有机发光二极管的制作方法

本说明书要求于2018年2月2日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2018-0013360号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。

本说明书涉及有机发光器件。

背景技术：

通常，有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括正电极、负电极和介于其间的有机材料层的结构。在此，有机材料层在许多情况下具有由不同材料构成的多层结构以改善有机发光器件的效率和稳定性，并且例如，有机材料层可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等构成。在有机发光器件的结构中，如果在两个电极之间施加电压，则空穴从正电极注入至有机材料层中，并且电子从负电极注入至有机材料层中，当注入的空穴和电子彼此相遇时，形成激子，并且当激子再次下落至基态时发光。

持续需要开发用于前述有机发光器件的新材料。

技术实现要素：

技术问题

本说明书提供了有机发光器件。

技术方案

本说明书提供了有机发光器件，其包括：正电极；设置成面对正电极的负电极；设置在正电极与负电极之间的发光层；设置在负电极与发光层之间的第一有机材料层；和设置在负电极与第一有机材料层之间的第二有机材料层，其中第一有机材料层包含由下式1表示的化合物，以及第二有机材料层包含由下式2和3表示的化合物中的至少一者。

[式1]

在式1中，

x1至x3中的至少一者为n，并且其余为ch，

r1和r2彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的烷基；或者经取代或未经取代的芳基，或者彼此键合以形成经取代或未经取代的烃环，

l1为直接键；或者经取代或未经取代的亚芳基，

ar1和ar2彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，

[式2]

在式2中，

x4至x6中的至少一者为n，并且其余为ch，

x7至x9中的至少一者为n，并且其余为ch，

l2和l3彼此相同或不同，并且各自独立地为直接键；或者经取代或未经取代的亚芳基，

ar3至ar6彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的芳基，

[式3]

在式3中，

x10至x12中的至少一者为n，并且其余为ch，

l4为二价或三价芳族烃基，

l5为直接键；或者经取代或未经取代的亚芳基，

ar7和ar8彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的芳基，以及

n1为1或2。

有益效果

根据本说明书的一个示例性实施方案的有机发光器件可以改善器件的低电压、使用寿命特性和/或效率特性。

附图说明

图1示出了根据本说明书的一个示例性实施方案的有机发光器件10。

图2示出了根据本说明书的另一个示例性实施方案的有机发光器件11。

10、11：有机发光器件

20：基底

30：正电极

40：发光层

50：负电极

60：空穴注入层

70：空穴传输层

80：空穴阻挡层

90：电子传输层

100：电子注入层

具体实施方式

在下文中，将更详细地描述本说明书。

本说明书提供了有机发光器件，其包括：正电极；设置成面对正电极的负电极；设置在正电极与负电极之间的发光层；设置在负电极与发光层之间的第一有机材料层；和设置在负电极与第一有机材料层之间的第二有机材料层，其中第一有机材料层包含由式1表示的化合物，以及第二有机材料层包含由式2表示的化合物。

根据本说明书的一个示例性实施方案，第一有机材料层为空穴阻挡层。

根据本说明书的一个示例性实施方案，式1为其中单环杂环通过连接基团键合至芴核的化合物，并且由于阻挡从发光层传输的空穴而具有优异的阻挡空穴的能力。

根据本说明书的一个示例性实施方案，第二有机材料层为电子注入层、电子传输层、或同时注入和传输电子的层。

根据本说明书的一个示例性实施方案，第二有机材料层为电子注入层。

根据本说明书的一个示例性实施方案，第二有机材料层为电子传输层。

根据本说明书的一个示例性实施方案，第二有机材料层为同时注入和传输电子的层。

根据本说明书的一个示例性实施方案，由于式2具有其中两个单环杂芳基以萘作为中心而键合的结构，并且式3具有以萘作为中心的分别被单环杂芳基和腈基取代的芳族烃基，式2和3具有适当的扭曲结构，并且减小了由共轭引起的电子相互作用，从而保持取代基的独立的特性，并且适当保持的共轭具有能够防止由于电子的过度注入而导致有机发光器件的使用寿命劣化的现象的结构特性，因此，式2和式3适合用于电子传输层。

此外，在式2和式3中，萘用作电子供体，取代基用作电子受体，并且当两个单元以预定距离彼此间隔开时，homo和lumo的轨道分布是平滑的(smooth)，使得当包含式3作为电子传输层材料时，有机发光器件的特性得到改善。

另外，由于式2和式3包含具有优异的注入电子的能力和热稳定性并且其中取代有三嗪的萘核，因此包含式2和式3的有机发光器件可以改善器件的驱动电压、发光效率、和使用寿命特性。

在本说明书中，当一部分“包括”一个构成要素时，除非另外具体描述，否则这并不意指排除另外的构成要素，而是意指还可以包括另外的构成要素。

在本说明书中，当将一个构件设置在另一构件“上”时，这不仅包括使一个构件与另一构件接触的情况，而且还包括在两个构件之间存在又一构件的情况。

下面将描述本说明书中的取代基的实例，但其不限于此。

术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变为另一个取代基，并且取代的位置没有限制，只要该位置是氢原子被取代的位置(即，取代基可以取代的位置)即可，并且当两个或更多个取代时，两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。

在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下的一个或两个或更多个取代基取代：氘；卤素基团；腈基；硝基；酰亚胺基；酰胺基；羰基；醚基；酯基；羟基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；经取代或未经取代的芳基磺酰基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的硼基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的芳基膦基；经取代或未经取代的氧化膦基；经取代或未经取代的芳基；和经取代或未经取代的杂环基，或者经以上例示的取代基中的两个或更多个取代基连接的取代基取代，或者不具有取代基。例如，“两个更多个取代基连接的取代基”可以是联苯基。即，联苯基也可以是芳基，并且可以解释为两个苯基连接的取代基。

在本说明书中，意指与另一个取代基或键合部分键合的部分。

在本说明书中，卤素基团可以是氟、氯、溴或碘。

在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。具体地，酰亚胺基可以是具有以下结构的化合物，但不限于此。

在本说明书中，对于酰胺基，酰胺基的氮可以经氢，具有1至30个碳原子的直链、支化或环状烷基，或者具有6至30个碳原子的芳基取代。具体地，酰胺基可以是具有以下结构式的化合物，但不限于此。

在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限制，但是优选为1至30。具体地，羰基可以是具有以下结构的化合物，但不限于此。

在本说明书中，对于酯基，酯基的氧可以经具有1至25个碳原子的直链、支化或环状烷基或者具有6至30个碳原子的芳基取代。具体地，酯基可以是具有以下结构式的化合物，但不限于此。

在本说明书中，对于醚基，醚基的氧可以经具有1至25个碳原子的直链、支化或环状烷基或者具有6至30个碳原子的芳基取代。具体地，醚基可以是具有以下结构式的化合物，但不限于此。

在本说明书中，烷基可以是直链或支化的，并且其碳原子数没有特别限制，但是优选为1至30。其具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。

在本说明书中，环烷基没有特别限制，但是优选具有3至30个碳原子，并且其具体实例包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。

在本说明书中，烷氧基可以是直链、支化或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。其具体实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、异丙基氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但不限于此。

在本说明书中，胺基可以选自-nh2；单烷基胺基；二烷基胺基；n-烷基芳基胺基；单芳基胺基；二芳基胺基；n-芳基杂芳基胺基；n-烷基杂芳基胺基；单杂芳基胺基；和二杂芳基胺基，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。胺基的具体实例包括甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、苯基胺基、萘基胺基、联苯基胺基、蒽基胺基、9-甲基-蒽基胺基、二苯基胺基、二甲苯基胺基、n-苯基甲苯基胺基、三苯基胺基、n-苯基联苯胺基、n-苯基萘基胺基、n-联苯基萘基胺基、n-萘基芴基胺基、n-苯基菲基胺基、n-联苯基菲基胺基、n-苯基芴基胺基、n-苯基三联苯基胺基、n-菲基芴基胺基、n-联苯基芴基胺基等，但不限于此。

在本说明书中，n-烷基芳基胺基意指其中烷基和芳基取代胺基的n的胺基。

在本说明书中，n-芳基杂芳基胺基意指其中芳基和杂芳基取代胺基的n的胺基。

在本说明书中，n-烷基杂芳基胺基意指其中烷基和杂芳基取代胺基的n的胺基。

在本说明书中，烷基胺基的实例包括经取代或未经取代的单烷基胺基或者经取代或未经取代的二烷基胺基。烷基胺基中的烷基可以是直链或支化烷基。包含两个或更多个烷基的烷基胺基可以包含直链烷基、支化烷基或者直链烷基和支化烷基两者。例如，烷基胺基中的烷基可以选自烷基的上述实例。

在本说明书中，n-烷基芳基胺基、烷基硫基、烷基磺酰基和n-烷基杂芳基胺基中的烷基与烷基的上述实例相同。具体地，烷基硫基的实例包括甲基硫基、乙基硫基、叔丁基硫基、己基硫基、辛基硫基等，并且烷基磺酰基的实例包括甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、丁基磺酰基等，但实例不限于此。

在本说明书中，烯基可以是直链或支化的，并且其碳原子数没有特别限制，但是优选为2至30。其具体实例包括乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-双(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、基、苯乙烯基等，但不限于此。

在本说明书中，甲硅烷基的具体实例包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。

在本说明书中，硼基可以为-br100r101，并且r100和r101彼此相同或不同，并且可以各自独立地选自氢；氘；卤素；腈基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的单环或多环环烷基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的直链或支化烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；和经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基。

在本说明书中，氧化膦基的具体实例包括二苯基氧化膦基、二萘基氧化膦基等，但不限于此。

在本说明书中，芳基没有特别限制，但是优选具有6至30个碳原子，并且芳基可以是单环或多环的。

当芳基为单环芳基时，其碳原子数没有特别限制，但优选为6至30。单环芳基的具体实例包括苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。

当芳基为多环芳基时，其碳原子数没有特别限制，但优选为10至30。多环芳基的具体实例包括萘基、蒽基、菲基、三亚苯基、芘基、非那烯基、基、基、芴基等，但不限于此。

在本说明书中，芴基可以被取代，并且相邻的取代基可以彼此键合以形成环。

当芴基被取代时，取代基可以是等。

然而，取代基不限于此。

在本说明书中，“相邻”基团可以意指取代与相应取代基取代的原子直接连接的原子的取代基、位于空间上最靠近相应取代基的取代基、或取代相应取代基取代的原子的另一取代基。例如，取代苯环中的邻位的两个取代基和取代脂族环中的同一碳的两个取代基可以解释为彼此“相邻”的基团。

在本说明书中，芳氧基、芳基硫基、芳基磺酰基、n-芳基烷基胺基、n-芳基杂芳基胺基和芳基膦基中的芳基与芳基的上述实例相同。具体地，芳氧基的实例包括苯氧基、对甲苯基氧基、间甲苯基氧基、3,5-二甲基苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、对叔丁基苯氧基、3-联苯氧基、4-联苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基等，芳基硫基的实例包括苯基硫基、2-甲基苯基硫基、4-叔丁基苯基硫基等，并且芳基磺酰基的实例包括苯磺酰基、对甲苯磺酰基等，但实例不限于此。

在本说明书中，芳基胺基的实例包括经取代或未经取代的单芳基胺基或者经取代或未经取代的二芳基胺基。芳基胺基中的芳基可以是单环芳基或多环芳基。包含两个或更多个芳基的芳基胺基可以包含单环芳基、多环芳基或者单环芳基和多环芳基两者。例如，芳基胺基中的芳基可以选自芳基的上述实例。

在本说明书中，杂芳基包含一个或更多个除碳以外的原子，即一个或更多个杂原子，并且具体地，杂原子可以包括选自o、n、se、s等的一个或更多个原子。其碳原子数没有特别限制，但是优选为2至30，并且杂芳基可以是单环或多环的。杂环基的实例包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲啶基、菲咯啉基(菲咯啉)、异唑基、噻二唑基、吩噻嗪基、二苯并呋喃基等，但不限于此。

在本说明书中，杂芳基胺基的实例包括经取代或未经取代的单杂芳基胺基或者经取代或未经取代二杂芳基胺基。包含两个或更多个杂芳基的杂芳基胺基可以包含单环杂芳基、多环杂芳基或者单环杂芳基和多环杂芳基两者。例如，杂芳基胺基中的杂芳基可以选自杂芳基的上述实例。

在本说明书中，n-芳基杂芳基胺基和n-烷基杂芳基胺基中的杂芳基的实例与杂芳基的上述实例相同。

在本说明书中，在通过使相邻基团彼此键合而形成的经取代或未经取代的烃环中，“烃环”可以是芳族环、脂族环或芳族环与脂族环的稠环，并且可以选自环烷基或芳基的实例，不同之处在于烃环不是一价的。

在本说明书中，亚芳基意指在芳基中具有两个键合位置的基团，即二价基团。对芳基的上述描述可以应用于亚芳基，不同之处在于亚芳基是二价基团。

在本说明书中，二价或三价芳族烃基可以是单环或多环的，并且意指在芳基中具有两个或三个键合位置的基团，即二价或三价基团。对芳基的上述描述可以应用于芳族烃基，不同之处在于二价或三价芳族烃基是二价或三价基团。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，r1和r2彼此相同或不同，并且各自独立地为烷基；或芳基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，r1和r2彼此相同或不同，并且各自独立地为甲基；或苯基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，r1和r2为甲基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，r1和r2为苯基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，r1和r2彼此键合以形成烃环。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，r1和r2彼此键合以形成芴环。

根据本说明书的一个示例性实施方案，式1由下式1-1至1-3中的任一者表示。

[式1-1]

[式1-2]

[式1-3]

在式1-1至1-3中，

l1、x1至x3、ar1和ar2的限定与式1中限定的那些相同。

根据本说明书的一个示例性实施方案，式2由下式2-1至2-8中的任一者表示。

[式2-1]

[式2-2]

[式2-3]

[式2-4]

[式2-5]

[式2-6]

[式2-7]

[式2-8]

在式2-1至2-8中，

x4至x9、l2、l3和ar3至ar6的限定与式2中限定的那些相同。

根据本说明书的一个示例性实施方案，式3由下式3-1至3-8中的任一者表示。

[式3-1]

[式3-2]

[式3-3]

[式3-4]

[式3-5]

[式3-6]

[式3-7]

[式3-8]

在式3-1至3-8中，

x10至x12、l4、l5、ar7、ar8和n1的限定与式3中限定的那些相同。

根据本说明书的一个示例性实施方案，l1至l3和l5彼此相同或不同，并且各自独立地为直接键；或亚芳基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，l1至l3和l5彼此相同或不同，并且各自独立地为直接键；亚苯基；或亚联苯基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，x1至x3中的任一者为n，并且其余为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，x1为n，x2和x3为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，x2为n，x1和x3为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，x3为n，x1和x2为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，x1至x3中的任两者为n，并且其余为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，x1和x2为n，x3为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，x2和x3为n，x1为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，x1和x3为n，x2为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，x1至x3为n。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，l1为直接键；或亚芳基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，l1为直接键；亚苯基；或亚联苯基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，ar1和ar2彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经烷基取代的芳基；或杂芳基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，ar1和ar2彼此相同或不同，并且各自独立地为苯基；联苯基；萘基；未经取代或经烷基取代的芴基；二苯并呋喃基；或二苯并噻吩基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式1中，ar1和ar2彼此相同或不同，并且各自独立地为苯基；联苯基；萘基；未经取代或经甲基取代的芴基；二苯并呋喃基；或二苯并噻吩基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x4至x6中的任一者为n，并且其余为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x4为n，x5和x6为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x5为n，x4和x6为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x6为n，x4和x5为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x4至x6中的任两者为n，并且其余为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x4和x5为n，x6为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x5和x6为n，x4为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x4和x6为n，x5为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x4至x6为n。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x7至x9中的任一者为n，并且其余为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x7为n，x8和x9为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x8为n，x7和x9为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x9为n，x7和x8为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x7至x9中的任两者为n，并且其余为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x7和x8为n，x9为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x8和x9为n，x7为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x7和x9为n，x8为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，x7至x9为n。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，l2和l3彼此相同或不同，并且各自独立地为直接键；或亚芳基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，l2和l3彼此相同或不同，并且各自独立地为直接键；或亚苯基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，ar3至ar6彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经芳基取代的芳基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，ar3至ar6彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经芳基取代的苯基；或联苯基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式2中，ar3至ar6彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经苯基取代的苯基；或联苯基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，x10至x12中的任一者为n，并且其余为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，x10为n，x11和x12为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，x11为n，x10和x12为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，x12为n，x10和x11为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，x10至x12中的任两者为n，并且其余为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，x10和x11为n，x12为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，x11和x12为n，x10为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，x10和x12为n，x11为ch。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，x10至x12为n。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，l4为二价苯基；三价苯基；二价联苯基；或三价联苯基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，l5为直接键；或亚芳基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，l5为直接键；或亚苯基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，l5为亚芳基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，l5为亚苯基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，ar7和ar8彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经芳基取代的芳基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，ar7和ar8彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经芳基取代的苯基；或联苯基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式3中，ar7和ar8彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经苯基取代的苯基；或联苯基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，式1选自以下化合物。

根据本说明书的一个示例性实施方案，式2选自以下化合物。

根据本说明书的一个示例性实施方案，式3选自以下化合物。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层包含由下式4表示的化合物。

[式4]

在式4中，

ar11和ar12彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的芳基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式4中，ar11和ar12彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经烷基或芳基取代的芳基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式4中，ar11和ar12彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经芳基取代的苯基；未经取代或经芳基取代的联苯基；三联苯基；未经取代或经芳基取代的萘基；经芳基取代的蒽基；未经取代或经烷基或芳基取代的芴基；三亚苯基；或菲基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式4中，ar11和ar12彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经苯基、联苯基或萘基取代的苯基；未经取代或经苯基取代的联苯基；三联苯基；未经取代或经苯基取代的萘基；经苯基、联苯基、萘基、三联苯基、菲基或三亚苯基取代的蒽基；未经取代或经甲基或苯基取代的芴基；三亚苯基；或菲基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，式4选自以下化合物。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层包含由下式5表示的化合物。

[式5]

在式5中，

x13为o或s，

ar13为经取代或未经取代的芳基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式5中，x13为o。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式5中，x13为s。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式5中，ar13为未经取代或经芳基取代的芳基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式5中，ar13是未经取代或经芳基取代的苯基；联苯基；未经取代或经芳基取代的萘基；或菲基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，在式5中，ar13为未经取代或经苯基或萘基取代的苯基；联苯基；未经取代或经苯基取代的萘基；或菲基。

根据本说明书的一个示例性实施方案，式5选自以下化合物。

根据本说明书的一个示例性实施方案，式1至5的化合物可以通过使用本领域中已知的起始材料和反应条件来制备。取代基的类型和数量可以如本领域技术人员适当选择公知的起始材料来确定。此外，式1至5的化合物可以从市售的那些购得。

根据本说明书的一个示例性实施方案，有机发光器件可以仅包括上述空穴阻挡层和上述电子传输层作为有机材料层，但是还可以包括另外的有机材料层。例如，有机发光器件还可以包括另外的空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层等。

例如，本说明书的有机发光器件可以具有如图1和2中所示的结构，但不限于此。

图1例示了其中正电极30、发光层40和负电极50顺序地堆叠在基底20上的有机发光器件10的结构。图1是根据本说明书的一个示例性实施方式的示例性结构，并且该结构还可以包括其他有机材料层。

图2例示了其中正电极30、空穴注入层60、空穴传输层70、发光层40、空穴阻挡层80、电子传输层90、电子注入层100和负电极50顺序地堆叠在基底20上的有机发光器件的结构。图2是根据本说明书的一个示例性实施方案的示例性结构，并且该结构还可以包括其他有机材料层。

根据本说明书的一个示例性实施方案，第一有机材料层被设置成与发光层接触。

根据本说明书的一个示例性实施方案，第一有机材料层为空穴阻挡层，并且空穴阻挡层被设置成与发光层接触。

根据本说明书的一个示例性实施方案，第二有机材料层被设置成与第一有机材料层接触。

根据本说明书的一个示例性实施方案，第二有机材料层为电子传输层，并且电子传输层被设置成与第一有机材料层接触。

根据本说明书的一个示例性实施方案，第二有机材料层为电子传输层，第一有机材料层为空穴阻挡层，并且电子传输层被设置成与空穴阻挡层接触。

根据本说明书的一个示例性实施方案，电子传输层比空穴阻挡层厚。

根据本说明书的一个示例性实施方案，电子传输层是空穴阻挡层的两倍或更多倍厚，具体地2倍至10倍厚，并且更具体地2倍至7倍厚。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层为蓝色发光层。

根据本说明书的一个示例性实施方案，电子传输层比蓝色发光层厚。

根据本说明书的一个示例性实施方案，蓝色发光层比空穴阻挡层厚。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层为红色发光层。

根据本说明书的一个示例性实施方案，红色发光层比电子传输层厚。

根据本说明书的一个示例性实施方案，红色发光层的厚度与电子传输层的厚度相同。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层为绿色发光层。

根据本说明书的一个示例性实施方案，绿色发光层比电子传输层厚。

根据本说明书的一个示例性实施方案，绿色发光层的厚度与电子传输层的厚度相同。

根据本说明书的一个示例性实施方案，空穴阻挡层、电子传输层和发光层的厚度满足以下条件：电子传输层的厚度>蓝色发光层的厚度>空穴阻挡层的厚度，红色发光层的厚度≥电子传输层的厚度>空穴阻挡层的厚度，或者绿色发光层的厚度≥电子传输层的厚度>空穴阻挡层的厚度。当满足所述厚度时，空穴被容易地阻挡并且电子被活跃地传输，从而可以制造具有高效率、低电压和长使用寿命的器件。

根据本说明书的一个示例性实施方案，第二有机材料层为同时注入和传输电子的层，并且同时注入和传输电子的层被设置成与第一有机材料层接触。

根据本说明书的一个示例性实施方案，第二有机材料层为同时注入和传输电子的层，第一有机材料层为空穴阻挡层，并且同时注入和传输电子的层被设置成与空穴阻挡层接触。

根据本说明书的一个示例性实施方案，同时注入和传输电子的层比空穴阻挡层厚。

根据本说明书的一个示例性实施方案，同时注入和传输电子的层是空穴阻挡层的两倍或更多倍厚，具体地2倍至10倍厚，并且更具体地2倍至7倍厚。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层为蓝色发光层。

根据本说明书的一个示例性实施方案，同时注入和传输电子的层比蓝色发光层厚。

根据本说明书的一个示例性实施方案，蓝色发光层比空穴阻挡层厚。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层为红色发光层。

根据本说明书的一个示例性实施方案，红色发光层比同时注入和传输电子的层厚。

根据本说明书的一个示例性实施方案，红色发光层的厚度与同时注入和传输电子的层的厚度相同。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层为绿色发光层。

根据本说明书的一个示例性实施方案，绿色发光层比同时注入和传输电子的层厚。

根据本说明书的一个示例性实施方案，绿色发光层的厚度与同时注入和传输电子的层的厚度相同。

根据本说明书的一个示例性实施方案，空穴阻挡层、同时注入和传输电子的层以及发光层的厚度满足以下条件：同时注入和传输电子的层的厚度>蓝色发光层的厚度>空穴阻挡层的厚度，红色发光层的厚度≥同时注入和传输电子的层的厚度>空穴阻挡层的厚度，或者绿色发光层的厚度≥同时注入和传输电子的层的厚度>空穴阻挡层的厚度。当满足所述厚度时，空穴被容易地阻挡并且电子被活跃地注入和传输，从而可以制造具有高效率、低电压和长使用寿命的器件。

包含本说明书的式1的空穴阻挡层与包含本说明书的式2和3中的至少一者的电子传输层的组合通过设计相应层中的homo并允许空穴有效移动来阻挡从有机发光器件的发光层引入空穴，并且使电子的传输活跃，从而对发光显示出低电压和高效率的积极结果。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层包含由式4和5表示的化合物。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层包含由式4或5表示的化合物。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层包含由式4表示的化合物。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层包含由式5表示的化合物。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层包含由式4和5表示的化合物作为发光层的主体。具体地，主体为蓝色主体。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层包含由式4或5表示的化合物作为发光层的主体。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层包含由式4表示的化合物作为发光层的主体。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层包含由式5表示的化合物作为发光层的主体。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层包含由式4表示的化合物作为发光层的蓝色主体。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层包含由式5表示的化合物作为发光层的蓝色主体。

在另一个示例性实施方案中，有机发光器件可以是具有正常型结构的有机发光器件，其中正电极、具有一个或更多个层的有机材料层和负电极顺序地堆叠在基底上。

在又一个示例性实施方案中，有机发光器件可以是具有倒置型结构的有机发光器件，其中负电极、具有一个或更多个层的有机材料层和正电极顺序地堆叠在基底上。

当有机发光器件包括复数个有机材料层时，有机材料层可以由相同的材料或不同的材料形成。

本说明书的有机发光器件可以通过本领域中已知的材料和方法制造，不同之处在于，第一有机材料层包含由式1表示的化合物，并且第二有机材料层包含由式2和3表示的化合物中的至少一者。

例如，本说明书的有机发光器件可以通过在基底上顺序堆叠正电极、有机材料层和负电极来制造。在这种情况下，有机发光器件可以通过以下过程来制造：通过使用物理气相沉积(pvd)法(例如溅射或电子束蒸镀)在基底上沉积金属或具有导电性的金属氧化物或其合金以形成正电极，在正电极上形成包括空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层的有机材料层，然后在有机材料层上沉积可用作负电极的材料。除了上述方法之外，有机发光器件还可以通过在基底上顺序沉积负电极材料、有机材料层和正电极材料来制成。

除了上述方法之外，有机发光器件还可以通过在基底上顺序沉积负电极材料、有机材料层和正电极材料来制成(国际公开第2003/012890号)。然而，制造方法不限于此。

作为正电极材料，通常优选具有高功函数的材料以促进空穴注入至有机材料层中。可以在本发明中使用的正电极材料的具体实例包括：金属，例如钒、铬、铜、锌和金，或其合金；金属氧化物，例如氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ito)和氧化铟锌(izo)；金属和氧化物的组合，例如zno:al或sno2:sb；导电聚合物，例如聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧基)噻吩](pedot)、聚吡咯和聚苯胺；等等，但不限于此。

作为负电极材料，通常优选具有低功函数的材料以促进电子注入至有机材料层中。负电极材料的具体实例包括：金属，例如镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡和铅、或其合金；多层结构材料，例如lif/al或lio2/al和mg/ag；等等，但不限于此。

空穴注入层空穴注入材料是注入来自电极的空穴的层，并且空穴注入材料优选为这样的化合物：其具有传输空穴的能力，并因此具有注入正电极处的空穴的效应以及优异的将空穴注入至发光层或发光材料的效应，防止由发光层产生的激子移动至电子注入层或电子注入材料，并且还具有优异的薄膜形成能力。空穴注入材料的最高占据分子轨道(homo)优选为在正电极材料的功函数与周围有机材料层的homo之间的值。空穴注入材料的具体实例包括金属卟啉、低聚噻吩、基于芳基胺的有机材料、基于六腈六氮杂苯并菲的有机材料、基于喹吖啶酮的有机材料、基于的有机材料、蒽醌、基于聚苯胺和基于聚噻吩的导电聚合物等，但不限于此。

空穴传输层是接收来自空穴注入层的空穴并将空穴传输至发光层的层，并且空穴传输材料合适地为可以接收来自正电极或空穴注入层的空穴并将空穴传输至发光层的具有高空穴迁移率的材料。其具体实例包括基于芳基胺的有机材料、导电聚合物、具有共轭部分和非共轭部分二者的嵌段共聚物等，但不限于此。

电子阻挡层是可以通过防止由电子注入层注入的电子穿过发光层并进入空穴注入层而改善器件的使用寿命和效率的层，并且如有必要，可以通过使用公知的材料在发光层与空穴注入层之间的适当部分处形成。

用于发光层的发光材料是可以通过接收分别来自空穴传输层和电子传输层的空穴和电子并使其结合而发射可见光区域内的光的材料，并且优选为对于荧光或磷光具有良好的量子效率的材料。其具体实例包括：8-羟基-喹啉铝配合物(alq3)；基于咔唑的化合物；二聚苯乙烯基化合物；balq；10-羟基苯并喹啉-金属化合物；基于苯并唑、基于苯并噻唑和基于苯并咪唑的化合物；基于聚(对亚苯基亚乙烯基)(ppv)的聚合物；螺环化合物；聚芴、红荧烯等，但不限于此。

发光层可以包含主体材料和掺杂剂材料。主体材料的实例包括稠合芳族环衍生物或含杂环的化合物等。稠合芳族环衍生物的具体实例包括蒽衍生物、芘衍生物、萘衍生物、并五苯衍生物、菲化合物、荧蒽化合物等，含杂环的化合物的实例包括咔唑衍生物、二苯并呋喃衍生物、梯子型呋喃化合物、嘧啶衍生物等，但其实例不限于此。

掺杂剂材料的实例包括芳族胺衍生物、苯乙烯基胺化合物、硼配合物、荧蒽化合物、金属配合物等。具体地，芳族胺衍生物为具有经取代或未经取代的芳基氨基的稠合芳族环衍生物，并且其实例包括具有芳基氨基的芘、蒽、二茚并芘等，以及苯乙烯基胺化合物是其中经取代或未经取代的芳基胺经至少一个芳基乙烯基取代的化合物，并且选自芳基、甲硅烷基、烷基、环烷基和芳基氨基中的一个或两个或更多个取代基为经取代或未经取代的。其具体实例包括苯乙烯基胺、苯乙烯基二胺、苯乙烯基三胺、苯乙烯基四胺等，但不限于此。此外，金属配合物的实例包括铱配合物、铂配合物等，但不限于此。

根据本说明书的一个示例性实施方案，可以使用选自以下化合物中的一者或更多者作为掺杂剂材料，但是掺杂剂材料不限于此。

根据本说明书的一个示例性实施方案，发光层包含掺杂剂，并且以0.1重量％至10重量％，并且优选0.5重量％至4重量％的量包含掺杂剂。

电子传输层电子传输材料是接收来自电子注入层的电子并将电子传输至发光层的层，并且当本说明书的有机发光器件除了包含由式2和3表示的化合物中的至少一者的电子传输层以外还包括另外的电子传输层时，电子传输材料合适地为可以良好地接收来自负电极的电子并将电子传输至发光层的具有高电子迁移率的材料。其具体实例包括；8-羟基喹啉的al配合物；包含alq3的配合物；有机自由基化合物；羟基黄酮-金属配合物等，但不限于此。电子传输层可以与如根据相关技术使用的任何期望的阴极材料一起使用。特别地，阴极材料的合适实例是具有低功函数的典型材料，后接铝层或银层。其具体实例包括铯、钡、钙、镱和钐，在每种情况下都后接铝层或银层。

根据本说明书的一个示例性实施方案，包含式2和3中的至少一者的第二有机材料层是同时注入和传输电子的层，可以没有限制地包含本领域中用作电子注入材料的材料，并且具体地，还可以包含金属配合物化合物。

电子注入层是注入来自电极的电子的层，并且电子注入材料优选为这样的化合物：其具有传输电子的能力，具有注入来自负电极的电子的效应，以及优异的将电子注入至发光层或发光材料的效应，防止由发光层产生的激子移动至空穴注入层，并且还具有优异的薄膜形成能力。其具体实例包括芴酮、蒽醌二甲烷、联苯醌、噻喃二氧化物、唑、二唑、三唑、咪唑、四羧酸、亚芴基甲烷、蒽酮等及其衍生物、金属配合物化合物、含氮五元环衍生物等，但不限于此。

金属配合物化合物的实例包括8-羟基喹啉锂(liq)、双(8-羟基喹啉)锌、双(8-羟基喹啉)铜、双(8-羟基喹啉)锰、三(8-羟基喹啉)铝、三(2-甲基-8-羟基喹啉)铝、三(8-羟基喹啉)镓、双(10-羟基苯并[h]喹啉)铍、双(10-羟基苯并[h]喹啉)锌、双(2-甲基-8-喹啉)氯镓、双(2-甲基-8-喹啉)(邻甲酚)镓、双(2-甲基-8-喹啉)(1-萘酚)铝、双(2-甲基-8-喹啉)(2-萘酚)镓等，但不限于此。

空穴阻挡层是可以通过防止由空穴注入层注入的空穴穿过发光层并进入电子注入层而改善器件的使用寿命和效率的层，并且如有必要，当本说明书的有机发光器件除了包含由式1表示的化合物的空穴阻挡层以外还包括另外的空穴阻挡层时，空穴阻挡层可以通过使用公知的材料在发光层与电子注入层之间的适当部分处形成。

根据待使用的材料，根据本说明书的有机发光器件可以是顶部发射型、底部发射型或双发射型。

即使在包括有机太阳能电池、有机光电导体、有机晶体管等的有机电子器件中，也可以通过与应用于有机发光器件的原理相似的原理来操作根据本说明书的一个示例性实施方案的结构。

发明实施方式

在以下实施例中将具体描述有机发光器件的制造。然而，提供以下实施例是为了对本说明书进行举例说明，并且本说明书的范围不限于此。

比较例1

将薄薄地涂覆有氧化铟锡(ito)至的厚度的玻璃基底放入溶解有洗涤剂的蒸馏水中，并进行超声波清洗。在这种情况下，使用由fischerco.制造的产品作为洗涤剂，并且使用利用由milliporeco.制造的过滤器过滤两次的蒸馏水作为蒸馏水。在将ito洗涤30分钟之后，通过使用蒸馏水重复两次超声波洗涤10分钟。在使用蒸馏水的洗涤完成之后，通过使用异丙醇、丙酮和甲醇溶剂进行超声波洗涤，并且干燥所得的产物，然后将其输运至等离子体洗涤机中。此外，通过使用氧等离子体清洗基底5分钟，然后将其输送至真空沉积机中。

在由此准备的透明ito电极上，以98:2(摩尔比)的比例热真空沉积以下化合物[hi-1]和以下化合物[hi-2]至具有的厚度，从而形成空穴注入层。

在空穴注入层上真空沉积作为传输空穴的材料的以下化合物[ht-1]从而形成空穴传输层。

接下来，在空穴传输层上真空沉积以下化合物[eb-1]至具有的膜厚度，从而形成电子阻挡层。

接下来，在电子阻挡层上以40:1的重量比真空沉积以下化合物[bh]和[bd]至具有的膜厚度，从而形成发光层。

在空穴传输层上的发光层上真空沉积以上化合物[hb-1]至具有的膜厚度，从而形成空穴阻挡层。

接下来，在空穴阻挡层上以1:1的重量比真空沉积以上化合物[et-1]和以上化合物liq(喹啉锂)，从而形成同时注入和传输电子并具有的厚度的层。

在同时注入和传输电子的层上顺序沉积氟化锂(lif)和铝至分别具有和的厚度，从而形成负电极。

在前述步骤中，将有机材料的沉积速率保持在至将负电极的氟化锂和铝的沉积速率分别保持在和并且将沉积期间的真空度保持在2×10^-7托至5×10^-6托，从而制造有机发光器件。

实施例1至15和比较例2至12

以与比较例1中相同的方式制造有机发光器件，不同之处在于将下表1中所示的化合物用于比较例1中的空穴阻挡层和同时注入和传输电子的层。

比较例13

以与比较例1中相同的方式制造有机发光器件，不同之处在于空穴阻挡层和同时注入和传输电子的层由单层构成，并且使用下表1中的化合物[hb-1]代替比较例1中的化合物[hb-1]和[et-1]。

比较例14

以与比较例1中相同的方式制造有机发光器件，不同之处在于空穴阻挡层和同时注入和传输电子的层由单层构成，并且仅使用下表1中的化合物[et-1]代替比较例1中的化合物[hb-1]和[et-1]。

当将20ma/cm²的电流施加至实施例1至15和比较例1至14中制造的有机发光器件时，测量驱动电压、发光效率和色坐标，并测量在20ma/cm²的电流密度下亮度变为初始亮度(1600尼特)的98％所花费的时间(t98)。结果示于下表1中。

[表1]

如表1中所示，实施例1至15是这样的实施例：其中使用本说明书的式1的化合物作为空穴阻挡层的材料，并且使用本说明书的式2和3中的至少一者的化合物作为同时注入和传输电子的层，并且表现出其中使用了包含本说明书的式1的化合物、以及本说明书的式2和3中的至少一者的有机发光器件的特性。比较例1表现出其中使用了相关技术中的有机发光器件中使用的作为空穴阻挡材料的化合物hb-1和作为电子传输材料的化合物et-1的有机发光器件的特性。

比较例2至7是这样的比较例：其中使用本说明书的式1的化合物、或者本说明书的式2和3中的至少一者的化合物代替作为相关技术中的有机发光器件的比较例1中的作为空穴阻挡材料的化合物hb-1或作为电子传输材料的化合物et-1，并且表现出其中分别使用了本说明书的式1、2和3的有机发光器件的特性。

比较例13和14表现出当使用负电极与发光层之间的层作为包含化合物hb-1或化合物et-1的单层时的器件的特性。

与比较例1至14相比，实施例1至15中的有机发光器件通常表现出低电压、高效率和长使用寿命特性，并且具体地，本说明书的式1的化合物表现出高效率特性，并且本申请的式2和3的化合物表现出长使用寿命特性。

具体地，与比较例1至14中的有机发光器件相比，实施例1至15中的有机发光器件表现出如下结果：其中总体上，发光效率提高了5％或更多，驱动电压降低了5％至12％，并且使用寿命相当或增加。

比较例8是这样的器件：其中使用取代有芳基的三嗪基连接至芴核的两侧的化合物hb-2作为空穴阻挡层，并且显示出其中电压显著增加的特性。从该结果可以看出，在连接有两个三嗪基的作为空穴阻挡层的结构中的结构中，仅电子注入特性得到改善，而将电子传输至发光层的特性劣化。

比较例9是这样的器件：其中使用取代有烷基的三嗪基连接至芴核的两侧的化合物hb-3作为空穴阻挡层，并且显示出其中使用寿命显著降低的特性。从该结果可以看出，在空穴阻挡层中烷基是使器件的使用寿命显著降低的取代基。

比较例10是这样的器件：其中使用在三联苯基的两侧上具有三嗪基的化合物et-2作为电子传输材料，并且显示出其中使用寿命显著降低的特性。从该结果可以看出，在两侧上具有三嗪基而不具有萘作为中心核的化合物具有稳定性显著劣化的缺点。

比较例11和12是其中将与比较例8至10中的化合物一样的化合物hb-2、hb-3和et-2各自组合作为空穴阻挡材料和电子传输材料的有机发光器件，并且可以看出器件的特性没有得到改善。

比较例13是这样的器件：其中空穴阻挡层和电子传输层由通过使用比较例1中的化合物hb-1的单层构成，并且显示出其中电压显著增加并且使用寿命减少的特性。

比较例14是这样的器件：其中空穴阻挡层和电子传输层由通过使用比较例1中的化合物et-1的单层构成，并且显示出其中效率显著降低并且使用寿命减少的特性。

因此，可以看出，当通过将空穴抑制层和同时注入和传输电子的层分开而由两个层构成器件，而不是作为单层使用负电极与发光层之间的层时，器件的特性是优异的。

通过实施例1至15和比较例1至14，可以确定当使用本说明书的式1作为空穴阻挡层材料并且将本说明书的式2和3中的至少一者组合作为同时注入和传输电子的层时，可以在保持有机发光器件的长使用寿命特性的同时实现高效率特性。

尽管以上已经描述了本发明的优选示例性实施方案(空穴阻挡层和同时注入和传输电子的层的组合实验)，但是本发明不限于此，并且可以在本发明的权利要求书和详细描述的范围内进行并作出各种修改，并且这些修改也落入本发明的范围内。