本发明属于电化学技术领域,具体涉及一种磷酸锂包覆硫/碳复合材料的制备方法。
背景技术:
由于锂硫电池具有高理论比容量,价格低廉,环境友好等优点,最近几年来成为了研究热点。在众多的电化学储能体系中,锂硫电池被认为是一种极具开发前景的新一代二次电池。为了使锂硫电池商业化,寻找一种具有优异的电化学性能的正极材料是个关键因素。与传统的钴酸锂/石墨体锂离子电池比较,锂硫电池正极具有1675mahg-1的理论比容量且其理论比能量更是高达2500whkg-1,是传统锂离子电池的5倍。然而由于在充放电过程中硫与电解液的接触,会导致硫的不断溶解,产生的多硫化合物堆积在负极,电池循环稳定性差,这些缺点大大限制了它的商业化。
因此,寻找一种能抑制硫不断减少和多硫化合物堆积的材料与硫复合,借此来提高锂硫电池的电化学性能。
技术实现要素:
本发明针对锂硫电池在充放电过程中单质硫的不断减少,多硫化合物堆积在电极等问题,提出了一种磷酸锂包覆硫/碳复合材料的制备方法,采用溶液热法结合热处理的方法制备了“核壳”结构的li3po4-s/c复合材料作为锂硫电池正极材料,能有效解决锂硫电池时循环性能不佳的问题。
本发明是通过以下技术方案来实现:
一种磷酸锂包覆硫/碳复合材料的制备方法,包括以下步骤;
s1、将配制的多硫化钠溶液加入含有peg的去离子水中,调节ph值,得到淡黄色溶液a;
s2、在hcooh溶液中加入碳源,得到溶液b;
s3、按体积比,将1:(1-5)溶液a和溶液b搅拌混合,直至硫/碳复合物完全析出,得到悬浮液c;
s4、按质量比1:(0.5-5),混合nh4h2po4和锂源,加入到50-100ml悬浮液c,形成混合液,加热混合液直至水分挥发,得到反应生成物;
s5、将反应生成物热处理得到li3po4-s/c复合材料。
优选的,步骤1中,按质量比1:(0.5-2),将升华硫和九水硫化钠混合到去离子水中搅拌得到多硫化钠溶液;
按体积比1:(3-10),将多硫化钠溶液与含有peg的去离子水混合,采用naoh溶液调节ph值,得到淡黄色溶液a。
优选的,步骤2中,溶液b的制备方法如下,将0.1-0.6g的碳源和(50-200)ml的hcooh混合,得到溶液b,其中hcooh溶液中peg浓度为0.5-2mol/l。
优选的,所述碳源为superp、石墨烯或碳纳米管。
优选的,步骤3中,将溶液a以5-60滴/分钟的速度滴入处于搅拌状态下的溶液b中,得到悬浮液c。
优选的,步骤4中所述锂源为li(oh)3或ch3cooli。
优选的,步骤4中,称取0.01-0.2g的nh4h2po4和0.05-0.5g锂源加入50-100ml悬浮液c中,形成混合液,混合液的加热温度为80℃。
优选的,所述热处理温度为120-225℃,热处理时间为6-24h,热处理氛围为氩气氛围。
本发明还提供了一种上述磷酸锂包覆硫/碳复合材料,以硫/碳复合材料的核心,在其表面包覆磷酸锂。
上述磷酸锂包覆硫/碳复合材料在电池中的应用,用于锂硫电池的正极材料。
与现有技术相比,本发明具有以下有益的技术效果:
本发明提供的一种磷酸锂包覆硫/碳复合材料的制备方法,采用简单快速的液相沉积法一步制备了li3po4-s/c材料,进一步热处理后得到了“核壳”结构的li3po4-s/c复合材料。该制备方法所采用的原料来源广泛,成本低,环保,所采用的方法简单快速。
制备的磷酸锂包覆硫/碳复合材料,在硫/碳复合材料的基础上,在外层包裹了一层li3po4,得到“核壳”结构的li3po4-s/c复合材料。由于li3po4的加入形成的“核壳”结构内部空余空间缓冲了锂硫电池在充放电过程中的体积膨胀;另外,li3po4属于离子电导材料,并不会影响li+的嵌入脱出过程,且在它的包覆作用下能阻止硫与电解液的接触及溶解,有效抑制了单质硫的损失,从而提升了锂硫电池的循环稳定性能。
附图说明
图1为本发明磷酸锂包覆硫/碳复合材料的sem图;
图2为本发明磷酸锂包覆硫/碳复合材料的xrd图;
图3为本发明磷酸锂包覆硫/碳复合材料的电化学性能图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明,所述是对本发明的解释而不是限定。
一种磷酸锂包覆硫/碳复合材料的制备方法,包括以下步骤;
1)将配制的多硫化钠溶液加入含有peg的去离子水中,调节ph值,得到淡黄色溶液a;
2)在hcooh溶液中加入碳源,得到溶液b;
该碳源为superp、石墨烯或碳纳米管。
3)将溶液a滴入处于搅拌状态下的溶液b中,析出硫/碳复合物,得到混合液c。
4)按质量比(0.01-0.2):(0.05-0.5),混合nh4h2po4和锂源,加入到50-100ml悬浮液c,形成混合液,加热混合液直至水分挥发,得到反应生成物;
5)将反应生成物热处理得到li3po4-s/c复合材料。
热处理温度为120-225℃,热处理时间为6-24h,热处理氛围为氩气氛围。
具体为,反应完成后,将反应生成物在管式炉120-225℃中通氩气热处理6-24h,得到li3po4-s/c复合材料。
本发明提供的磷酸锂包覆硫/碳复合材料的制备方法,采用简单快速的液相沉积法一步制备了li3po4-s/c材料,进一步热处理后得到了“核壳”结构的li3po4-s/c复合材料。该制备方法所采用的原料来源广泛,成本低,环保,所采用的方法简单快速。
将li3po4包覆后的s/c复合物与未使用li3po4包覆的样品用日本公司生产的s-4800型扫描电子显微镜进行观察,从sem图中可以看出用li3po4包覆后s/c被紧紧地均匀包覆于li3po4中及表层,见图1。将所得的li3po4-s/c产物粉末和未进行li3po4包覆的s/c材料用brukerd8advance-射线衍射仪分析样品,见图2。发现两种材料的xrd特征峰均对应于单质硫的xrd特征峰,说明少量的li3po4的加入并未改变原材料的晶形结构。且li3po4-s/c材料中出现了li3po4所对应的特征峰,图中用星号标记。
本发明制备的磷酸锂包覆硫/碳复合材料,为核壳结构,复合材料为以硫/碳复合材料的核心,在其表面包覆磷酸锂。
在这种结构下,硫/碳不仅是被li3po4材料紧紧包裹,同时热处理后在材料内部出现了空余空间,这给硫在充放电过程中的体积膨胀提供了缓冲作用。而且,外部的li3po4离子电导材料包裹层也不易被破坏,壳体结构更加稳定,活性硫和多硫化物完全被困在壳体内,使硫不容易在电解液中溶解多硫化合物在电极堆积。
本发明制备的磷酸锂包覆硫/碳复合材料,能够应用于锂硫电池的正极材料。
该li3po4-s/c复合材料制备成锂硫电池正极材料,导电性较未使用li3po4进行包覆的s/c复合材料有所提高;li3po4的加入有效抑制了单质硫的不断减少和多硫化合物在电极的堆积,从而提高了锂硫电池的循环稳定性。通过电化学测试表明,li3po4-s/c复合材料的电化学稳定性能较s/c复合材料得到大大提升。li3po4-s/c复合材料在0.5ag-1的电流密度下充放电300圈后,充放电比容量保持率仍能达到90%以上,依然保持着700~800mahg-1的充放电比容量。
将磷酸锂包覆硫/碳复合材料制备成纽扣式锂离子电池,具体的封装步骤如下:将活性粉,导电剂(乙炔黑),粘接剂(pvdf)按照质量比为8:1:1的配比球摩5h待均匀后,制成浆料,用涂膜器均匀地将浆料涂于铝箔上,然后在真空干燥箱50℃干燥24h。之后将活性材料电极片作为正极,锂片作为负极,组装成锂硫半电池,采用电化学工作站对电池进行恒流充放电测试,测试电压为1.7v-2.8v,测试了0.5ag-1电流密度下的电池循环稳定性能,与未添加li3po4进行包覆的s/c正极材料进行比较,循环性能测试结果见图3。如图可见,“核壳”结构的li3po4-s/c复合材料比s/c复合材料所制备的锂硫电池循环稳定性较好。在循环300圈充放电的过程中,s/c复合材料充放电比容量衰减严重。而li3po4-s/c复合材料所制备的锂硫电池却展现了良好的循环稳定性能,在循环300圈后,放电容量保持率仍能达到91%。
实施例1
一种磷酸锂包覆硫/碳复合材料的制备方法,包括以下步骤;
1)按质量比1:0.5,按称取研磨过后的升华硫和九水硫化钠加入到去离子水中,搅拌1h,得到0.1-1mol/l的多硫化钠溶液(na2sx);
按体积比1:10,将na2sx溶液加入到含有peg的去离子水中,用0.1mol/l的naoh溶液调节ph值,得到淡黄色溶液a;
2)称取0.2g的superp和100mlhcooh溶液混合,hcooh溶液中peg浓度为0.5-2mol/l,得到溶液b。
3)按体积1:1,在室温下将溶液a以5滴/分钟的速度缓慢滴入始终处于搅拌状态下的溶液b中,此时硫/碳复合物开始析出,滴加完后继续搅拌直至硫/碳复合物完全析出,得到悬浮液c。
4)按质量比1:5,混合nh4h2po4和醋酸锂,加入到50ml悬浮液c形成混合液,加热混合液直至水分挥发,得到反应生成物;
5)反应完成后,将反应生成物在管式炉120℃中通氩气热处理6h,得到li3po4-s/c复合材料。
实施例2
一种磷酸锂包覆硫/碳复合材料的制备方法,包括以下步骤;
1)按质量比1:1,按称取研磨过后的升华硫和九水硫化钠加入到去离子水中,搅拌1h,得到0.1-1mol/l的多硫化钠溶液(na2sx);
按体积比1:5,将na2sx溶液加入到含有peg的去离子水中,用0.1mol/l的naoh溶液调节ph值,得到淡黄色溶液a;
2)称取0.1g的石墨烯和50mlhcooh溶液混合,hcooh溶液中peg浓度为0.5-2mol/l,得到溶液b。
3)按体积1:3,在室温下将溶液a以40滴/分钟的速度缓慢滴入始终处于搅拌状态下的溶液b中,此时硫/碳复合物开始析出,滴加完后继续搅拌直至硫/碳复合物完全析出,得到悬浮液c。
4)按质量比1:3,混合nh4h2po4和氢氧化锂,加入到80ml悬浮液c,形成混合液,加热混合液直至水分挥发,得到反应生成物;
5)反应完成后,将反应生成物在管式炉180℃中通氩气热处理12h,得到li3po4-s/c复合材料。
实施例3
一种磷酸锂包覆硫/碳复合材料的制备方法,包括以下步骤;
1)按质量比1:2,按称取研磨过后的升华硫和九水硫化钠加入到去离子水中,搅拌1h,得到0.1-1mol/l的多硫化钠溶液(na2sx);
按体积比1:3,将na2sx溶液加入到含有peg的去离子水中,用0.1mol/l的naoh溶液调节ph值,得到淡黄色溶液a;
2)称取0.6g的碳纳米管和200mlhcooh溶液混合,hcooh溶液中peg浓度为0.5-2mol/l,得到溶液b。
3)按体积1:5,在室温下将溶液a以60滴/分钟的速度缓慢滴入始终处于搅拌状态下的溶液b中,此时硫/碳复合物开始析出,滴加完后继续搅拌直至硫/碳复合物完全析出,得到悬浮液c。
4)按质量比1:0.5,混合nh4h2po4和氢氧化锂,加入到100ml悬浮液c,形成混合液,加热混合液直至水分挥发,得到反应生成物;
5)反应完成后,将反应生成物在管式炉225℃中通氩气热处理24h,得到li3po4-s/c复合材料。
实施例4
一种磷酸锂包覆硫/碳复合材料的制备方法,包括以下步骤;
1)称取研磨过后的升华硫和九水硫化钠加入到去离子水中,搅拌1h,得到0.2mol/l的多硫化钠溶液(na2sx),取一定量na2sx溶液加入到100ml含有peg的去离子水中,用0.1mol/l的naoh溶液调节ph值,得到淡黄色溶液a;
2)称取0.1g的superp加入到含有peg的1mol/l的80mlhcooh溶液中,得到溶液b。
3)室温下将步骤1的溶液a以25滴/分钟的速度缓慢滴入始终处于搅拌状态下的溶液b中,此时硫/碳复合物开始析出,滴加完后继续搅拌1h,直至硫/碳完全析出,得到悬浮液c。
4)按质量比1:4,混合nh4h2po4和醋酸锂加入到100ml悬浮液c中,在80℃水浴锅中继续搅拌1h直至水分挥发。
5)反应完成后,将反应生成物在管式炉155℃中通氩气热处理12h,得到li3po4-s/c复合。
实施例5:
1)称取研磨过后的升华硫和九水硫化钠加入到去离子水中,搅拌1h,得到0.2mol/l的多硫化钠溶液(na2sx),取一定量na2sx溶液加入到100ml含有peg的去离子水中,用0.1mol/l的naoh溶液调节ph值,得到淡黄色溶液a;
2)称取0.1g的superp加入到含有peg的1mol/l的50mlhcooh溶液中,标为溶液b。
3)室温下将溶液a以25滴/分钟的速度缓慢滴入始终处于搅拌状态下的溶液b中,此时硫/碳复合物开始析出,滴加完后继续搅拌1h。
4)按质量比1:2,混合nh4h2po4和醋酸锂加入到100ml悬浮液c中,在80℃水浴锅中继续搅拌1h直至水分挥发。
5)反应完成后,将反应生成物在管式炉155℃中通氩气热处理12h,得到li3po4-s/c复合。将li3po4包覆后的s/c复合物与未使用li3po4包覆的样品用日本公司生产的s-4800型扫描电子显微镜进行观察,从sem图中可以看出用li3po4包覆后s/c被紧紧地均匀包覆于li3po4中及表层,见图1。将所得的li3po4-s/c产物粉末和未进行li3po4包覆的s/c材料用brukerd8advance-射线衍射仪分析样品,见图2。发现两种材料的xrd特征峰均对应于单质硫的xrd特征峰,说明少量的li3po4的加入并未改变原材料的晶形结构。且li3po4-s/c材料中出现了li3po4所对应的特征峰,图中用星号标记。
实施例6:
1)称取研磨过后的升华硫和九水硫化钠加入到去离子水中,搅拌1h,得到0.2mol/l的多硫化钠溶液(na2sx),取一定量na2sx溶液加入到100ml含有peg的去离子水中,用0.1mol/l的naoh溶液调节ph值,得到淡黄色溶液a;
2)称取0.1g的碳纳米管加入到含有peg的1mol/l的100mlhcooh溶液中,标为溶液b。
3)室温下将溶液a以60滴/分钟的速度缓慢滴入始终处于搅拌状态下的溶液b中,此时s/c复合物开始析出,滴加完后继续搅拌1h。
4)按质量比1:3,混合nh4h2po4和醋酸锂加入到60ml悬浮液c中,在80℃水浴锅中继续搅拌1h直至水分挥发。
5)反应完成后,将反应生成物在管式炉215℃中通氩气热处理6h,得到li3po4-s/c复合材料。
实施例7:
1)称取研磨过后的升华硫和九水硫化钠加入到去离子水中,搅拌1h,得到0.8mol/l的多硫化钠溶液(na2sx),取一定量na2sx溶液加入到100ml含有peg的去离子水中,用0.1mol/l的naoh溶液调节ph值,得到淡黄色溶液a;
2)称取0.1g的superp加入到含有peg的0.5mol/l的60mlhcooh溶液中,标为溶液b。
3)室温下将溶液a以10滴/分钟的速度缓慢滴入始终处于搅拌状态下的溶液b中,此时s/c复合物开始析出,滴加完后继续搅拌1h。
4)按质量比1:1,混合nh4h2po4和醋酸锂加入到100ml悬浮液c中,在80℃水浴锅中继续搅拌1h直至水分挥发。
5)反应完成后,将反应生成物在管式炉155℃中通氩气热处理10h,得到li3po4-s/c复合材料。
以上内容仅为说明本发明的技术思想,不能以此限定本发明的保护范围,凡是按照本发明提出的技术思想,在技术方案基础上所做的任何改动,均落入本发明权利要求书的保护范围之内。