一种数字滤线栅系统采集图像的方法和系统与流程

本申请涉及医疗设备成像技术领域，特别涉及一种数字滤线栅系统采集图像的方法和系统。

背景技术：

近年来，射线数字成像(digitalradiography，dr)在医学诊断领域发挥着不可替代的作用。当x射线穿过人体时，由于人体不同组织对x射线的衰减不同，通过探测器接收到的x射线强度可以反映出人体组织的信息。但是由于部分x射线经过人体组织时会发生散射，这些散射x射线会产生不包含组织结构信息的低频的附加信号，从而降低dr系统曝光图像的质量，例如：降低图像的对比度、增加图像的噪声。滤线栅可以滤除散射x射线，目前被广泛使用，但是滤线栅在滤除散射x射线的同时也会滤除部分主射x射线。

目前的自动曝光控制技术(automaticexposurecontrol，aec)虽然能够准确的选取dr系统的曝光剂量，但是其不能解决滤线栅抑制了部分主射线导致增加受检者接受剂量的问题。数字滤线栅技术是滤线栅的一种有效替代方法，目前已经被广泛使用。例如，申请公布号为cn108577872a和cn107928690a的中国申请中公开了数字滤线栅技术。数字滤线栅技术仅滤除散射x射线并不会滤除主射x射线，从而可以使受检者接受的剂量降低，而且节约了滤线栅的制作成本。但是，在应用了数字滤线栅技术之后，如果继续应用现有的自动曝光控制技术的剂量阈值来控制dr系统曝光，会导致受检者接受不必要的曝光剂量，而且数字滤线栅技术能降低多少受检者接受的剂量因人而异，因此现有情况下的曝光截止剂量可能并不满足临床需求。

技术实现要素：

基于此，提供一种数字滤线栅系统采集图像的方法和系统。

本申请实施例之一提供一种数字滤线栅系统采集图像的方法。所述方法包括：根据目标的拍摄部位确定其预定剂量阈值；对所述部位曝光以采集目标图像；获得取曝光持续期间的曝光剂量；当所述曝光剂量达到预定剂量阈值时，停止曝光；其中，所述预定剂量阈值与所述部位的关系是预存的，其中，所述预定剂量阈值和所述部位的关系是基于带滤线栅射线成像系统针对所述部位对应的模体曝光得到的参考图像的评价参数确定的。

在一些实施例中，所述预定剂量阈值和所述部位的关系是基于带滤线栅射线成像系统针对所述部位对应的模体曝光得到的参考图像的评价参数确定的，具体为：以所述带滤线栅射线成像系统针对所述部位对应的模体曝光得到参考图像；确定所述参考图像的评价参数；以所述数字滤线栅系统通过调节球管的曝光参数得到预采集图像的评价参数；确定所述预采集图像的评价参数与所述参考图像的评价参数相比是否在阈值范围内；若在阈值范围内，则将所述预采集图像对应的曝光剂量作为预定剂量阈值。

在一些实施例中，所述调节球管的曝光参数包括：保持所述球管的管电压与基于带滤线栅射线成像系统针对所述部位对应的模体曝光时的管电压相同，调节所述球管的曝光剂量。

在一些实施例中，所述图像的评价参数包括信噪比或者感兴趣区域的像素灰度值。

在一些实施例中，所述方法进一步包括：根据不同地域、性别、身高和/或体重的人体组织和/或器官制作多个不同模体；获取所述多个不同模体部位分别对应的预定剂量阈值，制作预定剂量阈值表作为数字滤线栅系统的诊断参考剂量。

在一些实施例中，所述模体包括水模、pmma模体或者假体。

本申请实施例之一提供一种数字滤线栅系统采集图像的系统。所述系统包括预定剂量阈值确定模块、目标图像采集模块、曝光剂量获取模块和停止曝光模块；所述预定剂量阈值确定模块，用于根据目标的拍摄部位确定其预定剂量阈值；所述目标图像采集模块，用于对所述部位曝光以采集目标图像；所述曝光剂量获取模块，用于获取曝光持续期间的曝光剂量；所述停止曝光模块，用于当所述曝光剂量达到预定剂量阈值时，停止曝光；其中，所述预定剂量阈值与所述部位的关系是预存的，所述预定剂量阈值和所述部位的关系是基于带滤线栅射线成像系统针对所述部位对应的模体曝光得到的参考图像的评价参数确定的。

本申请实施例之一提供一种获取数字滤线栅系统曝光阈值的装置。所述装置包括：至少一个处理器和至少一个存储设备，所述存储设备用于存储指令，当所述至少一个处理器执行所述指令时，实现以下操作。可以根据目标的拍摄部位确定其预定剂量阈值；对所述部位曝光以采集目标图像；获取曝光持续期间的曝光剂量；当所述曝光剂量达到预定剂量阈值时，停止曝光；其中，所述预定剂量阈值与所述部位的关系是预存的，所述预定剂量阈值和所述部位的关系是基于带滤线栅射线成像系统针对所述部位对应的模体曝光得到的参考图像的评价参数确定的。

本申请实施例之一提供一种计算机可读存储介质。所述存储介质存储计算机程序，当计算机读取存储介质中的计算机程序后，计算机运行如下操作。可以根据目标的拍摄部位确定其预定剂量阈值；对所述部位曝光以采集目标图像；获取曝光持续期间的曝光剂量；当所述曝光剂量达到预定剂量阈值时，停止曝光；其中，所述预定剂量阈值与所述部位的关系是预存的，所述预定剂量阈值和所述部位的关系是基于带滤线栅射线成像系统针对所述部位对应的模体曝光得到的参考图像的评价参数确定的。

附图说明

本申请将以示例性实施例的方式进一步说明，这些示例性实施例将通过附图进行详细描述。这些实施例并非限制性的，在这些实施例中，相同的编号表示相同的结构，其中：

图1是根据本申请一些实施例所示的带滤线栅射线成像系统的示意图；

图2是根据本申请一些实施例所示的数字滤线栅射线成像系统的示意图；

图3是根据本申请一些实施例所示的一个示例性处理设备的框图；

图4是根据本申请一些实施例所示的数字滤线栅系统采集图像的方法的示例性流程图；以及

图5是根据本申请一些实施例所示的获取数字滤线栅系统预定剂量阈值的方法的示例性流程图。

图6是根据本申请一些实施例所示的获取不同模体的数字滤线栅系统的预定剂量阈值的方法的示例性流程图。

附图标记：101为球管，102为模体，103为滤线栅，104为电离室，105为探测器。

具体实施方式

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单的介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些示例或实施例，对于本领域的普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图将本申请应用于其它类似情景。除非从语言环境中显而易见或另做说明，图中相同标号代表相同结构或操作。

应当理解，本文使用的“系统”、“装置”、“单元”和/或“模块”是用于区分不同级别的不同组件、元件、部件、部分或装配的一种方法。然而，如果其他词语可实现相同的目的，则可通过其他表达来替换所述词语。

如本申请和权利要求书中所示，除非上下文明确提示例外情形，“一”、“一个”、“一种”和/或“该”等词并非特指单数，也可包括复数。一般说来，术语“包括”与“包含”仅提示包括已明确标识的步骤和元素，而这些步骤和元素不构成一个排它性的罗列，方法或者设备也可能包含其它的步骤或元素。

本申请中使用了流程图用来说明根据本申请的实施例的系统所执行的操作。应当理解的是，前面或后面操作不一定按照顺序来精确地执行。相反，可以按照倒序或同时处理各个步骤。同时，也可以将其他操作添加到这些过程中，或从这些过程移除某一步或数步操作。

参照附图并考虑以下描述，本申请的这些和其他特征以及相关的结构元件以及制造的部件和经济的结合的操作和功能的方法可以变得更加明显，且都构成本申请的一部分。然而，应当明确地理解，附图仅仅是为了说明和描述的目的，并不意图限制本申请的范围。应当理解的是，附图不是按比例的。

图1是根据本申请一些实施例所示的带滤线栅射线成像系统100的示意图。带滤线栅射线成像系统100可包括球管101、模体102、滤线栅103、电离室104和探测器105。球管101用于产生x射线，滤线栅103用于过滤经过模体102后的散射x射线，电离室104用于显示经过滤线栅103过滤后的x射线剂量，探测器105用于接收x射线并生成曝光图像，高压发生器(图中未示出)用于为球管101提供电压。在一些实施例中，模体102可以是水模、聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate，pmma)模体或者假体。在一些实施例中，模体102可以根据不同人体部位选择不同材质进行制作，可以选择与实际人体部位最接近的材质。例如，假体中模拟骨组织部分可以用金属制作、模拟肺部的部分可以以空气填充。

在保证图像质量的前提下，为快速准确的选取系统的曝光参数，采用自动曝光控制技术。自动曝光控制技术基本原理为以达到临床要求的图像的评价参数为依据，设置特定的剂量阈值来控制曝光结束，该特定的剂量阈值也被称为曝光截止剂量。在一些实施例中，以达到临床要求的图像的评价参数为依据，设置预定剂量阈值，通过放置在成像探测器105前的电离室104实时反馈剂量数值，当其达到预定剂量阈值时，停止曝光。在一些实施例中，图像的评价参数可以包括信噪比和/或感兴趣区域的像素灰度值。

图2是根据本申请一些实施例所示的数字滤线栅射线成像系统200的示意图。数字滤线栅射线成像系统200可以包括球管101、模体102、电离室104和探测器105。数字滤线栅射线成像系统200可以使用数字滤线栅技术对探测器105的曝光图像进行处理，得到处理后的曝光图像。数字滤线栅射线成像系统200的成像过程与带滤线栅射线成像系统100一致，关于成像过程的更多细节可以在本申请的其他地方找到(例如，带滤线栅射线成像系统100及其相关描述)。

有关数字滤线栅技术目前已经被广泛使用，例如，申请公布号为cn108577872a和cn107928690a的中国申请中公开了数字滤线栅技术。申请公布号为cn108577872a的中国申请中公开了一种医学图像的去散射方法，包括：获取预设成像条件下射线经过不同厚度的组织模体时，探测器晶体接收到的主射线比例；获取预设成像条件下射线经过不同厚度的器官模体时，探测器晶体接收到的主射线比例；获取预设成像条件下的空拍图像；获取医学图像中的组织图像和器官图像；基于所述组织图像和第一图像获取所述组织图像中每一个像素点对应的组织的等效厚度；所述第一图像是指与采集所述医学图像时的成像条件对应的空拍图像中与所述组织图像所在区域对应的空拍图像；基于所述器官图像和第二图像获取所述器官图像中每一个像素点对应的器官的等效厚度；所述第二图像是指与采集所述医学图像时的成像条件对应的空拍图像中与所述器官图像所在区域对应的空拍图像；基于所述组织图像中每一个像素点对应的组织的等效厚度及与采集所述医学图像时的成像条件对应的预设成像条件下射线穿过不同厚度组织模体时探测器晶体接收到的主射线比例以及组织图像获得所述组织图像的去散射图像；基于所述器官图像中每一个像素点对应的器官的等效厚度及与采集所述医学图像时的成像条件对应的预设成像条件下射线穿过不同厚度器官模体时探测器晶体接收到的主射线比例以及器官图像获得所述器官图像的去散射图像；叠加所述组织图像的去散射图像和所述器官图像的去散射图像以获得去散射的医学图像。申请公布号为cn107928690a的中国申请中公开了一种确定探测器晶体接收到的主射线比例的方法，包括：获取射线经过模体后，探测器接收到的光子信息；基于探测器晶体位置及所述光子信息确定所述探测器晶体接收到的所有光子能量及主射光子能量；基于所述主射光子能量及所有光子能量获得探测器晶体接收到的主射线比例。

图3是根据本申请一些实施例所示的一个示例性处理设备300的框图。处理设备300包括预定剂量阈值确定模块模块301、目标图像采集模块302、曝光剂量获取模块303和停止曝光模块304。

预定剂量阈值确定模块301可以根据目标拍摄部位确定其预定剂量阈值；其中，所述预定剂量阈值与所述部位的关系是预存的，所述预定剂量阈值和所述部位的关系是基于带滤线栅射线成像系统针对所述部位对应的模体曝光得到的参考图像的评价参数确定的。

在一些实施例中，该目标拍摄部位可以是受检者的受检部位。例如，受检者的头部或胸部。在一些实施例中，该预定剂量阈值可以是电离室104显示的x射线剂量，其与球管101的曝光剂量成正相关。其中，该预定剂量阈值与球管101的曝光剂量成正相关关系的相关系数是基于带滤线栅射线成像系统200的内部设备(球管101、电离室104、探测器105等)和目标拍摄部位的相关参数共同来确定的。

在一些实施例中，预定剂量阈值与目标拍摄部位的关系可以预先确定并存储在数字滤线栅射线成像系统200的存储设备中。在一些实施例中，数字滤线栅射线成像系统200系统可以根据受检者的特征(如区域、性别、身高、体重等)和被检组织和/或器官来确定选用的预定剂量阈值。在一些实施例中，预定剂量阈值与目标拍摄部位的关系是基于带滤线栅射线成像系统100针对目标拍摄部位对应的模体曝光得到的参考图像的评价参数确定的。关于确定预定剂量阈值与目标拍摄部位的关系的更多细节可以在本申请的其他地方找到(例如，获取数字滤线栅系统预定剂量阈值的方法的流程图500及其相关描述)。

目标图像采集模块302可以对所述部位曝光以采集目标图像。数字滤线栅射线成像系统200的成像过程与带滤线栅射线成像系统100一致，关于成像过程的更多细节可以在本申请的其他地方找到(例如，带滤线栅射线成像系统100及其相关描述)，在此不再赘述。在一些实施例中，该目标图像可以为至少一次曝光后获得。在一些实施例中，该目标图像可以为对应于目标拍摄部位的至少一幅曝光图像。

曝光剂量获取模块303可以获取曝光持续期间的曝光剂量。在一些实施例中，该球管101的曝光剂量可以与电离室104显示的x射线剂量成正相关。其中，该电离室104显示的x射线剂量与球管101的曝光剂量成正相关关系的相关系数是基于带滤线栅射线成像系统200的内部设备(球管101、电离室104、探测器105等)和目标拍摄部位的相关参数共同来确定的。

在一些实施例中，曝光剂量可以通过调节球管101的曝光参数进行调节。在一些实施例中，曝光参数可以包括管电压、管电流和脉冲的有效时间。在一些实施例中，对于特定的人体部位(例如，手部或胸部)和所对应的模体，通常地，曝光参数中管电压可以是被固定的(例如，管电压可以是设备厂家出厂前确定的，也可以是医生根据使用经验选择的，在此不作限制)。在一些实施例中，调节球管101的曝光参数可以是保持球管101的管电压与预定剂量阈值对应的管电压相同，调节管电流和/或脉冲的有效时间。在一些实施例中，调节球管101的曝光参数可以是保持管电压与预定剂量阈值对应的管电压相同，不断增加管电流和/或脉冲的有效时间，也可以是不断降低管电流和/或脉冲的有效时间。在一些实施例中，调节球管101的曝光参数的方式可以是随机、连续或离散等方式。

停止曝光模块304可以当所述曝光剂量达到预定剂量阈值时，停止曝光。在一些实施例中，该球管101的曝光剂量可以与电离室104显示的x射线剂量成正相关(关于正相关的详细描述，在本申请其他地方可以找到，如曝光剂量获取模块303及其相关描述中)。在一些实施例中，当球管101的曝光剂量对应的电离室104显示的x射线剂量达到预定剂量阈值时，停止曝光，同时将该曝光剂量对应的采集图像作为目标图像。

应该注意的是，上述关于处理设备300的描述仅出于说明性目的而提供，并不旨在限制本申请的范围。对于本领域的普通技术人员来说，可以根据本申请的描述，做出各种各样的修正和改变。然而，这些修正和改变不会背离本申请的范围。在一些实施例中，可以添加至少一个附加模块，或者可以将处理设备300的多个模块组合成一个模块。例如，处理设备300可以进一步包括存储模块。

图4是根据本申请一些实施例所示的数字滤线栅系统采集图像的方法的示例性流程图。

步骤401，根据目标拍摄部位确定其预定剂量阈值；其中，所述预定剂量阈值与所述部位的关系是预存的，所述预定剂量阈值和所述部位的关系是基于带滤线栅射线成像系统针对所述部位对应的模体曝光得到的参考图像的评价参数确定的。

在一些实施例中，该目标拍摄部位可以是受检者的受检部位。例如，受检者的头部或胸部。在一些实施例中，该预定剂量阈值可以是电离室104显示的x射线的剂量，其与球管101的曝光剂量成正相关。其中，该预定剂量阈值与球管101的曝光剂量成正相关关系的相关系数是基于带滤线栅射线成像系统200的内部设备(球管101、电离室104、探测器105等)和目标拍摄部位的相关参数共同来确定的。

在一些实施例中，预定剂量阈值与目标拍摄部位的关系可以预先确定并存储在数字滤线栅射线成像系统200的存储设备中。在一些实施例中，数字滤线栅射线成像系统200系统可以根据受检者的特征(如区域、性别、身高、体重等)和被检组织和/或器官来确定选用的预定剂量阈值。在一些实施例中，预定剂量阈值与目标拍摄部位的关系是基于带滤线栅射线成像系统100针对目标拍摄部位对应的模体曝光得到的参考图像的评价参数确定的。关于确定预定剂量阈值与目标拍摄部位的关系的更多细节可以在本申请的其他地方找到(例如，获取数字滤线栅系统预定剂量阈值的方法的流程图500及其相关描述)。在一些实施例中，预定剂量阈值确定模块301根据目标拍摄部位确定其预定剂量阈值。

步骤402，对所述部位曝光以采集目标图像。

数字滤线栅射线成像系统200的成像过程与带滤线栅射线成像系统100是基本一致的，关于成像过程的更多细节可以在本申请的其他地方找到(例如，带滤线栅射线成像系统100及其相关描述)，在此不再赘述。在一些实施例中，该目标图像可以为至少一次曝光后获得。在一些实施例中，该目标图像可以为对应于目标拍摄部位的至少一幅曝光图像。在一些实施例中，目标图像采集模块302可以对目标拍摄部位曝光以采集目标图像。

步骤403，获取曝光持续期间的曝光剂量。

在一些实施例中，该曝光剂量可以与电离室104显示的x射线剂量成正相关。其中，该电离室104显示的x射线剂量与球管101的曝光剂量成正相关关系的相关系数是基于带滤线栅射线成像系统200的内部设备(球管101、电离室104、探测器105等)和目标拍摄部位的相关参数共同来确定的。

在一些实施例中，曝光剂量可以通过调节球管101的曝光参数进行调节。在一些实施例中，曝光参数可以包括管电压、管电流和脉冲的有效时间。在一些实施例中，对于特定的人体部位(例如，手部或胸部)和所对应的模体，通常地，曝光参数中管电压可以是被固定的(例如，管电压可以是设备厂家出厂前确定的，也可以是医生根据使用经验选择的，在此不作限制)。在一些实施例中，调节球管101的曝光参数可以是保持球管101的管电压与预定剂量阈值对应的管电压相同，调节管电流和/或脉冲的有效时间。在一些实施例中，调节球管101的曝光参数可以是保持管电压与预定剂量阈值对应的管电压相同，不断增加管电流和/或脉冲的有效时间，也可以是不断降低管电流和/或脉冲的有效时间。在一些实施例中，调节球管101的曝光参数的方式可以是随机、连续或离散等方式。在一些实施例中，曝光剂量获取模块303可以获取数字滤线栅射线成像系统200曝光持续期间球管101的曝光剂量。

步骤404，当所述曝光剂量达到预定剂量阈值时，停止曝光。

在一些实施例中，该球管101的曝光剂量可以与电离室104显示的x射线剂量成正相关(关于正相关的详细描述，在本申请其他地方可以找到，如曝光剂量获取模块303及其相关描述中)。在一些实施例中，当球管101的曝光剂量对应的电离室104显示的x射线剂量达到预定剂量阈值时，停止曝光，同时将该曝光剂量对应的采集图像作为目标图像。在一些实施例中，停止曝光模块304可以在球管101的曝光剂量对应的电离室104显示的x射线剂量达到预定剂量阈值时，停止曝光。

应当注意的是，以上关于流程400及其描述，仅出于说明的目的而提供，并非旨在限制本申请的范围。对于本领域的普通技术人员来说，可以根据本申请的描述，做出各种各样的修正和改变。然而，这些修正和改变不会背离本申请的范围。

对于本领域的普通技术人员来讲，显然可以对所披露的实施例作出各种改变。在不偏离本申请的原则和范围的情况下，本申请并不限于所描述的实施例，而应该被给予与权利要求一致的最广泛的范围。

图5是根据本申请一些实施例所示的获取数字滤线栅系统预定剂量阈值的方法的示例性流程图。

步骤501，以所述带滤线栅射线成像系统针对所述部位对应的模体曝光得到参考图像。

关于带滤线栅射线成像系统100对模体曝光的更多细节可以在本申请的其他地方找到(例如，带滤线栅射线成像系统100及其相关描述)，在此不再赘述。在一些实施例中，模体可以包括水模、pmma模体或者假体。在一些实施例中，模体可以根据不同人体部位选择不同材质进行制作，可以选择与实际人体部位最接近的材质。例如，假体中模拟骨组织部分可以用金属制作、模拟肺部的部分可以以空气填充。在一些实施例中，该参考图像可以是有经验的医生根据临床经验进行选取。在一些实施例中，该参考图像还可以是带滤线栅射线成像系统100进行多次成像后进行统计选取。选取方式在此不作限制，以参考图像的评价参数能达到临床要求为准。

步骤502，确定所述参考图像的评价参数。

在一些实施例中，图像的评价参数包括信噪比和/或者感兴趣区域的像素灰度值，由计算机计算获得。在一些实施例中，该评价参数可以以数值的形式显示在带滤线栅射线成像系统100的显示设备上。

步骤503，以所述数字滤线栅系统通过调节球管的曝光参数得到预采集图像的评价参数。

数字滤线栅射线成像系统200的成像过程与带滤线栅射线成像系统100一致，关于成像过程的更多细节可以在本申请的其他地方找到(例如，带滤线栅射线成像系统100及其相关描述)，在此不再赘述。

在一些实施例中，当利用数字滤线栅射线成像系统200对模体进行曝光时，所述模体与带滤线栅射线系统100扫描时(相关描述可以在步骤501中的找到)的模体相同，该模体通常与身体的某部位是对应的。在一些实施例中，球管101的曝光参数可以包括管电压、管电流和脉冲的有效时间。在一些实施例中，对于特定的人体部位(例如，手部或胸部)和所对应的模体，通常地，曝光参数中管电压可以是被固定的(例如，管电压可以是设备厂家出厂前确定的，也可以是医生根据使用经验选择的，在此不作限制)，即，与带滤线栅射线系统100扫描该同一模体时的管电压相同。在一些实施例中，调节球管101的曝光参数可以是以带滤线栅射线系统100的曝光阈值(满足临床要求的图像的评价参数所对应的曝光剂量)为基准值，固定球管101的管电压，该管电压的值可以设置为与带滤线栅射线成像系统100针对该同一模体曝光时的管电压相同，不断降低管电流和/或脉冲的有效时间。在一些替代性实施例中，对于特定的人体部位对应的模体，调节曝光参数的方式也可以是以较小的曝光剂量(例如，曝光剂量为零)作为基准值，固定球管101的管电压与带滤线栅射线成像系统100针对该同一模体曝光时的管电压相同，不断增加管电流和/或脉冲的有效时间。在一些实施例中，调节曝光参数的方式可以是随机、连续或离散等方式。在一些实施例中，该预采集图像的评价参数可以包括信噪比和/或感兴趣区域的像素灰度值，由计算机对预采集图像进行计算获得。

步骤504，确定所述预采集图像的评价参数与所述参考图像的评价参数相比是否在阈值范围内。

在一些实施例中，图像的评价参数可以包括信噪比和/或感兴趣区域的像素灰度值，由计算机对预采集图像进行计算获得。在一些实施例中，预采集图像的评价参数与参考图像的评价参数相比的方式可以是对应的信噪比和/或感兴趣区域的像素灰度值之差或之商。在一些实施例中，该阈值可以为预采集图像的评价参数与参考图像的评价参数之差小于或等于阈值。在一些实施例中，图像的评价参数之差越小越好。例如，该阈值可以是信噪比的差值为0.01db、0.001db或0db；该阈值也可以是灰度值的差值为0.01、0.001或0；可以理解，该信噪比的差值或者灰度值的差值也可以为其他数值，在此不作限制。在一些实施例中，该阈值可以为预采集图像的评价参数与参考图像的评价参数之商等于或无限接近阈值。在一些实施例中，该阈值可以为1或无限接近1。例如，该阈值可以是信噪比之商为0.9999、1或1.0001；该阈值也可以是灰度值之商为0.9999、1或1.0001。这样，以带滤线栅的射线系统100的参考图像的评价参数作为基准或媒介，就可以在数字滤线栅系统200中建立起与各目标拍摄部位相关的预定剂量阈值。对于不同受检者的相同目标拍摄部位(或对应的不同模体的相同部位)的预定剂量阈值可能不同的相关描述可以在本申请的其他地方找到(例如，图6及其相关描述)。

步骤505，若在阈值范围内，则将所述预采集图像对应的曝光剂量作为预定剂量阈值。

在一些实施例中，若预采集图像的评价参数与参考图像的评价参数相比不在预定阈值范围内，重复步骤503和步骤504，调节数字滤线栅射线成像系统200的球管101的曝光参数进行持续曝光，得到预采集图像的评价参数。在一些实施例中，若预采集图像的评价参数与参考图像的评价参数相比在预定阈值范围内，此时，预采集图像的评价参数与参考图像的评价参数一致或接近，预采集图像的评价参数可以达到临床要求，曝光结束，并将预采集图像对应的曝光剂量所对应的电离室104显示的x射线剂量作为数字滤线栅射线成像系统200的预定剂量阈值。在一些实施例中，该预定剂量阈值可以作为模体对应的受检者被检部位的预定剂量阈值。

应当注意的是，以上关于流程500及其描述，仅出于说明的目的而提供，并非旨在限制本申请的范围。对于本领域的普通技术人员来说，可以根据本申请的描述，做出各种各样的修正和改变。然而，这些修正和改变不会背离本申请的范围。

对于本领域的普通技术人员来讲，显然可以对所披露的实施例作出各种改变。在不偏离本申请的原则和范围的情况下，本申请并不限于所描述的实施例，而应该被给予与权利要求一致的最广泛的范围。

图6是根据本申请一些实施例所示的获取不同模体的数字滤线栅系统的预定剂量阈值的方法的示例性流程图。

步骤601，根据不同地域、性别、身高和/或体重的人体组织和/或器官制作对应的多个不同模体。

在一些实施例中，不同地域可以是亚洲、欧洲、非洲或美洲。在一些实施例中，不同地域可以是同一个国家不同区域。例如，中国的北方人和南方人。在一些实施例中，不同性别可以是男性和女性。具体地，还可以是不同年龄的男性和女性。在一些实施例中，不同身高可以是0.5m、1.0m、1.2m、1.4m、1.6m、1.8m等。在一些实施例中，不同体重可以是20kg、40kg、50kg、60kg、70kg、80kg、90kg、100kg等。在一些实施例中，不同组织可以是肌肉组织、神经组织、骨组织、上皮组织等。在一些实施例中，不同器官可以是心脏、肝脏、肺部、胃部、肾部等。

在一些实施例中，根据不同地域、性别、身高和/或体重的人体组织和/或器官可以选择不同的材料或材料大小进行模体制作。例如，假体中模拟骨组织部分可以用金属制作、模拟肺部部分可以以空气填充。又例如，不同年龄和性别的假体中模拟骨组织和模拟肺部可以分别选择不同的金属大小和空气量进行制作。又例如，不同组织或器官的pmma模体可以选择不同的pmma厚度进行制作。在一些实施例中，根据不同地域、性别、身高和/或体重的人体组织和/或器官可以进行任意排列组合，制作对应的多个不同的模体以获取多个不同的预定剂量阈值。

步骤602，获取所述多个不同模体部位对应的预定剂量阈值，制作预定剂量阈值表作为数字滤线栅系统的诊断参考剂量。

在一些实施例中，根据上述步骤501～505所述方法，可以获取多个不同模体部位对应的数字滤线栅系统的预定剂量阈值，制作预定剂量阈值表。在一些实施例中，该预定剂量阈值表中可以包括同一个假体的不同部位(如同一个假体上的模拟肺部和模拟骨组织)分别对应的预定剂量阈值，也可以包括不同假体的相同或者不同部位(如，一个假体模拟一个50kg中国人的肌肉组织，另一个假体模拟80kg中国人的肌肉组织；或者一个假体模拟肺部，另一个假体模拟头部)分别对应的预定剂量阈值，其中，前述假体可以以其他模体替代。在一些实施例中，该预定剂量阈值表可以预存在数字滤线栅射线成像系统200的存储设备中以作为对受检者的目标拍摄部位选用预定剂量阈值的参考。在一些实施例中，系统可以根据受检者的区域、性别、身高和体重与被检组织或器官在预定剂量阈值表中进行插值或者就近取值来确定选用的曝光剂量。在一些实施例中，该预定剂量阈值可以是电离室104显示的x射线剂量，其与球管101的曝光剂量成正相关。其中，该预定剂量阈值与球管101的曝光剂量成正相关关系的相关系数是基于带滤线栅射线成像系统200的内部设备(球管101、电离室104、探测器105等)和目标拍摄部位的相关参数共同来确定的。

应当注意的是，以上关于流程600及其描述，仅出于说明的目的而提供，并非旨在限制本申请的范围。对于本领域的普通技术人员来说，可以根据本申请的描述，做出各种各样的修正和改变。然而，这些修正和改变不会背离本申请的范围。

对于本领域的普通技术人员来讲，显然可以对所披露的实施例作出各种改变。在不偏离本申请的原则和范围的情况下，本申请并不限于所描述的实施例，而应该被给予与权利要求一致的最广泛的范围。

本申请实施例可能带来的有益效果包括但不限于：通过采用不同模体来校正数字滤线栅射线成像系统的预定剂量阈值，可以在检测受检者时快速、准确地选取对其使用的对应曝光剂量，从而可以降低受检者接受的曝光剂量。需要说明的是，不同实施例可能产生的有益效果不同，在不同的实施例里，可能产生的有益效果可以是以上任意一种或几种的组合，也可以是其他任何可能获得的有益效果。

上文已对基本概念做了描述，显然，对于本领域技术人员来说，上述详细披露仅仅作为示例，而并不构成对本申请的限定。虽然此处并没有明确说明，本领域技术人员可能会对本申请进行各种修改、改进和修正。该类修改、改进和修正在本申请中被建议，所以该类修改、改进、修正仍属于本申请示范实施例的精神和范围。

同时，本申请使用了特定词语来描述本申请的实施例。如“一个实施例”、“一实施例”、和/或“一些实施例”意指与本申请至少一个实施例相关的某一特征、结构或特点。因此，应强调并注意的是，本说明书中在不同位置两次或多次提及的“一实施例”或“一个实施例”或“一个替代性实施例”并不一定是指同一实施例。此外，本申请的一个或多个实施例中的某些特征、结构或特点可以进行适当的组合。

此外，本领域技术人员可以理解，本申请的各方面可以通过若干具有可专利性的种类或情况进行说明和描述，包括任何新的和有用的工序、机器、产品或物质的组合，或对他们的任何新的和有用的改进。相应地，本申请的各个方面可以完全由硬件执行、可以完全由软件(包括固件、常驻软件、微码等)执行、也可以由硬件和软件组合执行。以上硬件或软件均可被称为“数据块”、“模块”、“引擎”、“单元”、“组件”或“系统”。此外，本申请的各方面可能表现为位于一个或多个计算机可读介质中的计算机产品，该产品包括计算机可读程序编码。

计算机存储介质可能包含一个内含有计算机程序编码的传播数据信号，例如在基带上或作为载波的一部分。该传播信号可能有多种表现形式，包括电磁形式、光形式等，或合适的组合形式。计算机存储介质可以是除计算机可读存储介质之外的任何计算机可读介质，该介质可以通过连接至一个指令执行系统、装置或设备以实现通讯、传播或传输供使用的程序。位于计算机存储介质上的程序编码可以通过任何合适的介质进行传播，包括无线电、电缆、光纤电缆、rf、或类似介质，或任何上述介质的组合。

本申请各部分操作所需的计算机程序编码可以用任意一种或多种程序语言编写，包括面向对象编程语言如java、scala、smalltalk、eiffel、jade、emerald、c++、c#、vb.net、python等，常规程序化编程语言如c语言、visualbasic、fortran2003、perl、cobol2002、php、abap，动态编程语言如python、ruby和groovy，或其他编程语言等。该程序编码可以完全在用户计算机上运行、或作为独立的软件包在用户计算机上运行、或部分在用户计算机上运行部分在远程计算机运行、或完全在远程计算机或服务器上运行。在后种情况下，远程计算机可以通过任何网络形式与用户计算机连接，比如局域网(lan)或广域网(wan)，或连接至外部计算机(例如通过因特网)，或在云计算环境中，或作为服务使用如软件即服务(saas)。

此外，除非权利要求中明确说明，本申请所述处理元素和序列的顺序、数字字母的使用、或其他名称的使用，并非用于限定本申请流程和方法的顺序。尽管上述披露中通过各种示例讨论了一些目前认为有用的发明实施例，但应当理解的是，该类细节仅起到说明的目的，附加的权利要求并不仅限于披露的实施例，相反，权利要求旨在覆盖所有符合本申请实施例实质和范围的修正和等价组合。例如，虽然以上所描述的系统组件可以通过硬件设备实现，但是也可以只通过软件的解决方案得以实现，如在现有的服务器或移动设备上安装所描述的系统。

同理，应当注意的是，为了简化本申请披露的表述，从而帮助对一个或多个发明实施例的理解，前文对本申请实施例的描述中，有时会将多种特征归并至一个实施例、附图或对其的描述中。但是，这种披露方法并不意味着本申请对象所需要的特征比权利要求中提及的特征多。实际上，实施例的特征要少于上述披露的单个实施例的全部特征。

一些实施例中使用了描述成分、属性数量的数字，应当理解的是，此类用于实施例描述的数字，在一些示例中使用了修饰词“大约”、“近似”或“大体上”来修饰。除非另外说明，“大约”、“近似”或“大体上”表明所述数字允许有±20％的变化。相应地，在一些实施例中，说明书和权利要求中使用的数值参数均为近似值，该近似值根据个别实施例所需特点可以发生改变。在一些实施例中，数值参数应考虑规定的有效数位并采用一般位数保留的方法。尽管本申请一些实施例中用于确认其范围广度的数值域和参数为近似值，在具体实施例中，此类数值的设定在可行范围内尽可能精确。

针对本申请引用的每个专利、专利申请、专利申请公开物和其他材料，如文章、书籍、说明书、出版物、文档等，特此将其全部内容并入本申请作为参考。与本申请内容不一致或产生冲突的申请历史文件除外，对本申请权利要求最广范围有限制的文件(当前或之后附加于本申请中的)也除外。需要说明的是，如果本申请附属材料中的描述、定义、和/或术语的使用与本申请所述内容有不一致或冲突的地方，以本申请的描述、定义和/或术语的使用为准。

最后，应当理解的是，本申请中所述实施例仅用以说明本申请实施例的原则。其他的变形也可能属于本申请的范围。因此，作为示例而非限制，本申请实施例的替代配置可视为与本申请的教导一致。相应地，本申请的实施例不仅限于本申请明确介绍和描述的实施例。