提高除草剂效力的组合物的制作方法

专利名称：提高除草剂效力的组合物的制作方法
提高除草剂效力的组合物本发明涉及一种提高除草剂效力的新型组合物、该组合物用于提高除草剂效力的用途、包含该组合物以及至少一种除草剂的除草药剂，以及该除草药剂用于控制不希望的植物生长的用途。众所周知，许多农药(例如除草剂)的吸收以及效力可通过添加助剂(即所谓的增效剂)而改善。这些添加剂的作用机理复杂且不能仅仅归因于叶面的适应性表面性质。WO 00/53014描述了一种具有提高效力的除草组合物，其除了一种吡草磺 (topramezone)型除草剂之外，还包含作为作用改善剂的助剂。其包含C5-C22链烷酸C1-C5 烷基酯、C10-C20羧酸、单羟基官能聚烷基醚的磷酸偏酯或硫酸偏酯以及任选的烷基聚烯化氧聚醚。优选WC5-C22链烷酸C1-C5烷基酯为油酸甲酯、棕榈酸甲酯和油酸乙酯及其混合物。 具体而言，所用C5-C22链烷酸C1-C5烷基酯为油酸甲酯与棕榈酸甲酯的1 1混合物。这些作用改善剂体系可以以商品名DASH ,例如DASH HC由 BASFCorporation, USA 购得。该作用改善剂体系的缺点为在较低温度下(有时甚至在10°C下)和/或在长期储存后，其会沉淀并变为固体。由于该作用改善剂体系通常在喷雾桶中与除草剂混合，因此沉淀妨碍了作用改善剂在桶混物中的分散性，且产品不再以均一浓度施用于植物。为了确保良好分散，作用改善剂必须首先加热以使其溶解，这自然使其操作变得非常困难。因此，本发明的目的是提供一种作用改善剂体系，其既不在低温下(例如在10°C 或低于10°c下，但尤其为在0°C或低于0°C下，例如在-5°c或低于-5°c下)形成沉淀，又不在长期储存后形成沉淀，因此更易于操作。本申请的发明人已发现，沉淀形成归因于链烷酸烷基酯组分，并且如果链烷酸烷基酯具有特定组成则可防止沉淀形成。因此，该目的通过一种组合物实现，其包含(a)至少一种脂族C14-C22羧酸的至少一种C1-C4烷基酯，其中所述至少一种羧酸含有至少70重量％的具有18个碳原子的脂族羧酸；(b)至少一种阴离子表面活性剂，其选自单羟基官能烷基聚醚与无机多元酸的酯化产物； (C)至少一种脂族C14-C22羧酸；(d)任选至少一种消泡剂；和(e)至少一种芳族溶剂。在本发明范围内，基团类名具有以下含义在本发明范围内，卤素为氟、氯或溴。C1-C4烷基表示具有1 4个碳原子的直链或支化烷基。其实例为甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基。C「C6烷基表示具有1 6个碳原子的直链或支化烷基。其实例为甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、异己基及其位置异构体。
C1-C10烷基表示具有1 10个碳原子的直链或支化烷基。除了对C1-C6烷基所列的实例之外，其实例为庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基及其位置异构体。C1-C6卤代烷基表示其中至少一个氢原子被卤原子代替(例如被F、C1或Br代替) 的C1-C6烷基。C1-C6卤代烷基优选为C1-C4卤代烷基，即其中至少一个氢原子被卤原子代替 (例如被F、Cl或Br代替)WC1-C4烷基。其实例为氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、 二氟甲基、三氟甲基、1，1-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、五氟乙基、3，3，3-三氟丙基、1，1-二氯乙基、2，2，2-三氯乙基、五氯乙基、3，3，3-三氯丙基等。C1-C6烷氧基表示经由氧原子键接WC1-C6烷基。其实例为甲氧基、乙氧基、丙氧基、 异丙氧基、正丁氧基、2- 丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基及其位置异构体。C1-C6卤代烷氧基表示经由氧原子键接的C1-C6-代烷基。其实例为氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、1，1-二氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、五氟乙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、1，1- 二氯乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、五氯乙氧基、 3,3,3-三氯丙氧基等。C1-C6烷硫基表示经由硫原子键接WC1-C6烷基。其实例为甲硫基、乙硫基、丙硫基、 异丙硫基、正丁硫基、2- 丁硫基、异丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、己硫基及其位置异构体。C1-C6卤代烷硫基表示经由硫原子键接的C1-C6卤代烷基。其实例为氯甲基硫基、 二氯甲基硫基、三氯甲基硫基、氟甲基硫基、二氟甲基硫基、三氟甲基硫基、1，1- 二氟乙基硫基、2，2，2-三氟乙基硫基、五氟乙基硫基、3，3，3-三氟丙基硫基、1，1-二氯乙基硫基、2，2， 2-三氯乙基硫基、五氯乙基硫基、3,3,3-三氯丙基硫基等。C1-C6烷基亚磺酰基表示经由SO基团键接的C1-C6烷基。其实例为甲基亚磺酰基、 乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基、正丁基亚磺酰基、2- 丁基亚磺酰基、异丁基亚磺酰基、叔丁基亚磺酰基、戊基亚磺酰基、己基亚磺酰基及其位置异构体。C1-C6卤代烷基亚磺酰基表示经由SO基团键接的C1-C6卤代烷基。其实例为氯甲基亚磺酰基、二氯甲基亚磺酰基、三氯甲基亚磺酰基、氟甲基亚磺酰基、二氟甲基亚磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、1，1-二氟乙基亚磺酰基、2，2，2_三氟乙基亚磺酰基、五氟乙基亚磺酰基、 3，3，3-三氟丙基亚磺酰基、1，1-二氯乙基亚磺酰基、2，2，2-三氯乙基亚磺酰基、五氯乙基亚磺酰基、3，3，3-三氯丙基亚磺酰基等。C1-C6烷基磺酰基表示经由SO2基团键接的C1-C6烷基。其实例为甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、正丁基磺酰基、2-丁基磺酰基、异丁基磺酰基、叔丁基磺酰基、戊基磺酰基、己基磺酰基及其位置异构体。C1-C6卤代烷基磺酰基表示经由SO2基团键接的C1-C6卤代烷基。其实例为氯甲基磺酰基、二氯甲基磺酰基、三氯甲基磺酰基、氟甲基磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基、1，1- 二氟乙基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺酰基、五氟乙基磺酰基、3,3,3-三氟丙基磺酰基、1，1- 二氯乙基磺酰基、2，2，2-三氯乙基磺酰基、五氯乙基磺酰基、3,3,3-三氯丙基磺酰
基等ο脂族C14-C22羧酸为式R-COOH的单羧酸，其中R为具有13 21个碳原子的脂族基团。所述脂族基团可为C13-C21烷基、C13-C21链烯基、C13-C21链二烯基、C13-C21链三烯基、 C13-C21链四烯基、C13-C21链五烯基、C13-C21链六烯基或C13-C21炔基。如果该脂族基团为烷基， 则该脂族羧酸为饱和羧酸；如果该脂族基团为链烯基，则该脂族羧酸为单不饱和羧酸；如果该脂族基团为链二烯基，则该脂族羧酸为双不饱和羧酸；如果该脂族基团为链三烯基，则该脂族羧酸为三不饱和羧酸；如果该脂族基团为链四烯基，则该脂族羧酸为四不饱和羧酸； 如果该脂族基团为链五烯基，则该脂族羧酸为五不饱和羧酸；且如果该脂族基团为链六烯基，则该脂族羧酸为六不饱和羧酸。该脂族基团可为直链或支化的；然而，其优选为非支化的(直链)。脂族C14-Q羧酸可为天然来源的或合成的。天然存在的脂族C14-Q羧酸的实例为肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、山嵛酸(饱和的非支化脂肪酸)、棕榈油酸、油酸、芥酸(单不饱和的非支化脂肪酸)、亚油酸(双不饱和的非支化脂肪酸)、亚麻酸、桐酸(三不饱和的非支化脂肪酸)、花生四烯酸(四不饱和的非支化脂肪酸)、4，7，11-二十二碳三烯-18-炔酸(五不饱和的非支化脂肪酸)和二十二碳六烯酸(六不饱和的非支化脂肪酸)。C2-C4烯化氧为C2-C4烯烃的环氧化物。其实例为氧化乙烯、氧化丙烯和氧化丁烯。C16-C20链烷醇为具有16 20个碳原子且其中氢原子被OH基团代替的烷烃。实例为十六烷醇、十七烷醇、十八烷醇、十九烷醇、二十烷醇及其位置异构体。C10-C20链烷醇为具有10 20个碳原子且其中氢原子被OH基团代替的烷烃。除了先前对C16-C^1链烷醇所列的化合物之外，实例为癸醇、2-丙基庚醇、十一烷醇、十二烷醇、 十三烷醇、十四烷醇、十五烷醇及其位置异构体。C1-C2tl链烷醇为具有1 20个碳原子且其中氢原子被OH基团代替的烷烃。除了先前对Cltl-C^l链烷醇所列的化合物之外，实例为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、仲丁醇、异丁醇、叔丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、2-乙基己醇、壬醇及其位置异构体。下文关于本发明组合物及其用途的优选特征所给出的细节在其单独存在的情况下以及尤其是在其彼此之间任何可能的组合的情况下均适用。根据本发明，组分(a)的所述至少一种脂族C14-Q羧酸含有至少70重量％ (例如 70 98重量％，优选70 95重量％或70 92重量％ )的具有18个碳原子的脂族羧酸。 这意味着所述至少一种脂族C14-Q羧酸以组分(a)的所有脂族C14-C^2羧酸的总重量计，包含0 30重量％的C14-C17羧酸和/或C19-C22羧酸。在本发明的一个优选实施方案中，组分 (a)的所述至少一种脂族C14-C22羧酸含有至少75重量％ (例如75 98重量％，优选75 95重量％或75 92重量％ )，特别优选至少80重量％ (例如80 98重量％，优选80 95重量％或80 92重量％ )，更优选至少85重量％ (例如85 98重量％，优选85 95 重量％或85 92重量％ )且尤其为至少90重量％ (例如90 98重量％，优选90 95 重量％或90 92重量％ )的具有18个碳原子的脂族羧酸。优选地，以组分(a)的所述至少一种脂族C14-C22羧酸的所有C「C4烷基酯总重量计，组分(a)包含至少70重量％ (例如70 98重量％，优选70 95重量％或70 92 重量％ )，特别优选至少75重量％ (例如75 98重量％，优选75 95重量％或75 92 重量％ )，更优选至少80重量％ (例如80 98重量％，优选80 95重量％或80 92重量％ )，甚至更优选至少85重量％ (例如85 98重量％，优选85 95重量％或85 92 重量％ )且尤其为至少90重量％ (例如90 98重量％，优选90 95重量％或90 92 重量％ )的至少一种脂族C18羧酸的至少一种C1-C4烷基酯。组分(a)的C1-C4烷基酯优选为甲酯或乙酯或其混合物，尤其为甲酯。组分(a)的具有18个碳原子的脂族羧酸优选选自饱和C18羧酸、单不饱和C18羧酸、双不饱和C18羧酸、三不饱和C18羧酸及其混合物。组分(a)的具有18个碳原子的脂族羧酸特别优选为至少一种饱和C18羧酸、至少一种单不饱和C18羧酸、至少一种双不饱和C18 羧酸和至少一种三不饱和C18羧酸的混合物。就此而言，以混合物总重量计，该C18羧酸混合物优选包含至少60重量％，优选至少65重量％，尤其为至少70重量％ (例如60 95重量％、或65 95重量％或70 95 重量%，优选70 90重量％，特别优选70 85重量％且尤其为70 80重量％ )，特别优选至少75重量％ (例如75 95重量％，优选75 90重量％，特别优选为75 85重量％ 且尤其为75 80重量％ )且尤其为至少78重量％ (例如78 95重量％，优选78 90 重量％，特别优选78 85重量％且尤其为78 80重量％ )的所述至少一种单不饱和C18 羧酸；其中C18羧酸总量为至少70重量％ (例如70 98重量％，优选为70 95重量％ )。以混合物总重量计，所述至少一种双不饱和C18羧酸优选以至少10重量％ (例如 10 20重量％，优选10 18重量％且尤其为10 16重量％)，特别优选至少15重量％ (例如15 20重量％，优选15 18重量％且尤其为15 16重量％)的量存在于C18羧酸混合物中。以混合物总重量计，所述至少一种三不饱和C18羧酸优选以2 6重量％，特别优选3 5重量％且尤其为约4重量％的量存在于C18羧酸混合物中。以混合物总重量计，所述至少一种饱和C18羧酸优选以0. 8 4重量％，特别优选 1 2重量％的量存在于C18羧酸混合物中。所述至少一种单不饱和C18羧酸优选包含油酸。此处，所述至少一种单不饱和C18 羧酸尤其含有至少90重量％，特别优选至少95重量％且尤其为至少98重量％的油酸。所述至少一种饱和C18羧酸优选包含硬脂酸。此处，所述至少一种饱和C18羧酸尤其含有至少90重量％，特别优选至少95重量％且尤其为至少98重量％的硬脂酸。所述至少一种双不饱和C18羧酸优选包含亚油酸。此处，所述至少一种双不饱和C18 羧酸尤其含有至少90重量％，特别优选至少95重量％且尤其为至少98重量％的亚油酸。所述至少一种三不饱和C18羧酸优选包含亚麻酸和/或桐酸。此处，所述至少一种三不饱和C18羧酸尤其含有至少90重量％，特别优选至少95重量％且尤其为至少98重量％的亚麻酸和/或桐酸。除了所述至少一种脂族C18羧酸的至少一种C1-C4烷基酯之外，组分(a)优选还包含至少一种脂族C14-和/或C16-羧酸的至少一种C1-C4烷基酯。该C1-C4烷基酯优选为甲酯或乙酯或其混合物，尤其为甲酯。该Cw羧酸优选为肉豆蔻酸。该Cni羧酸优选为棕榈酸、 棕榈油酸或其混合物。优选地，以所述至少一种脂族C14-C^2羧酸的所有C1-C4烷基酯的总重量计，组分(a)包含至多20重量％ (例如1 20重量％，或优选5 20重量％ )，特别优选至多15重量％ (例如1 15重量％，或优选5 15重量％)，尤其至多10重量％ (例如1 10重量％，或优选5 10重量％ )的量的这些酯。具有本发明特征及优选特征的脂族C14-C22羧酸的C1-C4烷基酯例如可以以 Edenor me Ti 05(或Synative es me Ti 05)的商品名由 Cognis 购得。在本发明的范围内，该产品特别优选用作组分(a)。在组分(b)的至少一种阴离子表面活性剂中，酯一般为偏酯(也即下文的半酯)， 这意味着无机多元酸仅部分酯化。无机多元酸通常为多元含氧酸，其优选选自硫酸及磷酸；特别优选为磷酸。在硫酸的情况下，酯一般为半酯(即硫酸的仅仅一个质子或一个OH基被酯化)；磷酸也优选仅仅部分酯化，且组分(b)为磷酸的单酯或二酯，或尤其为单酯与二酯的混合物。由于制备的原因，所述阴离子表面活性剂也可包含一定比例的完全酯化产物。在这种情况下，以组分(b)的用量计，完全酯化产物一般为至多50重量％，尤其为至多30重量％。所述酯一般可通过将单羟基官能烷基聚醚(聚氧亚烷基醚)与无机多元酸或其适当衍生物(例如与其氯化物)，例如与硫酸、磷酸或POCI3优选以化学计量比或在使所述酸仅仅发生部分酯化的条件下反应而获得。所用的单羟基官能烷基聚醚一般可商购获得。其例如可通过烷氧基化反应，尤其是链烷醇(优选为C1-C4tl链烷醇且优选为长链烷醇，优选为 Cltl-C3tl链烷醇且尤其为Cltl-C2tl链烷醇)与烯化氧(优选为C2-C4烯化氧，例如氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯或其混合物，尤其为氧化乙烯或氧化乙烯与氧化丙烯的混合物，特别为氧化乙烯)的C2-C4烷氧基化反应而获得。优选的单羟基官能烷基聚醚具有400 3000，尤其为600 1200的分子量。其特别优选可通过将Imol链烷醇与5 20mol，尤其是10 15mol的氧化乙烯以及任选的1 lOmol，优选2 6mol氧化丙烯反应而获得。所述至少一种阴离子表面活性剂特别优选选自至少一种单羟基官能烷基聚醚的磷酸偏酯。上文所述的内容适用于合适的且优选的单羟基官能烷基聚醚。所述阴离子表面活性剂一般以其盐形式，特别是以其碱金属盐、铵盐或取代铵盐的形式使用。取代铵盐应理解为是指伯_、仲-或叔-烷基胺或羟烷基胺的盐。优选为碱金属盐，尤其是钠盐、钾盐以及铵盐(NH4+盐)。特别地，使用市售产品，例如购自BASF Corporation, Mt. Olive, NJ, USA的 Klearfac AA 270 或购自 BASF se 的 Lutensit a-ep。此处更优选使用 Lutensit A-EP。在这两种情况中，这些都是基于乙氧基化链烷醇或乙氧基化-共-丙氧基化链烷醇的单羟基官能烷基聚醚的磷酸单酯和二酯的钠盐。组分(c)的所述至少一种脂族C14-Q羧酸既可为合成羧酸又可为来自天然的那些羧酸。其优选为来自天然的那些羧酸。所述羧酸可为饱和或单不饱和或多不饱和的。其也可为不同酸的混合物。适当羧酸的实例为肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、山嵛酸(饱和的非支化脂肪酸)、棕榈油酸、油酸、芥酸(单不饱和的非支化脂肪酸)、亚油酸(双不饱和的非支化脂肪酸)、亚麻酸、桐酸(三不饱和的非支化脂肪酸)、花生四烯酸(四不饱和的非支化脂肪酸)、4，7，11-二十二碳三烯-18-炔酸(五不饱和的非支化脂肪酸)和二十二碳六烯酸(六不饱和的非支化脂肪酸)。所述至少一种脂族C14-C^2羧酸优选包含油酸。此处，以组分(c)的所有脂族C14-Q羧酸的总重量计，油酸比例优选为至少80重量％，特别优选为至少85重量％，更优选为至少90重量％，甚至更优选为至少95重量％，尤其为至少 98重量％。具体而言，所述至少一种脂族C14-C22羧酸为油酸；即可能存在的不同组分的比例是由于技术原因产生的，并且低于2重量％，在大多数情况下甚至低于1重量％。任选存在于本发明增效组合物中的至少一种消泡剂(d)可防止泡沫的形成且优选选自用于作物保护配制剂的常规消泡剂。适当的消泡剂例如为基于硅氧烷(例如获自 Wacker的Silikon SRE或获自i^hodia的Rhodorsil )、长链醇、脂肪酸及脂肪酸盐(例如硬脂酸镁)的消泡剂。消泡剂优选为基于硅氧烷的那些，尤其为三甲基硅氧烷，例如获自Wacker 的Silikoil SRE。本发明组合物优选包含至少一种消泡剂(d)。适当的芳族溶剂特别为烷基取代的芳烃，例如甲苯、二甲苯、乙苯及具有较长烷基链的苯，例如C9-Cltl 二烷基苯和三烷基苯(例如以商品名Solvesso ιοο购自Exxon Mobile Europe，或以商品名 Aromatic 100 购自 Exxon Mobile USA)、Cltl-C11 烷基苯(例如以商品名Solvesso 150 购自 Exxon Mobile Europe，或以商品名 Aromatic 150 购自 Exxon Mobile USA)以及烷基萘(例如以商品名S0lveSS0 2(K)购自Exxon Mobile Europe，或以商品名Aromatic 200购自Exxon Mobile USA)。上述芳烃的混合物也是适合的。其中，优选为高级烷基取代的苯，例如C9-Cltl 二烷基苯和三烷基苯，尤其为Cltl-C11烷基苯(Solvesso 或 Aromatic 100,尤其为Solvesso 或 Aromatic 150)。以芳族溶剂总重量计，所述至少一种芳族溶剂特别优选包含至多5重量％，更优选至多2重量％，尤其是至多1重量％的萘。这些具有至多1重量％的萘含量的溶剂可商购获得，例如以标号ND(萘缺乏型)购自Exxon Mobile Europe，例如购自Exxon Mobile Europe 的Solvesso 150 ND 和Solvesso 200 ND。购自 Exxon Mobile USA 的产品 Aromatic 150ULN和Aromatic 200ULN中存在更低的萘含量(至多0· 1重量％ )。特别地， 将Solvesso 150 ND 用作组分(e)。组分(a) (e)优选以如下量存在于本发明组合物中(a)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，5 90重量％ ；(b)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，4 40重量％ ；(c)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，2 40重量％ ；(d)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，0 0. 5重量％，例如0. 005 0. 1重量％ ；(e)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，补足至100重量％。组分(a) (e)特别优选以如下量存在(a)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，20 60重量％ ；(b)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，10 40重量％ ；(c)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，2 15重量％ ；(d)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，0 0. 5重量％，例如0. 005 0. 1重量％ ；(e)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，补足至100重量％。组分(a) (e)更优选以如下量存在(a)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，25 45重量％ ；(b)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，15 30重量％ ；(c)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，2 10重量％ ；(d)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，0 0. 5重量％，例如0. 005 0. 1重量％ ；(e)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，补足至100重量％。组分(a) (e)尤其是以如下量存在(a)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，35 40重量％ ；
(b)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，20 25重量％ ；(c)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，3 7重量％ ；(d)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，0 0. 5重量％，例如0. 005 0. 1重量％ ；(e)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，补足至100重量％。具体地，组分(a) (e)以如下量存在(a)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，35 40重量％，更具体为 37. 5重量％ ；此处所用的至少一种脂族C14-C22羧酸的C1-C4烷基酯具体为获自Cognis的 Edenor(R)Me Ti 05，其包含至少65重量％的油酸甲酯；(b)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，20 25重量％，更具体为22. 5 重量％ ；此处所用的阴离子表面活性剂具体为获自BASF SE的LutensW A-EP ；(c)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，3 7重量％，更具体为5重量％ ；此处所用的脂族C14-C22羧酸具体为油酸；(d)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，0. 005 0. 1重量％，更具体为 0. 03重量％ ；此处所用的消泡剂具体为硅氧烷消泡剂，例如获自Wacker的Silikoil SRE ；(e)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，补足至100重量％ ；此处所用的溶剂具体为获自Exxon的S0lveSS0 150 ND。本发明组合物当与除草剂一起施用时，即在一定时间和地点下，可提高这些除草剂的效力。因此，本发明进一步提供本发明的上述组合物用于提高除草剂效力的用途。关于本发明组合物的使用方式以及适当的和优选的除草剂，参考下文关于除草药剂的说明。本发明进一步提供一种除草药剂，其包含(A)符合上述定义的提高除草剂效力的组合物(也称为增效组合物)；和(B)至少一种除草剂。关于增效组合物的适当的和优选的具体实施方案，参考上文详述。本发明的药剂可为组合物A与至少一种除草剂B的物理混合物。因此，本发明还提供一种包含组合物A与至少一种除草剂B的混合物。然而，所述药剂也可为组合物A与至少一种除草剂B的任何所需的组合，其中A与B不应配制在一起。其中组合物A与至少一种除草剂B未配制在一起的本发明药剂的一个实例为一种双组分试剂盒。因此，本发明还提供一种双组分试剂盒，其包含第一组分和第二组分，所述第一组分包含组合物A，第二组分包含至少一种除草剂B、液体或固体载体以及任选的至少一种界面活性物质和/或至少一种常规助剂。适当的液体和固体载体、界面活性物质以及常规助剂如下文所述。合适的除草剂原则上为所有常规除草剂。这些包括bl)选自类脂生物合成抑制剂的除草剂这些除草剂为抑制类脂生物合成的化合物。该抑制作用可能是基于对乙酰CoA羧化酶的抑制(下文也称作ACC除草剂)或基于另一机理(下文也称作非ACC除草剂)。ACC 除草剂属于HRAC分类的A组，而非ACC除草剂属于HRAC分类的N组。其实例为ACC 除草剂，例如枯杀达(alloxydim)、枯杀达钠盐(alloxydim-sodium)、丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop)、丙炔基炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop)、丁基氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、氯甲草(diclofop)、禾草灵(diclofop-methyl)、巧恶唑禾草灵(fenoxaprop)、乙基W恶唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、高巧恶唑禾草灵 (fenoxaprop-P)、 高乙基巧悉唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、吡氟禾草灵(fluazifop)、 丁基吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、精丁基吡氟禾草灵 (fluazifop-P-butyl)、批氟氯禾灵(haloxyfop) > 甲基批氟氯禾灵(haloxyfop-methyl) > 精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)、精甲基吡氟氯禾灵(haloxyfop-P-methy 1)、metamifop、 pinoxaden、环苯草酮(profoxydim)、喔草酉旨(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、 乙基喹禾灵(quizalofop-ethyl)、四氢糠基喹禾灵(quizalofop-tefuryl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、乙基精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)、四氢糠基精喹禾灵 (quizalofop-P-tefuryl)、稀禾定(sethoxydim)、酉昆月亏草(tepraloxydim)禾口月亏草丽 (tralkoxydim)；以及非ACC除草剂，例如呋草黄(benfuresate)、苏达灭(butylate)、草灭特(cycloate)、茅草枯(dalapon)、哌草丹(dim印iperate)、扑草灭(EPTC)、禾草畏 (esprocarb)、乙呋草黄(ethofumesate)、四氟丙酸(flupropanate)、草达灭(molinate)、 坪草丹(orbencarb)、克草猛(pebulate)、苄草丹(prosulfocarb)、三氯醋酸(TCA)、杀草丹 (thiobencarb)、丁草威(tiocarbazil)、里予麦畏(triallate)禾口灭草猛(vernolate)；b2)选自ALS抑制剂的除草剂这些除草剂为其除草效应是基于对乙酰乳酸合成酶的抑制并因此基于对支链氨基酸生物合成的抑制的化合物。这些抑制剂属于HRAC分类的B组。实例为磺酰脲类，例如磺氨黄隆(amidoSUlfuron)、四唑磺隆(azimsulfuron)、 苄嘧黄隆(bensulfuron)、甲基苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、氯嘧磺隆 (chlorimuron)、乙基氯啼磺隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(eyelosulfamuron)、胺苯石黄隆(ethametsulfuron)、 甲基胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆 (flazasulfuron)、氟口比磺隆(flucetosulfuron)、氟唆磺隆(flupyrsulfuron) > 甲基氟啶磺隆钠盐(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、甲基吡氯黄隆(halosulfuron-methyl)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、 碘磺隆(iodosulfuron)、甲基碘磺隆钠盐(iodosulfuron-methyl-sodium)、甲基二磺隆 (mesosulfuron) > 甲磺隆(metsulfuron) > 甲基甲磺隆(metsulfuron—methy 1)、烟啼磺隆 (nicosulfuron)、甲啼唆磺隆(orthosulfamuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟啼磺隆(primisulfuron)、甲基氟啼磺隆(primisulfuron-methyl)、氟丙黄隆(prosulfuron) > 吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、乙基吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、玉嘧磺隆 (rimsulfuron)、啼磺隆(sulfometuron)、甲基啼磺隆(sulfometuron-methyl)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻磺隆(thifensulfuron)、甲基噻磺隆(thifensulfuron-methyl) > 醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron)、甲基苯磺隆(tribenuron-methyl)、 三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、甲基氟胺磺隆 (triflusulfuron-methyl)和三氟甲磺隆(tritosulfuron)；咪唑啉酮类，例如咪草酯(imazamethabenz)、甲基咪草酯(imazamethabenz-methyl)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)禾口咪草烟(imazethapyr)；三唑并嘧啶除草剂和磺酰苯胺类，例如唑嘧磺胺盐(cloransulam)、甲基唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、双氟磺草胺 (florasulam)、唑草石黄胺(metosulam)、五氣石黄草胺(penoxsulam) >pyrimisulfan 禾口口比唑石黄草胺(pyroxsulam)；嘧啶苯甲酸盐类，例如双嘧苯甲酸(bispyrihc)、双嘧苯甲酸钠 (bispyribac-sodium)、 嘧苯草肟(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草 (pyriminobac)、甲基月亏唆草(pyriminobac—methyl)、啼硫苯甲酸(pyrithiobac)、啼硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodium)；以及磺酰氨基羰基三唑啉酮除草剂，例如氟酮磺隆(flucarkizone)、氟酮石黄隆 内盐(flucarbazone-sodium)、丙苯石黄隆(propoxycarbazone)、丙苯石黄隆 内盐 (propoxycarbazone-sodium)、酮脲磺草吩酯(thiencarbazone)和酮脲磺草吩甲酯 (thiencarbazone-methyl)。其中，包含至少一种咪唑啉酮除草剂的组合物构成本发明的一个优选实施方案；b3)选自光合作用抑制剂的除草剂这些除草剂为其除草效应是基于对植物光系统II的抑制(所谓的PSII抑制剂， HRAC分类的C1、C2和C3组)或基于对植物光系统I中的电子传递的阻碍(所谓的PSI抑制剂，HRAC分类的D组)并因此基于对光合作用的抑制或干扰的化合物。其中，PSII抑制剂是优选的。实例为胺唑草酮(amicartazone)，其为光系统II抑制剂，例如三嗪类除草剂，包括氯三嗪、三嗪酮、三嗪二酮、甲硫基三嗪和哒嗪酮，诸如莠灭净(ametryn)、莠去津 (atrazine)、杀草敏(chloridazon)、草净津(cyanazine)、舌夂草净(desmetryn)、戊草净 (dimethametryn)、六P秦同(hexazinone)、赛克津(metribuzin)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、扑灭津(propazine)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、甲氧去草净 (terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryn)禾口草达津(trietazine)；芳基脲类，例如氯溴隆(chlorobromuron)、绿麦隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、丁嘴隆(dimefuron)、舌夂草隆(diuron)、伏草隆(f luometuron)、 异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、利谷隆(Iinuron)、苯嗪草(metamitron)、 噻唑隆(methabenzthiazuron)、色满隆(metobenzuron)、甲氧隆(metoxuron)、绿谷隆 (mono 1 inuron)、草不隆(neburon)、环草隆(siduron)、丁唑隆(tebuthiuron)禾口赛二唑素 (thidiazuron)；苯基氨基甲酸酯类，例如异苯敌草(desmedipham)、carbutylate、苯敌草 (phenmedipham)、乙基苯舌夂草(phenmedipham-ethyl)；腈类除草剂，例如杀草全(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)及其盐和酯、碘苯腈(ioxynil)及其盐和酯；尿嘧啶类，例如除草定(bromacil)、环草定(Ienacil)、特草定(tertacil)；以及噻草平(bentazone)和噻草平钠盐(bentazone-sodium)、达草止 (pyridatre)、pyridafol、蔬草灭(pentanochlor)禾口舌文禾卑(propanil)；
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以及光系统I抑制剂，诸如敌草快(diquat)、二溴敌草快(diquat-dibromide)、 对草快(paraquat)、二氯对草快(paraquat-dichloride)和二甲硫酸对草快 (paraquat-dimetiIsulfate)。其中，包含至少一种芳基脲除草剂的组合物构成本发明的一个优选实施方案。其中，包含至少一种三嗪类除草剂的组合物也构成本发明的一个优选实施方案。此外，其中， 包含至少一种腈类除草剂的组合物构成本发明的一个优选实施方案。b4)选自原卟啉原IX氧化酶抑制剂的除草剂这些除草剂为其除草效应是基于对原卟啉原IX氧化酶的抑制的化合物。这些抑制剂属于HRAC分类的E组。实例为氟锁草醚(acif luorfen)、氟锁草醚钠盐(acif luorfen-sodium)、唑啶炔草 (azafenidin)、bencarbazone、双苯嘧草酮(benzfendizone)、治草醚(bifenox)、氟丙嘧草酉旨(butafenacil)、氣丽唾草(carfentrazone)、乙基氣丽唾草(carfentrazone—ethyl)、 氯硝醚(chlomethoxyfen)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、异丙吡草酯(fluazolate)、 氟哒嗪草酯(flufenpyr)、乙基氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、酰亚胺苯氧乙酸 (flumiclorac)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、氟巧悉嗪酮(flumioxazin)、 乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、乙基乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、达草氟 (fluthiacet)、甲基达草氟(fluthiacet-methyl)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟硝磺酰胺 (halosafen)、乳氟禾草灵(Iactofen)、炔丙巧恶唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、 氟硝草醚(oxyfluorfen)、戊，悉唑草(pentoxazone)、氟唑草胺(profluazol)、双唑草腈(pyraclonil)、氟唑草酯(pyraflufen)、乙基氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、甲磺草胺(sulfentrazone)、磺胺草唑(thidiazimin)、2_ 氯 _5_[3，6-二氢-3-甲基 _2，6_ 二氧代-4-(三氟甲基)-1(2Η)_嘧啶基]-4-氟-N-[(异丙基)甲基氨磺酰基]苯甲酰胺(CAS 372137-35-4)、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基 _6_ 三氟甲基-2，4-二氧代-1，2，3，4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS353^2-31-6)、N-乙基-3-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-IH-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452098-92-9)、N-四氢糠基-3-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-IH-吡唑-1-甲酰胺(CAS 915396-43-9)、 N-乙基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-IH-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452099-05-7)和N-四氢糠基_3_ (2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-IH-吡唑-1-甲酰胺(CAS 45100-03-7)；b5)选自漂白剂除草剂(也称作具有漂白性质的除草剂)的除草剂这些除草剂为其除草效应是基于对类胡萝卜素生物合成的抑制或干扰的化合物。这些除草剂包括通过抑制八氢番茄红素去饱和酶而防止类胡萝卜素生物合成的化合物 (所谓的PDS抑制剂，HRAC分类的Fl类)、抑制4-羟苯基丙酮酸双加氧酶的化合物(HPPD抑制剂，HRAC分类的F2类)，以及以无法解释的方式抑制类胡萝卜素生物合成的化合物(漂白剂-未知目标，HRAC分类的F3类)。实例为PDS 抑制剂氟丁酰草胺(bef lubutamid)、吡氟草胺(dif lufenican)、氟草同(fluridone)、氟咯草酮(fluorochloridone)、呋草酮(flurtamone)、达草灭 (norflurazon)、吡氟苯草胺(picolinafen)和4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基-苯基)嘧啶(CAS 180608-33-7)；
HPPD抑制剂苯并双环酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、异巧恶氟草(isoxaflutole)、硝磺酮(mesotrione)、磺酰草吡脱(pyrasulfotole)、吡唑特(pyrazolynate)、节草唑(pyrazoxyfen)、磺草酮(sulcotrione)、双环磺草酮 (tefuryltrione)、环磺酮(tembotrione)、吡草磺(topramezone)、4_ 羟基 _3_[ [2_[ 甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基]-双环[3.2. 1]辛-3-烯-2-酮 (CAS 352010-68-5)及下文所述的不同于上述那些的化合物I ；漂白剂，未知目标苯草醚(aclonifen)、杀草强(amitrol)及异恶草酮 (clomazone)；b6)选自EPSP合成酶抑制剂的除草剂这些除草剂为其除草效应是基于对烯醇丙酮酰-莽草酸-3-磷酸合成酶的抑制并因此基于对植物中氨基酸生物合成的抑制的化合物。这些抑制剂属于HRAC分类的 G组。实例为草甘膦(glyphosate)、草甘膦-异丙铵及草甘膦-三甲基锍盐(草硫膦 (sulfosate))；b7)选自谷氨酰胺合成酶抑制剂的除草剂这些除草剂为其除草效应是基于对谷氨酰胺合成酶的抑制并因此同样基于对植物中氨基酸生物合成的抑制的化合物。这些抑制剂属于HRAC分类的H组。实例为双丙氨酰膦(bilanaphosODialaphos))、双丙氨酰膦钠盐、草铵膦(glufosinate)和草铵膦铵盐 (glufosinate-ammonium)；b8)选自DHP合成酶抑制剂的除草剂这些除草剂为其除草效应是基于对7，8_ 二氢蝶酸合成酶(dihydropteroate synthase)的抑制的化合物。这些抑制剂属于HRAC分类的I组。一个实例为黄草灵 (asulam)；b9)选自有丝分裂抑制剂的除草剂这些除草剂为其除草效应是基于对微管蛋白的产生或组织的干扰或抑制并因此抑制有丝分裂的化合物。这些抑制剂属于HRAC分类的Kl和K2组。其中，优选为Kl组的化合物，尤其是二硝基苯胺类。实例为Kl组的化合物二硝基苯胺类，例如氟草胺(benfluralin)、地乐胺(butralin)、 敌乐胺(dinitramine)、 丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)及氟乐灵 (trifluralin)；亚磷酰胺化物类(phosphorous amidate)，例如胺草磷(amiprophos)、 甲基胺草磷(amiprophos-methyl)和草胺磷(butamiphos)；苯甲酸类，例如敌草索 (chlorthal)、二甲基敌草索(chlorthal-dimethyl)；吡啶类，例如氟硫草定(dithiopyr) 和噻氟啶草(thiazopyr)；苯甲酰胺类，例如拿草特(propyzamide)和丙戊草胺 (tebutam)；K2组的化合物氯苯胺灵(chlorpropham)、苯胺灵(propham)和卡草胺 (carbethamide)。其中，优选为Kl组的化合物，尤其是二硝基苯胺类；blO)选自VLCFA抑制剂的除草剂这些除草剂为其除草效应是基于对长链脂肪酸合成的抑制并因此基于对植物细胞分裂的干扰或抑制的化合物。这些抑制剂属于HRAC分类的K3组。实例为氯乙酰胺类，例如乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺 (butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethanamid)、精噻吩草胺 (dimethenamid-P)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺 (metolachlor-S)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、毒草安(propachlor)、 异丙草胺(propisochlor)和噻醚草胺(thenylchlor)；氧基乙酰苯胺类，例如氟噻草胺(flufenacet)和苯噻草胺(mefenacet)；乙酰苯胺类，例如草乃敌(diphenamide)、萘丙胺(naproanilide)和草萘胺 (napropamide)；四唑啉酮类，例如四唑草胺(fentrazamide)；和其它除草剂，例如莎稗磷(anilofos)、唑草胺(cafenstrol)、哌草磷 (piperophos) > pyroxasulfone 以及不同于 pyroxasulfone 的式 II 异 11I^P坐琳化合物其中Ra、Rb、R。、Rd、Z、Y和η具有以下含义Ra、Rb、R。、Rd在每种情况下彼此独立地为氢、卤素或C「C4烷基；Y为苯基或单环5、6、7、8、9或10员杂环基，所述杂环基除包含碳环成员外，还包含 1、2或3个相同或不同的选自氧、硫或氮的杂原子作为环成员，其中苯基和杂环基未被取代或带有1、2或3个取代基Ryy，其中Ryy选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷基或 C1-C4卤代烷氧基；优选为苯基或5员或6员芳族杂环基(杂芳基)，该芳族杂环基除包含碳环成员外，还包含1、2或3个氮原子作为环成员，其中苯基及杂芳基未被取代或带有1、2或 3个取代基Ryy ；Z为氧或NH;且η 为 0 或 1。在式II的异巧恶唑啉化合物中，优选为如下式II异巧悉唑啉化合物，其中Ra、Rb、Rc, Rd在每种情况下彼此独立地为H、F、Cl或甲基；Z 为氧；η 为 0 或 1;且Y为苯基、吡 唑基或1，2，3_三唑基，其中最后提及的三种基团未被取代或带有1、2 或3个取代基Ryy，尤其是一种如下基团
H3C O其中Re为卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
权利要求
1.一种组合物，其包含(a)至少一种脂族C14-C22羧酸的至少一种C1-C4烷基酯，其中所述至少一种羧酸含有至少70重量％的具有18个碳原子的脂族羧酸；(b)至少一种阴离子表面活性剂，其选自单羟基官能烷基聚醚与无机多元酸的酯化产物；(c)至少一种脂族C14-C22羧酸；(d)任选至少一种消泡剂；和(e)至少一种芳族溶剂。
2.如权利要求1的组合物，其中组分(a)的所述至少一种脂族C14-C22羧酸含有至少80 重量％的具有18个碳原子的脂族羧酸。
3.如权利要求2的组合物，其中组分(a)的所述至少一种脂族C14-C22羧酸含有至少90 重量％的具有18个碳原子的脂族羧酸。
4.如前述权利要求中任一项的组合物，其中组分(a)的所述C1-C4烷基酯为甲酯。
5.如前述权利要求中任一项的组合物，其中组分(a)的所述具有18个碳原子的脂族羧酸选自饱和C18羧酸、单不饱和C18羧酸、双不饱和C18羧酸、三不饱和C18羧酸及其混合物。
6.如权利要求5的组合物，其中组分(a)的所述具有18个碳原子的脂族羧酸是至少一种饱和C18羧酸、至少一种单不饱和C18羧酸、至少一种双不饱和C18羧酸以及至少一种三不饱和C18羧酸的混合物。
7.如权利要求6的组合物，其中以所述混合物的总重量计，所述混合物包含至少70重量％的所述至少一种单不饱和C18羧酸。
8.如权利要求6或7的组合物，其中以所述混合物的总重量计，该混合物包含至少10 重量％的所述至少一种双不饱和C18羧酸。
9.如权利要求5 7中任一项的组合物，其中所述至少一种单不饱和C18羧酸包含油酸。
10.如权利要求5 7中任一项的组合物，其中所述至少一种饱和C18羧酸包含硬脂酸， 所述至少一种双不饱和C18羧酸包含亚油酸，且所述至少一种三不饱和C18羧酸包含亚麻酸和/或桐酸。
11.如前述权利要求中任一项的组合物，其中组分(b)的所述至少一种阴离子表面活性剂选自至少一种单羟基官能烷基聚醚的磷酸酯。
12.如权利要求11的组合物，其中所述至少一种单羟基官能烷基聚醚的至少一种磷酸酯选自可由Cltl-C3tl链烷醇与至少一种C2-C4烯化氧的烷氧基化反应获得的至少一种单羟基官能烷基聚醚的磷酸半酯。
13.如前述权利要求中任一项的组合物，其中组分(c)的所述至少一种脂族C14-C22羧酸为油酸。
14.如前述权利要求中任一项的组合物，其中以所述芳族溶剂总重量计，组分(e)的所述至少一种芳族溶剂包含至多1重量％的萘。
15.如前述权利要求中任一项的组合物，其包含以下比例的各组分(a)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，35 40重量％；(b)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，20 25重量％；(c)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，3 7重量％；(d)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，0 0.5重量％ ；(e)以组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的总重量计，补足至100重量％。
16.一种除草药剂，其包含(A)如权利要求1 15中任一项所定义的组合物；和(B)至少一种除草剂。
17.如权利要求16的除草药剂，其中所述至少一种除草剂选自具有漂白性质的除草剂。
18.如权利要求17的除草药剂，其中所述至少一种具有漂白性质的除草剂选自羟苯基丙酮酸双加氧酶抑制剂(HPPD抑制剂)。
19.如权利要求18的除草药剂，其中所述至少一种除草剂选自杂环类HPPD抑制剂。
20.如权利要求19的除草药剂，其中所述杂环类HPPD抑制剂选自式I化合物及其农业上相容的盐
21.如权利要求20的除草药剂，其中R3为氢。
22.如权利要求20或21的除草药剂，其中R1和R2彼此独立地选自卤素、C1-C6烷基、 C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基和C1-C6烷基磺酰基。
23.如权利要求20 22中任一项的除草药剂，其中X选自异Wl唑基、4，5-二氢异。悉唑基和噻唑基，其可带有1、2或3个选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、 C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基和C1-C6卤代烷硫基的取代基。
24.如权利要求23的除草药剂，其中X选自异巧悉唑基和4，5-二氢异。悉唑基，其可被 1或2个(^-(6烷基取代。
25.如权利要求16 M中任一项的除草药剂，其中组分A与组分B的重量比为 1 200 200 1。
26.如权利要求16 25中任一项所定义的除草药剂在防治不希望的植物中的用途。
27.一种防治不希望的植物的方法，其中同时或依次将如权利要求16 25中任一项所定义的除草药剂的组分A与组分B —起或分开施用至不希望的植物或其生长环境。
28.如权利要求1 15中任一项所定义的组合物在提高除草剂效力中的用途，其中所述除草剂如权利要求16 24中任一项所定义。
全文摘要
本发明涉及一种用于提高除草剂效力的新型组合物、所述组合物用于提高除草剂效力的用途、含有所述组合物及至少一种除草剂的除草产品，以及所述除草产品用于防治不希望的植物生长的用途。所述组合物含有(a)至少一种脂族C14-C22羧酸的至少一种C1-C4烷基酯，其中所述至少一种羧酸含有至少70重量％的具有18个碳原子的脂族羧酸；(b)至少一种阴离子表面活性剂，其选自单羟基官能烷基聚醚与无机多元酸的酯化产物；(c)至少一种脂族C14-C22羧酸；(d)任选至少一种消泡剂；和(e)至少一种芳族溶剂。
文档编号A01N43/80GK102170780SQ200980138606
公开日2011年8月31日 申请日期2009年9月29日 优先权日2008年9月30日
发明者B·西艾韦尔尼奇, H·R·万蒂埃格亨, M·克拉普, M·贝克尔, R·贝格豪斯 申请人:巴斯夫欧洲公司