一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基及其培养方法
【专利摘要】本发明公开了一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基，包括MS+1-1.5mg/L6-BA+0.05-0.1mg/LIBA+0.05-0.1mg/LGA3+30-40g/L蔗糖+3-5g/Lphytagel，pH值为5.8-6.0。同时公开了草莓茎尖培养诱导植株分化的培养方法。本发明通过改进基本培养基及有效成分，调整培养条件，有效克服了传统的培养基有机物含量非常低，不利于植物的助长发育，致使成活率低的缺陷，且本发明具有繁殖速度快、成活率高、育苗成本低、占地面积小、使用灵活、不受季节限制的优势。
【专利说明】一种草莓莖尖培养诱导植株分化的培养基及其培养方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种培养基及其培养方法,尤其是涉及一种草莓的培养基及其培养方法，属于苗木的组织培养【技术领域】。
【背景技术】
[0002]草莓的组织培养是指将草莓的组织、器官和细胞，在人工培养基和无菌条件下离体培养成完整植株的方法。组织培养有很多优点，如:繁殖速度快，可短期内获得大量苗木，满足生产要求；能快速地推广新品种，降低育苗成本；可以培养无病毒苗，对不含病毒的分生组织进行离体培养，即可获得无病毒植株，且占地少，节省土地，使用灵活，不受季节限制，随时可以获得苗木。
[0003]而目前草莓的组织培养基多采用MSM培养基为基本培养基，MSM培养基有机物含量非常低，不利于植物的助长发育，致使成活率降低。
【发明内容】
[0004]为了解决上述技术问题，本发明的发明目的在于提供一种繁殖速度快、成活率高的草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基及其培养方法。
[0005]本发明是通过以下技术方案实现的:
一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基，其特征在于，包括MS+l-1.5mg/L6-BA+0.05-0.1 mg/L ΙΒΑ+0.05-0.I mg/L GA3+30_40g/L 蔗糖+3_5g/Lphytagel，pH 值为5.8~6.00
[0006]进一步，所述的MS包括:
硝酸钾:1900mg/L ；
硝酸铵:1700mg/L ；
磷酸二氢钾:150 mg/L ；
氯化?丐:450 mg/L ；
硫酸镁:350 mg/L ；
铁盐:45 mg/L ；
七水硫酸锌:8.5 mg/L ；
四水硫酸锰=22.3 mg/L ；
碘化钾:0.85 mg/L ；
钥酸钠:0.25 mg/L ；
硫酸铜:0.025 mg/L ；
氯化钴:0.025 mg/L ；
硼酸:6.5 mg/L ；
甘氨酸:1.5 mg/L ；
盐酸硫胺素:0.4 mg/L ；盐酸吡哚素:0.4 mg/L ；
烟酸:0.5 mg/L ；
肌醇:100 mg/L ο
[0007]且所述的铁盐为乙二胺四乙酸二钠和硫酸亚铁组合形成的混合溶液，且所述的乙二胺四乙酸二钠和硫酸亚铁的质量比为7:5。
[0008]一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养方法，其特征在于，包括以下步骤:
(1)材料准备:选取每年生4-6cm的匍匐茎先端作为植株，首先将植株用水冲洗2-4h，然后在无菌环境下，截取植株2-3cm的先端进行消毒处理；
(2)接种:用无菌水对步骤(1)消毒后的植株冲洗2-3次，然后剥去幼叶，切下
0.3-0.5mm的生产点先端，然后放入培养基中进行培养；
(3)培养:接种后在培养室内培养，室温20-25°C，湿度50-60%，日光灯照射，光照强度10-20Μm-2.s—1，每日光照 10-12h，培养 25-30 天。
[0009]更进一步，步骤(1)所述的消毒处理方法为:先用浓度为70%的酒精漂洗，然后用浓度为6-8%的次氯酸钠浸泡5-10min。
[0010]本发明的有 益效果为:本发明通过改进基本培养基及有效成分，调整培养条件，有效克服了传统的培养基有机物含量非常低，不利于植物的助长发育，致使成活率低的缺陷，且本发明具有繁殖速度快、成活率高、育苗成本低、占地面积小、使用灵活、不受季节限制的优势。
【具体实施方式】
[0011]现在参考具体实施例对本发明进行具体的说明。
[0012]实施例1:
一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基，包括MS+lmg/L 6-BA+0.05mg/LIBA+0.05mg/L GA3+40g/L 鹿糖 +5g/Lphytagel, pH 值为 5.8 左右。
[0013]实施例2:
一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基，包括MS+1.5mg/L 6-BA+0.1 mg/L ΙΒΑ+0.1mg/L GA3+30g/L 鹿糖 +5g/Lphytagel, pH 值为 6.0 左右。
[0014]实施例3:
一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基，包括MS+1.2mg/L 6-BA+0.08 mg/LΙΒΑ+0.06 mg/L GA3+35g/L 鹿糖 +4g/Lphytagel, pH 值为 5.9 左右。
[0015]实施例4:
一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基，包括MS+1.3mg/L 6-BA+0.06 mg/LΙΒΑ+0.07 mg/L GA3+32g/L 蔗糖 +3.5g/Lphytagel, pH 值为 5.8 左右。
[0016]实施例5:
一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基，包括MS+1.4mg/L 6-BA+0.08mg/LΙΒΑ+0.08 mg/L GA3+38g/L 鹿糖 +4g/Lphytagel, pH 值为 6.0 左右。
[0017]实施例6:
在上述实施例1-5中，所述的MS包括:硝酸钾:1900mg/L ;硝酸铵:1700mg/L ;磷酸二氢钾:150 mg/L ;氯化钙:450 mg/L ;硫酸镁:350 mg/L ;铁盐:45 mg/L ;七水硫酸锌:8.5 mg/L ;四水硫酸猛:22.3 mg/L ;碘化钾:0.85 mg/L ;钥酸钠:0.25 mg/L ;硫酸铜:0.025 mg/L ；氯化钴:0.025 mg/L ;硼酸:6.5 mg/L ;甘氨酸:1.5 mg/L ;盐酸硫胺素:0.4 mg/L ;盐酸吡哚素:0.4 mg/L ;烟酸:0.5 mg/L ;肌醇:100 mg/L。
[0018]实施例7:
选择100个培养瓶，分成5组，每组20个，然后，5组培养瓶对应上述实施例1-5的培养基，即每个实施例所述的培养基对应20个培养瓶，具体培养方法为:
Cl)选取每年生4-6cm的匍匐茎先端作为植株，共选取500株，首先将植株用水冲洗2_4h，然后在无菌环境下，截取植株2-3cm的先端进行消毒处理具体处理方法为:先用浓度为70%的酒精漂洗，然后用浓度为6-8%的次氯酸钠浸泡5-10min ；
(2)接种:用无菌水对步骤(1)消毒后的植株冲洗2-3次，然后剥去幼叶，切下
0.3-0.5mm的生产点先端,然后将500个草莓莖尖置于培养瓶中培养,每个培养瓶中放5个草莓茎尖，;
(3)培养:接种后在培养室内培养，室温20-25°C，湿度50-60%，日光灯照射，光照强度10-20Μπ 2.s—1，每日光照 10-12h，培养 25-30 天。
[0019]结论:培养30天 后，5组实施例均出现分化新芽，培养50-60天，每个培养瓶中均分化出1.5-2cm无根苗25-30株，然后，以每月1:8-10的增值倍数繁殖，而在后续的移栽过程中，成活率达到了 92%以上。
[0020]以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征及优点。本行业的技术人员应该了解，上述说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
【权利要求】
1.一种草莓莖尖培养诱导植株分化的培养基，其特征在于，包括MS+1-1.5mg/L6-BA+0.05-0.1 mg/L ΙΒΑ+0.05-0.1 mg/L GA3+30_40g/L 蔗糖+3_5g/Lphytagel，pH 值为5.8~6.00
2.根据权利要求1所述的一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基，其特征在于，所述的MS包括: 硝酸钾:1900mg/L ； 硝酸铵:1700mg/L ； 磷酸二氢钾:150 mg/L ； 氯化?丐:450 mg/L ； 硫酸镁:350 mg/L ； 铁盐:45 mg/L ； 七水硫酸锌:8.5 mg/L ； 四水硫酸锰:22.3 mg/L ； 碘化钾:0.85 mg/L ；
钥酸钠:0.25 mg/L ； 硫酸铜:0.025 mg/L ； 氯化钴:0.025 mg/L ； 硼酸:6.5 mg/L ； 甘氨酸:1.5 mg/L ； 盐酸硫胺素:0.4 mg/L ； 盐酸吡哚素:0.4 mg/L ； 烟酸:0.5 mg/L ； 肌醇:100 mg/L ο
3.根据权利要求2所述的一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基，其特征在于，所述的铁盐为乙二胺四乙酸二钠和硫酸亚铁组合形成的混合溶液，且所述的乙二胺四乙酸二钠和硫酸亚铁的质量比为7:5。
4.一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)材料准备:选取每年生4-6cm的匍匐茎先端作为植株，首先将植株用水冲洗2-4h，然后在无菌环境下，截取植株2-3cm的先端进行消毒处理； (2)接种:用无菌水对步骤(1)消毒后的植株冲洗2-3次，然后剥去幼叶，切下0.3-0.5mm的生产点先端，然后放入培养基中进行培养； (3)培养:接种后在培养室内培养，室温20-25°C，湿度50-60%，日光灯照射，光照强度10-20Μπ2.s—1，每日光照 10-12h，培养 25-30 天。
5.根据权利要求4所述的一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养方法，其特征在于，步骤(1)所述的消毒处理方法为:先用浓度为70%的酒精漂洗，然后用浓度为6-8%的次氯酸钠浸泡5-10min。
【文档编号】A01H4/00GK103975854SQ201410175399
【公开日】2014年8月13日 申请日期:2014年4月29日 优先权日:2014年4月29日
【发明者】卞佳林 申请人:卞佳林