专利名称：一种通过离体块茎诱导快速繁殖半夏的方法
技术领域：
本发明涉及一种通过离体块茎诱导快速繁殖半夏的方法
背景技术：
半夏为传统中药材，主治咳嗽气逆、湿滞内阻，胸脘痞闷、呕吐等症。半
夏有毒，被国家定为28种毒性药品之一，进行特殊管理。根据全国中药资源普 查资料提供的数据显示，全国需求量约为350万公斤，另据检索，1983年全国 有602家中药厂生产的187种成药中配有半夏。由于过度釆挖使半夏的野生资 源濒临枯竭，而半夏的人工栽培繁殖系数低、耗种量大，导致半夏生产增长速 度慢且成本增加。植物组织和细胞培养技术为从根本上改变传统半夏药材的生 产提供了一个崭新的方法。组织培养生产泰半夏，可为人工栽培提供大量优质 种苗(茎)，进而可以解决野生资源缺乏这一日益严重的问题。
发明内容
本发明提供了一种通过离体块茎诱导快速繁殖半夏的方法，可以获得较强 的抗逆性、耐贮藏，不需特殊驯化可直接移栽于大田的半夏块茎。
本发明釆用了以下技术方案 一种通过离体块茎诱导快速繁殖半夏的方法， 它釆用如下步骤步骤一，取脱毒半夏的生长一致的试管芽转入培养基培养； 步骤二，将试管芽转移至离体块茎诱导培养基中，直接诱导离体块茎；步骤三， 将诱导获得的2 mm以上的离体块茎进行贮存，或直接用于大田生产。
本发明步骤一中半夏长度为度为2cm。本发明步骤一中培养基为以MS为基 本的培养基，在培养基中培养的时间为7天。本发明步骤二中的诱导培养基是 以MS为基本的培养基，再添加60 g/L蔗糖、0. 5 mg/L 6-BA、 0. 5mg/LPP333+0. lg/L 的AC, pH值为5.8，琼脂为7. 5g/L, 121 'C高压灭菌20分钟。本发明步骤二 中的培养条件为光照强度为20001x，光照为12h/d,温度为25'C。本发明步骤
三中的离体块茎在rc的条件下贮存。
釆用了以上技术方案后，40天左右即可形成直径1.0 cm的离体块茎，可 直接作为脱毒原种种茎应用于人工栽培生产。
具体实施例方式
本发明为一种通过离体块茎诱导快速繁殖半夏的方法，它釆用如下步骤 步骤一，取脱毒半夏2cm左右生长一致的试管芽转入以MS为基本的培养基中培
养7天；步骤二，将试管芽转移至离体块茎诱导培养基中直接诱导离体块茎， 培养基为以MS为基本的培养基，再添加60g/L蔗糖、0.5 mg/L6-BA、 0. 5mg/LPP333+0. lg/L的AC， pH值为5.8,琼脂为7. 5g/L, 12rC高压灭菌20 分钟，培养条件为光照强度为20001x，光照12为h/d,温度为25。C;步骤三， 将诱导获得的2mm以上的离体块茎于4匸贮存，或直接用于大田生产。
权利要求
1、一种通过离体块茎诱导快速繁殖半夏的方法，它采用如下步骤步骤一，取脱毒半夏的生长一致的试管芽转入培养基培养；步骤二，将试管芽转移至离体块茎诱导培养基中，直接诱导离体块茎；步骤三，将诱导获得的2mm以上的离体块茎进行贮存，或直接用于大田生产。
2、 根据权利要求l所述的通过离体块茎诱导快速繁殖半夏的方法，其特征 是步骤一中半夏长度为度为2cm。
3、 根据权利要求l所述的通过离体块茎诱导快速繁殖半夏的方法，其特征 是步骤一中培养基为以MS为基本的培养基，在培养基中培养的时间为7天。
4、 根据权利要求l所述的通过离体块茎诱导快速繁殖半夏的方法，其特征 是所述的步骤二中的诱导培养基是以MS为基本的培养基，再添加60 g/L蔗糖、 0. 5 mg/L 6-BA、 0. 5mg/LPP333+0. lg/L的AC， pH值为5. 8，琼脂为7. 5g/L, 121 'C高压灭菌20分钟。
5、 根据权利要求l所述的通过离体块茎诱导快速繁殖半夏的方法，其特征 是所述的步骤二中的培养条件为光照强度为20001x,光照为12h/d,温度为25 。C。
6、 根据权利要求l所述的通过离体块茎诱导快速繁殖半夏的方法，其特征 是所述的步骤三中的离体块茎在4。C的条件下贮存。
全文摘要
本发明公布了一种通过离体块茎诱导快速繁殖半夏的方法，它采用如下步骤步骤一，取脱毒半夏的生长一致的试管芽转入培养基培养；步骤二，将试管芽转移至离体块茎诱导培养基中，直接诱导离体块茎；步骤三，将诱导获得的2mm以上的离体块茎进行贮存，或直接用于大田生产。本发明可以获得较强的抗逆性、耐贮藏，不需特殊驯化可直接移栽于大田的半夏块茎。
文档编号A01H4/00GK101204139SQ20071019182
公开日2008年6月25日 申请日期2007年12月15日 优先权日2007年12月15日
发明者杰 李 申请人:杰 李