一种小麦苗后复配除草剂的制作方法

文档序号:224472阅读:450来源:国知局
专利名称:一种小麦苗后复配除草剂的制作方法
技术领域
本发明涉及农药技术领域,具体涉及一种小麦苗后复配除草剂。
背景技术
小麦是我国北方的主要粮食作物之一,我国常年种植面积在3000多万公顷,仅次于水稻种植面积。麦田草害面积占总种植面积的30%以上,其中严重受害面积在8%以上,普遍减产15%以上,严重时可绝收。因此,国内小麦田除草剂的使用比例几乎达到100%,其用药量是很大的。目前,国内小麦田苗后防除阔叶杂草的除草剂主要药剂有苯磺隆、麦草畏、甲磺隆、噻磺隆、异丙隆等,但因多年使用,许多杂草产生了抗药性,造成其用量加大,容 易使小麦产生隐性药害而减产,且对后茬作物也不太安全。目前黄淮流域的播娘蒿、麦家公、荠菜、泽漆等逐渐产生了抗性。一般小麦田杂草的化学防治都在冬前防治和早春返青后拔节前两个关键时期进行。甲基磺草酮又名硝磺草酮,是瑞士先正达作物保护有限公司近年来推出的玉米新型除草剂,商品名为千层红,防除一年生阔叶杂草和部分禾本科杂草(对阔叶防效优于禾本科),作用机理为抑制对一羟基丙酮酸双加氧酶(HPro)的活性,HPro可将氨基酸络氨酸转化为质体醌。目前没有任何在小麦上使用的报道,更没有登记使用。为此,我们进行了小麦安全性及防效试验。二氯吡啶酸是一种人工合成的植物生长激素,它的化学结构和许多天然的植物生长激素类似,但在植物的组织内具有更好的持久性。它主要通过植物的根和叶进行吸收然后在植物体内进行传导,所以其传导性能较强。对杂草施药后,它被植物的叶片或根部吸收,在植物体中上下移动并迅速传导到整个植株。低浓度的二氯吡啶酸能够刺激植物的DNA、RNA和蛋白质的合成从而导致细胞分裂的失控和无序生长,最后导致管束被破坏;高浓度的二氯吡啶酸则能够抑制细胞的分裂和生长。

发明内容
本发明的目的是提供一种既能防除阔叶杂草,特别是播娘蒿、麦家公、荠菜、泽漆等抗性阔叶杂草,又能兼除部分禾本科杂草,且效果良好的小麦苗后复配除草剂。为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案
一种小麦苗后复配除草剂,包含甲基磺草酮和二氯吡啶酸,甲基磺草酮和二氯吡啶酸的重量比为I :3 I :5。作为优选,本发明所述复配除草剂中甲基磺草酮和二氯吡啶酸的重量比为I :4。另一方面,本发明提供所述复配除草剂中甲基磺草酮和二氯吡啶酸的质量百分含量为所述复配除草剂的5 85%。作为优选,本发明所述复配除草剂中,甲基磺草酮和二氯吡啶酸两种活性成分按照上述重量比复配后,油悬浮剂、悬浮剂等农药剂型。用孙云沛的共毒系数法评价混配后的联合作用,结果显示甲基磺草酮、二氯吡啶酸按I :3 I :5。比例复配的共毒系数明显大于120,达到显著增效作用,说明甲基磺草酮、二氯吡啶酸按I :3 I :5比例混配对一年生双子叶杂草具有显著的增效作用。对小麦的安全性测定试验表明,甲基磺草酮· 二氯吡啶酸复配茎叶处理,抑制小麦生长10%的ED1(I=1408. 89,抑制杂草生长90%的ED9(I=232. 13,选择性系数为1408. 89/232. 13=6. 07>2,认为该药剂具有明显的选择性,甲基磺草酮· 二氯吡啶酸对小麦具有良好的安全性。本发明所述复配除草剂通过2年的田间药效试验表明,在小麦3叶期到返青期,杂草I 一 7叶不等期,小麦从施药到成熟期未见药 害症状,对小麦安全。杂草的防效20天达到75%以上,60天达到90%以上,随着用药量的增大,防效明显增强,不仅除草效果显著,而且对环境友好,对下茬作物无影响。与现有技术相比,本发明所述复配除草剂既能防除阔叶杂草,特别是抗性阔叶杂草,又能兼除部分禾本科杂草,对小麦安全,且对后茬作物无影响,具有良好的应用前景。
具体实施例方式本发明公开了一种包含甲基磺草酮和二氯吡啶酸两种活性成分的小麦苗后复配除草剂,本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都被视为包括在本发明。本发明的产品及应用已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。下面结合实施例,进一步阐述本发明
实施例I :制备本发明所述复配除草剂的悬浮剂(甲基磺草酮二氯吡啶酸=1 3)
24%甲基磺草酮· 二氯吡啶酸悬浮剂,24%是指甲基磺草酮与二氯吡啶酸两种活性组分占总重的百分比。取6kg甲基磺草酮,18kg 二氯吡啶酸,
苯乙基酚聚氧乙烯醚聚氧苯基醚3%,硅酸镁铝1%,丙二醇3%,黄原胶O. 2%,卡松O. 1%,水补足至100%。实施例2 :制备本发明所述复配除草剂的油悬浮剂(甲基磺草酮二氯吡啶酸=1 4)
20%甲基磺草酮· 二氯吡啶酸油悬浮剂,20%是指甲基磺草酮与二氯吡啶酸两种活性组分占总重的百分比。取4kg甲基磺草酮,16kg 二氯卩比唳酸,Pluronicl25 8%,丙二醇5%,黄原胶O. 8%,1%甲酯化植物油,水补足至100%。
实施例3 :甲基磺草酮与二氯吡啶酸茎叶处理联合作用室内活性测定
I、试验目的
在温室条件下,采用盆栽试验方法,研究甲基磺草酮、二氯吡啶酸二元复配的除草效果,并用孙云沛的共毒系数法评价二者不同比例混用后的联合作用类型,为甲基磺草酮与二氯吡啶酸的合理混配提供科学依据。 2、试验条件2.I供试作物小麦品种皖麦33
2.2 供试杂草播娘"WiiDescurainia sophia (L. ) Schur )> 泽樣{Euphorbiahelioscopia L.)、野燕麦fatua L.)上一年田间采收种子,发芽率在85%以上)。2. 3试验条件及试材的培养
在光照培养室中进行试验材料的培养,温度15 - 20°C。选取直径为15cm,高度为15cm的聚乙烯塑料盆钵,盆钵的底部打Icm直径的透水孔。透水孔用双层滤纸覆盖,钵内装入事先准备消毒过的壤土至钵高IOcm处,用清水从下部浸透土壤。试验时,将每种杂草种子30 - 40粒均匀放入盆中,覆土 O. 5cm,杂草培养期间应补充生长所需水分。2.4其它条件
以底部渗水的方式定期补水(药后2天内不浇水),保持土壤湿度。3试验设计
3.I药剂
3. I. I供试药剂
95%甲基磺草酮原药(辽宁丹东市农药总厂);
95% 二氯吡啶酸原药(利尔化学股份有限公司)。3. 1.2供试药剂药液配制
用电子天平称取定量的原药,加入适量的乳化剂,用丙酮溶解,最后用O. 1%的土温80水溶液将上述原药稀释至所需浓度。3. I. 3试验设计
3. I. 3. I甲基磺草酮和二氯吡啶酸的联合作用
将甲基磺草酮、二氯吡啶酸单剂及5个甲基磺草酮与二氯吡啶酸混配制剂分别设5个剂量,所述比例为甲基磺草酮与二氯吡啶酸的活性成分重量比。另设空白对照,每个试验处理重复4次。处理药剂剂量详见表I。表I试验处理及试验水平(浓度ga. i·/亩)
权利要求
1.一种小麦苗后复配除草剂,其特征在于,包含甲基磺草酮和二氯吡啶酸,甲基磺草酮和二氯吡啶酸的重量比为I :3 1:5。
2.根据权利要求I所述的复配除草剂,作为优选,甲基磺草酮和二氯吡啶酸的重量比为 I :4。
3.根据权利要求1、2所述的复配除草剂,其特征在于,甲基磺草酮和二氯吡啶酸的质量百分含量为所述复配除草剂的5 85%。
4.根据权利要求1、2、3所述的复配除草剂,其特征在于,甲基磺草酮和二氯吡啶酸以桶混的形式现混现用,都视为是包括在本发明。
5.根据权利要求1-4任一项所述的复配除草剂,其特征在于,所述复配除草剂为油悬浮剂、悬浮剂等农药剂型。·
全文摘要
本发明涉及农药技术领域,公开了一种小麦苗后复配除草剂,包含甲基磺草酮和二氯吡啶酸两种活性成分,甲基磺草酮和二氯吡啶酸的重量比为13~1:5,作为优选,甲基磺草酮和二氯吡啶酸的质量百分含量为所述复配除草剂的5~85%。本发明所述复配除草剂既能防除小麦田一年生阔叶杂草、特别是播娘蒿、泽漆、荠菜等抗性阔叶杂草,又能兼除部分禾本科杂草,除草效果显著,具有显著的增效作用,对后茬作物无影响,是一种理想的除草剂。
文档编号A01P13/00GK102845428SQ20121036679
公开日2013年1月2日 申请日期2012年9月28日 优先权日2012年9月28日
发明者龚国斌, 陈克付, 金劲松, 程小虎, 管怀骥, 王毅, 缪莉 申请人:安徽丰乐农化有限责任公司
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