专利名称：植物光合作用促进的组合物的制作方法
技术领域：
本发明属于农业领域，具体涉及一种植物光合作用促进组合物及制备方法。
背景技术：
植物光合作用是植物将太阳的能量转化为化学能，植物通过光合作用利用无机物生产有机物并且贮存能量。提高植物的光合作用效率，是增加农作物产量的重要途径之一，它对于解决人类生存的第一要素——粮食短缺的严重问题，具有重大意义。植物的光合作用是通过植物叶片的叶绿体实现的，因此提高植物的光合作用效率的技术，除改善植物光照环境以外，都集中到改善植物叶片叶绿体功能方面，从而创造发明了一系列植物光合作用促进剂。已公布的植物光合作用促进剂主要有四个方面一是植物激素类，又称植物生长调节剂(促进剂、抑制剂)，包括生长素、赤霉素、乙烯、复硝酚钠、细胞分裂素、脱落酸、油菜素内酯、水杨酸、莱莉酸、多胺、矮壮素、B9(比久)、阿莫1618、氯化膦D、助壮素等；二是叶面 营养类，包括各种叶面肥，如微量元素叶面肥、氨基酸叶面肥及其他液体肥等；三是光呼吸抑制剂类等，包括亚硫酸钠系列、氯化胆碱系列、液体炭源系列等；四是生物催化剂类，包括光合细菌及其他微生物菌微生物制备的光合作用生物催化剂。这些技术发明，对于植物光合作用的促进作用有一定的效果，但是效果不显著，以致讫今植物光合作用效率尚未获得重大的提高，通过提高植物光合作用效率途径使农作物显著增产的瓶颈没有被突破。
发明内容
为了突破植物光合作用促进剂增产不显著的技术瓶颈，本发明提出一种新的技术方案。本发明的目的，在于创造一种新的组合物，能够对植物光合作用的主要关键因素包括植物光合作用酶的催化、植物光合作用光呼吸抑制和植物光合作用物质转换与运输加速起综合促进作用，使农作物产量获得大幅度提高。本发明的技术内容包括配置高效集成光合菌菌种，同时配制高效集成光合菌培养基，培养生产标准高效集成光合菌液，浓缩干燥成高效集成光合菌粉即植物光合作用生物催化剂，再加入1-5倍的植物光合作用助剂物质，混合充分后，用玻璃瓶分集密封。使用时，每亩农作物用10-30克，溶于50-1006公斤水溶液中，一次喷施在农作物的叶面，强化效果时，可在8-12小时后再喷施一次。本发明所述的植物光事作用助剂物质为I、光呼吸抑制物质胆碱或其衍生物，包括但不限于氯化胆碱、溴化胆碱、碘化胆碱、磷酸胆碱、硫酸胆碱、酒石胆碱、氢氧化胆碱、磷脂酰胆碱；亚硫酸氢钠或其衍生物、尿囊素或其衍生物。2、植物生长调节物质包括复硝酚钠(5-硝基愈创木酚钠、邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠)、三十烷醇、四甲基戊二酸、3-吲哚乙酸、I-奈乙酸、2. 4-滴、吲哚丁酸钠、增甘磷、赤霉酸、6-呋喃氨基嘌呤、氯比脲、异戊腺嘌呤、乙烯利、脱落酸、矮壮素、助壮素、芸苔素。3、氨基酸类物质、芦荟蒽醌类物质、稀土元素、矿物元素。取上述植物光合作用助剂物质的任2-3种加入。本发明所述的植物光合作用生物催化剂的制备技术为I、组合高效集成光合菌菌种处方，该菌种处方由下列光合菌组成I RhodopseudomonasI. Rps capsulatus2. Rps palustris·
3. Rps gelatinosa4. Rps sphaeroldes5. Rps gelatlkoba6. Rps capsukoba7. Rps sulfIdophila8. Rps virdis9. Rps acldophiia10. Rps sulfovividis11. Rps globlformis12. Rps blasticaII Rhodospiriilum13. Rps rubum14. Rps tenue15. Rps fulvum其中I类每种菌种各占3-8%，II类菌种每种菌种各占5-10%。2、组合配制高效集成光合菌培养基。该培养基由以下种种处方组成乙酸钠800-1000克，丙酸钠80-100克，磷酸二氢钾40-60克，磷酸二氢铵60-90克，硫酸镁10-30克，氯化鈣3-6克，尿素20-50克，氯化钠5-15克，酵母膏20-50克，微量元素溶液100毫升，加水100公斤。其中微量元素溶液配制方法为用FeCLl. 5克，活性碳10克，CaCo3IO克，乙酸钠50克，溶于1000毫升水即得。3、制备高效集成光合菌菌液，制备工艺为用高效集成光合菌生产菌种，即达到每毫升菌数10亿以上，吸光度I. 5以上的标准光合菌生产菌种液。用标准的光合菌生产菌种液，另加同等重量的高效集成光合菌培养基液放大，置于封闭的透光良好封闭的塑料或玻璃容器光反应堆内，供给充足光源，让其生长10-15天，使之生长达到吸光度I. 5以上，每毫升菌数10亿以上，成为新的标准光合菌生产菌种液时，再进行第二轮放大……。再以此方式几何级数循环放大生产。4、制备光合作用促进生物制剂，制备工艺为取上述高效集成光合细菌标准菌液，加入1-10%的壁材，充分混合匀。壁材由变性淀粉与组合物A按重量比I : 01-0. 3混合而成，其中组合物A选自单糖、低聚糖、多糖、糊精或者其中两种或两种以上物质的以任意比例组成的混合物。用气流式喷雾干燥机，釆用气流式雾化器，利用压缩空气与液料间的亚音速或超音速速度差，将物料雾化成超细(纳米级)雾滴，使菌体破壁，与干燥介质迅速进行热交换，在极短的时间内干燥成粉。即制成为本发明光合作用促进生物制剂。本发明所述的光合菌菌种，来源于神农(湖南)生物技术有限公司，湖南本质生物有限公司亦有提供。本发明所述的培养基配方物质与壁材物质为通用原料，国内外市场有购。本发明所述的光反应堆，是采用透明塑料或透明玻璃材料制成的直径10-20cm透明管叠成的光合生物培养装置。本发明所述的气流式喷雾干燥机，中国西安量微纳米技术有限公司和中国山东奥诺能源科技公司有生产。本发明制剂喷雾干燥过程温度为25_65°C，优选45°C .使用压力为O. 2-0. 5MPa，优选 O. 3-0. 4MPa。有益.效果 本发明具有以下有益效果本发明用15种光合菌的高效集成复配组合，其不同种类的光合菌巧妙结合培养基物质优化组合，使其产生的光合作物促进因子含量大幅度提高，同时，使用1-5倍的植物光合作用助剂强化光合作用促进功能，通过光合作用促进因子提高作物光合能力显著。增广幅度可由10%左右提闻到15_20%左右，增广幅度有显者性提闻。本发明新的制备工艺大大提高制剂生产效率，生产周期从8-10天缩短至6-8小时。具体实施及实施例本发明通过以下实施已便进一步加以说明，但不限于此实施例。选用下列光合菌组成复合菌种处方I Rhodopseudomonasl. Rpscapsulatus5 %, 2. Rps palustris5 %, 3. Rps gelatinosa5 % , 4. Rps sphaeroldes5 %，5. Rps gelatlkoba5%，6. Rps capsukoba5%，7. Rps sulfldophila5%，8. Rps virdis5%，9. Rps acldophiia5 %, 10. Rps sulfovividis5 %, 11. Rps globlformislO %, 12. RpsblasticalOIlRhodospiriiluml3. Rps rubumlO %,14. Rps tenuelO %,15. RpsfulvumlO%。选择下列物质配制高效集成光合菌培养基乙酸钠800-1000克，丙酸钠80-100克，磷酸二氢钾40-60克，磷酸二氢铵60-90克，硫酸镁10-30克，氯化鈣3_6克，尿素20-50克，氯化钠5-15克，酵母膏20-50克，微量元素溶液100毫升，加水100公斤.其中微量元素溶液配制方法为用FeCLl. 5克，活性碳10克，CaCo3IO克，乙酸钠50克，溶于1000毫升水即得。再用高效集成光合菌生产菌种，即达到每毫升菌数10亿以上，吸光度I. 5以上的标准光合菌生产菌种液。用标准的光合菌生产菌种液，另加同等重量的高效集成光合菌培养基放大，置于封闭的透光良好的塑料或玻璃容器光反应堆内，供给充足光源，让其生长10-15天，使之生长达到吸光度I. 5以上，每毫升菌数10亿以上，成为新的标准光合菌生产菌种液时，再进行第二轮放大……。再以此方式几何级数循环放大生产。然后取上述高效集成光合细菌标准菌液，加入1-10%的壁材，充分混合匀。壁材由变性淀粉与组合物A按重量比I : 01-0. 3混合而成，其中组合物A选自单糖、低聚糖、多糖、糊精或者其中两种或两种以上物质的以任意比例组成的混合物。用气流式喷雾干燥机，采用气流式雾化器，利用压缩空气与液料间的亚音速或超音速速度差，将物料雾化成超细(纳米级)雾滴，使菌体破壁，与干燥介质迅速进热交换，在极短的时间内干燥成粉。用上述方法制备的光合菌粉，另取70%氯化胆碱粉、99%尿囊素粉，按3 6 I的比例配制成植物光合作用促进组合物。用本发明制成的光合作用促进生物制剂，与中国专利99111189制成的生物催化齐仳较试验，结果如下I、材料与方法I. I试验布置试验于2010年3月到9月在杂交水稻工程技术研究中心试验田进行。试验共设4个处理，即 A、中国专利99111189生物催化剂IOg/亩，兑水500kg，5月12日喷施一次。B、本发明植物光合作用促进组合物IOg/亩，兑水50kg，5月12日喷施一次。C、常规对照。D、清水对照。小区面积40m2 (4mX 10m)，3次重复，小区排列如下表
Γα Γο Γδ Γβ
~C B D A "B C A D
保护行I. 2试验地基本情况试验田前作为紫云英，肥力中等偏上含水解性氮100. lmgkg—1，有效磷31. Smgkg-1，速效钾 71. Omgkg-1，有机质 3. 13%，PH 值 6. 02。I. 3田间操作供试品种为HYS-1F4911，生育期117天，采用软盘水育秧，3月26日播种，4月18日带土移载，插植密度为16. 7cm-23. 3cm，每穴2亩，每亩施肥量折合纯N12kg、P206kg、K208kg，磷肥全部作基肥，氮肥和钾肥60%作基肥，40%作分蘖肥，水分管理采用以湿润为主的间歇灌溉法。I. 4主要观测项目如下I. 4. I净光合速率测定，分别于孕穗期、齐穗期、乳熟期，以CID型便携式光合仪测定各处理剑叶的净光合速率。I. 4. 2经济性状及产量，成熟期每小区取样109穴，考察经济性状，同时测定每小区的实际产量。2、试验结果与分析分别于孕穗期、齐穗期和乳熟期测定各处理剑叶净光合速率。结果表明A、B处理明显比清水对照(处理D)高，除A处理在乳熟期与对有异外，其它时期差异均达极显著水平，其中本发明B处理比A处理提高更显著。表明喷施A、B制剂能提高水稻叶片净光合速率，本发明B处理比A处理提高更显著。从而为提高水稻产量奠定了基础。表I对水稻净光合速率(Pn)的影响
权利要求
1.一种植物光合作用促进组合物，其特征在制备高效集成光合菌粉即植物光合作用生物催化剂，加入1-5倍的植物光合作用助剂物质混合而成，高效集成光合菌粉即植物光合作用生物催化剂的制备方法为 ①组合高效集成光合菌菌种处方，该菌种处方由下列光合菌组成1Rhodopseudomonasl. Rps capsulatus,2.Rps palustris,3. Rps gelatinosa,4.Rpssphaeroldes,5. Rps gelatlkoba,6. Rps capsukoba,7. Rps sulfldophila,8. Rps virdis,9.Rps acldophiia,10. Rps sulfovividis,11. Rps globlformis,12. Rps blastica, IIRhodospiriiluml3. Rps rubum, 14. Rps tenue, 15. Rps fulvum，其中 I 类每种菌种各占3-8%, II类菌种每种菌种各占5-10% ； ②采用高效集成光合菌培养基，该培养基由以下物质处方组成乙酸钠800-1000克，丙酸钠80-100克，磷酸二氢钾40-60克，磷酸二氢铵60-90克，硫酸镁10-30克，氯化鈣3_6克，尿素20-50克，氯化钠5-15克，酵母膏20-50克，微量元素溶液100毫升，加水100公斤，其中微量元素溶液配制方法为用FeCLl. 5克，活性碳10克，CaCo3IO克，乙酸钠50克，溶于1000毫升水即得； ③制备高效集成光合菌菌液，制备工艺为用高效集成光合菌生产菌种，即达到每毫升菌数10亿以上，吸光度I. 5以上，标准的光合菌生产菌种培养液，加同等重量的高效集成光合菌培养基放大，置于封闭的透光良好的塑料或玻璃容器光反应堆内，供给充足光源，让其生长10-15天，使之达到吸光度I. 5以上，每毫升菌数10亿以上，成为标准菌种培养液时，再进行第二轮放大……以此几何级数循环放大生产； ④制备光合作用促进生物制剂，制备工艺为取上述高效集成光合细菌标准培养液，力口入1-10%的壁材，充分混合匀，壁材由变性淀粉与组合物A按重量比I : 01-0. 3混合而成，其中组合物A选自单糖、低聚糖、多糖、糊精或者其中两种或两种以上物质的以任意比例组成的混合物；用气流式喷雾干燥机，采用气流式雾化器，利用压缩空气与液料间的亚音速或超音速速度差，将物料雾化成微细(纳米级)雾滴，使菌体破壁，与干燥介质迅速进热交换，在极短的时间内干燥成粉。
2.根据权力要求I所述的植物光合作用助剂物质为 ①光呼吸抑制物质胆碱或其衍生物，包括氯化胆碱、溴化胆碱、碘化胆碱、磷酸胆碱、硫酸胆碱、酒石酸胆碱、氢氧化胆碱、磷脂酰胆碱、亚硫酸氢钠或其衍生物，尿囊素或其衍生物； ②植物生长调节物质复硝酚钠(5-硝基愈创木酚钠、邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠)、三十烷醇、四甲基戊二酸、3-吲哚乙酸、I-奈乙酸、2. 4-滴、吲哚丁酸钠、增甘磷、赤霉酸、6-呋喃氨基嘌呤、氯比脲、异戊腺嘌呤、乙烯利、脱落酸、矮壮素、助壮素、芸苔素； ③氨基酸类物质、芦荟蒽醌类物质、稀土元素、矿物元素。
3.根据权利要求I所述的组合物制备，用高效集成光合菌粉体即植物光合作物生物催化剂，从植物光合作用助剂物质中任选2-3种物质混合为助剂粉体，将两种粉体按照I 3-5的比例配制，混合均匀，置于密封容器包装。
4.根据权利要求I所述的组合物使用时，按每亩农作物10-30克的剂量，溶于50-100公斤水中，喷施在农作物叶面上，提高植物光合作用能力，增加农作物产量。
全文摘要
本发明涉及一种植物光合作用促进组合物，由高效集成光合菌粉即植物光合作用生物催化剂、植物光合作用助剂，按1∶3-5比例混合制备。使用时，将该组合物按每亩10-30克的剂量，溶于50-100公斤水中，喷在农作用叶面，可显著提高农作物光合作用能力，大幅度提高产量。
文档编号A01N63/02GK102894010SQ201110209930
公开日2013年1月30日 申请日期2011年7月26日 优先权日2011年7月26日
发明者杨孟君 申请人:北京中卫神农慢性病医学研究院有限公司