本公开的实施方式在本文中涉及发光装置和用于发光装置的稠合多环化合物。
背景技术:
1、最近,正在积极进行有机电致发光显示设备作为图像显示设备的开发。与液晶显示设备等不同,有机电致发光显示设备为所谓的自发光显示设备,其中从第一电极和第二电极注入的空穴和电子在发射层中复合,因而发射层中包括有机化合物的发光材料发射光以实现显示。
2、在应用到显示设备的有机电致发光装置中,要求具有低驱动电压、高发光效率和长装置使用寿命的有机电致发光装置,并且不断研究开发能够稳定得到这种特性的用于有机电致发光装置的材料。
3、最近,为了实现具有高发光效率的有机电致发光装置,正在开发利用三重态能量的磷光发射技术或利用通过三重态激子碰撞(三重态-三重态湮灭,tta)产生单重态激子的现象的延迟荧光发射技术,并且正在进行利用延迟荧光现象的热激活延迟荧光(tadf)的材料的开发。
技术实现思路
1、本公开的实施方式提供了其中发光效率和装置使用寿命得到改善的发光装置。而且,根据本公开的发光装置实现了驱动电压、发光效率、使用寿命和量子效率之间的良好平衡。
2、本公开的实施方式也提供了能够改善发光装置的发光效率和装置使用寿命的稠合多环化合物。
3、本公开的实施方式提供了发光装置,其包括:第一电极、面向第一电极的第二电极以及在第一电极和第二电极之间的发射层,其中发射层包括由下面的式1表示的第一化合物:
4、[式1]
5、
6、在上面的式1中,r1至r4各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、硝基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基,或与相邻基团键合以形成环,z1和z2各自独立地为取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基,n1和n2各自独立地为选自0至4的整数,并且n3和n4各自独立地为选自0至3的整数。
7、在实施方式中,由上面的式1表示的第一化合物可由下面的式2表示:
8、[式2]
9、
10、在上面的式2中,r5和r6各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、硝基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的硫基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基,或与相邻基团键合以形成环,并且n5和n6各自独立地为选自0至5的整数。
11、在上面的式2中,与关于上面的式1限定的相同内容可应用于r1至r4和n1至n4。
12、在实施方式中,由上面的式1表示的第一化合物可由选自下面的式3-1至式3-3中的任何一个表示:
13、[式3-1]
14、
15、[式3-2]
16、
17、[式3-3]
18、
19、在上面的式3-1至式3-3中,x1至x3各自独立地为nr17、o或s,r11至r17各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基,n11至n15各自独立地为选自0至7的整数,并且n16为选自0至5的整数。
20、在上面的式3-1至式3-3中,与关于上面的式1限定的相同内容可应用于r1至r4和n1至n4。
21、在实施方式中,由上面的式1表示的第一化合物可由下面的式4表示:
22、[式4]
23、
24、在上面的式4中,r3-1为氘原子、卤原子、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基,r3'为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基,并且n3'为选自0至2的整数。
25、在上面的式4中,与关于上面的式1限定的相同内容可应用于r1、r2、r4、n1、n2、n4、z1和z2。
26、在实施方式中,上面的r3-1可为氘原子或者取代的或未取代的具有1至10个碳原子的烷基,或可由选自下面的式5-1至式5-4中的任何一个表示:
27、[式5-1]
28、
29、[式5-2]
30、
31、[式5-3]
32、
33、[式5-4]
34、
35、在上面的式5-1至式5-4中,x4为nra6、o、s或se,ra1至ra6各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基,a为0或1,当a为1时,y为直接连接,m1、m3和m4各自独立地为选自0至5的整数,m2为选自0至4的整数,m5为选自0至7的整数,a和m3的总和为5或更小,并且a和m4的总和为5或更小。
36、在实施方式中,由上面的式1表示的第一化合物可由选自下面的式6-1至式6-4中的任何一个表示:
37、[式6-1]
38、
39、[式6-2]
40、
41、[式6-3]
42、
43、[式6-4]
44、
45、在上面的式6-1至式6-4中,r1-1和r2-1各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基,r1-1a和r2-1a各自独立地为取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的二苯并呋喃基或者取代的或未取代的咔唑基,并且a1和a2各自独立地为选自0至3的整数。
46、在上面的式6-1至式6-4中,与关于上面的式1限定的相同内容可应用于r3、r4、n3、n4、z1和z2。
47、在实施方式中,由上面的式1表示的第一化合物可由选自下面的式7-1至式7-5中的任何一个表示:
48、[式7-1]
49、
50、[式7-2]
51、
52、[式7-3]
53、
54、[式7-4]
55、
56、[式7-5]
57、
58、在上面的式7-1至式7-5中,xa和xb各自独立地为直接连接、o、nr35、cr36r37、s或se,xc为o、nr35、cr36r37、s或se,r21至r37各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基,ra和rb各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基,或与相邻基团键合以形成环,r1'、r2'和r2”各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基,n1'和n2'各自独立地为选自0至3的整数,n2”为选自0至2的整数,b和c各自独立地为0或1,n21至n29各自独立地为选自0至5的整数,n30、n31、n33和n34各自独立地为选自0至4的整数,n32为选自0至3的整数,b和n25的总和为5或更小,b和n26的总和为5或更小,c和n27的总和为5或更小,并且c和n28的总和为5或更小。
59、在上面的式7-1至式7-5中,与关于上面的式1限定的相同内容可应用于r3、r4、n3、n4、z1和z2。
60、在实施方式中,上面的z1和z2可各自独立地由选自下面的式8-1至式8-4中的任何一个表示:
61、[式8-1]
62、
63、[式8-2]
64、
65、[式8-3]
66、
67、[式8-4]
68、
69、在上面的式8-1至式8-4中,cy1为取代的或未取代的具有3至10个碳原子的环烷基,x5为nrb5、o或s,rb1至rb5各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基,m11为选自0至5的整数,m12为选自0至4的整数,并且m13和m14各自独立地为选自0至7的整数。
70、在实施方式中,发射层可进一步包括由下面的式h-1表示的第二化合物:
71、[式h-1]
72、
73、在上面的式hh-1中,a1至a8各自独立地为n或cr51,l1为直接连接、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的亚杂芳基,ya为直接连接、cr52r53或sir54r55,ar1为取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基,并且r51至r55各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的硫基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的胺基,取代的或未取代的硼基、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基,或与相邻基团结合以形成环。
74、在实施方式中,发射层可进一步包括由下面的式h-2表示的第三化合物:
75、[式h-2]
76、
77、在上面的式h-2中,z3至z5各自独立地为n或cr46,选自z3至z5中的至少一个为n,并且r43至r46各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的硫基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的硼基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至60个成环碳原子的杂芳基,或与相邻基团键合以形成环。
78、在实施方式中,发射层可进一步包括由下面的式d-1表示的第四化合物:
79、[式d-1]
80、
81、在上面的式d-1中,q1至q4各自独立地为c或n,c1至c4各自独立地为取代的或未取代的具有5至30个成环碳原子的烃环或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂环,l11至l13各自独立地为直接连接、*-o-*、*-s-*、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的亚烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的亚杂芳基,在l11至l13中,“-*”意指连接至c1至c4的部分,b1至b3各自独立地为0或1,r51至r56各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的硫基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的硼基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至60个成环碳原子的杂芳基,或与相邻基团键合以形成环,并且d1至d4各自独立地为选自0至4的整数。
82、在本公开的实施方式中,稠合多环化合物由上面的式1表示。