显示设备和包括在该显示设备中的光吸收剂的制作方法

1.这里公开的本发明涉及一种显示设备和一种在该显示设备中使用的光吸收剂，更具体地，涉及包括在封装构件中的光吸收剂和包括该封装构件的显示设备。


背景技术：

2.近来，作为图像显示设备的有机电致发光显示器的开发正在积极进行。与液晶显示设备等不同，有机电致发光显示器是所谓的自发光显示设备，其中，从第一电极和第二电极注入的空穴和电子在发射层中复合，因此，发射层中的包括有机化合物的发光材料发光以实现显示。在将自发光发光器件应用于显示设备时，需要一种具有低驱动电压、高发光效率和长使用寿命的发光器件，并且确保发光器件的稳定性是必要的，使得可以稳定地获得这种特性。
3.具体地，该发光器件的脆弱性在于因在制造过程期间暴露于紫外线或者由于户外使用暴露于阳光而容易降解，因此，一直需要一种阻挡可见光的一部分和紫外线进入发光器件的内部的技术。


技术实现要素：

4.技术问题
5.本发明的目的是提供一种显示设备，该显示设备通过在封装构件中包括光吸收剂而具有改善的发光器件的可靠性。
6.本发明的另一目的是提供一种有效吸收可见光的一部分和紫外线的光吸收剂。
7.技术方案
8.实施例提供了一种显示设备，所述显示设备包括：发光器件，包括第一电极、面对第一电极的第二电极以及设置在第一电极与第二电极之间的多个有机层；以及封装构件，封装构件设置在发光器件上并且包括光吸收剂，其中，光吸收剂包括包含两个或更多个氮原子作为成环原子的六边形杂环和取代在六边形杂环处的第一取代基、第二取代基和第三取代基，第一取代基、第二取代基和第三取代基彼此不同，第一取代基是包含至少一个羟基的取代的苯基，并且第二取代基是其中三个或更多个环缩合的缩合环基团。
9.封装构件可以包括至少一个有机膜和至少一个无机膜，并且至少一个有机膜可以包括光吸收剂。
10.至少一个有机膜和至少一个无机膜可以交替层叠，并且至少一个有机膜可以包括：第一有机膜，被构造为吸收第一波长区域中的光；以及第二有机膜，被构造为吸收与第一波长区域中的光不同的第二波长区域中的光。
11.封装构件可以覆盖发光器件。
12.还可以包括设置在封装构件上的偏振构件。
13.封装构件可以包括：第一无机膜，设置为与第二电极相邻；第二无机膜，设置在第一无机膜上；以及有机膜，有机膜设置在第一无机膜与第二无机膜之间并包括光吸收剂，其
中，有机膜可以在405nm的波长中具有10％或更低的透射率，在430nm的波长中具有70％或更高的透射率，并且在450nm的波长中具有97％或更高的透射率。
14.多个有机层可以包括：空穴传输区域，设置在第一电极上；发射层，设置在空穴传输区域上；以及电子传输区域，设置在发射层上。
15.还可以包括设置在封装构件上的遮光层。
16.六边形杂环可以是三嗪或嘧啶。
17.第一取代基可以由下面的h1至h5之中的任一个表示，下面的h4和h5中的r是取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷氧基。
[0018][0019]
第二取代基可以是取代或未取代的蒽基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的基、取代或未取代的二苯并呋喃衍生物、取代或未取代的咔唑衍生物或者取代或未取代的芴衍生物，取代或未取代的二苯并呋喃衍生物的取代基、取代或未取代的咔唑衍生物的取代基和取代或未取代的芴衍生物的取代基可以为氢原子、具有1个至20个碳原子的烷基、具有1个至20个碳原子的烯基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基，或者相邻基团可以彼此结合以形成环。
[0020]
第三取代基可以是取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基硫基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳硫基或者取代或未取代的苯基。
[0021]
光吸收剂可以由下面的式1或式2表示：
[0022]
[式1]
[0023][0024]
[式2]
[0025][0026]
在上面的式1和式2中，ar是取代或未取代的具有13个至60个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有12个至60个成环碳原子的杂芳基，r2至r5均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基胺基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基胺基、取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂环基或者取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基。在上面的式1中，y1至y3之中的两个为n，且其余的为ch，r1为氢原子、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基硫基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳硫基、取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂环基或者取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基。在上面的式2中，x为o或s，并且r6为取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基、取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂环基或者取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基。
[0027]
上面的式1可以由下面的式1
‑
1至式1
‑
4之中的任一个表示。在下面的式1
‑
1至式1
‑
4中，ar、y1至y3、r1和r4与式1中定义的相同。
[0028]
[式1
‑
1]
[0029][0030]
[式1
‑
2]
[0031][0032]
[式1
‑
3]
[0033][0034]
[式1
‑
4]
[0035][0036]
在上面的式1
‑
1至式1
‑
4中，ar、y1至y3、r1和r4与式1中定义的相同。
[0037]
上面的式2可以由下面的式2
‑
1至式2
‑
4之中的任一个表示。在下面的式2
‑
1至式2
‑
4中，x、ar、r4和r6与式1和式2中定义的相同。
[0038]
[式2
‑
1]
[0039][0040]
[式2
‑
2]
[0041][0042]
[式2
‑
3]
[0043][0044]
[式2
‑
4]
[0045][0046]
上面的ar可以由下面的ar
‑
a至ar
‑
h之中的任一个表示：
[0047][0048][0049]
在上面的ar
‑
e至ar
‑
h中，z为o、s、nr
a
、cr
b
r
c
，r
a
至r
c
均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基，在上面的ar
‑
a至ar
‑
h中，r
11
至r
18
均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基，并且m1至m8均独立地为0至4的整数。
[0050]
上面的式1可以由下面的式1
‑
a至式1
‑
c之中的任一个表示。在下面的式1
‑
a至式1
‑
c中，y1至y3、ar和r1至r5与式1中定义的相同。
[0051]
[式1
‑
a]
[0052][0053]
[式1
‑
b]
[0054][0055]
[式1
‑
c]
[0056][0057]
实施例提供了一种显示设备，所述显示设备包括：发光器件，包括第一电极、面对第一电极的第二电极以及设置在第一电极与第二电极之间的多个有机层；以及封装构件，封装构件设置在发光器件上并且包括包含光吸收剂的有机膜，其中，有机膜在405nm的波长中具有10％或更低的透射率，在430nm的波长中具有70％或更高的透射率，并且在450nm的波长中具有97％或更高的透射率，并且光吸收剂包括包含两个或更多个n原子作为成环原子的六边形杂环和取代在六边形杂环处的第一取代基、第二取代基和第三取代基，第一取代基、第二取代基和第三取代基彼此不同。
[0058]
六边形杂环可以是三嗪或嘧啶。
[0059]
第一取代基可以是包含至少一个羟基的取代的苯基，第二取代基可以是其中三个或更多个环缩合的缩合环基团，并且第三取代基可以是取代或未取代的氧基、取代或未取代的硫基或者取代或未取代的苯基。
[0060]
第一取代基可以由下面的h1至h5之中的任一个表示。在下面的h4和h5中，r是取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷氧基。
[0061][0062]
第二取代基可以由下面的ar
‑
a至ar
‑
h之中的任一个表示：
[0063][0064]
在上面的ar
‑
e至ar
‑
h中，z为o、s、nr
a
、cr
b
r
c
，r
a
至r
c
均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基，在上面的ar
‑
a
至ar
‑
h中，r
11
至r
18
均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基，并且m1至m8均独立地为0至4的整数。
[0065]
第三取代基可以由下面的s1至s15之中的任一个表示：
[0066][0067]
另一实施例提供了一种光吸收剂，所述光吸收剂由下面的式1或式2表示：
[0068]
[式1]
[0069][0070]
[式2]
[0071][0072]
在上面的式1和式2中，ar是取代或未取代的具有13个至60个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有12个至60个成环碳原子的杂芳基，r2至r5均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基胺基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳
基胺基、取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂环基或者取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基。在上面的式1中，y1至y3之中的两个为n，且其余的为ch，r1为氢原子、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基硫基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳硫基、取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂环基或者取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基。在上面的式2中，x为o或s，并且r6为取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基、取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂环基或者取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基。
[0073]
有益效果
[0074]
实施例的显示设备可以通过在封装构件中吸收外部光而具有改善的可靠性。
[0075]
实施例的光吸收剂可以应用于发光器件上的封装构件，以主要吸收紫外波长区域中的光，从而防止发光器件的劣化并改善可靠性。
附图说明
[0076]
图1是实施例的显示设备的透视图。
[0077]
图2a是沿着图1的线i
‑
i'截取的剖视图。
[0078]
图2b是实施例的显示设备的剖视图。
[0079]
图3是根据实施例的显示面板的剖视图。
[0080]
图4是根据实施例的显示面板的平面图。
[0081]
图5是沿着图4的线ii
‑
ii'截取的剖视图。
[0082]
图6是根据实施例的发光器件的剖视图。
[0083]
图7至图9均是根据实施例的显示设备的剖视图。
[0084]
图10是根据实施例的发光器件的剖视图。
[0085]
图11是根据实施例的封装构件的剖视图。
[0086]
图12和图13均是根据实施例的封装构件的剖视图。
[0087]
图14是示出根据实施例的有机膜中的封装构件的透射率的曲线图。
[0088]
图15是示出实施例的显示设备中的透射率的曲线图。
[0089]
图16是示出示例和对比示例中根据紫外线的曝光时间存在损坏/不存在损坏的图像。
具体实施方式
[0090]
由于本发明可以进行各种修改并且具有各种形状，因此具体的实施例在附图中被示出并且在具体实施方式中被描述。然而，应当理解的是，其不意图将本发明限制为所公开的具体形式，而是意图涵盖落入发明的精神和范围内的所有修改、等同物和替代物。
[0091]
在本描述中，当元件(或区域、层、部分等)被称为“在”另一元件“上”、“连接到”或“结合到”另一元件时，这意味着该元件可以直接设置在所述另一元件上/直接连接到/直接结合到所述另一元件，或者第三元件可以设置在它们之间。
[0092]
同样的附图标记始终表示同样的元件。此外，在附图中，为了有效描述技术内容，
夸大了元件的厚度、比率和尺寸。
[0093]
术语“和/或”包括相关构造可以限定的一个或更多个中的所有组合。
[0094]
将理解的是，尽管在这里可以使用术语“第一”、“第二”等来描述各种元件，但是这些元件不应受到这些术语的限制。这些术语仅用于将一个元件(元素)和另一元件(元素)区分开。例如，在不脱离发明构思的示例实施例的范围的情况下，第一元件可以被命名为第二元件，相似地，第二元件可以被命名为第一元件。除非上下文另外清楚地指出，否则单数形式的术语也可以包括复数形式。
[0095]
另外，诸如“在
……
下方”、“下”、“在
……
上方”、“上”等的术语用于描述附图中所示的构造的关系。所述术语用作相对概念，并且参照附图中指示的方向进行描述。
[0096]
除非另有定义，否则这里所使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有与发明构思所属领域的普通技术人员通常所理解的含义相同的含义。另外，通用字典中定义的术语应该被解释为具有与其在现有技术的背景中的含义一致的含义，并且在这里清楚地定义，除非它们以理想化或过于形式化的含义来解释。
[0097]
应该理解的是，术语“包括”或“具有”意图说明存在公开中所陈述的特征、整体、步骤、操作、元件、组件或其组合，但是不排除存在或附加一个或更多个其他特征、整体、步骤、操作、元件、组件或其组合。
[0098]
在下文中，将参照附图来描述根据本发明的实施例的显示设备和包括在其中的实施例的光吸收剂。
[0099]
图1是实施例的显示设备的透视图，图2a和图2b均是实施例的显示设备的剖视图。图2a是示出沿着图1的线i
‑
i'截取的一部分的剖视图。图3是实施例的显示设备中包括的显示面板的剖视图。图4是实施例的显示设备中包括的显示面板的平面图，图5是示出沿着图4的线ii
‑
ii'截取的一部分的剖视图。图6是根据实施例的发光器件的剖视图。图7至图9均是实施例的显示设备的剖视图。图10是根据实施例的发光器件的剖视图。
[0100]
参照图1，显示设备ds可以通过显示表面is显示图像im。在图1中，显示表面is被示出为平行于由第一方向轴dr1和与第一方向轴dr1交叉的第二方向轴dr2限定的表面。然而，这仅是示例，在另一实施例中，显示装置(未示出)可以具有弯曲形状。
[0101]
显示表面is的法线方向(即，显示设备ds的厚度方向)由第三方向轴dr3指示。每个构件中的前表面(或顶表面)和后表面(或底表面)由第三方向轴dr3来区分。然而，由第一方向轴至第三方向轴dr1、dr2和dr3指示的方向是相对概念，因此可以改变为其他方向。
[0102]
在图1中，移动电子装置被示出为显示设备ds的示例。然而，显示设备ds可以用于大型电子装置(诸如电视机、监视器或户外广告板)以及中小型电子装置(诸如个人计算机、膝上型计算机、个人数字终端、车辆导航单元、游戏机、智能电话、平板电脑和照相机)。这些仅提供为实施例，因此，只要不脱离发明构思，可以采用其他电子装置。
[0103]
显示表面is包括其中显示图像im的显示区域da和与显示区域da相邻的非显示区域nda。非显示区域nda是其中不显示图像的区域。图1示出了手表窗和应用图标作为图像im的示例。
[0104]
显示区域da可以具有四边形形状。非显示区域nda可以围绕显示区域da。然而，实施例不限于此，显示区域da的形状和非显示区域nda的形状可以相对设计。此外，非显示区域nda可以不存在于显示设备ds的前表面上。
[0105]
显示面板dp、dp
‑
1和dp
‑
2可以是包括在图1至图9中示出的实施例的显示设备ds、ds
‑
a、ds
‑
1、ds
‑
1a和ds
‑
2中的发光显示面板。例如，显示面板dp、dp
‑
1和dp
‑
2可以是有机电致发光显示面板或量子点发光显示面板。然而，实施例不限于此。
[0106]
根据实施例的显示面板dp可以包括设置在发光器件oel、oel
‑
1和oel
‑
2上的封装构件tfe。
[0107]
在下文中，在实施例的显示设备和显示面板的描述中，将主要描述图1至图5中所示的显示设备ds和ds
‑
a以及显示面板dp，但是实施例不限于此，具有相同或相似附图标记的构造的描述可以等同地应用于图7至图9中所示的显示设备ds
‑
1、ds
‑
1a和ds
‑
2的描述。
[0108]
显示设备ds和ds
‑
a中的封装构件tfe可以包括光吸收剂。在实施例中，封装构件tfe可以包括光吸收剂，以吸收来自显示设备ds和ds
‑
a的外部的入射光的一部分。包括光吸收剂的封装构件tfe可以吸收外部光以阻挡外部光的至少一部分透射到发光器件oel。
[0109]
实施例的显示设备ds和ds
‑
a中的封装构件tfe可以包括实施例的光吸收剂，实施例的光吸收剂包括包含两个或更多个氮原子作为成环原子的六边形杂环(hexagonal heterocycle)和取代在六边形杂环处的第一取代基至第三取代基。
[0110]
实施例的光吸收剂可以包括包含两个或更多个氮原子作为成环原子的六边形杂环和取代在六边形杂环处的第一取代基至第三取代基，第一取代基至第三取代基彼此不同。实施例的光吸收剂中的第一取代基可以是包含至少一个羟基的取代的苯基，第二取代基可以是其中三个或更多个环缩合的缩合环基团。
[0111]
第三取代基可以不同于第一取代基和第二取代基。第三取代基可以是烷基、氧基、硫基、芳基、杂环基等。例如，第三取代基可以是直接取代在作为六边形杂环的核处的取代或未取代的氧基或者取代或未取代的硫基，或者直接取代在六边形杂环处的取代或未取代的苯基。
[0112]
在实施例的光吸收剂中，六边形杂环可以是三嗪或嘧啶。
[0113]
在实施例的光吸收剂中，第一取代基可以是取代有1个至3个羟基的苯基。第一取代基可以由下面的h1至h5之中的任一个表示。
[0114][0115]
另外，在h4和h5中，r可以是取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷氧基。例
如，在h4和h5中，r可以是甲氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、环戊氧基或乙基戊氧基，但不限于此。
[0116]
第二取代基可以是取代或未取代的蒽基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的二苯并呋喃衍生物、取代或未取代的咔唑衍生物或者取代或未取代的芴衍生物。另外，取代或未取代的二苯并呋喃衍生物的取代基、取代或未取代的咔唑衍生物的取代基和取代或未取代的芴衍生物的取代基可以是氢原子、具有1个至20个碳原子的烷基、具有1个至20个碳原子的烯基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基，或者相邻基团可以彼此结合以形成环。
[0117]
第二取代基可以由ar
‑
a至ar
‑
h之中的任一个表示。
[0118][0119]
在ar
‑
e至ar
‑
h中，z可以为o、s、nr
a
、cr
b
r
c
，并且r
a
至r
c
可以均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基。
[0120]
另外，在ar
‑
a至ar
‑
h中，r
11
至r
18
均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基，m1至m8可以均独立地为0至4的整数。
[0121]
当m1至m8为2或更大的整数时，多个r
11
至r
18
可以彼此相同或不同。
[0122]
在实施例的光吸收剂中，第三取代基可以是氢原子、取代或未取代的具有1个至30
个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基硫基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳硫基、取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂环基或者取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基。例如，第三取代基可以是取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基硫基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳硫基或者取代或未取代的苯基。
[0123]
第三取代基可以由s1至s15之中的任一个表示。
[0124][0125]
在说明书中，术语“取代或未取代的”可以表示基团未被取代或者取代有至少一个取代基，所述至少一个取代基选自于由氘原子、卤素原子、氰基、硝基、氨基、甲硅烷基、氧基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、羰基、硼基、氧化膦基、硫化膦基、烷基、烯基、烷氧基、烃环基、芳基和杂环基组成的组。另外，上述示例的每个取代基可以是取代的或未被取代的。例如，联苯基可以被解释为芳基或者取代有苯基的苯基。
[0126]
在说明书中，短语“结合到相邻基团以形成环”可以表示基团结合到相邻基团以形成取代或未取代的烃环或者取代或未取代的杂环。烃环包括脂肪族烃环和芳香族烃环。杂环包括脂肪族杂环和芳香族杂环。烃环和杂环可以是单环或多环。另外，通过彼此结合而形成的环可以连接到另一环以形成螺结构。
[0127]
在说明书中，术语“相邻基团”可以表示取代在与取代有对应取代基的原子直接连接的原子上的取代基、取代在取代有对应取代基的原子上的另一取代基或者在空间上位于与对应取代基最近的位置处的取代基。例如，1,2
‑
二甲基苯中的两个甲基可以被解释为彼此“相邻基团”，1,1
‑
二乙基环戊烷中的两个乙基可以被解释为彼此“相邻基团”。
[0128]
在说明书中，卤素原子的示例可以包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
[0129]
在说明书中，烷基可以是直链型、支链型或环状型。烷基中的碳数为1个至50个、1个至30个、1个至20个、1个至10个或1个至6个。烷基的示例可以包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、2
‑
乙基丁基、3,3
‑
二甲基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、环戊基、1
‑
甲基戊基、3
‑
甲基戊基、2
‑
乙基戊基、4
‑
甲基
‑2‑
戊基、正己基、1
‑
甲基己基、2
‑
乙基己基、2
‑
丁基己基、环己基、4
‑
甲基环己基、4
‑
叔丁基环己基、正庚基、1
‑
甲基庚基、2,2
‑
二甲基庚基、2
‑
乙基庚基、2
‑
丁基庚基、正辛基、叔辛基、2
‑
乙基辛基、2
‑
丁基辛基、
2
‑
己基辛基、3,7
‑
二甲基辛基、环辛基、正壬基、正癸基、金刚烷基、2
‑
乙基癸基、2
‑
丁基癸基、2
‑
己基癸基、2
‑
辛基癸基、正十一烷基、正十二烷基、2
‑
乙基十二烷基、2
‑
丁基十二烷基、2
‑
己基十二烷基、2
‑
辛基十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、2
‑
乙基十六烷基、2
‑
丁基十六烷基、2
‑
己基十六烷基、2
‑
辛基十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基、正二十烷基、2
‑
乙基二十烷基、2
‑
丁基二十烷基、2
‑
己基二十烷基、2
‑
辛基二十烷基、正二十一烷基、正二十二烷基、正二十三烷基、正二十四烷基、正二十五烷基、正二十六烷基、正二十七烷基、正二十八烷基、正二十九烷基、正三十烷基等，但不限于此。
[0130]
在说明书中，脂肪族烃环基指从脂肪族烃环衍生的任何官能团或取代基。脂肪族烃环基可以是具有5个至20个成环碳原子的饱和烃环基。
[0131]
在说明书中，芳基指从芳香族烃环衍生的任何官能团或取代基。芳基可以为单环芳基或多环芳基。芳基中的成环碳原子的数量可以为6个至30个、6个至20个或6个至15个。芳基的示例可以包括苯基、萘基、芴基、蒽基、菲基、联苯基、三联苯基、四联苯基、五联苯基、六联苯基、苯并[9,10]菲基、芘基、苯并荧蒽基、基等，但不限于此。
[0132]
在说明书中，芴基可以被取代，并且两个取代基可以彼此结合以形成螺结构。取代的芴基的示例如下。然而，本发明的实施例不限于此。
[0133][0134]
在说明书中，杂环基指从包含b、o、n、p、si和s中的至少一个作为杂原子的环衍生的任何官能团或取代基。杂环基包括脂肪族杂环基和芳香族杂环基。芳香族杂环基可以是杂芳基。脂肪族杂环和芳香族杂环可以为单环或多环。
[0135]
在说明书中，脂肪族杂环基可以包括b、o、n、p、si和s中的至少一个作为杂原子。当脂肪族杂环基包括两个或更多个杂原子时，所述两个或更多个杂原子可以彼此相同或不同。脂肪族杂环基中的成环碳原子的数量可以为2个至30个、2个至20个或2个至10个。脂肪族杂环基的示例包括环氧乙烷基、噻喃基、吡咯烷基、哌啶基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、硫化环戊烷基、四氢吡喃基、1,4
‑
二噁烷基等，但不限于此。
[0136]
在说明书中，杂芳基可以包括b、o、n、p、si和s中的至少一个作为杂原子。当杂芳基包含两个或更多个杂原子时，所述两个或更多个杂原子可以彼此相同或不同。杂芳基可以是单环杂芳基或多环杂芳基。杂芳基中的成环碳原子的数量可以为2个至30个、2个至20个或2个至10个。杂芳基的示例可以包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、吩噁嗪基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、n
‑
芳基咔唑基、n
‑
杂芳基咔唑基、n
‑
烷基咔唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、噻吩并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、噻唑基、异噁唑基、噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、吩噻嗪基、二苯并噻咯基、二苯并呋喃基等，但发明构思的实施例不限于此。
[0137]
在说明书中，氨基中的碳原子的数量没有特别限制，而是可以为1个至30个。氨基可以包括烷基氨基、芳基氨基或杂芳基氨基。氨基的示例包括甲基氨基、二甲基氨基、苯基
氨基、二苯基氨基、萘基氨基、9
‑
甲基蒽基氨基、三苯基氨基等，但不限于此。
[0138]
在说明书中，硫基可以包括烷基硫基和芳硫基。
[0139]
在说明书中，氧基可以是烷氧基和芳氧基。烷氧基可以为直链、支链或环状链。烷氧基中的碳原子的数量没有特别限制，而是例如其可以为1个至20个或1个至10个。氧基的示例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、苄氧基等，但发明构思的实施例不限于此。
[0140]
在说明书中，烯基可以为直链或支链。尽管碳原子的数量没有特别限制，但是其为2个至30个、2个至20个或2个至10个。烯基的示例包括乙烯基、1
‑
丁烯基、1
‑
戊烯基、1,3
‑
丁二烯基芳基、苯乙烯基、苯乙烯基乙烯基等，但发明构思的实施例不限于此。
[0141]
在说明书中，胺基中的碳原子的数量没有特别限制，而是可以为1个至30个。胺基可以包括烷基胺基和芳基胺基。胺基的示例可以包括甲基胺基、二甲基胺基、苯基胺基、二苯基胺基、萘基胺基、9
‑
甲基蒽基胺基等，但不限于此。
[0142]
在说明书中，烷基硫基、烷基磺酰基、烷氧基、烷基氨基、烷基硼基、烷基甲硅烷基和烷基胺基之中的烷基与上述烷基的示例相同。
[0143]
在说明书中，芳氧基、芳硫基、芳基磺酰基、芳基氨基、芳基硼基、芳基甲硅烷基和芳基胺基之中的芳基与上述芳基的示例相同。
[0144]
另外，在说明书中，
“‑
*”表示要连接的位置。
[0145]
在实施例的光吸收剂中，第一取代基包括至少一个羟基(
‑
oh)，并且可以是吸收光以转换成热能的部分。另外，第二取代基可以是调节被光吸收剂吸收的光的波长区域的部分。第三取代基可以是调节实施例的光吸收剂的溶解度的部分。
[0146]
实施例的光吸收剂可以吸收紫外线波长区域中的光。例如，实施例的光吸收剂可以主要吸收405nm或更小的波长范围中的光。实施例的光吸收剂可以主要吸收380nm至405nm的波长区域中的光。
[0147]
实施例的光吸收剂可以由下面的式1或式2表示：
[0148]
[式1]
[0149][0150]
[式2]
[0151][0152]
在上面的式1中，y1至y3之中的两个可以为n，其余的可以为ch。
[0153]
式1表示在实施例的光吸收剂中核是嘧啶的情况，式2表示在实施例的光吸收剂中核是三嗪的情况。
[0154]
在式1和式2中，ar可以是取代或未取代的具有13个至60个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有12个至60个成环碳原子的杂芳基。另外，在式1和式2中，r2至r5可以均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基胺基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基胺基、取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂环基或者取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基。
[0155]
另外，在式1中，r1可以为氢原子、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基硫基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳硫基、取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂环基或者取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基。例如，在式1中，r1可以为取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基硫基或者未取代的苯基。
[0156]
由式1表示的光吸收剂包括三个不同的取代基，三个取代基可以分别为ar
‑
*和
*
‑
r1。另外，由式2表示的光吸收剂可以包括ar
‑
*和
*
‑
xr6的三个不同的取代基中的每个。
[0157]
三个取代基之中的可以是吸收光以转换成热能的部分。另外，“ar
‑
*”包括具有三个环或更多个环的缩合环，并且可以是调节被光吸收剂吸收的光的波长区域的部分。“*
‑
r
1”或“*
‑
xr
6”可以是调节实施例的光吸收剂的溶解度的部分。具体地，当r1是取代或未取代的烷氧基或者r6是取代或未取代的烷基时，可以进一步改善实施例的光吸收剂的溶解度。
[0158]
在式1和式2中，ar可以由下面的ar
‑
a至ar
‑
h之中的任一个表示：
[0159][0160]
在上面的ar
‑
a至ar
‑
h中，r
11
至r
18
均独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基，并且m1至m8均独立地为0至4的整数。
[0161]
当m1至m8为0时，ar
‑
a至ar
‑
h均可以是未被取代的。例如，ar可以是未取代的蒽、未取代的菲、未取代的芘或未取代的
[0162]
式1可以由式1
‑
1至式1
‑
4之中的任一个表示。
[0163]
[式1
‑
1]
[0164][0165]
[式1
‑
2]
[0166][0167]
[式1
‑
3]
[0168][0169]
[式1
‑
4]
[0170][0171]
另外，式2可以由式2
‑
1至式2
‑
4之中的任一个表示。
[0172]
[式2
‑
1]
[0173][0174]
[式2
‑
2]
[0175][0176]
[式2
‑
3]
[0177][0178]
[式2
‑
4]
[0179][0180]
在式1
‑
1和式2
‑
1中，取代在作为核的六边形杂环处的苯基包括一个羟基，在式1
‑
2、式2
‑
2和式1
‑
3、式2
‑
3中，取代在六边形杂环处的苯基包括两个羟基，在式1
‑
4和式2
‑
4中，取代在六边形杂环处的苯基包括三个羟基。另外，式1
‑
2和式2
‑
2表示两个羟基都取代在作为核的六边形杂环的邻位中的情况，式1
‑
3和式2
‑
3表示两个羟基中的一个取代在六边形杂环的邻位中，另一个羟基取代在六边形杂环的对位中的情况。
[0181]
在式1
‑
1至式1
‑
4中，与上面的式1中描述的那些相同的描述可以应用于ar、y1至y3、r1和r4。另外，在上面的式2
‑
1至式2
‑
4中，与上面的式1和式2中描述的那些相同的描述可以应用于x、ar、r4和r6。
[0182]
另外，在实施例的由式1表示的光吸收剂中，从y1至y3之中选择的两个可以是氮原子(n)。即，在式1中，从y1至y3之中选择的两个可以是氮原子(n)，其余的可以是ch。例如，y1和y2可以是氮原子并且y3可以是ch，或者y1和y3可以是氮原子并且y2可以是ch，或者y2和y3可以是氮原子并且y2可以是ch。
[0183]
实施例的由式1表示的光吸收剂可以由下面的式1
‑
a至式1
‑
c之中的任一个表示。
式1
‑
a至式1
‑
c表示具有嘧啶作为核的实施例的光吸收剂。式1
‑
a至式1
‑
c表示在为嘧啶的核中氮原子的排列位置彼此不同的情况。式1
‑
a是式1中的y1和y3为氮原子的情况，式1
‑
b是式1中的y1和y2为氮原子的情况，式1
‑
c是式1中的y2和y3为氮原子的情况。
[0184]
[式1
‑
a]
[0185][0186]
[式1
‑
b]
[0187][0188]
[式1
‑
c]
[0189][0190]
在上面的式1
‑
a至式1
‑
c中，与上面的式1中描述的那些相同的描述可以应用于y1至y3、ar以及r1至r5。
[0191]
实施例的光吸收剂可以通过由下面的化合物组1表示的化合物之中的任一种表示。由式1表示的光吸收剂可以通过由下面的化合物组1表示的化合物之中的任一种表示：
[0192]
[化合物组1]
[0193][0194]
[0195]
[0196]
[0197]
[0198][0199]
实施例的光吸收剂可以通过由下面的化合物组2表示的化合物之中的任一种表示。由式2表示的光吸收剂可以通过由下面的化合物组2表示的化合物之中的任一种表示：
[0200]
[化合物组2]
[0201]
[0202]
[0203]
[0204]
[0205]
[0206]
[0207]
[0208]
[0209]
[0210]
[0211]
[0212][0213]
实施例的显示设备ds和ds
‑
a可以包括如上所述的化合物组1和化合物组2的化合物之中的至少一种作为光吸收剂。在实施例中，封装构件tfe可以包括化合物组1和化合物组2的化合物之中的至少一种作为光吸收剂。
[0214]
如上所述的实施例的光吸收剂可以被包括在显示设备中，以吸收入射到显示设备中的光的一部分。例如，实施例的光吸收剂可以吸收紫外波长区域中的光。实施例的光吸收剂可以吸收显示设备的外部光的一部分。
[0215]
实施例的光吸收剂可以主要吸收405nm的波长区域中的光。实施例的光吸收剂可以主要吸收380nm至410nm的波长区域中的光。
[0216]
在图1至图5中，实施例的显示设备ds和ds
‑
a可以包括如上所述的实施例的光吸收剂。实施例的显示设备ds和ds
‑
a的显示面板dp可以包括封装构件tfe，并且封装构件tfe可以包括如上所述的实施例的光吸收剂。实施例的显示设备ds和ds
‑
a可以在封装构件tfe中包括如上所述的实施例的光吸收剂，以防止外部光进入发光器件oel。
[0217]
另外，如下面描述的图7至图9中示出的根据实施例的显示设备ds
‑
1、ds
‑
1a和ds
‑
2可以包括如上所述的实施例的光吸收剂。实施例的显示设备ds
‑
1、ds
‑
1a和ds
‑
2的显示面板
dp
‑
1和dp
‑
2可以包括封装构件tfe，并且封装构件tfe可以包括如上所述的实施例的光吸收剂。实施例的显示设备ds
‑
1、ds
‑
1a和ds
‑
2可以在封装构件tfe中包括如上所述的实施例的光吸收剂，以防止外部光进入发光器件oel
‑
1和oel
‑
2。
[0218]
参照图2a，实施例的显示设备ds可以包括显示面板dp、设置在显示面板dp上的输入感测单元tp以及设置在显示面板dp上的偏振构件pp。偏振构件pp可以设置在输入感测单元tp上。
[0219]
在实施例的显示设备ds中，显示面板dp可以是有机电致发光显示面板。显示面板dp可以包括基体层bl、设置在基体层bl上的电路层cl以及显示器件层dd。
[0220]
基体层bl可以是提供其上设置有显示器件层dd的基体表面的构件。基体层bl可以是玻璃基底、金属基底、塑料基底等。然而，实施例不限于此，基体层bl可以是无机层、有机层或复合材料层。
[0221]
在实施例中，电路层cl设置在基体层bl上，并且电路层cl可以包括多个晶体管(未示出)。晶体管(未示出)中的每个可以包括控制电极、输入电极和输出电极。例如，电路层cl可以包括用于驱动发光器件oel的开关晶体管和驱动晶体管。
[0222]
偏振构件pp可以阻挡从外部向显示面板dp提供的外部光。偏振构件pp可以阻挡外部光的一部分，并且偏振构件pp可以阻挡例如具有380nm或更小的波长的光。
[0223]
可选地，偏振构件pp可以减少因外部光而在显示面板dp中产生的反射光。例如，在从显示设备ds的外部提供的光进入显示面板dp并向回发射的情况下，偏振构件pp可以防止反射光。偏振构件pp可以是具有抗反射功能的圆形偏振器，或者偏振构件pp可以包括线性偏振器和λ/4相位延迟器。
[0224]
输入感测单元tp可以感知用户的直接触摸、用户的间接触摸、物体的直接触摸或物体的间接触摸。另外，输入感测单元tp可以检测外部施加的触摸的位置和力(压力)之中的至少一者。本发明的实施例的输入感测单元tp可以具有各种构造或被构造为使用各种材料，并且不限于任一个实施例。例如，在实施例的显示设备ds中，输入感测单元tp可以是被构造为感测触摸的触摸感测单元。
[0225]
另外，实施例的显示设备ds还可以包括窗构件wp。窗构件wp可以限定显示设备ds的前表面。窗构件wp可以稳定地保护显示设备ds的内部组件免受外部冲击。窗构件wp可以包括玻璃基底或塑料基底。
[0226]
另外，图2a中示出的剖视图示出了显示设备ds包括输入感测单元tp、偏振构件pp和窗构件wp中的全部，但是实施例不限于此。在实施例的显示设备ds中，可以省略输入感测单元tp、偏振构件pp和窗构件wp中的至少一个。例如，在实施例的显示设备ds中，可以省略输入感测单元tp或窗构件wp。另外，与此不同的是，在实施例的显示设备ds中，可以省略偏振构件pp或窗构件wp。
[0227]
图2a中示出的实施例的显示设备ds还可以包括用于结合每个构件的粘合构件(未示出)。粘合构件(未示出)可以是光学透明粘合层(oca或ocr)。粘合构件(未示出)可以设置在输入感测单元tp与偏振构件pp之间，或者设置在偏振构件pp与窗构件wp之间。
[0228]
图2a中示出的实施例的显示设备ds中的设置在显示面板dp上的至少一个构件可以包括遮光材料。例如，输入感测单元tp、偏振构件pp、窗构件wp和粘合构件(未示出)之中的至少一个可以包括紫外光吸收剂作为阻光材料。另外，输入感测单元tp、偏振构件pp、窗
构件wp和粘合构件(未示出)之中的至少一个可以包括如上所述的实施例的光吸收剂或已知的紫外光吸收剂作为阻光材料。
[0229]
图2b示出了实施例的显示设备ds
‑
a的剖视图，显示设备ds
‑
a可以包括显示面板dp和设置在显示面板dp上的阻光层lbl。阻光层lbl可以阻挡从显示面板dp的外部提供的光，例如，紫外线。阻光层lbl可以设置为膜形状。阻光层lbl可以以包括聚合物的膜形状设置在显示面板dp上。在实施例的显示设备ds
‑
a中，显示面板dp可以是有机电致发光显示面板。在显示设备ds
‑
a中，显示面板dp可以包括基体层bl、电路层cl和显示器件层dd。图3示出了实施例的显示面板dp的剖视图，显示面板dp可以包括在第三方向轴dr3的方向上顺序堆叠的基体层bl、电路层cl和显示器件层dd。显示器件层dd可以包括发光器件oel和封装构件tfe。在实施例中，发光器件oel可以是有机电致发光器件。
[0230]
封装构件tfe可以设置在发光器件oel上。封装构件tfe可以覆盖发光器件oel。发光器件oel可以被封装构件tfe密封。
[0231]
图4是根据实施例的包括在显示设备ds中的显示面板dp的一部分的放大平面图。图5是根据实施例的显示面板dp的剖视图，并且图5是示出沿着图4的线ii
‑
ii'截取的一部分的剖视图。
[0232]
参照图4和图5，显示面板dp可以包括非发光区域npxa和发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b。发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b均可以是其中在发光器件oel中产生的光被发射的区域。发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b中的每个区域可以彼此不同，其中，区域表示当在平面上观看时的区域。
[0233]
发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b可以根据在发光器件oel中产生的光的颜色被划分为多个组。在图4和图5中所示的实施例的显示面板dp中，示出了发射红光、绿光和蓝光的三个发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b作为示例。
[0234]
发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b可以根据发光器件oel的发射层eml中发射的光的颜色而具有不同的面积。例如，参照图4，在实施例的显示面板dp中，发光器件的发射蓝光的蓝色发光区域pxa
‑
b可以具有最大的面积，并且发光器件的产生绿光的绿色发光区域pxa
‑
g可以具有最小的面积。然而，实施例不限于此，发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b可以发射除蓝光、绿光和红光以外的不同颜色的光，发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b可以具有彼此相同的面积，或者发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b可以以与图4中示出的面积比不同的面积比设置。
[0235]
发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b中的每个可以是由像素限定层pdl划分的区域。非发光区域npxa可以是与像素限定层pdl对应的位于相邻的发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b之间的区域。另外，在说明书中，发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b中的每个可以对应于像素。
[0236]
像素限定层pdl可以由聚合物树脂形成。例如，像素限定层pdl可以包括聚丙烯酸酯类树脂或聚酰亚胺类树脂。另外，除了聚合物树脂之外，像素限定层pdl还可以包括无机材料。另外，像素限定层pdl可以包括光吸收材料或者黑色颜料或黑色染料。包括黑色颜料或黑色染料的像素限定层pdl可以实现黑色像素限定层。在形成像素限定层pdl时，可以使用炭黑等作为黑色颜料或黑色染料，但是实施例不限于此。
[0237]
此外，像素限定层pdl可以由无机材料形成。例如，像素限定层pdl可以包括氮化硅(sin
x
)、氧化硅(sio
x
)、氮氧化硅(sio
x
n
y
)等。像素限定层pdl可以限定发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b。发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b以及非发光区域npxa可以由像素限定层pdl划分。
[0238]
蓝色发光区域pxa
‑
b和红色发光区域pxa
‑
r可以沿着第一方向轴dr1交替地布置以构成第一组pxg1。绿色发光区域pxa
‑
g可以沿着第一方向轴dr1布置以构成第二组pxg2。
[0239]
第一组pxg1可以设置为在第二方向轴dr2上与第二组pxg2间隔开。第一组pxg1和第二组pxg2中的每个可以设置为多个。第一组pxg1和第二组pxg2可以沿着第二方向轴dr2相对于彼此交替地布置。
[0240]
一个绿色发光区域pxa
‑
g可以设置为在第四方向轴dr4的方向上与一个蓝色发光区域pxa
‑
b或一个红色发光区域pxa
‑
r间隔开。第四方向轴dr4的方向可以是第一方向轴dr1的方向与第二方向轴dr2的方向之间的方向。
[0241]
图4中示出的发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b的布置结构可以被称为pentile结构。然而，根据实施例的显示面板dp中的发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b的布置结构不限于图4中示出的布置结构。例如，在实施例中，发光区域pxa
‑
r、pxa
‑
g和pxa
‑
b可以具有其中红色发光区域pxa
‑
r、绿色发光区域pxa
‑
g和蓝色发光区域pxa
‑
b沿着第一方向轴dr1顺序地且交替地布置的条纹结构。
[0242]
在实施例中，发光器件oel可以包括彼此面对的第一电极el1和第二电极el2以及设置在第一电极el1与第二电极el2之间的多个有机层ol。有机层ol可以包括空穴传输区域htr、发射层eml和电子传输区域etr。
[0243]
发光器件oel可以包括第一电极el1、设置在第一电极el1上的空穴传输区域htr、设置在空穴传输区域htr上的发射层eml、设置在发射层eml上的电子传输区域etr以及设置在电子传输区域etr上的第二电极el2。
[0244]
封装构件tfe可以设置在发光器件oel上，并且封装构件tfe可以设置在第二电极el2上。封装构件tfe可以直接设置在第二电极el2上。封装构件tfe可以通过堆叠一个层或多个层来形成。封装构件tfe可以是薄膜封装层。封装构件tfe可以保护发光器件oel。封装构件tfe可以覆盖设置在开口oh上的第二电极el2的上表面并且可以填充开口oh。封装构件tfe可以包括如上所述的实施例的光吸收剂，以吸收向发光器件oel中提供的光的一部分。
[0245]
也就是说，参照图1至图5，实施例的显示设备ds和ds
‑
a可以包括包含实施例的光吸收剂的封装构件tfe。另外，实施例的显示设备ds和ds
‑
a除了封装构件tfe之外还可以包括吸收或阻挡外部光的功能层。
[0246]
例如，在图2a中所示的实施例的显示设备ds中，输入感测单元tp、偏振构件pp、窗构件wp和粘合构件(未示出)之中的至少一个可以用作被构造为阻挡外部光的一部分的功能层。另外，在图2b中所示的实施例的显示设备ds
‑
1中，设置在显示面板dp上的阻光层lbl可以是阻挡外部光的一部分的功能层。
[0247]
图6是表示实施例的显示面板dp中包括的发光器件oel的实施例的剖视图。发光器件oel可以包括第一电极el1、设置在第一电极el1上的空穴传输区域htr、设置在空穴传输区域htr上的发射层eml和设置在发射层eml上的电子传输区域etr以及设置在电子传输区域etr上的第二电极el2，其中，空穴传输区域htr可以包括空穴注入层hil和空穴传输层htl，并且电子传输区域etr可以包括电子注入层eil和电子传输层etl。
[0248]
在图5和图6中，构成发光器件oel的第一电极el1具有导电性。第一电极el1可以由金属合金或导电化合物形成。第一电极el1可以是阳极。第一电极el1可以是像素电极。
[0249]
在根据实施例的显示面板dp中，第一电极el1可以是反射电极。然而，实施例不限
于此。例如，第一电极el1可以是透射电极或透反射电极。当第一电极el1是透反射电极或反射电极时，第一电极el1可以包括ag、mg、cu、al、pt、pd、au、ni、nd、ir、cr、li、ca、lif/ca、lif/al、mo、ti、它们的化合物和它们的混合物(例如，ag和mg的混合物)中的至少一种。可选地，第一电极el1可以具有多层结构，该多层结构包括由上面示出的材料形成的反射层或透反射层以及由氧化铟锡(ito)、氧化铟锌(izo)、氧化锌(zno)、氧化铟锡锌(itzo)等形成的透明导电层。例如，第一电极el1可以是多层金属膜并且具有其中堆叠ito/ag/ito的金属膜的结构。
[0250]
空穴传输区域htr可以具有由单种材料形成的单层、由多种不同材料形成的单层或者包括由多种不同材料形成的多个层的多层结构。例如，空穴传输区域htr可以具有由多种不同材料形成的单层结构，或者从第一电极el1顺序地堆叠的空穴注入层hil/空穴传输层htl、空穴注入层hil/空穴传输层htl/缓冲层(未示出)、空穴注入层hil/缓冲层(未示出)、空穴传输层htl/缓冲层(未示出)或者空穴注入层hil/空穴传输层htl/电子阻挡层(未示出)的结构，但实施例不限于此。
[0251]
例如，空穴传输区域htr可以包括空穴注入层hil和空穴传输层htl，并且可以分别在空穴注入层hil和空穴传输层htl中使用已知的空穴注入材料和已知的空穴传输材料。
[0252]
另外，空穴传输区域htr可以在限定在像素限定层pdl中的开口oh中设置在第一电极el1上，并且可以设置为在像素限定层pdl的上部上延伸。然而，实施例不限于此，空穴传输区域htr可以被图案化以设置在开口oh内部。
[0253]
发射层eml设置在空穴传输区域htr上。发射层eml可以具有由单种材料形成的单层、由多种不同材料形成的单层或者包括由多种不同材料形成的多个层的多层结构。
[0254]
如果通常使用用于形成发射层eml的材料，则发射层eml不具体限于所述材料，而是例如，发射层eml可以由发射红光、绿光和蓝光的材料形成，并且可以包括荧光材料或磷光材料。此外，发射层eml可以包括主体和掺杂剂。例如，发射层eml可以设置在限定在像素限定层pdl中的开口oh中，但是实施例不限于此。
[0255]
当显示面板dp是有机电致发光显示面板时，发射层eml例如可以包括双[2
‑
(二苯基膦基)苯基]醚氧化物(dpepo)、4,4'
‑
双(咔唑
‑9‑
基)联苯(cbp)、1,3
‑
双(咔唑
‑9‑
基)苯(mcp)、2,8
‑
双(二苯基磷酰基)二苯并[b,d]呋喃(ppf)、4,4',4
”‑
三(咔唑
‑9‑
基)
‑
三苯胺(tcta)和1,3,5
‑
三(n
‑
苯基苯并咪唑
‑2‑
基)苯(tpbi)中的至少一种作为主体材料。然而，实施例不限于此，例如，三(8
‑
羟基喹啉)铝(alq3)、4,4'
‑
双(n
‑
咔唑基)
‑
1,1'
‑
联苯(cbp)、聚(n
‑
乙烯基咔唑)(pvk)、9,10
‑
二(萘
‑2‑
基)蒽(adn)、4,4',4
”‑
三(咔唑
‑9‑
基)
‑
三苯胺(tcta)、1,3,5
‑
三(n
‑
苯基苯并咪唑
‑2‑
基)苯(tpbi)、3
‑
叔丁基
‑
9,10
‑
二(萘
‑2‑
基)蒽(tbadn)、二苯乙烯基亚芳基化物(dsa)、4,4'
‑
双(9
‑
咔唑基)
‑
2,2'
‑
二甲基
‑
联苯(cdbp)、2
‑
甲基
‑
9,10
‑
双(萘
‑2‑
基)蒽(madn)、六苯基环三磷腈(cp1)、1,4
‑
双(三苯基甲硅烷基)苯(ugh2)、六苯基环三硅氧烷(dpsio3)、八苯基环四硅氧烷(dpsio4)、2,8
‑
双(二苯基磷酰基)二苯并呋喃(ppf)等可以用作主体材料。
[0256]
另外，发射层eml可以包括苯乙烯基衍生物(例如，1,4
‑
双[2
‑
(3
‑
n
‑
乙基咔唑基)乙烯基]苯(bczvb)、4
‑
(二
‑
对甲苯基氨基)
‑
4'
‑
[(二
‑
对甲苯基氨基)苯乙烯基]茋(dpavb)和n
‑
(4
‑
((e)
‑2‑
(6
‑
((e)
‑4‑
(二苯基氨基)苯乙烯基)萘
‑2‑
基)乙烯基)苯基)
‑
n
‑
苯基苯胺(n
‑
bdavbi))、苝及其衍生物(例如，2,5,8,11
‑
四
‑
叔丁基苝(tbp))、芘及其衍生物(例如，1,1'
‑
二芘、1,4
‑
二芘基苯和1,4
‑
双(n,n
‑
二苯基氨基)芘)等作为掺杂剂材料。
[0257]
当根据实施例的显示面板dp是量子点发光显示面板时，显示面板dp可以在发射层eml中包括量子点材料。量子点的核可以从ii
‑
vi族化合物、iii
‑
v族化合物、iv
‑
vi族化合物、iv族元素、iv族化合物和它们的组合之中选择。
[0258]
ii
‑
vi族化合物可以选自于由二元化合物、三元化合物和四元化合物组成的组，二元化合物选自于由cdse、cdte、zns、znse、znte、zno、hgs、hgse、hgte、mgse、mgs和它们的混合物组成的组，三元化合物选自于由agins、cuins、cdses、cdsete、cdste、znses、znsete、znste、hgses、hgsete、hgste、cdzns、cdznse、cdznte、cdhgs、cdhgse、cdhgte、hgzns、hgznse、hgznte、mgznse、mgzns和它们的混合物组成的组，四元化合物选自于由hgzntes、cdznses、cdznsete、cdznste、cdhgses、cdhgsete、cdhgste、hgznses、hgznsete、hgznste和它们的混合物组成的组。
[0259]
iii
‑
v族化合物可以选自于由二元化合物、三元化合物和四元化合物组成的组，二元化合物选自于由gan、gap、gaas、gasb、aln、alp、alas、alsb、inn、inp、inas、insb和它们的混合物组成的组，三元化合物选自于由ganp、ganas、gansb、gapas、gapsb、alnp、alnas、alnsb、alpas、alpsb、ingap、innp、innas、innsb、inpas、inpsb、gaalnp和它们的混合物组成的组，四元化合物选自于由gaalnas、gaalnsb、gaalpas、gaalpsb、gainnp、gainnas、gainnsb、gainpas、gainpsb、inalnp、inalnas、inalnsb、inalpas、inalpsb和它们的混合物组成的组。
[0260]
iv
‑
vi族化合物可以选自于由二元化合物、三元化合物和四元化合物组成的组，二元化合物选自于由sns、snse、snte、pbs、pbse、pbte和它们的混合物组成的组，三元化合物选自于由snses、snsete、snste、pbses、pbsete、pbste、snpbs、snpbse、snpbte和它们的混合物组成的组，四元化合物选自于由snpbsse、snpbsete、snpbste和它们的混合物组成的组。iv族元素可以选自于由si、ge和它们的混合物组成的组。iv族化合物可以是选自于由sic、sige和它们的混合物组成的组中的二元化合物。
[0261]
在这种情况下，二元化合物、三元化合物或四元化合物可以以均匀的浓度分布存在于颗粒中，或者可以以部分不同的浓度存在于同一颗粒中。另外，量子点可以具有其中一个量子点围绕另一量子点的核/壳结构。核与壳之间的界面可以具有其中存在于壳中的元素的浓度朝向中心变低的浓度梯度。
[0262]
在一些实施例中，量子点可以具有包括具有纳米晶体的核和围绕核的壳的上述的核
‑
壳结构。量子点的壳可以用作保护层以防止核的化学变性以保持半导体性质，并且/或者用作荷电层以向量子点赋予电泳性质。壳可以是单层或多层。核与壳之间的界面可以具有其中存在于壳中的元素的浓度朝向中心变低的浓度梯度。量子点的壳的示例可以是金属或非金属氧化物、半导体化合物或它们的组合。
[0263]
例如，金属或非金属氧化物可以是二元化合物(诸如sio2、al2o3、tio2、zno、mno、mn2o3、mn3o4、cuo、feo、fe2o3、fe3o4、coo、co3o4和nio)或三元化合物(诸如mgal2o4、cofe2o4、nife2o4和comn2o4)，但本发明不限于此。
[0264]
此外，半导体化合物可以是例如cds、cdse、cdte、zns、znse、znte、znses、zntes、gaas、gap、gasb、hgs、hgse、hgte、inas、inp、ingap、insb、alas、alp、alsb等，但本发明不限于此。
[0265]
量子点可以具有约45nm或更小(优选地约40nm或更小，更优选地约30nm或更小)的发光波长光谱的半峰全宽(fwhm)，并且在上述范围内，可以改善色纯度或颜色再现性。另外，通过这样的量子点发射的光在所有方向上发射，因此可以改善宽视角。
[0266]
另外，尽管量子点的形式没有特别限制，但是只要它是本领域中通常使用的形式即可，更具体地，可以使用球形、金字塔形、多臂或立方体的纳米颗粒、纳米管、纳米线、纳米纤维、纳米颗粒等形式的量子点。
[0267]
量子点可以根据其粒径来控制发射光的颜色。因此，量子点可以具有各种发光颜色(诸如蓝色、红色和绿色)。
[0268]
电子传输区域etr设置在发射层eml上。电子传输区域etr可以包括空穴阻挡层(未示出)、电子传输层etl和电子注入层eil中的至少一种，但是不限于此。
[0269]
当电子传输区域etr包括电子注入层eil和电子传输层etl时，可以在电子注入层eil和电子传输层etl中分别使用已知的电子注入材料和已知的电子传输材料。
[0270]
第二电极el2设置在电子传输区域etr上。第二电极el2可以是共电极或阴极。第二电极el2可以由金属合金或导电化合物形成。第二电极el2可以是透射电极、透反射电极或反射电极。当第二电极el2是透射电极时，第二电极el2可以由透明金属氧化物(例如，氧化铟锡(ito)、氧化铟锌(izo)、氧化锌(zno)、氧化铟锡锌(itzo)等)形成。
[0271]
当第二电极el2是透反射电极或反射电极时，第二电极el2可以包括ag、mg、cu、al、pt、pd、au、ni、nd、ir、cr、li、ca、lif/ca、lif/al、mo、ti、它们的化合物或它们的混合物(例如，ag和mg的混合物)。可选地，第二电极el2可以具有多层结构，该多层结构包括由上面示出的材料形成的反射层或透反射层以及由氧化铟锡(ito)、氧化铟锌(izo)、氧化锌(zno)、氧化铟锡锌(itzo)等形成的透明导电层。
[0272]
参照图5，电子传输区域etr和第二电极el2可以设置在与第一电极el1叠置的区域中，并且可以设置为在像素限定层pdl上进一步延伸。另外，尽管未示出，但是第二电极el2可以与辅助电极连接。如果第二电极el2与辅助电极连接，则第二电极el2的电阻可以减小。
[0273]
在实施例的显示面板dp中，彼此面对的第一电极el1和第二电极el2之中的第一电极el1可以是反射电极，并且第二电极el2可以是透射电极。在实施例中，发光器件oel可以通过前表面发光。然而，实施例不限于此。
[0274]
图7至图9是实施例的显示设备的剖视图。图7和图8中示出的实施例的显示设备ds
‑
1和ds
‑
1a包括包含基体层bl、设置在基体层bl上的电路层cl以及显示器件层dd
‑
1的显示面板dp
‑
1。在图7和图8中示出的实施例的显示设备ds
‑
1和ds
‑
1a中，显示面板dp
‑
1可以是量子点发光显示面板。显示面板dp
‑
1可以包括多个发光器件oel
‑
11、oel
‑
12和oel
‑
13，并且发光器件oel
‑
11、oel
‑
12和oel
‑
13可以包括包含量子点qd1、qd2和qd3的发射层eml
‑
b、eml
‑
g和eml
‑
r。
[0275]
关于在发射层eml中使用的量子点描述的那些可以等同地应用于实施例的发光器件oel
‑
1中包括的量子点qd1、qd2和qd3。
[0276]
图7和图8中示出的根据实施例的显示设备ds
‑
1和ds
‑
1a可以包括非发光区域npxa和发光区域pxa
‑
b、pxa
‑
g和pxa
‑
r。发光区域pxa
‑
b、pxa
‑
g和pxa
‑
r均可以是其中分别发射从发光器件oel
‑
11、oel
‑
12和oel
‑
13产生的光的区域。发光区域pxa
‑
b、pxa
‑
g和pxa
‑
r可以在平面上彼此间隔开。
[0277]
多个发光器件oel
‑
11、oel
‑
12和oel
‑
13可以发射不同波长区域中的光。第一发光器件oel
‑
11的第一发射层eml
‑
b可以包括第一量子点qd1。第一量子点qd1可以发射作为第一颜色光的蓝光。第二发光器件oel
‑
12的第二发射层eml
‑
g和第三发光器件oel
‑
13的第三发射层eml
‑
r可以分别包括第二量子点qd2和第三量子点qd3。第二量子点qd2和第三量子点qd3可以分别发射作为第二颜色光的绿光和作为第三颜色光的红光。
[0278]
在图7和图8中示出的实施例中，第一量子点至第三量子点qd1、qd2和qd3可以具有不同的尺寸。例如，与发射相对长的波长区域中的光的第二发光器件oel
‑
12的第二量子点qd2和第三发光器件oel
‑
13的第三量子点qd3相比，发射相对短的波长区域中的光的第一发光器件oel
‑
11中使用的第一量子点qd1可以具有相对小的平均直径。然而，实施例不限于此，第一量子点至第三量子点qd1、qd2和qd3可以具有相似的直径。
[0279]
图7示出了包括设置在显示面板dp
‑
1的上部上的偏振构件pp的显示设备ds
‑
1的实施例，图8示出了包括设置在显示面板dp
‑
1的上部上的滤色器层cfl的显示设备ds
‑
1a的实施例。偏振构件pp和滤色器层cfl可以阻挡从显示设备ds
‑
1和ds
‑
1a的外部向显示面板dp提供的外部光。偏振构件pp和滤色器层cfl可以起到防止反射的作用，以使外部光的反射最小化。如上所述的图2a中描述的那些可以等同地应用于偏振构件pp。
[0280]
在图8中示出的实施例的显示设备ds
‑
1a中，滤色器层cfl可以包括遮光单元bm和滤色器部分cf。滤色器部分cf可以包括多个过滤器cf
‑
b、cf
‑
g和cf
‑
r。也就是说，滤色器层cfl可以包括被构造为透射第一颜色光的第一过滤器cf
‑
b、被构造为透射第二颜色光的第二过滤器cf
‑
g以及被构造为透射第三颜色光的第三过滤器cf
‑
r。例如，第一过滤器cf
‑
b可以是蓝色滤色器，第二过滤器cf
‑
g可以是绿色滤色器，第三过滤器cf
‑
r可以是红色滤色器。
[0281]
过滤器cf
‑
b、cf
‑
g和cf
‑
r均可以包括聚合物光敏树脂和颜料或染料。第一过滤器cf
‑
b可以包括蓝色颜料或染料，第二过滤器cf
‑
g可以包括绿色颜料或染料，第三过滤器cf
‑
r可以包括红色颜料或染料。
[0282]
另外，实施例不限于此，并且第一过滤器cf
‑
b可以不包括颜料或染料。第一过滤器cf
‑
b可以包括聚合物光敏树脂，并且可以不包括颜料或染料。第一过滤器cf
‑
b可以是透明的。第一过滤器cf
‑
b可以由透明的光敏树脂形成。
[0283]
遮光单元bm可以是黑矩阵。遮光单元bm可以包括包含黑色颜料或染料的有机遮光材料或无机遮光材料。遮光单元bm可以防止光泄漏，并且可以使相邻过滤器cf
‑
b、cf
‑
g和cf
‑
r之间的边界分离。
[0284]
滤色器层cfl还可以包括缓冲层bfl。例如，缓冲层bfl可以是保护过滤器cf
‑
b、cf
‑
g和cf
‑
r的保护层。缓冲层bfl可以是包含氮化硅、氧化硅和氮氧化硅之中的至少一种无机材料的无机材料层。缓冲层bfl可以由单个层或多个层形成。
[0285]
在图8中示出的实施例中，滤色器层cfl的第一过滤器cf
‑
b被示出为与第二过滤器cf
‑
g和第三过滤器cf
‑
r叠置，但是实施例不限于此。例如，第一过滤器至第三过滤器cf
‑
b、cf
‑
g和cf
‑
r可以由遮光单元bm划分并且彼此不叠置。另外，在实施例中，第一过滤器至第三过滤器cf
‑
b、cf
‑
g和cf
‑
r可以分别对应于蓝色发光区域pxa
‑
b、绿色发光区域pxa
‑
g和红色发光区域pxa
‑
r设置。
[0286]
另外，参照图8，实施例的显示设备ds
‑
1a可以包括设置在滤色器层cfl的上部上的基体基底bs。基体基底bs可以是被构造为提供其上设置有滤色器层cfl等的基体表面的构
件。基体基底bs可以是玻璃基底、金属基底、塑料基底等。然而，实施例不限于此，基体基底bs可以是无机层、有机层或复合材料层。
[0287]
图9中示出的实施例的显示设备ds
‑
2包括显示面板dp
‑
2，显示面板dp
‑
2包括基体层bl、设置在基体层bl上的电路层cl以及发光器件oel
‑
2。在图9中示出的实施例的显示设备ds
‑
2中，显示面板dp
‑
2可以是有机电致发光显示面板。例如，包括在显示面板dp
‑
2中的发光器件oel
‑
2可以如图10中所示是串联型发光器件。
[0288]
根据实施例的发光器件oel
‑
2可以包括彼此面对的第一电极el1和第二电极el2以及设置在第一电极el1与第二电极el2之间的多个发光单元lu
‑
1、lu
‑
2和lu
‑
3。发光单元lu
‑
1、lu
‑
2和lu
‑
3可以在厚度方向上堆叠。电荷产生层cgl可以设置在发光单元lu
‑
1、lu
‑
2和lu
‑
3中的两个发光单元之间。发光单元lu
‑
1、lu
‑
2和lu
‑
3各自可以包括空穴传输区域htr、发射层eml
‑
b1、eml
‑
b2和eml
‑
b3以及电子传输区域etr。分别包括在发光单元lu
‑
1、lu
‑
2和lu
‑
3中的发射层eml
‑
b1、eml
‑
b2和eml
‑
b3可以发射相同波长区域中的光。例如，在根据实施例的发光器件oel中，发射层eml
‑
b1、eml
‑
b2和eml
‑
b3可以全部发射蓝光。然而，实施例不限于此，发射层eml
‑
b1、eml
‑
b2和eml
‑
b3可以发射不同波长区域中的光。
[0289]
参照图9，实施例的显示设备ds
‑
2可以包括设置在显示面板dp
‑
2上的颜色转换层ccl。另外，根据实施例的显示设备ds
‑
2还可以包括滤色器层cfl。滤色器层cfl可以设置在基体基底bs与颜色转换层ccl之间。
[0290]
颜色转换层ccl可以包括设置为彼此间隔开的多个分隔壁bk以及设置在分隔壁bk之间的颜色控制单元ccp
‑
b、ccp
‑
g和ccp
‑
r。分隔壁bk可以包括聚合物树脂和疏液添加剂。分隔壁bk可以包括光吸收材料或者颜料或染料(pg)。例如，分隔壁bk可以包括黑色颜料或黑色染料以实现黑色分隔壁。在形成黑色分隔壁时，可以使用炭黑等作为黑色颜料或黑色染料，但是实施例不限于此。
[0291]
颜色转换层ccl可以包括被构造为透射第一颜色光的第一颜色控制单元ccp
‑
b、包含将第一颜色光转换为第二颜色光的量子点的第二颜色控制单元ccp
‑
g以及包含将第一颜色光转换为第三颜色光的量子点的第三颜色控制单元ccp
‑
r。第二颜色光可以是比第一颜色光的波长区域长的波长区域中的光，第三颜色光可以是比第一颜色光和第二颜色光的波长区域长的波长区域中的光。例如，第一颜色光可以是蓝光，第二颜色光可以是绿光，第三颜色光可以是红光。关于如上所述的在发射层eml中使用的量子点描述的那些可以等同地应用于包括在颜色控制单元ccp
‑
b、ccp
‑
g和ccp
‑
r中的量子点。
[0292]
颜色转换层ccl还可以包括盖层cpl。盖层cpl可以设置在颜色控制单元ccp
‑
b、ccp
‑
g和ccp
‑
r以及分隔壁bk上。盖层cpl可以用于防止湿气和/或氧(在下文中，称为“湿气/氧”)的渗透。盖层cpl可以设置在颜色控制单元ccp
‑
b、ccp
‑
g和ccp
‑
r上，以阻止颜色控制单元ccp
‑
b、ccp
‑
g和ccp
‑
r暴露于湿气/氧。盖层cpl可以包括至少一个无机层。
[0293]
实施例的显示设备ds
‑
2可以包括设置在颜色转换层ccl上的滤色器层cfl，并且图8中描述的那些可以等同地应用于滤色器层cfl和基体基底bs。图11至图13是示出根据实施例的封装构件的示例的剖视图。参照图11至图13，根据实施例的封装构件tfe、tfe
‑
1和tfe
‑
2可以包括至少一个有机膜和至少一个无机膜。
[0294]
图11中所示的实施例的封装构件tfe可以包括一个有机膜ml以及分别设置在有机膜ml的上表面和下表面上的无机膜il1和il2。也就是说，实施例的封装构件tfe可以是其中
第一无机膜il1、有机膜ml和第二无机膜il2以该次序堆叠的结构。
[0295]
有机膜ml可以包括实施例的光吸收剂la。有机膜ml可以包括光吸收剂la和基体树脂or。基体树脂or可以由丙烯酸单体和光引发剂形成。基体树脂or可以由多种不同的丙烯酸单体和光引发剂或者一种丙烯酸单体和光引发剂通过紫外线固化工艺形成。例如，丙烯酸单体可以是甲基丙烯酸酯单体。有机膜ml可以形成为具有3μm至30μm的厚度。
[0296]
在有机膜ml中，相对于形成基体树脂or的100重量的单体，可以以1wt％
‑
5wt％的量包括光吸收剂la。当相对于单体的重量以小于1wt％的量包括光吸收剂la时，会降低有机膜ml的吸光度，从而不表现出阻挡外部光的效果。另外，当相对于单体的重量以大于5wt％的量包括光吸收剂la时，会存在以下限制：用于形成有机膜ml的光引发剂的活化会降低，并且在通过使用紫外线形成有机膜ml的步骤之后会发生相分离。
[0297]
例如，用于形成有机膜ml的单体可以是下面的m1至m4中的至少一种：
[0298][0299]
另外，可以在360nm至400nm的波长区域中激活用于形成有机膜ml的光引发剂。例如，光引发剂可以是下面的i1或i2：
[0300][0301]
有机膜ml可以包括如上所述的实施例的光吸收剂以吸收uv光。有机膜ml可以在405nm波长处具有10％或更低的透射率，在430nm波长处具有70％或更高的透射率，并且在450nm波长处具有97％或更高的透射率。
[0302]
无机膜il1和il2可以包括sion、sin
x
、sio
x
、sic、al2o3和zro
x
中的至少一种。第一无机膜il1和第二无机膜il2可以是通过包括相同的材料而形成的层。另外，与此不同，第一无机膜il1和第二无机膜il2可以由不同的材料形成。第一无机膜il1和第二无机膜il2均可以形成为具有0.5μm至2.0μm的厚度。无机膜il1和il2可以具有包括一种材料的单个层或者具有各自包括不同材料的多个层。
[0303]
图12和图13是示出根据实施例的封装构件的示例的视图，在关于图12和图13中示出的封装构件的示例的描述中，关于图11中示出的封装构件tfe的重复特征不再被描述，而是将主要描述它们的差异。
[0304]
图12是示出根据实施例的封装构件的另一示例的剖视图。与图11中示出的封装构件tfe不同，图8中示出的封装构件tfe
‑
1可以在有机膜ml
‑
a中包括吸收不同波长区域中的光的第一光吸收剂la
‑
a和第二光吸收剂la
‑
b。第一光吸收剂la
‑
a和第二光吸收剂la
‑
b中的至少一种可以具有如上所述的实施例的光吸收剂的结构。然而，第一光吸收剂la
‑
a或第二
光吸收剂la
‑
b可以使部分不同波长的光被吸收。另外，图12示出了包括两种不同的光吸收剂的情况，但是实施例不限于此，实施例的封装构件tfe
‑
1中的有机膜ml
‑
a可以包括至少三种不同的光吸收剂。另外，不同的光吸收剂可以全部是如上所述的实施例的光吸收剂。另外，与此不同，除了实施例的光吸收剂以外，有机膜ml
‑
a还可以包括已知的光吸收剂。
[0305]
图13是示出包括多个无机膜和多个有机膜的封装构件的示例的剖视图。参照图9，封装构件tfe
‑
2可以包括n个无机膜il1、...、iln以及n
‑
1个有机膜ml1、...、ml(n
‑
1)。另外，n可以是2或更大的整数。
[0306]
封装构件tfe
‑
2的n个无机膜il1、...、iln之中的第一无机膜il1可以设置为与发光器件oel的第二电极el2(图5)直接接触。
[0307]
封装构件tfe
‑
2的n
‑
1个有机膜ml1、...、ml(n
‑
1)可以与n个无机膜il1、...、iln交替设置。n
‑
1个有机膜ml1、...、ml(n
‑
1)可以具有比n个无机膜il1、...、iln大的平均厚度。
[0308]
n个无机膜il1、...、iln可以包括相同或不同的无机材料，并且可以具有相同或不同的厚度。另外，n
‑
1个有机膜ml1、...、ml(n
‑
1)可以包括相同或不同的有机材料，并且可以具有相同或不同的厚度。
[0309]
另外，n
‑
1个有机膜ml1、...、ml(n
‑
1)之中的至少一个有机膜可以包括如上所述的实施例的光吸收剂。在实施例的封装构件tfe
‑
2中，n
‑
1个有机膜ml1、...、ml(n
‑
1)之中的任一个有机膜可以包括实施例的光吸收剂。另外，在实施例的封装构件tfe
‑
2中，从n
‑
1个有机膜ml1、...、ml(n
‑
1)之中选择的多个有机膜可以包括实施例的光吸收剂。另外，n
‑
1个有机膜ml1、...、ml(n
‑
1)中的每个可以包括实施例的光吸收剂。
[0310]
分别包括在n
‑
1个有机膜ml1、...、ml(n
‑
1)中的实施例的光吸收剂la1、...、la(n
‑
1)可以全部相同或至少一者可以不同。另外，除了如上所述的实施例的光吸收剂以外，n
‑
1个有机膜ml1、...、ml(n
‑
1)还可以包括已知的光吸收剂。
[0311]
图14是其中测量了封装构件的包括实施例的光吸收剂的有机膜中的透光率的曲线图。图14是相对于制造为具有10μm的厚度的单层有机膜测量根据波长的透射率的曲线图，其中，有机膜相对于单体的总含量包括3wt％的实施例的光吸收剂。图14中示出的实施例中使用的光吸收剂对应于化合物组2的化合物35，但是当包括对应于根据实施例的光吸收剂的化合物组1和化合物组2中的其他化合物作为有机膜材料时，也可以显示出相似的结果。参照图14的曲线图，有机膜在405nm波长处表现出10％或更低的透射率，因此可以确认的是实施例的光吸收剂有效地吸收405nm附近的波长区域中的光。
[0312]
另外，参照图14，可以确认的是封装构件的包括实施例的光吸收剂的有机膜在430nm波长处表现出70％或更高的透射率，并且在450nm波长处表现出97％或更高的透射率。也就是说，有机膜在430nm处具有70％或更高的透射率，并且在450nm或更大的可见光区域中具有97％或更高的高透射率，因此由于从发光器件oel(图5)发射的光的波长区域不重叠，所以即使当有机膜包括光吸收剂时，发光器件oel(图5)的发光效率也不会降低。
[0313]
图15是其中在封装构件包括实施例的光吸收剂并且偏振构件设置在封装构件上的情况下测量的透光率的曲线图。图15是在偏振构件设置在制造的有机膜上之后以与图14的透射率的评价中使用的条件相同的条件测量根据波长的透射率的曲线图。参照图15的曲线图，当偏振构件包括在有机膜上时，在405nm波长处表现出5％或更低的透射率，因此，可以确认的是，实施例的光吸收剂有效地吸收405nm附近的波长区域中的光。
[0314]
另外，参照图15，可以看出，当堆叠封装构件的包括实施例的光吸收剂的有机膜和偏振构件时，在430nm波长处表现出30％或更高的透射率。
[0315]
另外，与图14相比，可以看出，图15的透射率曲线图即使在400nm或更小的波长区域中也显示为低透射率。也就是说，与图14相比，可以看出，当偏振构件进一步包括在封装构件上时，在400nm或更小的短波长区域中的透射率可以进一步降低，因此，当偏振构件进一步包括在封装构件上时，紫外线波长区域中的光被更有效地阻挡。
[0316]
图16是确认显示面板在暴露于uv光期间的可靠性的图像。在图16中，对比示例是封装构件的有机膜不包括光吸收剂的情况，示例是封装构件的有机膜包括实施例的光吸收剂的情况。图16中示出的示例中使用的光吸收剂可以与图14中的示例中使用的光吸收剂相同。
[0317]
将对比示例和示例的样品暴露于具有405nm的短波长的光，并且观察显示面板是否随时间损坏。在图16中，ep表示暴露于具有405nm的短波长的光的部分。
[0318]
当将图16的对比示例和示例进行比较时，对比示例在曝光后6小时就已经显示出受损的表面特性，而示例直到曝光后18小时才显示出表面特性的变化。参照图16，可以确认的是，实施例的光吸收剂有效地吸收405nm的波长区域中的光，因此根据实施例的封装构件可以有效地阻挡405nm的波长区域中的外部光。
[0319]
根据实施例的显示设备在封装构件中包括光吸收剂，该光吸收剂包括包含两个或更多个氮原子作为成环原子的六边形杂环和取代在六边形杂环处的三个不同的取代基，因此可以有效地阻挡进入发光器件的外部光，从而表现出改善的可靠性。在根据实施例的显示设备中，封装构件中的至少一个有机膜包括光吸收剂，该光吸收剂包括包含两个或更多个氮原子作为成环原子的六边形杂环和取代在六边形杂环处的三个不同的取代基，因此阻挡进入发光器件的外部光，从而表现出改善的显示质量。
[0320]
在下文中，参照示例和对比示例，将详细描述根据本发明的实施例的光吸收剂。另外，下面所示的示例仅是为了理解本发明而示出，发明的范围不限于此。
[0321]
[示例]
[0322]
1、光吸收剂的合成
[0323]
1.1、由式1表示的光吸收剂的合成
[0324]
将通过示出化合物组1的化合物2、化合物15、化合物25、化合物36、化合物56、化合物78、化合物95、化合物115、化合物148和化合物177的合成方法来详细描述如上所述的实施例的由式1表示的光吸收剂的合成方法。另外，在以下描述中，提供了光吸收剂的合成方法作为示例，但是根据本发明的实施例的合成方法不限于以下示例。
[0325]
(1)化合物组1的化合物2的合成
[0326]
根据实施例的光吸收剂的化合物组1的化合物2可以例如通过下面的反应方案1
‑
1来合成：
[0327]
[反应方案1
‑
1]
[0328][0329]
<中间体a的合成>
[0330]
将2
‑
溴
‑
4,6
‑
二氯
‑
嘧啶(2.25g)、2
‑
羟基苯基硼酸(1.38g)、pd(pph3)4(0.5g)和k2co3(2.72g)添加到thf/水(50ml/25ml)的溶液中，然后将混合物在80℃下搅拌5小时。反应完成后，将温度降低至室温，并且反应溶液用乙酸乙酯萃取三次。产物用无水硫酸镁干燥，过滤，并在减压下浓缩以获得残余物。所得残余物用二氯甲烷(mc)洗涤，以获得中间体2
‑
3(1.97g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：239.99，测量值：240.52)
[0331]
<中间体b的合成>
[0332]
将中间体a(1.97g)混合在50ml的二甲基甲酰胺(dmf)中，然后向其中添加naome(1g)。然后，将混合物在100℃下搅拌1小时。反应后，将温度降低至室温，将反应用水淬灭以获得残余物，并且将所得残余物用mc洗涤，以获得中间体2
‑
4(1.69g，产率：90％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：236.04，测量值：236.9852)
[0333]
<化合物2的合成>
[0334]
除了使用中间体b代替2
‑
溴
‑
4,6
‑
二氯
‑
嘧啶并且使用6
‑
硼酸代替2
‑
羟基苯基硼酸之外，以与中间体a的合成的方式相同的方式获得化合物2(2.56g，产率：83％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：428.15，测量值：429.06)
[0335]
(2)化合物组1的化合物15的合成
[0336]
根据示例的光吸收剂的化合物组1的化合物15可以例如通过下面的反应方案1
‑
2来合成。
[0337]
[反应方案1
‑
2]
[0338][0339]
<中间体c的合成>
[0340]
将异丙醇(0.6g)混合在50ml的dmf中，然后将反应温度降低至0℃。向其中缓慢添加nah(60％矿物油，400mg)，然后将温度升至室温，并搅拌混合物1小时。反应温度再次降低至0℃，然后将混合在50ml的dmf中的中间体a(2.41g)缓慢滴加到反应容器中。维持反应温度30分钟，然后将温度缓慢升至室温，并搅拌混合物6小时。用水淬灭反应后，反应溶液用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤四次。在减压下执行蒸馏后，将所得残余物用mc洗涤，以获得中间体c(2.112g，产率：80％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms而被鉴定为中间体c。(计算值：
264.07，测量值：265.10)
[0341]
<化合物15的合成>
[0342]
除了使用中间体c代替2
‑
溴
‑
4,6
‑
二氯
‑
嘧啶并且使用1
‑
芘硼酸代替2
‑
羟基苯基硼酸之外，以与中间体a的合成的方式相同的方式获得化合物15(2.75g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：430.17，测量值：431.22)
[0343]
(3)化合物组1的化合物25的合成
[0344]
根据示例的光吸收剂的化合物组1的化合物25可以例如通过下面的反应方案1
‑
3来合成。
[0345]
[反应方案1
‑
3]
[0346][0347]
<中间体d的合成>
[0348]
除了使用1
‑
己醇代替异丙醇之外，以与中间体c的合成的方式相同的方式获得中间体d(2.45g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：306.11，测量值：307.04)
[0349]
<化合物25的合成>
[0350]
除了使用中间体c代替2
‑
溴
‑
4,6
‑
二氯
‑
嘧啶并且使用1
‑
芘硼酸代替2
‑
羟基苯基硼酸之外，以与中间体a的合成的方式相同的方式获得化合物25(3.02g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：472.22，测量值：473.10)
[0351]
(4)化合物组1的化合物36的合成
[0352]
根据示例的光吸收剂的化合物组1的化合物36可以例如通过下面的反应方案1
‑
4来合成。
[0353]
[反应方案1
‑
4]
[0354][0355]
<中间体e的合成>
[0356]
除了使用环戊醇代替异丙醇之外，以与中间体c的合成的方式相同的方式获得中间体e(2.32g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：290.08，测量值：290.98)
[0357]
<化合物36的合成>
[0358]
除了使用中间体e代替2
‑
溴
‑
4,6
‑
二氯
‑
嘧啶并且使用2
‑
蒽硼酸代替2
‑
羟基苯基硼酸之外，以与中间体a的合成的方式相同的方式获得化合物36(2.76g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：432.18，测量值：433.10)
[0359]
(5)化合物组1的化合物56的合成
[0360]
根据示例的光吸收剂的化合物组1的化合物56可以例如通过下面的反应方案1
‑
5来合成。
[0361]
[反应方案1
‑
5]
[0362][0363]
<中间体f的合成>
[0364]
除了使用丙醇代替异丙醇之外，以与中间体c的合成的方式相同的方式获得中间体f(2.11g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：264.07，测量值：264.90)
[0365]
<化合物56的合成>
[0366]
除了使用中间体f代替2
‑
溴
‑
4,6
‑
二氯
‑
嘧啶并且使用2
‑
蒽硼酸代替2
‑
羟基苯基硼酸之外，以与中间体a的合成的方式相同的方式获得化合物56(2.59g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：406.17，测量值：407.96)
[0367]
(6)化合物组1的化合物78的合成
[0368]
根据示例的光吸收剂的化合物组1的化合物78可以例如通过下面的反应方案1
‑
6来合成。
[0369]
[反应方案1
‑
6]
[0370][0371]
除了使用9
‑
蒽硼酸代替2
‑
蒽硼酸之外，以与化合物36的合成的方式相同的方式获得化合物78(2.76g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：432.18，测量值：433.12)
[0372]
(7)化合物组1的化合物95的合成
[0373]
根据示例的光吸收剂的化合物组1的化合物95可以例如通过下面的反应方案1
‑
7来合成。
[0374]
[反应方案1
‑
7]
[0375][0376]
除了使用萘并[2,3
‑
b]苯并呋喃
‑2‑
基硼酸代替1
‑
芘硼酸之外，以与化合物15的合成的方式相同的合成方式获得化合物95(2.85g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：446.16，测量值：447.08)
[0377]
(8)化合物组1的化合物115的合成
[0378]
根据示例的光吸收剂的化合物组1的化合物115可以例如通过下面的反应方案1
‑
8来合成。
[0379]
[反应方案1
‑
8]
[0380][0381]
<中间体g的合成>
[0382]
除了使用2
‑
乙基己醇代替异丙醇之外，以与中间体c的合成的方式相同的合成方式获得中间体g(2.67g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：334.14，测量值：264.90)
[0383]
<化合物115的合成>
[0384]
除了使用中间体g代替2
‑
溴
‑
4,6
‑
二氯
‑
嘧啶并且使用萘并[2,3
‑
b]苯并呋喃
‑2‑
基硼酸代替2
‑
羟基苯基硼酸之外，以与中间体a的合成的方式相同的方式获得化合物115(3.30g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：516.24,，测量值：517.10)
[0385]
(9)化合物组1的化合物148的合成
[0386]
根据示例的光吸收剂的化合物组1的化合物148可以例如通过下面的反应方案1
‑
9来合成。
[0387]
[反应方案1
‑
9]
[0388][0389]
<中间体h的合成>
[0390]
除了使用十二烷醇代替异丙醇之外，以与中间体c的合成的方式相同的方式获得中间体h(3.12g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：390.21，测量值：391.10)
[0391]
<化合物148的合成>
[0392]
除了使用中间体h代替2
‑
溴
‑
4,6
‑
二氯
‑
嘧啶并且使用(7,7
‑
二甲基
‑
7h
‑
苯并[c]芴
‑5‑
基)硼酸代替2
‑
羟基苯基硼酸之外，以与中间体a的合成的方式相同的方式获得化合物148(3.82g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：598.36，测量值：599.20)
[0393]
(10)化合物组1的化合物177的合成
[0394]
根据示例的光吸收剂的化合物组1的化合物177可以例如通过下面的反应方案1
‑
10来合成。
[0395]
[反应方案1
‑
10]
[0396][0397]
<中间体i的合成>
[0398]
除了使用(4
‑
((2
‑
乙基己基)氧基)
‑2‑
羟基苯基)硼酸代替羟基苯基硼酸之外，以与中间体a的合成的方式相同的方式获得中间体i(2.94g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：368.11，测量值：369.90)
[0399]
<中间体j的合成>
[0400]
除了使用中间体i代替中间体b并且使用(6
‑
(2
‑
甲氧基苯基)芘
‑1‑
基)硼酸代替6
‑
硼酸之外，以与化合物2的合成的方式相同的方式获得化合物177(3.48g，产率：80％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：680.34，测量值：681.22)
[0401]
<化合物177的合成>
[0402]
除了使用中间体i代替2
‑
溴
‑
4,6
‑
二氯
‑
嘧啶并且使用萘并[2,3
‑
b]苯并呋喃
‑2‑
基硼酸代替2
‑
羟基苯基硼酸之外，以与中间体a的合成的方式相同的方式获得化合物115(3.30g，产率：83％)。通过使用lc
‑
ms鉴定生成的化合物。(计算值：516.24，测量值：517.10)
[0403]
(11)nmr数据
[0404]
通过上述合成方法合成的化合物组1的示例化合物的nmr数据列于下面的表1中：
[0405]
[表1]
[0406][0407][0408]1‑
2、由式2表示的光吸收剂的合成将通过示出化合物组2的化合物2、化合物15、化合物20、化合物24、化合物35、化合物40、化合物75、化合物94、化合物102、化合物154、化合
来合成。
[0421]
[反应方案2
‑
2]
[0422][0423]
<中间体15
‑
2的合成>
[0424]
除了使用中间体15
‑
1(5g)以外，以与中间体2
‑
3的合成的方式相同的方式获得中间体15
‑
2(5.7g，产率：80％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体15
‑
2。(c
19
h9cl2n3，计算值：349.02，测量值：349.01)
[0425]
<中间体15
‑
3的合成>
[0426]
将异丙醇(1g)混合在40ml的dmf中，然后将反应温度降低至0℃。向其中缓慢添加nah(60％矿物油，400mg)，然后将温度升至室温，并搅拌混合物1小时。反应温度再次降低至0℃，然后将混合在50ml的dmf中的中间体15
‑
2(5.7g)缓慢滴加到反应容器中。维持反应温度30分钟，然后将温度缓慢升至室温，并搅拌混合物6小时。用水淬灭反应后，反应溶液用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤四次。在减压下执行蒸馏后，将所得残余物用mc洗涤，以获得中间体15
‑
3(5.2g，产率：86％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms而被鉴定为中间体15
‑
3。(c
22
h
16
cln3o，计算值：373.10，测量值：373.14)
[0427]
<化合物15的合成>
[0428]
除了使用中间体2
‑
4(5.2g)和(2
‑
羟基苯基)硼酸(2.1g)之外，以与中间体2
‑
3的合成的方式相同的方式获得化合物15(4.7g，产率：78％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为化合物15。(c
28
h
21
n3o2，计算值：431.16，测量值：431.19)
[0429]
(3)化合物组2的化合物20的合成
[0430]
根据示例的光吸收剂的化合物组2的化合物20可以例如通过下面的反应方案2
‑
3来合成。
[0431]
[反应方案2
‑
3]
[0432][0433]
<中间体20
‑
1的合成>
[0434]
除了使用中间体15
‑
2(5g)和正丙醇(1g)之外，以与中间体15
‑
3的合成的方式相同的方式获得中间体20
‑
1(4.6g，产率：87％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体20
‑
1。(c
22
h
16
cln3o，计算值：373.10，测量值：373.12)
[0435]
<化合物20的合成>
[0436]
除了使用中间体20
‑
1(4.6g)之外，以与化合物2的合成的方式相同的方式获得化合物20(4.8g，产率：91％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为化合物20。(c
28
h
21
n3o2，计算值：431.16，测量值：431.18)
[0437]
(4)化合物组2的化合物24的合成
[0438]
根据示例的光吸收剂的化合物组2的化合物24可以例如通过下面的反应方案2
‑
4来合成。
[0439]
[反应方案2
‑
4]
[0440][0441]
<中间体24
‑
2的合成>
[0442]
将9
‑
溴菲(5g)混合在50ml的thf中，然后将反应温度降低至
‑
78℃。缓慢滴加n
‑
buli(8ml，2.43m在己烷中)，并将混合物搅拌1小时同时保持反应温度。将氰尿酰氯(3.6g)混合在15ml的thf中，然后缓慢滴加到反应容器中。3小时后，用饱和氯化铵水溶液淬灭反应，并用乙酸乙酯萃取三次。分离的滤液用无水硫酸镁干燥，然后在减压下蒸馏以获得残余
物。如此获得的残余物用mc重结晶，以获得中间体24
‑
2(5.8g，产率：91％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体24
‑
2。(c
17
h9cl2n3，计算值：325.02，测量值：325.01)
[0443]
<中间体24
‑
3的合成>
[0444]
除了使用中间体24
‑
2(5.8g)和正己醇(1.9g)以外，以与中间体15
‑
3的合成的方式相同的方式获得中间体24
‑
3(6g，产率：86％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体24
‑
3。(c
23
h
22
cln3o，计算值：391.15，测量值：391.16)
[0445]
<化合物24的合成>
[0446]
除了使用中间体24
‑
3(6g)以外，以与化合物2的合成的方式相同的方式获得化合物24(6.1g，产率：88％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为化合物24。(c
29
h
27
n3o2，计算值：449.21，测量值：449.25)
[0447]
(5)化合物组2的化合物35的合成
[0448]
根据示例的光吸收剂的化合物组2的化合物35可以例如通过下面的反应方案2
‑
5来合成。
[0449]
[反应方案2
‑
5]
[0450][0451]
<中间体35
‑
1的合成>
[0452]
除了使用中间体15
‑
2(3.5g)和2
‑
乙基己
‑1‑
醇(1.3g)之外，以与中间体20
‑
1的合成的方式相同的方式获得中间体35
‑
1(3.8g，产率：86％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体35
‑
1。(c
27
h
26
cln3o，计算值：443.18，测量值：443.19)
[0453]
<化合物35的合成>
[0454]
除了使用中间体35
‑
1(3.8g)以外，以与化合物2的合成的方式相同的方式获得化合物35(3.5g，产率：81％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为化合物35。(c
33
h
31
n3o2，计算值：501.24，测量值：501.25)
[0455]
(6)化合物组2的化合物40的合成
[0456]
根据示例的光吸收剂的化合物组2的化合物40可以例如通过下面的反应方案2
‑
6来合成。
[0457]
[反应方案2
‑
6]
[0458][0459]
<中间体40
‑
1的合成>
[0460]
除了使用中间体15
‑
2(3.5g)和2
‑
乙基己
‑1‑
醇(860mg)之外，以与中间体20
‑
1的合成的方式相同的方式获得中间体40
‑
1(3.7g，产率：93％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体40
‑
1。(c
24
h
18
cln3o，计算值：399.11，测量值：399.12)
[0461]
<化合物40的合成>
[0462]
除了使用中间体40
‑
1(3.7g)之外，以与化合物2的合成的方式相同的方式获得化合物40(3.6g，产率：85％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为化合物40。(c
30
h
23
n3o2，计算值：457.18，测量值：457.20)
[0463]
(7)化合物组2的化合物75的合成
[0464]
根据示例的光吸收剂的化合物组2的化合物75可以例如通过下面的反应方案2
‑
7来合成。
[0465]
[反应方案2
‑
7]
[0466][0467]
除了使用中间体35
‑
1(3g)和2
‑
(4,4,5,5
‑
四甲基
‑
1,3,2
‑
二氧杂硼烷
‑2‑
基)苯
‑
1,3
‑
二醇(1.4g)之外，以与化合物2的合成的方式相同的方式获得化合物75(3g，产率：86％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为化合物75。(c
33
h
31
n3o3，计算值：517.24，测量值：517.29)
[0468]
(8)化合物组2的化合物94的合成
[0469]
根据示例的光吸收剂的化合物组2的化合物94可以例如通过下面的反应方案2
‑
8来合成。
[0470]
[反应方案2
‑
8]
[0471][0472]
<中间体94
‑
1的合成>
[0473]
除了使用中间体24
‑
2(6.5g)和异丙醇(1.2g)以外，以与中间体24
‑
3的合成的方式相同的方式获得中间体94
‑
1(3.7g，产率：53％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体94
‑
1。(c
20
h
16
cln3o，计算值：349.1，测量值：349.15)
[0474]
<化合物94的合成>
[0475]
除了使用中间体94
‑
1(3.5g)和2
‑
(4,4,5,5
‑
四甲基
‑
1,3,2
‑
二氧杂硼烷
‑2‑
基)苯
‑
1,3,5
‑
三醇(2.7g)之外，以与化合物2的合成的方式相同的方式获得化合物94(2.8g，产率：64％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为化合物94。(c
26
h
21
n3o4，计算值：439.16，测量值：439.18)
[0476]
(9)化合物组2的化合物102的合成
[0477]
根据示例的光吸收剂的化合物组2的化合物102可以例如通过下面的反应方案2
‑
9来合成。
[0478]
[反应方案2
‑
9]
[0479][0480]
<中间体102
‑
1的合成>
[0481]
除了使用中间体2
‑
3(3.8g)和正己
‑1‑
醇(1.1g)之外，以与中间体24
‑
3的合成的方式相同的方式获得中间体102
‑
1(3.3g，产率：75％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体102
‑
1。(c
27
h
24
cln3o，计算值：441.16，测量值：441.19)
[0482]
<化合物102的合成>
[0483]
除了使用中间体102
‑
1(3.3g)以外，以与化合物2的合成的方式相同的方式获得化合物102(2.8g，产率：76％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为化合物102。(c
33
h
29
n3o2，计算值：499.23，测量值：499.26)
[0484]
(10)化合物组2的化合物154的合成
[0485]
根据示例的光吸收剂的化合物组2的化合物154可以例如通过下面的反应方案2
‑
10来合成。
[0486]
[反应方案2
‑
10]
[0487][0488]
<中间体154
‑
1的合成>
[0489]
除了使用中间体24
‑
2(3.3g)和2
‑
乙基己
‑1‑
醇(1.3g)之外，以与中间体24
‑
3的合成的方式相同的方式获得中间体154
‑
1(3.2g，产率：76％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体154
‑
1。(c
25
h
26
cln3o，计算值：419.18，测量值：419.20)
[0490]
<化合物154的合成>
[0491]
除了使用中间体154
‑
1(3.3g)和4
‑
(4,4,5,5
‑
四甲基
‑
1,3,2
‑
二氧杂硼烷
‑2‑
基)苯
‑
1,3
‑
二醇(1.8g)之外，以与化合物2的合成的方式相同的方式获得化合物154(3.2g，产率：83％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为化合物154。(c
30
h
29
n3o3，计算值：479.22，测量值：479.23)
[0492]
(11)化合物组2的化合物169的合成
[0493]
根据示例的光吸收剂的化合物组2的化合物169可以例如通过下面的反应方案2
‑
11来合成。
[0494]
[反应方案2
‑
11]
[0495][0496]
<中间体169
‑
2的合成>
[0497]
除了使用中间体169
‑
1(5.2g)(在先前的文件wo2014141725a1中公开)和化合物2
‑
2(3.6g)之外，以与中间体2
‑
3的合成的方式相同的方式获得中间体169
‑
2(4.3g，产率：59％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体169
‑
2。(c
19
h9cl2n3o，计算值：365.01，测量值：365.04)
[0498]
<中间体169
‑
3的合成>
[0499]
除了使用中间体169
‑
2(4.3g)以外，以与中间体2
‑
4的合成的方式相同的方式获得中间体169
‑
3(3.2g，产率：81％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体169
‑
3。
(c
20
h
12
cln3o2，计算值：361.06，测量值：361.12)
[0500]
<化合物169的合成>
[0501]
除了使用中间体169
‑
3(3.2g)以外，以与化合物2的合成的方式相同的合成方式获得化合物169(2.8g，产率：76％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为化合物169。(c
26
h
17
n3o3，计算值：419.13，测量值：419.16)
[0502]
(12)化合物组2的化合物227的合成
[0503]
根据示例的光吸收剂的化合物组2的化合物227可以例如通过下面的反应方案2
‑
12来合成。
[0504]
[反应方案2
‑
12]
[0505][0506]
<中间体227
‑
2的合成>
[0507]
除了使用中间体227
‑
1(3.4g)和化合物2
‑
2(2g)之外，以与中间体2
‑
3的合成的方式相同的方式获得中间体227
‑
2(3.6g，产率：81％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体227
‑
2。(c
26
h
17
cl2n3，计算值：441.08，测量值：441.09)
[0508]
<中间体227
‑
3的合成>
[0509]
除了使用中间体227
‑
2(3.6g)和十一烷
‑1‑
醇(1.4g)之外，以与中间体24
‑
3的合成的方式相同的方式获得中间体227
‑
3(3.9g，产率：83％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体227
‑
3。(c
37
h
40
cln3o，计算值：577.29，测量值：577.30)
[0510]
<化合物227的合成>
[0511]
除了使用中间体227
‑
3(3.9g)之外，以与化合物2的合成的方式相同的方式获得化合物227(3.3g，产率：77％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为化合物227。(c
43
h
45
n3o2，计算值：635.35，测量值：635.39)
[0512]
(13)化合物组2的化合物280的合成
[0513]
根据示例的光吸收剂的化合物组2的化合物280可以例如通过下面的反应方案2
‑
13来合成。
[0514]
[反应方案2
‑
13]
[0515][0516]
<中间体280
‑
1的合成>
[0517]
将中间体15
‑
2(3.5g)和3
‑
(十二烷氧基)苯酚(2.8g)混合在100ml的二氯甲烷中，然后在0℃下向其中缓慢滴加alcl3(1.4g)。将反应温度升高至40℃，并将混合物回流并搅拌3小时。当反应完成时，将反应在0℃下用水淬灭，并将反应溶液用mc萃取3次。将获得的滤液用无水硫酸镁干燥，过滤，并在减压下蒸馏，以获得中间体280
‑
1(3.2g，产率：54％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体280
‑
1。(c
37
h
38
cln3o
‑2，计算值：591.27，测量值：591.28)
[0518]
<化合物280的合成>
[0519]
除了使用中间体280
‑
1(3.2g)和2
‑
乙基己
‑1‑
醇(0.7g)之外，以与中间体24
‑
3的合成的方式相同的方式获得化合物280(2.4g，产率：67％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为化合物280。(c
45
h
55
n3o3，计算值：685.42，测量值：685.43)
[0520]
(14)化合物组2的化合物295的合成
[0521]
根据示例的光吸收剂的化合物组2的化合物295可以例如通过下面的反应方案2
‑
14来合成。
[0522]
[反应方案2
‑
14]
[0523][0524]
<中间体295
‑
1的合成>
[0525]
除了使用3
‑
((2
‑
乙基己基)氧基)苯酚(2.2g)之外，以与中间体280
‑
1的合成的方式相同的方式获得中间体295
‑
1(3.7g，产率：68％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为
中间体295
‑
1。(c
33
h
30
cln3o
‑2，计算值：535.2，测量值：535.21)
[0526]
<化合物295的合成>
[0527]
除了使用中间体295
‑
1(3.7g)和正十二烷醇(1.3g)之外，以与中间体24
‑
3的合成的方式相同的方式获得化合物295(3.9g，产率：84％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为化合物295。(c
45
h
55
n3o3，计算值：685.42，测量值：685.43)
[0528]
(15)化合物组2的化合物299的合成
[0529]
根据示例的光吸收剂的化合物组2的化合物299可以例如通过下面的反应方案2
‑
15来合成。
[0530]
[反应方案2
‑
15]
[0531][0532]
<中间体299
‑
1的合成>
[0533]
除了使用5
‑
甲氧基苯
‑
1,3
‑
二醇(1.4g)之外，以与中间体280
‑
1的合成的方式相同的合成方式获得中间体299
‑
1(3g，产率：71％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体299
‑
1。(c
24
h
16
cln3o
‑3，计算值：429.09，测量值：429.12)
[0534]
<化合物299的合成>
[0535]
除了使用中间体299
‑
1(3g)和2
‑
乙基己
‑1‑
醇(0.74g)之外，以与中间体2
‑
4的合成的方式相同的方式获得化合物299(2.3g，产率：76％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为化合物299。(c
25
h
19
n3o4，计算值：425.14，测量值：425.15)
[0536]
(16)化合物组2的化合物320的合成
[0537]
根据示例的光吸收剂的化合物组2的化合物320可以例如通过下面的反应方案2
‑
16来合成。
[0538]
[反应方案2
‑
16]
[0539]
[0540]
<中间体320
‑
1的合成>
[0541]
除了使用5
‑
((2
‑
乙基己基)氧基)苯
‑
1,3
‑
二醇(2.4g)之外，以与中间体280
‑
1的合成的方式相同的方式获得中间体320
‑
1(3.1g，产率：57％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为中间体320
‑
1。(c
33
h
30
cln3o
‑3，计算值：551.20，测量值：551.23)
[0542]
<化合物320的合成>
[0543]
除了使用中间体320
‑
1(3.1g)和2
‑
乙基己
‑1‑
醇(0.74g)之外，以与中间体24
‑
3的合成的方式相同的方式获得化合物320(2.4g，产率：66％)。生成的化合物通过使用lc
‑
ms被鉴定为化合物320。(c
41
h
47
n3o4，计算值：645.36，测量值：645.39)
[0544]
(17)化合物组2的化合物的nmr数据
[0545]
通过上述合成方法合成的示例化合物的nmr数据列于下面的表2中：
[0546]
[表2]
[0547]
[0548][0549]
2、光吸收剂的吸光度评价
[0550]
为了评价示例的光吸收剂的吸光度，在405nm波长和430nm波长中的每个处评价包括示例的光吸收剂的有机膜的透射率。表3中列出了示例和对比示例中使用的光吸收剂化合物。
[0551]
[表3]
[0552]
[0553]
[0554]
[0555][0556]
表4示出了示例和对比示例中在405nm波长和430nm波长中的每个处的透光率，表4中列出的评价结果表示在包括示例化合物和对比示例化合物的有机膜上添加了偏振构件的情况下的透射率。通过uv
‑
vis分光光度计(lambda650，perkinelmer inc.)测量透射率，并且测量的波长范围为300nm
‑
780nm。
[0557]
[表4]
[0558]
[0559][0560]
参照表4的结果，可以确认的是，与对比示例相比，包括使用根据示例的光吸收剂的有机膜的示例在430nm处显示出高透射率值。也就是说，在将偏振构件添加在包括示例化合物和对比示例化合物的有机膜上的情况下，示例显示出更高的透射率值，因此，包括在示例中的有机膜在430nm处的透射率高于包括在对比示例中的有机膜在430nm处的透射率。
[0561]
参照表4的结果，可以确认的是，示例在430nm的波长处具有相对高的透射率值，因
此蓝色波长区域中的光的透射率高于对比示例的蓝色波长区域中的光的透射率。因此，可以确认的是，示例在405nm的波长处显示出低透射率值，因此可见光的一部分或uv光在有机膜中被有效地吸收。此外，可以确认的是，示例在430nm的波长处显示出相对高的透射率值，因此蓝色波长区域中的光在有机膜中被最少吸收，从而使从发光器件发射的光的效率的降低最小化。也就是说，示例具有与对比示例相似的uv光吸收率，以具有优异的可靠性特性并降低在蓝色波长区域中的光吸收度，从而与对比示例相比表现出优异的显示质量。
[0562]
示例的光吸收剂可以包括包含两个或更多个氮原子作为成环原子的六边形杂环和取代在六边形杂环处的三个不同的取代基，从而有效吸收可见光的一部分和uv光。也就是说，示例的光吸收剂可以包括嘧啶核或三嗪核、第一取代基、第二取代基和第三取代基以形成有机膜，第一取代基是取代有至少一个羟基的苯基，第二取代基是其中三个或更多个环缩合的缩合环基团，第三取代基是取代或未取代的氧基或者取代或未取代的硫基，有机膜在405nm波长处具有10％或更低的透射率，在430nm波长处具有70％或更高的透射率，在450nm波长处具有97％或更高的透射率。
[0563]
根据本发明的实施例的光吸收剂相对于可见光的一部分和uv光具有优异的光吸收度，因为有效地防止了由于外部光而引起的劣化，所以在封装构件中包括该光吸收剂的显示设备的发光器件可以表现出良好的效率和优异的使用寿命特性。
[0564]
尽管已经参照发明构思的优选实施例描述了发明构思，但是将理解的是，发明构思不应限于这些优选实施例，而是可以在不脱离发明构思的精神和范围的情况下由本领域技术人员进行各种改变和修改。
[0565]
因此，发明构思的技术范围不意图限于说明书的具体实施方式中阐述的内容，而是意图由所附权利要求限定。
[0566]
工业实用性
[0567]
本发明涉及一种光吸收剂和一种显示设备，光吸收剂相对于可见光的一部分和uv光具有优异的光吸收，显示设备在封装构件中包括光吸收剂且具有良好的效率和优异的使用寿命，并且工业实用性高。