种改变和替代。因此，本发明的实施方案只是举例。这些解释性的实施方案不能认为是对权利要求的限制。权利要求1.一种涂料配方，含有至少一种多羟基化合物；至少一种载体；和至少一种活性物质。2.权利要求1的涂料配方，其中该活性物质是选自氧敏感的无色亚甲兰，亚甲兰的还原形式，亮甲酚兰，碱性兰3，甲苯胺兰0，和含至少一种上述活性物质的混合物。3.权利要求2的涂料配方，其中该活性物质还含聚甲基丙烯酸甲酯/无色亚甲兰。4.权利要求1的涂料配方，其中该活性物质的含量为基于所述涂料配方总重量的约3重量％至约10重量％。5.权利要求4的涂料配方，其中该活性物质的含量为基于所述活性层总重量的约4重量％至约7重量％。6.权利要求5的涂料配方，其中该活性层还含有基于所述活性层的总重量的约4重量％至约6重量％的活性物质。7.权利要求1的涂料配方，其中该载体是选自热塑性丙烯酸聚合物，聚酯树脂，环氧树脂，聚硫代烯(polythiolenes)，紫外可固化的有机树脂，聚氨基甲酸酯，热固性丙烯酸聚合物，醇酸树脂(alkyds)，乙烯基树脂，和含至少一个以上载体的反应产物和混合物。8.权利要求7的涂料配方，其中所述的载体含一种热塑性丙烯酸聚合物。9.权利要求8的涂料配方，其中所述的热塑性丙烯酸聚合物含聚(甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸)。10.权利要求1的涂料配方，其中所述载体的比浓对数粘度小于约0.300cm3g-1。11.权利要求10的涂料配方，其中所述载体的比浓对数粘度小于约0.250cm3g-1。12.权利要求11的涂料配方，其中所述载体的比浓对数粘度小于约0.200cm3g-1。13.权利要求1的涂料配方，其中该多羟基化合物是选自间苯二酚，2，4-二间苯二酚，4-甲基联苯酚(me4biphenol)，4-苯基酚，双酚A，4-己基间苯二酚，4，4′-联苯酚，3，3′-联苯酚，2，2′-联苯酚，2，2′，6，6′-四甲基-3，3′，5，5′-四溴-4，4′-联苯酚，2，2′，6，6′-四甲基-3，3′，5-三溴-4，4′-联苯酚，3，3′-二甲基联苯-4，4′-二醇，3，3′-二叔丁基联苯-4，4′-二醇，3，3′-5，5′-四甲基联苯-4，4′-二醇，2，2′-二叔丁基-5，5′-二甲基联苯-4，4′-二醇，3，3′-二叔丁基-5，5′-二甲基联苯-4，4′-二醇，3，3′，5，5′-四叔丁基联苯-4，4′-二醇，2，2′，3，3′，5，5′-六甲基联苯-4，4′-二醇，2，2′，3，3′，5，5′，6，6′-八甲基联苯-4，4′-二醇，3，3′-二正己基联苯-4，4′-二醇，3，3′-二正己基-5，5′-二甲基联苯-4，4′-二醇，2-甲基间苯二酚，5-甲基间苯二醇，5-庚基间苯二酚，间苯二酚单乙酸酯，间苯二酚单苯甲酸酯，2，4-二羟基二苯酮，2，4，2′，4′-四羟基二苯酮，2，4-二羟基苯甲酸，4-己基间苯二酚，2，5-二羟基苯甲酸，3，5-二羟基苯甲酸，1，2，4-三羟基苯，强心酚，2-甲基强心酚，2，4-二羟基苯甲酚酯，3，5-二羟基苯甲酸酯，亚烷基-双-(二羟基苯酚)醚，间-氨基苯酚的联氨，对-亚二甲苯基-双-2，4-二羟基苯甲酸酯，1，3-双(4′-羟基苯氧基)苯，2-羟基-4-烷氧基二苯酮，2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯酮，2，2′-二羟基-4-甲氧基二苯酮，2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基二苯酮，2-羟基-4-甲氧基二苯酮-5-磺酸，1-羟基-2-萘甲酸，苯基1-羟萘甲酸酯，4-硝基酚，多羟基苯乙烯，2-(2-羟基-对-甲氧苯甲酰)苯甲酸，2，4-二羟基苯甲酸，2，5-二羟基苯甲酸，3，5-二羟基苯甲酸，1-羟基-2-萘甲酸，苯基1-羟基萘甲酸酯，4-苯基苯酚，聚乙烯苯酚，对硝基苯酚和水杨酸锌。14.权利要求13的涂料配方，其中多羟基化合物包括4，4′-二苯酚。15.权利要求1的涂料配方，其中多羟基化合物的含量范围为基于活性层总重量的约1重量％至约20重量％。16.权利要求15的涂料配方，其中多羟基化合物的含量范围为基于活性层总重量的约3重量％至约15重量％。17.权利要求15的涂料配方，其中多羟基化合物的含量范围为基于活性层总重量的约5重量％至约10重量％。18.权利要求1中的涂料配方用于有限播放的光学介质盘。19.一种涂料配方，含有4，4′-二苯酚，其含量范围范围为基于活性层总重量的约5重量％至约10重量％；一种具有小于0.200cm3g-1的比浓对数粘度的聚(甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸)；和聚甲基丙烯酸甲酯/无色亚甲兰。全文摘要本发明提供了一种涂料配方，含有至少一种多羟基化合物；至少一种载体；和至少一种活性物质。文档编号G11B7/246GK1662975SQ03814656公开日2005年8月31日申请日期2003年4月22日优先权日2002年4月22日发明者卡林·A·埃兹比安斯基,丹尼尔·R·奥尔森,马克·B·威斯纽德尔,爱德华·P·林霍尔姆申请人:通用电气公司,弗莱克斯普莱技术公司