专利名称：藏红t在种子染色标记示踪方面的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及藏红T的一种新用途，具体涉及藏红T应用于种子染色标记示踪。
技术背景
种子传播、扩散等将母株生殖周期的末端与它们后代种群的建立连结了起来，现在已广泛认为其对植被结构具有深刻的影响。种子传播对植物种群、群落和生态系统生物学具有很多意义，它不仅影响种群的动态和持续生长，遗传区化，影响生物间的相互作用， 还能改变物种的丰富度和分布，进而对群落的结构产生影响。而且，种子传播对农业生态系统中的杂草区系也具有十分重要的意义。研究各种媒介对植物种子的传播、扩散的影响一般采用植物调查种子库数量和空间分布动态或用小球模拟的方法。这些方法能够定性地揭示各种传播途径对植物种子的传播作用和对植物种子库空间动态的影响，不能确定杂草植物种子的传播比例，也难以将植物种子传播与各个生态系统中的群落连结起来。首要的原因是，种子传播循环是复杂的在种子产生和新一代成株形成之间有很多中间步骤和过程； 另一个原因是，种子传播难以跟踪，研究者很难跟踪母株产生的种子传播到新的地方，因而也难以确定它们的命运。近年来，一些新技术和方法的应用，将传播的种子进行标记示踪， 在将种子和幼苗与母株对应方面显示了很好的前景。这些标记示踪技术包括放射性同位素标记法、荧光染料标记法、稳定同位素分析和分子遗传标记等。使用这些方法并成功标记往往需要较大粒的、含有丰富胚乳的种子，且这些被标记种子的检测需要特殊的仪器和较为复杂的操作，使用不方便，费时费工，其中荧光染料标记法和放射性同位素更是存在安全性和环境污染问题，另外，这些方法的花费都较昂贵，因而它们的应用范围受到限制。发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺陷，提供一种采用藏红T进行种子染色标记示踪的方法。
为了达到上述目的，本发明提供了一种藏红T在种子染色标记示踪方面的应用。 藏红T在用于未成熟脱落的种子染色时，包括以下步骤(1)制备藏红T染色液取藏红T或藏红T及乙醇，加水，混合均勻，使藏红T充分溶解， 制备藏红τ染色液；所述藏红T染色液中藏红T的重量百分浓度为0. 5 5%，乙醇的体积百分浓度为0 70% ；(2)种子染色标记在植物种子成熟脱落前，取步骤(1)中制备的藏红T染色液，在植株的原位喷施或反复涂刷藏红T染色液于植物种子上，直至种子被染成红色。
藏红T在用于成熟的种子染色时，包括以下步骤(1)制备藏红T染色液取藏红T或藏红T及乙醇，加水，混合均勻，使藏红T充分溶解， 制备藏红τ染色液；所述藏红T染色液中藏红T的重量百分浓度为0. 5 5%，乙醇的体积百分浓度为0 70% ；(2)种子染色标记采集成熟的植物种子，室内自然风干后，置于步骤(1)中制备的藏红T染色液中浸泡0. 5 5小时，然后捞出浙干染色液，室内风干后植物种子即被染为红色。
其中，用于染色的种子来源于农田杂草、森林树木、沼生或水生植物，具体来源于以下植物禾本科如日本看麦娘、看麦娘、茵草、杂草稻、野燕麦、双穗雀稗、稗、长芒稗、马唐、大狗尾草、狗尾草、狼尾草、狗牙根、老芒麦、黑麦草、结缕草，棒头草、长芒棒头草、耿氏硬草、雀麦、早熟禾、鹅观草、芒稷、荻、芦苇、荩草、剪股颖、杂草稻，石竹科如牛繁缕、粘毛卷耳，蓼科如羊蹄、齿果酸模、柳叶蓼，毛茛科如石龙芮、茴茴蒜，藜科如小藜，玄参科如通泉草、马先蒿、波斯婆婆纳、直立婆婆纳、婆婆纳、北水苦荬，柳叶菜科如丁香蓼，菊科如稻槎菜、苦苣菜、野艾蒿、泥胡菜、苍耳、加拿大一枝黄花、小蓬草、苏门白酒草、杓儿菜、一年蓬， 苋科如反枝苋、牛膝，锦葵科如苘麻，唇形科如宝盖草，茜草科如猪殃殃，十字花科如遏蓝菜、荠菜，莎草科如薦草、牛毛毡、青绿苔草、球穗扁莎、水虱草、水蜈蚣、异型莎草，海桐花科如海桐，木兰科如含笑，黄杨科如小叶黄杨，榆科如榆树，椴树科如椴树，槭树科如三角枫、 五角枫、鸡爪械，胡桃科如青钱柳、枫杨，蔷薇科如委陵菜；朝天委陵菜，大戟科如地锦、大地锦、斑地锦，千屈菜科如节节菜，伞形科如蛇床等。
本发明相比现有技术具有以下优点藏红T又叫番红0，是从藏红花柱头中提取的一种天然染色剂。采用藏红T进行种子染色标记，对种子无害，不影响种子的活性，且染色效果持久。利用本发明对种子进行染色标记操作简单，成本低，无污染。可应用于研究农田生态系统、河流湖泊生态系统、森林生态系统等多种生态系统中植物种子传播和种子库的研究。
具体实施方式
下面结合实例对本发明做进一步详细说明。
实施例1在茵草子实成熟脱落前(5月底)使用藏红T染色液对麦田中茵草植株的种子进行原位染色标记，染色时使用软毛刷蘸藏红T染色液对茵草种子反复进行涂刷，直至将原本淡黄色的茵草种子染均勻染至红色。
实施例21.在夏熟杂草种子成熟期，采集小麦田杂草茵草spi^acAZ^X日本看 m~%(AloPeCuruS japonicus)的成熟子实，室内自然风干后，用藏红T染色液浸泡2小时后捞出，放在室内风干。原本淡黄色的茵草、日本看麦娘子实被染为红色。
2.被标记前后杂草种子的重量、萌发率比较和漂浮能力的比较种子重量的测定称量草种子被标记前后的千粒重，重复5次。
种子萌发率测定将直径10 cm的滤纸铺在相同直径的培养皿中，用水浸湿滤纸， 然后分别将100粒未标记和染色标记的杂草种子均勻放在滤纸上，加盖，5次重复，放在 20士 1°C，光暗=12 12的植物培养箱中。整个实验期间保持滤纸湿润。每2天计数一次萌发的杂草种子数量，直至杂草种子不再萌发为止。
染色后的茵草和日本看麦娘种子比未染色的重量均稍微增加，但差异不显著(表 1)，表明染色处理仅稍微增加了这两种杂草种子的重量，不会改变它们的漂浮特性。染色后的茵草、日本看麦娘种子的萌发率比未染色的稍微降低，差异不显著(表1)，表明染色对这两种杂草种子的萌发率没有显著影响，即染色不损害它们的活力，染色液安全。
表1茵草、日本看麦娘种子染色前后重量及萌发率比较
权利要求
1.藏红T在种子染色标记示踪方面的应用。
2.根据权利要求1所述的藏红T在种子染色标记示踪方面的应用，其特征在于包括以下步骤(1)制备藏红T染色液取藏红T或藏红T及乙醇，加水，混合均勻，使藏红T充分溶解， 制备藏红τ染色液；所述藏红T染色液中藏红T的重量百分浓度为0. 5 5%，乙醇的体积百分浓度为0 70% ；(2)种子染色标记在植物种子成熟脱落前，取步骤(1)中制备的藏红T染色液，在植株的原位喷施或反复涂刷藏红T染色液于植物种子上，直至种子被染成红色。
3.根据权利要求1所述的藏红T在种子染色标记示踪方面的应用，其特征在于包括以下步骤(1)制备藏红T染色液取藏红T或藏红T及乙醇，加水，混合均勻，使藏红T充分溶解， 制备藏红τ染色液；所述藏红T染色液中藏红T的重量百分浓度为0. 5 5%，乙醇的体积百分浓度为0 70% ；(2)种子染色标记采集成熟的植物种子，室内自然风干后，置于步骤(1)中制备的藏红T染色液中浸泡0. 5 5小时，然后捞出浙干染色液，室内风干后植物种子即被染为红色。
4.根据权利要求1至3任一所述的藏红T在种子染色标记示踪方面的应用，其特征在于所述种子来源于农田杂草、森林树木、沼生或水生植物。
5.根据权利要求4所述的藏红T在种子染色标记示踪方面的应用，其特征在于所述种子来源于禾本科、石竹科、毛茛科、藜科、玄参科、柳叶菜科、菊科、苋科、锦葵科、唇形科、 茜草科、十字花科、莎草科、海桐花科、木兰科、黄杨科、榆科、椴树科、槭树科、胡桃科、蔷薇科、大戟科、千屈菜科或伞形科植物。
全文摘要
本发明公开了藏红T在种子染色标记示踪方面的应用。本发明采用藏红T进行种子染色标记，对种子无害，不影响种子的活性，且染色效果持久。可应用于研究农田生态系统、河流湖泊生态系统、草原生态系统、森林生态系统等多种生态系统中植物种子传播和种子库的研究。
文档编号A01C1/00GK102523785SQ201210016548
公开日2012年7月4日 申请日期2012年1月19日 优先权日2012年1月19日
发明者张峥, 强胜, 李儒海 申请人:南京农业大学