例1中相近。
[0094]对比实施例1
[0095]一种纳米探针的制备，步骤如下:
[0096]金纳米球(GNSs)的制备:将414yL 50 ^HAuCl4与200mL蒸馏水混合，煮沸，在煮沸状态下，加入4.04mL 10 %柠檬酸钠，溶液加热搅拌5min;再将混合液置于室温下，直至冷却下来，再经过三次离心、水洗分离，得到金纳米球纳米诊疗探针；
[0097]所得金纳米球(GNSs)的直径约20nm，紫外可见吸收光谱上，吸收峰为530nm。
[0098]对比实施例2
[0099 ]聚(3，4-二氧乙基)噻吩(PEDOT)球的制备:方法同实施例1中纳米诊疗探针的制备步骤2)，区别仅在于，不加入金纳米棒，制备得到聚(3，4_二氧乙基)噻吩(PEDOT)球纳米诊疗探针；
[0100]所得聚(3，4-二氧乙基)噻吩球直径约150nm，紫外可见吸收光谱上，有从400-900nm的宽吸收。
[0101]对比实施例3
[0102]重复实施例1中的“金纳米棒/聚(3，4_二氧乙基)噻吩纳米诊疗探针的漫反射测试”部分，区别仅在于，测试样模制作中，将“含金纳米棒/聚(3，4_二氧乙基)噻吩核壳复合物纳米颗粒溶液”换成“含对比实施例1中金纳米球的溶液”或“含对比实施例2中聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩球溶液”或“含实施例1中金纳米棒的溶液”。
[0103]图3示出了本发明实施例1中金纳米棒/聚(3，4-二氧乙基)噻吩核壳复合物纳米诊疗探针漫反射检测的斜率大于对比实施例3中的仅将金纳米棒作为探针和金纳米球作为探针时的斜率。
[0104]显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定，对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动，这里无法对所有的实施方式予以穷举，凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。
【主权项】
1.一种金纳米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩纳米诊疗探针，其特征在于，所述纳米诊疗探针为金纳米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩核壳复合物;所述核壳复合物中金纳米棒的长径比为3:1?5:1，金纳米棒长度30nm?50nm;所述核壳复合物的直径为80?300nm。2.根据权利要求1所述的金纳米棒/聚(3，4_二氧乙基)噻吩纳米诊疗探针，其特征在于，所述金纳米棒/聚(3 ,4-二氧乙基)噻吩核壳复合物的紫外可见吸收光谱为在500nm?540nm有一吸收峰，在760?800nm之间存在最大吸收峰。3.—种如权利要求1或2所述的金纳米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩纳米诊疗探针的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 1)金纳米棒的制备:a.将HAuCl4与CTAB混合并搅拌后再加入NaBH4，形成混合溶液;将混合溶液搅拌1min后，再放置Ih以上，作为晶种溶液； b.将HAuCl4与CTAB混合，加入AgNO3，再加入抗坏血酸，使得溶液变清澈，再向所得清澈的溶液中加入上述晶种溶液，混合溶液放置24h后，离心分离，得到金纳米棒； 2)金纳米棒/聚(3，4-二氧乙基)噻吩核壳复合物的制备:向EDOT和SDS的混合溶液中加入步骤I)所得金纳米棒，搅拌5min后，再加入H2O2，在60 °C下搅拌反应8?16h，进行离心分离，用体积比1:1的水/乙醇水洗3次，得沉降物;沉降物50°C下真空干燥24h，得到金纳米棒被聚(3，4-二氧乙基)噻吩很好包覆的金纳米棒/聚(3，4-二氧乙基)噻吩核壳复合物，其中，ED0T、SDS、H202、金纳米棒之间的摩尔比为1:0.5:2.5:0.002?1:1.5:7.5:0.008。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤l)a中，所述混合溶液中,HAuCl4的浓度为2.2 X 10—4?2.4 X 10—4M，CTAB的浓度为9.0 X 10—2?10—1M，NaBH4的浓度为5.0 X 10—4?6.0 X 10—4M;步骤l)b中，所得清澈的溶液中，说11(:14的浓度为2\10—4?5\10—41、0^的浓度为8.0 X 10—2?I.0 X 10—1MjgNO3的浓度为I.0 X 10—4?2.0 X 10—4M、抗坏血酸的浓度为5.0X 10—5?7.0 X 10—5M;所得清澈的溶液与晶种溶液的体积比为800:1?1000:1。5.—种如权利要求1所述的金纳米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩纳米诊疗探针在漫反射成像中的应用。6.—种如权利要求1所述的金纳米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩纳米诊疗探针在药物负载和释放中的应用。7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述应用是指将金纳米棒/聚(3，4_二氧乙基)噻吩纳米诊疗探针用于漫反射检测。8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述将金纳米棒/聚(3，4_二氧乙基)噻吩纳米诊疗探针用于漫反射检测的方法为:制作固态体模，分别以650nm和780nm的激光作为入射光，检测固态体模表面漫反射光强随光源与体模之间距离的变化。9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述固态体模的制作包括基模的制作和测试样模的制作;所述基模的制作是指:将10%英脱利匹特注射液，3%印度墨水，其余87%体积蒸馏水混合，再向混合液中加入1.2g/100mL的琼脂糖粉末，混合搅拌均匀后，于真空中冷却和固化;所述测试样模的制作是指:将10%英脱利匹特注射液，3%印度墨水，其余87%体积含纳米诊疗探针纳米颗粒的溶液混合，再向混合液中加入1.2g/100mL的琼脂糖粉末，混合搅拌均匀后，置于真空中，冷却和固化。10.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述应用的方法为:配制浓度在3-20yg/mL的不同浓度的被测药物的乙醇溶液，测试其紫外吸收光谱，以吸收峰处的吸光度为纵坐标，被测药物的浓度值为横坐标，建立标准曲线;将金纳米棒/聚(3，4-二氧乙基)噻吩核壳复合物分散在被测药物的乙醇溶液中，摇床震荡24h，离心分离后，再经被测药物溶液洗涤4次，使未负载到金纳米棒/聚(3，4_ 二氧乙基)噻吩核壳复合物上的被测药物全部洗脱下来，测试洗脱液吸光度，与标准曲线对比，得到未负载的残留在溶液中的药物含量，进而得出样品的载药量;将载有药物的金纳米棒/聚(3，4-二氧乙基)噻吩核壳复合物放入截留分子量为1000Da的透析袋中，沉入释放介质乙醇中搅拌，不同时间间隔取释放介质，测试其吸光度，从而得出药物释放量。
【专利摘要】本发明公开一种金纳米棒/聚(3,4-二氧乙基)噻吩纳米诊疗探针及其制备方法和应用，制备过程中，借助于阴离子表面活性剂以及中等强度氧化剂双氧水的作用，使单体EDOT在金纳米棒表面原位聚合，得到金纳米棒被聚(3,4-二氧乙基)噻吩很好包覆的金纳米棒/聚(3,4-二氧乙基)噻吩核壳复合物。该复合物紫外可见吸收光谱的吸收峰红移至790nm左右，将该复合物作为多功能纳米诊疗探针用于漫反射成像系统，具有增强的影像，同时，此核壳复合物可实现药物的负载和释放，使检测、诊断、治疗同时进行，成为一种新型的多功能纳米诊疗探针，在生物医学领域极具应用前景。
【IPC分类】A61K47/02, G01N21/01, G01N21/33, A61K47/34
【公开号】CN105606557
【申请号】CN201610082882
【发明人】胡秀杰, 周树云, 德罗尔·戴维·菲克斯勒, 庞瑞, 谢政, 严峻
【申请人】中国科学院理化技术研究所
【公开日】2016年5月25日
【申请日】2016年2月6日