偏振片和液晶显示装置的制造方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及偏振片和具有该偏振片的液晶显示装置。
【背景技术】
[0002] 偏振片作为构成液晶显示装置的光学部件之一有用。偏振片通常以在起偏器的两 面层叠透明树脂膜作为保护膜的状态组装到液晶显示装置中使用。近年来，随着液晶显示 装置的薄壁化，对组装到液晶显示装置中的偏振片也要求进一步薄壁化。因此，提出了仅在 起偏器的单侧层叠有保护膜的偏振片(专利文献1)。
[0003] 另外，为了实现液晶显示装置的亮度提高，特别是在配置于液晶显示装置的光源 侧的偏振片上介由粘结剂层层叠反射型偏振光膜(亮度提高膜）。而且作为上述粘结剂层， 为了抑制液晶显示装置的显示部产生的干涉条纹，大多使用扩散粘结剂层。
[0004] 在仅于单侧层叠有保护膜的偏振片上介由粘结剂层层叠上述亮度提高膜时，与粘 结剂层相接的面变成起偏器(专利文献2)。这样的层构成的偏振片存在起偏器与粘结剂层 的密合力小这样的问题。
[0005] 此外，特别是使用扩散粘结剂作为粘结剂层时，存在湿热环境下的粘结剂层的耐 久性低，偏振片产生浮起、脱皮这样的问题。
[0006] 现有技术文献
[0007] 专利文献
[0008] 专利文献1:日本特开平10 -186133号公报 [0009] 专利文献2:日本特开2010 - 39458号公报
【发明内容】
[0010] 本发明的目的在于提供在起偏器的单侧介由粘结剂层层叠亮度提高膜之类的功 能性树脂层的偏振片和具有该偏振片的液晶显示装置，该偏振片中，起偏器与粘结剂层的 密合力强，在湿热环境下的耐久性提高。
[0011] [1]-种偏振片，其特征在于，依次层叠有功能性树脂层、第一粘结剂层、第一保护 层和起偏器，其中，第一保护层为固化性树脂组合物的固化物，且固化性树脂组合物含有活 性能量线固化性化合物。
[0012] [2]根据[1]所述的偏振片，其特征在于，固化性树脂组合物含有光扩散剂。
[0013] [3]根据[1]所述的偏振片，其中，第一粘结剂层为扩散粘结剂层。
[0014] [4]根据[1]所述的偏振片，其中，功能性树脂层为具有亮度提高膜的层。
[0015] [5]根据[1]所述的偏振片，其中，活性能量线固化性化合物含有分子内具有至少1 个（甲基)丙烯酰氧基的（甲基)丙烯酸系化合物。
[0016] [6]根据[1]所述的偏振片，其中，活性能量线固化性化合物含有阳离子聚合性化 合物。
[0017] [7]根据[6]所述的偏振片，其中，阳离子聚合性化合物含有分子内具有至少1个环 氧乙烷环的化合物。
[0018] [8]根据[1]所述的偏振片，其中，第一粘结剂层的厚度为0.1~10WI1。
[0019] [9]根据[1]所述的偏振片，其中，在起偏器的与层叠有第一保护层的一侧相反的 一侧具有第二保护层。
[0020] [10]根据[9]所述的偏振片，其中，第二保护层为热塑性树脂膜。
[0021] [11]根据[9]所述的偏振片，其中，在第二保护层的与层叠有起偏器的一侧相反的 一侧具有第二粘结剂层。
[0022] [12]根据[11]所述的偏振片，其中，在第二粘结剂层的与层叠有第二保护层的一 侧相反的一侧的表面层叠有剥离膜。
[0023] [13]-种液晶显示装置，具有[1]~[11]中任一项所述的偏振片和液晶单元。
[0024] 根据本发明，能够提供在起偏器的单侧介由粘结剂层层叠有功能性树脂层的偏振 片和具有该偏振片的液晶显示装置，该偏振片中，起偏器与粘结剂层的密合力强，在湿热环 境下的耐久性提尚。
【附图说明】
[0025] 图1是表示本发明的偏振片的层构成的1个例子的图。
[0026 ]图2是表示本发明的液晶显示装置的层构成的1个例子的图。
[0027] 符号说明
[0028] 1:起偏器、21:第一保护层、22:第二保护层、31:第一粘结剂层、32:第二粘结剂层、 4:功能性树脂膜、10:偏振片、11:液晶显示装置、5:液晶单元、6:偏振片、7:背光胶带、8:背 光单元
【具体实施方式】
[0029]本发明的偏振片是依次层叠有功能性树脂层、第一粘结剂层、第一保护层和起偏 器的偏振片，其中，第一保护层为固化性树脂组合物的固化物。并且上述固化性树脂组合物 的特征在于含有活性能量线固化性化合物。以下，对各部件进行说明。
[0030] [起偏器]
[0031] 起偏器优选具有如下性质的光学膜，即吸收具有与光学轴平行的振动面的线偏振 光且透射具有与光学轴正交的振动面的线偏振光的性质，具体而言，可举出二色性色素(碘 或者二色性有机染料)在聚乙烯醇系树脂膜吸附取向而成的起偏器。
[0032] 起偏器的厚度通常为30wii以下，优选为25wii以下，更优选为15wii以下，进一步优选 为10M以下，特别优选为7wii以下。应予说明，使用使二色性色素在聚乙烯醇系树脂层吸附 取向而成的物质作为起偏器时，可以将聚乙烯醇系树脂单体拉伸而得到起偏器，可以在基 材等涂覆聚乙烯醇系树脂的溶液并使其干燥后，与基材一起拉伸，除去基材后得到起偏器。 与基材一起拉伸时，容易制作厚度为7mi以下的起偏器。
[0033]作为上述的基材，可举出聚对苯二甲酸乙二醇酯膜、聚碳酸酯膜、三乙酰纤维素 膜、降冰片烯膜、聚酯膜、聚苯乙烯膜等。
[0034]作为构成聚乙烯醇系树脂层的聚乙烯醇系树脂，可使用将聚乙酸乙烯酯系树脂皂 化而得的树脂。作为聚乙酸乙烯酯系树脂，除作为乙酸乙烯酯的均聚物的聚乙酸乙烯酯以 外，还可例示乙酸乙烯酯和可与其共聚合的其它单体的共聚物。作为可与乙酸乙烯酯的其 它单体，可举出不饱和羧酸、烯烃、乙烯基醚、不饱和磺酸、具有铵基的丙烯酰胺等。
[0035]聚乙烯醇系树脂的皂化度通常为80摩尔％以上，优选为90~99.5摩尔％，更优选 为94~99摩尔％。如果皂化度低于80摩尔％，则得到的偏振片的耐水性和耐湿热性降低。如 果皂化度超过99.5摩尔％，则染色速度变慢，生产率降低，并且有时得不到具有充分的偏振 性能的起偏器。
[0036]聚乙烯醇系树脂可以为部分被改性的改性聚乙烯醇，例如，可以使用通过如下方 式进行改性的聚乙烯醇，即，利用乙烯和丙烯等进行烯烃改性;利用丙烯酸、甲基丙烯酸和 巴豆酸等进行不饱和羧酸改性;利用不饱和羧酸的烷基酯、丙烯酰胺等进行改性。聚乙烯醇 系树脂的改性比例优选低于30摩尔％，更优选低于10%。进行超过30摩尔％的改性时，有二 色性色素难以吸附的趋势，有时得不到具有充分的偏振性能的起偏器。
[0037] 聚乙烯醇系树脂的平均聚合度优选为100~10000左右，更优选为1500~8000,进 一步优选为2000~5000。
[0038] 如果平均聚合度低于100,则有难以得到优选的偏振性能的趋势，如果平均聚合度 超过10000,则有在溶剂中的溶解性变差，难以形成聚乙烯醇系树脂层的趋势。
[0039] 作为聚乙烯醇系树脂，可使用适当的市售品。作为适合的市售品，全部以商品名表 示，可举出KURARAY株式会社制的"PVA124"和"PVA117"（全部是皂化度：98~99摩尔％)、 "PVA624"（皂化度:95~96摩尔％ )、"PVA617"（皂化度:94 ? 5~95 ? 5摩尔％ );日本合成化学 工业株式会社制的"N-300"和"NH-18"（全部是皂化度:98~99摩尔％ )、"AH-22"（皂化度： 97 ? 5~98 ? 5摩尔 ％ )、"AH-26"（皂化度：97~98 ? 8摩尔 ％ ); JAPAN VAM&P0VAL株式会社的 "JC-33"（皂化度:99摩尔％以上）、"JF-17"、"JF-17L"和"JF-20"（全部是皂化度:98~99摩 尔 ％ )、"JM-26"（皂化度:95 ? 5~97 ? 5摩尔 ％ )、"JM-33"（皂化度:93 ? 5~95 ? 5摩尔 ％ )、"JP-45"（皂化度:86 ? 5~89 ? 5摩尔％ )等。
[0040] 起偏器含有（吸附取向）的二色性色素，可举出碘或者二色性有机染料等。作为二 色性有机染料，可举出红(Red)BR、红(Red)LR、红(Red)R、粉(Pink)LB、品红(Rubin)e BL、枣 红（Bordeaux)GS、湖蓝（Sky Blue)LG、梓檬黄（Lemon Yellow)、蓝（Blue)BR、蓝（Blue)2R、藏 青（他￥}〇1^、绿(616611)1^、紫（￥;[0161:)1^、紫（￥;[0161:)13、黑（131&01011、黑（131&01013、黑 (B1 ack)GSP、黄（Yellow) 3G、黄（Yellow) R、澄（Orange )LR、澄（Orange )3R、大红（Scar let) GL、大红（Scarlet)KGL、刚果红（Congo Red)、亮紫（Brilliant Violet)BK、宝蓝（Supra Blue)G、宝蓝（Supra Blue)GL、橙（Supra 0range)GL、直接湖蓝（Direct Sky Blue)、直接耐 晒橙(Direct Fast 0range)S、耐晒黑(Fast Black)。二色性色素可以仅单独使用1种，也可 以并用2种以上。
[0041][第一保护层]
[0042]本发明的偏振片在起偏器的单侧层叠有第一保护层。而且该第一保护层是使含有 活性能量线固化性化合物的固化性树脂组合物固化而形成的固化层。活性能量线固化性化 合物是指被活性能量线（例如，紫外线、可见光、电子束、X射线等）照射而固化的化合物。活 性能量线固化性化合物可以为阳离子聚合性化合物，也可以为自由基聚合性化合物，还可 以含有阳离子聚合性化合物和自由基聚合性化合物这两者。
[0043]第一保护层的玻璃化转变温度(Tg)优选为23°C以上，更优选为40°C以上，进一步 优选为50 °C以上，特别优选为60 °C以上。另外第一保护层的玻璃化转变温度通常为200 °C以 下。如果第一保护层的玻璃化转变温度低于23°C，则有起偏器的光学性能容易降低的趋势。 玻璃化转变温度可以利用差示扫描量热仪(DSC)进行测定。
[0044]第一保护层的厚度优选为0.1~lOym，更优选为1~5ym。如果第一保护层的厚度低 于O.lwn，则有时光学性能降低的抑制不充分，另一方面，如果超过lOwn，则有时偏振片的薄 型轻量化的效果变小。
[0045][固化性树脂组合物]
[0046] 固化性树脂组合物优选含有自由基聚合性化合物或者阳离子聚合性化合物，更优 选含有自由基聚合性化合物和阳离子聚合性化合物。含有自由基聚合性化合物和阳离子聚 合性化合物时，可期待提高第一保护层的硬度的效果，而且能更容易进行固化性树脂组合 物的粘度、固化速度等的调整。
[0047] [活性能量线固化性化合物（自由基聚合性化合物）]
[0048] 作为自由基聚合性化合物，可举出分子内具有至少1个（甲基）丙烯酰氧基的化合 物（以下，有时称为"(甲基)丙烯酸系化合物"）、分子内具有至少1个（甲基)丙烯酰胺基的化 合物（以下，有时称为"(甲基)丙烯酰胺系化合物"）等。应予说明，"(甲基)丙烯酰氧基"是指 甲基丙烯酰氧基或者丙烯酰氧基，（甲基）丙烯酰胺基是指甲基丙烯酰胺基或者丙烯酰胺 基。
[0049] 作为（甲基)丙烯酸系化合物，可举出分子内具有至少1个（甲基)丙烯酰氧基的（甲 基)丙烯酸酯单体、分子内具有至少2个（甲基)丙烯酰氧基的（甲基)丙烯酸酯低聚物等。它 们可以各自单独使用，也可以并用2种以上。并用2种以上时，（甲基）丙烯酸酯单体可以为2 种以上，（甲基）丙烯酸酯低聚物可以为2种以上，当然也可以并用1种以上的（甲基）丙烯酸 酯单体和1种以上的（甲基)丙烯酸酯低聚物。
[0050] 作为上述的（甲基）丙烯酸酯单体，可举出分子内具有1个（甲基)丙烯酰氧基的单 官能（甲基)丙烯酸酯单体、分子内具有2个（甲基)丙烯酰氧基的双官能（甲基)丙烯酸酯单 体和分子内具有3个以上的（甲基)丙烯酰氧基的多官能（甲基)丙烯酸酯单体。
[0051] 作为单官能（甲基)丙烯酸酯单体，可举出（甲基）丙烯酸四氢糠基酯、（甲基)丙烯 酸2-羟基乙酯、（甲基)丙烯酸2-