一种锰铁镍基普鲁士蓝/石墨烯复合正极材料及其制法

本发明涉及一种复合正极材料，尤其涉及一种锰铁镍基普鲁士蓝/石墨烯复合正极材料，还涉及上述复合正极材料的制法。

背景技术：

1、在新能源储能领域中，钠离子电池以其低成本和资源丰富等优势得到了极好地发展。目前钠离子电池正极材料的研究主要集中在层状金属氧化物、聚阴离子化合物和普鲁士蓝类似物三大类材料体系上。其中，普鲁士蓝类化合物因其独特的开放框架和三维大孔道结构而具有较大储钠位点(约0.460nm)及离子脱嵌通道(在〈100〉晶面方向约为0.320nm)，非常适合于存储离子半径较大的na+。所以，普鲁士蓝类化合物被认为是目前最具应用前景的钠离子电池正极材料之一，已受到广泛关注。

2、普鲁士蓝类化合物的结构通式为naxm[fe(cn)6]1-y·□y·zh2o(可简写为mhcf或pbas)，其中m表示fe、co、ni、mn等过渡金属元素，□表示fe(cn)6缺陷，x的范围为0<x<2；y的范围为0<y<1。当mhcf结构中与cn-中n相连的过渡金属元素m不同时，材料的电化学性能也不相同。若m为ni、zn、cu等电化学惰性元素，那么材料在充放电过程中只发生1个na+的可逆脱嵌，理论容量为85ma·h/g左右；而当m为fe、co、mn等电化学活性元素时，在充放电过程中能发生2个na+的可逆脱嵌，理论容量可达170ma·h/g左右。

3、在pbas中，mnhcf具有高比容量和高电压下的氧化还原平台。然而，其严重的晶体姜-泰勒畸变效应影响了长期循环。fehcf是pba材料中研究最广泛的一种。fels和fehs在不同的电位下参与钠储存的氧化还原反应，使其理论容量为170mah/g。然而，fels的活性较低，导致有效的容量和放电电压降低。由于晶体结构中的晶格空位以及在接近4v的高压下材料与电解质之间的副反应，fehcf也存在较差的循环稳定性，综上，普鲁士蓝类化合物作为钠离子电池正极材料仍存在容量低和循环寿命差的技术问题亟待解决。

技术实现思路

1、发明目的：本发明的目的是提供一种容量大且循环寿命长的锰铁镍基普鲁士蓝/石墨烯复合正极材料，并提供上述复合正极材料的制法。

2、技术方案：本发明所述的锰铁镍基普鲁士蓝/石墨烯复合正极材料，为锰铁镍基普鲁士蓝微粒均匀分散负载在三维石墨烯网络的内部和表面，所述锰铁镍基普鲁士蓝的化学式为nax1(mnxfeyniz)[fe(cn)6]x2·ah2o，其中1.5≤x1≤2，0≤x≤1，0≤y≤1，0≤z≤1，0.5≤x2≤1，mn、fe、ni的摩尔比为0.35～0.9：0.05～0.3：0.05～0.3，a为0.5～1.5。

3、优选的，所述锰铁镍基普鲁士蓝微粒为直径约400～600nm的球形微粒。

4、上述复合正极材料的制法，包括以下步骤：

5、(1)将钠盐、十水合亚铁氰化钠、表面活性剂溶解于水中，形成溶液a；

6、(2)将锰盐、铁盐、镍盐及螯合剂溶解于水中，形成溶液b；

7、(3)将溶液b滴加至溶液a中，搅拌，得到悬浊液c；

8、(4)将悬浊液c在110～130℃条件下水热反应12～24小时后，冷却到室温，将沉淀物离心分离，水洗，干燥，得到锰铁镍基普鲁士蓝材料；

9、(5)将锰铁镍基普鲁士蓝材料超声分散于氧化石墨烯溶液中，冷冻干燥得到氧化石墨烯包裹的锰铁镍基普鲁士蓝材料；

10、(6)将氧化石墨烯包裹的锰铁镍基普鲁士蓝材料在氢氩混合气氛中加热200～300℃保持1～2小时后冷却到室温，得到锰铁镍基普鲁士蓝/石墨烯复合正极材料。

11、优选的，步骤(1)中，钠盐与十水合亚铁氰化钠的摩尔比为1.5～15:1，钠盐的浓度为0.06～4mol/l；表面活性剂的浓度为10～300g/l。

12、优选的，步骤(1)中，所述的钠盐为氯化钠、硫酸钠、乙酸钠或草酸钠中的一种，表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化铵或十二烷基苯磺酸钠中的一种。

13、优选的，步骤(2)中，锰盐、铁盐、镍盐的摩尔比为0.35～0.75:0.2～0.3:0.05～0.3，锰盐的浓度为0.075～3mol/l，螯合剂的浓度为0.2～8mol/l。

14、优选的，步骤(2)中，所述的锰盐为氯化锰、乙酸锰、硝酸锰、硫酸锰或草酸锰中的一种，铁盐为氯化铁、乙酸铁、硝酸铁、硫酸铁或草酸铁中的一种，镍盐为氯化镍、乙酸镍、硝酸镍、硫酸镍或草酸镍中的一种，螯合剂为柠檬酸钠、乙二胺、乙二胺四乙酸或氨三乙酸三钠中的一种。

15、优选的，步骤(3)中，将溶液b滴加至溶液a时的流速为0.2ml/min～5ml/min，所述搅拌，速率为400～1000r/min，时间为0.5～2h。

16、优选的，步骤(5)中，所述氧化石墨烯溶液的密度为1.5～2.5mg/ml，锰铁镍基普鲁士蓝材料和氧化石墨烯溶液的质量比为1～3:1。

17、优选的，步骤(5)中，超声分散时间为1～2h，冷冻干燥条件为-75～80℃，时间为2～3天。

18、优选的，步骤(5)中，所述分离采用离心法，离心的转速为6000～10000rpm，时间为3～5分钟，所述干燥为真空干燥，真空度为10-6-10-2pa，干燥温度为100-160℃，干燥时间为12-48小时。

19、上述的锰铁镍基普鲁士蓝/石墨烯复合正极材料作为钠离子电池正极活性材料的应用，具体包括如下步骤：

20、(1)按照质量比将材料：聚偏氟乙烯粘结剂：导电剂ketjen black＝6～8:3～1:1进行混合，搅拌均匀，得到混合物；

21、(2)将混合物与n-甲基吡咯烷酮按照质量比为20：80～25：75进行混合，搅拌均匀，制得浆料；

22、(3)将浆料涂覆在铝箔上，经干燥、辊压后制得厚度为13～22μm的钠离子电池电极片；

23、(4)将钠离子电池电极片作为电极正极片，采用超细玻璃纤维膜(gf/d,whatman)为隔膜，使用等体积的聚碳酸酯(pc)和碳酸乙烯酯(ec)的1mol/l naclo4的混合物为电解液，在充满氩气的手套箱中装配成cr2032扣式钠离子电池。

24、发明原理：本技术的锰铁镍基普鲁士蓝/石墨烯复合正极材料，通过元素的掺杂，结合不同金属优势的协同作用，提高材料的比容量，改善材料的循环性能；并且在包覆在石墨烯碳材料的表面，提高复合材料的导电性，抑制材料体积在充放电过程中的变化，改善材料的循环性能，达到材料之间的复合，结合材料的优点，协同增效使材料在复合后性能比原材料更优越，锰铁镍基普鲁士蓝/石墨烯复合正极材料不仅具有高比容量，而且具有极高的循环稳定性。

25、其中，fe2+和ni2+的部分取代，抑制了mnhcf的姜-泰勒畸变效应，激活了mn还原反应(mn3+/mn2+)，对fehcf进行引入少量的ni元素，可以激发与碳相连的低自旋fe(fels)的活性，使fels的氧化还原反应更充分，容量贡献有所增加，提高了材料的比容量。电化学惰性的ni2+则可降低循环时因体积变化引起的晶格应力-应变，稳定晶体结构，提高材料的循环稳定性。

26、有益效果：与现有技术相比，本发明具有如下显著优点：(1)应用于钠离子电池的正极材料，容量提高至109.1mah/g，首次库伦效率提高至97.27％，且改善其循环寿命，在循环100次后，仍取得107.5mah/g的放电容量和98.53％的容量保持率；(2)本发明提供的制备方法中，具有大规模生产、操作安全、副产品易于回收的优点，实现绿色无污染生产。