一种抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂，其特征在于，每1000重量份的液态维生素预混合饲料制剂中包括活性成分、13.5～27份乳化剂、2～5份助乳化剂，所述的活性成分包括以下重量份组分：3～7份维生素、10～25份丁酸钠和935～972份中药提取液。本发明旨在提供一种燥湿、收敛、抗球虫、营养小肠绒毛、修复破损肠黏膜、促进消化器官发育、维持肠道健康状态的特殊功效的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂，本发明另一个目的在于提供该抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方法，以及其在哺乳仔猪饲养中的应用。
【专利说明】一种抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂及其制 备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及动物饲料添加剂领域，特别是一种抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混 合饲料制剂，及其制备方法和在哺乳仔猪饲养中的应用。
【背景技术】
[0002] 猪等孢球虫主要侵害哺乳仔猪肠细胞，使小肠发生严重病变，造成上皮细胞脱落 和绒毛萎缩（肠绒毛变短、融合），造成肠道黏膜上皮层遭到大面积破坏，消化吸收功能受 到严重影响，更为严重的是会因肠道黏膜的保护功能严重受损而有利于继发性病原体（细 菌、病毒）的入侵，引起严重的消化系统疾病，间接造成极大的经济损失。据权威研究机 构调查研究发现，我国南方地区集约化养猪场仔猪球虫感染率高达68. 7%，并有逐年增长 的趋势；该病呈世界性分布，集约化养殖更为先进的外国猪场球虫感染率更高，德国高达 100%,比利时达80%,荷兰达72%,西班牙达85%,意大利达68%,墨西哥达70%,巴西达 45%。
[0003] 当前防治猪等孢球虫病的最有效方法是在哺乳仔猪出生后3-6天口服德国拜耳 生产的仔猪专用"百球清"混悬液（5% )，使用一次即可杀灭猪等孢球虫，并可产生终生免 疫。该产品是德国拜耳公司的发明专利产品，由于知识产权保护原因，国内未经授权兽药生 产企业均不得生产该同类产品，而且该产品使用成本高，IOOml/瓶市场价格高达150-180 元，每只仔猪的使用成本接近2元；不可通过饮水给药，要每只仔猪逐只进行灌服，操作难 度大，劳动强度高，且产品碱性较强，适口性差，部分仔猪灌服后有呕吐现象，影响了使用效 果；基于以上原因，加上我国养殖户普遍对猪等孢球虫的严重危害认识不足，制约了猪等孢 球虫病的防治规范开展，使猪等孢球虫病悄悄地、间接地剥夺了养殖户的大部分应得养殖 利益。
【发明内容】
[0004] 本发明旨在提供一种燥湿、收敛、抗球虫、营养小肠绒毛、修复破损肠黏膜、促进消 化器官发育、维持肠道健康状态的特殊功效的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制 齐IJ，本发明另一个目的在于提供该抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方 法，以及其在哺乳仔猪饲养中的应用。
[0005] 本发明的一种抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的方案为：其特征在 于，每1000重量份的液态维生素预混合饲料制剂中包括活性成分、13. 5?27份乳化剂、 2?5份助乳化剂，所述的活性成分包括以下重量份组分：3?7份维生素、10?25份丁酸 钠和935?972份中药提取液，其中，所述的935?972份中药提取液是由350?450份常 山、550?650份青蒿、550?650份白头翁、550?650份榧子、350?450份侧柏叶、350? 450份苦参、150?250份甘草经过提取、浓缩后得到的混合物。
[0006] 作为本发明的进一步改进，每1000重量份的液态维生素预混合饲料制剂中包括 活性成分、15?25份乳化剂、3?4份助乳化剂，所述的活性成分包括以下重量份组分：4? 6份维生素、15?20份丁酸钠和940?965份中药提取液，其中，所述的940?965份中药 提取液是由380?420份常山、580?620份青蒿、580?620份白头翁、580?620份榧子、 380?420份侧柏叶、380?420份苦参、180?220份甘草经过提取、浓缩后得到的混合物。
[0007] 在上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂中，所述的维生素由1? 3重量份维生素 A乙酸酯、0. 5?1重量份维生素 D3、1. 5?3重量份DL-α-生育酚乙酸酯 组成。
[0008] 优选地，所述的维生素由1. 5?2. 5重量份维生素 A乙酸酯、0. 7?0. 9重量份维 生素 D3、1. 8?2. 5重量份DL-a-生育酚乙酸酯组成，其中，所述的维生素 D3的规格为浓度 不低于100万IU/g油剂，维生素 A乙酸酯的规格为浓度不低于100万IU/g油剂，DL-a-生 育酚乙酸酯的规格为浓度不低于92.0%的油剂。
[0009] 在上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂中，其特征在于，还包括 0. 15?0. 3重量份抗氧化剂BHT。
[0010] 在上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂中，其特征在于，还包括 0. 1?0. 3重量份防腐剂尼伯金乙酯。
[0011] 在上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂中，所述的乳化剂包括 6?12重量份聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯、6?12重量份聚乙二醇400、1. 5?3重量 份脂肪醇聚氧乙烯醚。
[0012] 优选地，所述的乳化剂包括8?11重量份聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯、8?11 重量份聚乙二醇400、1. 8?2. 5重量份脂肪醇聚氧乙烯醚。
[0013] 在上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂中，所述的助乳化剂为乙 醇，所述的助乳化剂的用量为2?5重量份。
[0014] 优选地，所述的助乳化剂的用量为3?4. 5重量份。
[0015] 本发明还公开了上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方 法，包括以下步骤：
[0016] 步骤1 :称取维生素、乳化剂、助乳化剂和抗氧化剂并混合均匀，得到油相；
[0017] 步骤2 :称取中药提取液、防腐剂和丁酸钠并混合均匀，得到水相；
[0018] 步骤3 :将水相加入到油相中进行真空乳化和高压均质操作，得到纳米微乳液；
[0019] 在上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方法中，所述的中 药提取液通过渗漉法提取浓缩得到。
[0020] 在上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方法中，通过渗漉 法得到中药提取液的步骤包括：
[0021] 步骤1 :称取一定重量份的常山、青蒿、白头翁、榧子、侧柏叶、苦参、甘草的饮片， 并粉碎成为20?24目的粗粉；
[0022] 步骤2 :以相当于上述中药饮片的总重量的1?4倍的70%?75%的乙醇溶液为 溶剂浸泡上述粗粉；
[0023] 步骤3 :用70%?75%的乙醇为溶剂以渗漉法对浸泡后的粗粉进行处理，得到渗 漉液；
[0024] 步骤4 :将渗漉液浓缩成为中药提取液。
[0025] 在上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方法中，所述的中 药提取液为350?450份常山、550?650份青蒿、550?650份白头翁、550?650份榧子、 350?450份侧柏叶、350?450份苦参、150?250份甘草经过提取、浓缩后得到的混合物， 所述的中药提取液为935?972重量份。
[0026] 优选地，所述的中药提取液由380?420份常山、580?620份青蒿、580?620份 白头翁、580?620份榧子、380?420份侧柏叶、380?420份苦参、180?220份甘草经过 提取、浓缩后得到的混合物，所述的中药提取液为940?965份。
[0027] 在上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方法中，所述的维 生素由1?3重量份维生素 A乙酸酯、0. 5?1重量份维生素 D3、l. 5?3重量份DL-α-生 育酚乙酸酯组成，其中，所述的维生素 D3的规格为浓度不低于100万IU/g的油剂，维生素 A 乙酸酯的规格为浓度不低于100万IU/g的油剂，DL-a-生育酚乙酸酯的规格为浓度不低于 92.0 %的油剂。
[0028] 在上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方法中，所述的抗 氧化剂为〇. 15?0. 3重量份BHT。
[0029] 在上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方法中，所述的防 腐剂为〇. 1?〇. 3重量份尼泊金乙酯。
[0030] 在上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方法中，所述的乳 化剂包括6?12重量份聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯、6?12重量份聚乙二醇400、1. 5? 3重量份脂肪醇聚氧乙烯醚。
[0031] 优选地，所述的乳化剂包括8?11重量份聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯、8?11 重量份聚乙二醇400、1. 8?2. 5重量份脂肪醇聚氧乙烯醚。
[0032] 在上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方法中，所述的助 乳化剂为乙醇，所述的助乳化剂的用量为2?5重量份。
[0033] 优选地，所述的助乳化剂的用量为3?4. 5重量份。
[0034] 在上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方法中，所述的步 骤3具体包括以下子步骤：
[0035] 子步骤1 :将油相加入到乳化罐中，并恒温35?40°C，开动真空乳化机并保持 4000?8000转/分钟的转速，将水相缓慢加入到乳化罐中进行真空乳化；
[0036] 子步骤2 :将乳化后乳液导入到高压均质机中进行回流高压均质，工作压力为 80-100 兆帕；
[0037] 子步骤3 :将均质后的高压乳液导入乳化罐中，得到透明乳液，逐渐降低乳化罐的 真空度，将透明乳液进行冷却和过滤后得到纳米微乳液。
[0038] 本发明还提供上述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂在哺乳仔猪 饲养中的应用，所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂在仔猪出生后第3天 起，逐头口服喂饲或兑水后放入哺乳仔猪专用饮水器中让自由饮用，使用量为每头哺乳仔 猪本品Iml/每天，连用3天。
[0039] 由于哺乳仔猪的消化吸收器官发育还不完善，其肠道容易受到营养应激和生长环 境的影响而发生多种过敏反应，进而导致仔猪消化的功能出现混乱无序的现象，更甚的会 导致腹泻，这是哺乳仔猪极易发生的症状。本发明提供了复合的维生素，该维生素是维持仔 猪阶段仔猪健康和正常生长发育所需的微量营养物质，是仔猪阶段不可或缺的一种营养补 给物，是辅酶参与到机体的一种营养代谢。维生素 A的缺乏，会引起哺乳仔猪消化不良，弓丨 起腹泻与下痢；维生素 D的缺乏，会引起哺乳仔猪的钙磷代谢出现紊乱现象，影响仔猪对其 它矿物质的吸收及排放，骨骼钙化停止，成长极为缓慢；维生素 E的缺乏，会引起哺乳仔猪 排斥吃奶，出现腹泻，皮毛粗乱。科学合理地为仔猪补充维生素，不仅可以有效地预防仔猪 出现维生素缺乏症，还能有效提高仔猪的非特异免疫系统功能，增强仔猪的抗病毒和抗应 激的能力，有利于日后的断奶、转群和增重。
[0040] 本发明针对上述原因，结合"营养免疫"及中药"治未病"理论，精选脂溶性维生素 A、D、E，小肠绒毛营养剂-丁酸钠，杀虫祛积的常山、青蒿、白头翁、榧子、侧柏叶、苦参、甘草 等优质中药材，采用低温醇提、减压浓缩、高压均质、真空纳米微乳化及超微过滤等技术，制 成既可以通过饮水群体给药，也可个体灌服给药的口服溶液制剂，对猪等孢球虫卵有特异 性的杀灭作用，强化对猪等孢球虫侵蚀的耐受性，且适口性极好。本发明中的主要成分之 一丁酸钠是一种快速分化细胞的能量源，通过更新中间细胞而刺激受损绒毛膜的修复，为 动物机体及其组织细胞提供快速且易于吸收的能量来源；可促进肠黏膜发育，修复黏膜上 皮细胞，活化淋巴细胞；促进胃肠道细胞的增殖和成熟，促进非特异性免疫系统和特异性免 疫系统功能，调整胃肠道微生态平衡，促进有益菌生长，抑制有害菌生长，维护肠道健康，使 胃肠道生态处于正平衡；促进钙的吸收，刺激胰脏和肠道内酶的分泌，酸奶酪的特殊气味对 幼猪具有很强的诱食性，适口性极佳。本发明中药组方中常山味苦、性寒、有毒，功效解热 抗疟；青蒿味苦、辛、性寒，功效清热解暑，抗菌，截痕，抗寄生虫，与常山共为君药；白头翁 味苦、性寒，功效清热解毒，凉血止痢，燥湿杀虫；苦参味苦、性寒，功效清热燥湿，祛风杀虫； 榧子味甘、性平，功效杀虫消积，润燥通便，与白头翁、苦参共为臣药；側柏叶味苦涩、性寒， 功效凉血，止血，止痢，为佐药；甘草味甘、性平，功效补脾益气，调和诸药，为使药；诸药合 用，共凑杀虫、燥湿、收敛、止痢的功效。
[0041] 本发明选取优质脂溶性维生素、肠绒毛细胞能量源、收敛杀虫中草药精华成份，通 过纳米微乳化技术，使营养、能量源、保健功能三者有机的结合，互相协同作用，互补不足， 具有燥湿、收敛、抗球虫、营养小肠绒毛、修复破损肠黏膜、促进消化器官发育、维持肠道健 康状态的特殊功效，连续使用2-3次即可达到杀灭仔猪等孢球虫、消食健胃、收敛止泻的功 效，并对球虫产生终身免疫的效果。使用方便，适口性好，使用成本低（仅为百球清的二分 之一），临床使用效果达到甚至超过德国拜耳公司的"百球清"混悬液（5% )，且无耐药性， 并可促进仔猪生长，可大大减少仔猪阶段抗生素的使用，具有极大的推广应用前景，会产生 很好的经济效益和社会效益。
【具体实施方式】
[0042] 下面结合【具体实施方式】，对本发明的技术方案作进一步的详细说明，但不构成对 本发明的任何限制。
[0043] 实施例1
[0044] 1、中药提取液的制备：
[0045] 步骤I. 1 :称取常山400kg，青蒿600kg，白头翁600kg，榧子600kg，侧柏叶400kg， 苦参400kg，甘草200kg ;
[0046] 步骤I. 2 :将步骤I. 1称取的常山、青蒿等7味药材粉碎成为20?24目的粗粉， 加入渗漉罐中，加入浓度为70-75 %乙醇溶液（约3500kg)至能浸泡满药材，浸泡7天，按渗 漉法用70%乙醇作溶剂以每分钟500ml的速度进行渗漉，渗漉至药液颜色变淡，浙干药渣， 收集滤液约9000kg ;
[0047] 步骤1. 3 :将步骤1. 2所得滤液经减压浓缩回收乙醇，获取醇提浓缩液约2700kg ;
[0048] 步骤1.4:将步骤1.3所得醇提浓缩液放入浓缩锅中进行浓缩，浓缩温度为 100±5°C，浓缩至药液约为945. 5kg，慢慢加入5%尼伯金乙酯乙醇溶液4kg(尼伯金乙酯 0. 2kg溶于2kg95%乙醇，慢慢加去离子水至4kg)，搅拌使溶解，得约949. 5kg棕褐色中药 提取液，放凉备用；
[0049] 2.油相的制备：
[0050] 称取IOkg聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯，IOkg聚乙二醇400, 2. 5kg脂肪醇聚氧 乙烯醚，加入到配料罐中进行加热搅拌，直至溶解至澄清透明；边搅拌边加入浓度为92% 的DL-α-生育酚乙酸酯油剂2. 5kg，浓度不低于100万IU/g的维生素 A乙酸酯油剂2kg，浓 度不低于100万IU/g的维生素 D3油剂0. 8kg，丁基羟基茴香醚0. 2kg，充分搅拌溶解，加入 乙醇2. 5kg，充分搅拌，直至形成均匀稳定澄清透明的油相。
[0051] 3.水相的制备：
[0052] 在水相配料罐中注入1项中药浓缩液949. 5kg，边搅拌边加入丁酸钠20kg，充分搅 拌，若溶解不完全则可以稍稍加温，直至形成均匀稳定澄清的棕褐色水相；
[0053] 4.乳化：
[0054] 将2项油相注入乳化罐中，乳化罐温度设置35_40°C，开动高速剪切乳化机 (4000-8000转/分钟），慢慢加入水相中溶液，并开动高压均质机（工作压力调至80-100 兆帕），把经初步剪切乳化的乳液进行高压均质，均质后回流回乳化罐，直至形成棕褐色、澄 清、透明的微乳液，约30分钟后，不断降低真空乳化机的搅拌速度，直至速度为0,停止均质 机，开动输送泵把经过乳化和均质的微乳液经过板框过滤器和热交换冷却器注入储罐中， 其中，板框过滤器使用的是微孔滤膜孔径，超微过滤的微孔滤膜孔径为0. 22-0. 43um，得到 约IOOOkg棕褐色、澄清、透明的纳米微乳液。
[0055] 5.检验：
[0056] 把4项所得纳米微乳液按质量标准要求进行卫生指标、鉴别、含量等检测，合格后 得到样品1。
[0057] 质量标准：
[0058] 1.卫生指标：应符合GB 13078要求，其中总砷（以As计）< 10mg/kg ;铅（以Pb 计）彡 30mg/kg，氟（以 F 计）彡 1000mg/kg ;
[0059] 2.鉴别：（1)在DL-a-生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保 留时间应与DL-a-生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致（GB/T 17812)。
[0060] 3.含量测定：维生素 A乙酸酯100?300万IU/L(GB/T 17817)，DL-。-生育酚乙 酸酯彡 2g/L(GB/T 17812)，维生素 D350 ?100 万 IU/L(GB/T 17818)。
[0061] 实施例2:
[0062] 具体的配方和步骤与实施例1大体相同，不同的地方在于，
[0063] 中药提取液的制备过程中各味中药的重量如下：常山380kg，青蒿580kg，白头翁 620kg，榧子 620kg，侧柏叶 385kg，苦参 410kg，甘草 190kg。
[0064] 实施例3 :
[0065] 具体的配方和步骤与实施例I大体相同，不同的地方在于，
[0066] 中药提取液的制备过程中各味中药的重量如下：常山430kg，青蒿625kg，白头翁 560kg，榧子 570kg，侧柏叶 425kg，苦参 370kg，甘草 160kg。
[0067] 实施例4 :
[0068] 具体的配方和步骤与实施例1大体相同，不同的地方在于，
[0069] 中药提取液的制备过程中各味中药的重量如下：常山390kg，青蒿590kg，白头翁 618kg，榧子 592kg，侧柏叶 418kg，苦参 415kg，甘草 190kg。
[0070] 实施例5 :
[0071] 具体的配方和步骤与实施例1大体相同，不同的地方在于，
[0072] 维生素由1.9 kg维生素 A乙酸酯油剂、0.85 kg维生素 D3油剂、2.2 kgDL-α-生 育酚乙酸酯组成，维生素 A乙酸酯为浓度不低于100万IU/g的油剂，维生素 D3为浓度不低 于100万IU/g油剂，DL-a-生育酚乙酸酯油剂的浓度为92%。
[0073] 对比例1
[0074] 对比样1的制备
[0075] 1.油相的制备：
[0076] 称取IOkg聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯，IOkg聚乙二醇400, 2. 5kg脂肪醇聚氧 乙烯醚，加入到配料罐中进行加热搅拌，直至溶解至澄清透明；边搅拌边加入浓度为92% 的DL-a-生育酚乙酸酯油剂2. 5kg，浓度不低于100万IU/g的维生素 A乙酸酯油剂2kg，浓 度不低于100万IU/g的维生素 D3油剂0. 8kg，丁基羟基茴香醚0. 2kg，充分搅拌溶解，加入 乙醇2. 5kg，充分搅拌，直至形成均匀稳定澄清透明的油相。
[0077] 2.水相的制备：
[0078] 在水相配料罐中注入去离子水945. 5kg，边搅拌边加入丁酸钠20kg，充分搅拌，若 溶解不完全则可以稍稍加温，慢慢加入5%尼伯金乙酯乙醇溶液4kg(尼伯金乙酯0. 2kg溶 于2kg95%乙醇，慢慢加去离子水至4kg)，直至形成均匀稳定澄清的水相；
[0079] 3.乳化：
[0080] 将1项油相注入乳化罐中，乳化罐温度设置35-40 °C，开动高速剪切乳化机 (4000-8000转/分钟），慢慢加入水相中溶液，并开动高压均质机（工作压力调至80-100 兆帕），把经初步剪切乳化的乳液进行高压均质，均质后回流回乳化罐，直至形成棕褐色、澄 清、透明的微乳液，约30分钟后，不断降低真空乳化机的搅拌速度，直至速度为0,停止均质 机，开动输送泵把经过乳化和均质的微乳液经过板框过滤器和热交换冷却器注入储罐中， 得到约IOOOkg微黄色、澄清、透明的纳米微乳液。
[0081] 4.检验：
[0082] 把3项所得纳米微乳液按质量标准要求进行卫生指标、鉴别、含量等检测，合格后 得到对比样1。
[0083] 质量标准：
[0084] 1.卫生指标：应符合GB 13078要求，其中总砷（以As计）< 10mg/kg ;铅（以Pb 计）彡 30mg/kg，氟（以 F 计）彡 1000mg/kg ;
[0085] 2.鉴别：（1)在DL-α-生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保 留时间应与DL-α-生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致（GB/T 17812)。
[0086] 3.含量测定：维生素 A乙酸酯100?300万IU/L(GB/T 17817)，DL-α-生育酚乙 酸酯彡 2g/L(GB/T 17812)，维生素 D350 ?100 万 IU/L(GB/T 17818)。
[0087] 对比例2
[0088] 对比样品2的制备
[0089] 1.中药提取液的制备：
[0090] 步骤I. 1 :称取常山500kg，青蒿700kg，白头翁700kg，榧子700kg，侧柏叶500kg， 苦参500kg，甘草250kg ;
[0091] 步骤1. 2 :将步骤I. 1称取的常山、青蒿等7味药材粉碎成为20?24目的粗粉， 加入渗漉罐中，加入浓度为70-75 %乙醇溶液（约4500kg)至能浸泡满药材，浸泡7天，按渗 漉法用70%乙醇作溶剂以每分钟500ml的速度进行渗漉，渗漉至药液颜色变淡，浙干药渣， 收集滤液约IlOOOkg ;
[0092] 步骤1. 3 :将步骤1. 2所得滤液经减压浓缩回收乙醇，获取醇提浓缩液约3300kg ;
[0093] 步骤1.4:将步骤1.3所得醇提浓缩液放入浓缩锅中进行浓缩，浓缩温度为 100±5°C，浓缩至药液约为965. 5kg，慢慢加入5%尼伯金乙酯乙醇溶液4kg(尼伯金乙酯 0. 2kg溶于2kg95%乙醇，慢慢加去离子水至4kg)，搅拌使溶解，得约969. 5kg棕褐色中药 提取液，放凉备用；
[0094] 2.油相的制备：
[0095] 称取IOkg聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯，IOkg聚乙二醇400, 2. 5kg脂肪醇聚氧 乙烯醚，加入到配料罐中进行加热搅拌，直至溶解至澄清透明；边搅拌边加入浓度为92% 的DL-a-生育酚乙酸酯油剂2. 5kg，浓度不低于100万IU/g的维生素 A乙酸酯油剂2kg，浓 度不低于100万IU/g的维生素 D3油剂0. 8kg，丁基羟基茴香醚0. 2kg，充分搅拌溶解，加入 乙醇2. 5kg，充分搅拌，直至形成均匀稳定澄清透明的油相。
[0096] 3.水相的制备：
[0097] 在水相配料罐中注入1项中药浓缩液969. 5kg ;
[0098] 4.乳化：
[0099] 将2项油相注入乳化罐中，乳化罐温度设置35_40°C，开动高速剪切乳化机 (4000-8000转/分钟），慢慢加入水相中溶液，并开动高压均质机（工作压力调至80-100 兆帕），把经初步剪切乳化的乳液进行高压均质，均质后回流回乳化罐，直至形成棕褐色、澄 清、透明的微乳液，约30分钟后，不断降低真空乳化机的搅拌速度，直至速度为0,停止均质 机，开动输送泵把经过乳化和均质的微乳液经过板框过滤器和热交换冷却器注入储罐中， 得到约IOOOkg棕褐色、澄清、透明的纳米微乳液。
[0100] 6.检验：
[0101 ] 把4项所得纳米微乳液按质量标准要求进行卫生指标、鉴别、含量等检测，合格后 得到对比样品2。
[0102] 动物饲养实施例1
[0103] 样品1和对比样1以、对比样2及拜耳（四川）动物保健有限公司生产的"百球 清"混悬液（5% )对哺乳仔猪等孢球虫病的免疫能力比较试验。
[0104] I、材料与方法
[0105] ⑴材料
[0106] 取上述实施例1的样品1和对比例1的对比样1以及对比例2的对比样2作为本 实施例的试验材料。
[0107] ⑵方案设计
[0108] 试验对象是选取仔猪等孢球虫感染阳性猪场，来源一致，同胎次，产仔时间相 近，产仔数相同，性别比例相近，出生体重相近的杜大长三元3日龄哺乳仔猪，按配对试 验原则将其分成实验I组、实验II组、实验III组、实验IV组和空白对照组共5组，每组3 个重复，每个重复20头，共300头。实验I组初始头均重（1.65±0. 15)kg，实验II组初 始头均重（I. 62±0. ll)kg，实验III组初始头均重（I. 58±0. 12)kg，实验IV组初始头均重 (1.60±0. ll)kg，空白对照组初始头均重（1.68±0. 15)kg。实验I组饲喂样品1，第3日龄 至第5日龄，每天每头饲喂lml，连喂3天；实验II组饲喂对比样1，第3日龄至第5日龄， 每天每头饲喂lml，连喂3天；实验III组饲喂对比样2,第3日龄至第5日龄，每天每头饲喂 lml，连喂3天；实验IV组喂饲"百球清"5%混悬液，第5日龄每头口服喂饲Iml ;空白对照组 不额外添加任何药物添加剂；7天前完全由母猪哺喂母乳，第7天起逐渐喂饲乳猪料，21-25 日龄进行断奶，饲喂周期为25天。期间定期清扫猪舍，并防疫程序注射疫苗。乳猪料的具体 配方为玉米34. 8 %、膨化玉米25. 0 %、豆柏24. 0 %、发酵豆柏5. 0 %、乳清粉5. 0 %、优质鱼 粉3 %、磷酸氢钙1. 3 %、石粉0.2%、盐0.2%、赖氨酸0.2%、柠檬酸0. 1 %、预混料1. 2 %。
[0109] 期间留意发生腹泻的仔猪，挑取腹泻发生后2天的粪便，对于病死猪，可直接刮取 空肠或回肠的肠黏膜进行漂浮显微观察检查，对于正常的仔猪统一在12日龄挑取新鲜粪 便进行漂浮显微观察检查。采用饱和盐水漂浮法，取病变部位肠内容物或新鲜粪便约10? 20克，加入50毫升饱和食盐水中，搅拌后静置10分钟，取上清液滴在载玻片上，在100倍显 微镜下观察，可见到许多圆形的球虫卵囊，等孢球虫的卵囊大小为20?23X17?19 (平均 21. 1X17. 9)微米，没有微孔，有此特征即可判定为等孢球虫感染。
[0110] 25天内记录对照组和实验组的腹泻发生次数、死亡率、猪等孢球虫感染率、断奶体 重。
[0111] 2、结果与数据
[0112] 表三：
[0113]
【权利要求】
1. 一种抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂，其特征在于，每1000重量份的 液态维生素预混合饲料制剂中包括活性成分、13. 5?27份乳化剂、2?5份助乳化剂，所述 的活性成分包括以下重量份组分：3?7份维生素、10?25份丁酸钠和935?972份中药 提取液，所述的中药提取液由350?450份常山、550?650份青蒿、550?650份白头翁、 550?650份榧子、350?450份侧柏叶、350?450份苦参、150?250份甘草经过提取、浓 缩后得到的混合物。
2. 根据权利要求1所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂，其特征在 于，所述的维生素由1?3重量份维生素 A乙酸酯、0. 5?1重量份维生素 D3、l. 5?3重量 份DL-α-生育酚乙酸酯组成，其中，所述的维生素 D3的规格为浓度不低于100万IU/g的油 齐U，维生素 A乙酸酯的规格为浓度不低于100万IU/g的油剂，DL-a-生育酚乙酸酯的规格 为浓度不低于92.0%的油剂。
3. 根据权利要求1所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂，其特征在 于，还包括0. 15?0. 3重量份抗氧化剂BHT。
4. 根据权利要求1所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂，其特征在 于，还包括0. 1?0. 3重量份防腐剂尼伯金乙酯。
5. 根据权利要求1所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂，其特征在 于，所述的乳化剂包括6?12重量份聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯、6?12重量份聚乙二 醇400、1. 5?3重量份脂肪醇聚氧乙烯醚。
6. 根据权利要求6所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂，其特征在 于，所述的助乳化剂为乙醇。
7. -种如权利要求1所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方 法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1 :称取维生素、乳化剂、助乳化剂和抗氧化剂并混合均匀，得到油相； 步骤2 :称取中药提取液、防腐剂和丁酸钠并混合均匀，得到水相； 步骤3 :将水相加入到油相中进行真空乳化和高压均质操作，得到纳米微乳液。
8. 根据权利要求7所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方法， 其特征在于，所述的中药提取液通过渗漉法提取浓缩得到。
9. 根据权利要求8所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方法， 其特征在于，通过渗漉法得到中药提取液的步骤包括： 步骤1 :称取一定重量份的常山、青蒿、白头翁、榧子、侧柏叶、苦参、甘草的饮片，并粉 碎成为20?24目的粗粉； 步骤2 :以相当于上述中药饮片的总重量的1?4倍的70%?75%的乙醇溶液为溶剂 浸泡上述粗粉； 步骤3 :用70 %?75 %的乙醇为溶剂以渗漉法对浸泡后的粗粉进行处理，得到渗漉 液； 步骤4 :将渗漉液减压回收乙醇，浓缩成为中药提取液。
10. 根据权利要求8所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方 法，其特征在于，所述的中药提取液为350?450份常山、550?650份青蒿、550?650份 白头翁、550?650份榧子、350?450份侧柏叶、350?450份苦参、150?250份甘草经过 提取、浓缩后得到的混合物，所述的中药提取液为935?972重量份。
11. 根据权利要求8所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方 法，其特征在于，所述的维生素由1?3重量份维生素 A乙酸酯、0. 5?1重量份维生素 D3、 1. 5?3重量份DL-α-生育酚乙酸酯组成，其中，所述的维生素 D3的规格为浓度不低于100 万IU/g的油剂，维生素 A乙酸酯的规格为浓度不低于100万IU/g的油剂，DL-a-生育酚乙 酸酯的规格为浓度不低于92. 0%的油剂。
12. 根据权利要求8所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方 法，其特征在于，所述的抗氧化剂为0. 15?0. 3重量份BHT。
13. 根据权利要求8所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方 法，其特征在于，所述的防腐剂为0. 1?0. 3重量份尼泊金乙酯。
14. 根据权利要求8所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方 法，其特征在于，所述的乳化剂包括6?12重量份聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯、6?12 重量份聚乙二醇400、1. 5?3重量份脂肪醇聚氧乙烯醚。
15. 根据权利要求14所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方 法，其特征在于，所述的助乳化剂为乙醇，所述的助乳化剂的用量为2?5重量份。
16. 根据权利要求8所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方 法，其特征在于，所述的步骤3具体包括以下子步骤： 子步骤1 :将油相加入到乳化罐中，并恒温35?40°C，开动真空乳化机并保持4000? 8000转/分钟的转速，将水相缓慢加入到乳化罐中进行真空乳化； 子步骤2 :将乳化后乳液导入到高压均质机中进行回流高压均质，工作压力为80?100 兆帕； 子步骤3 :将均质后的高压乳液导入乳化罐中，得到透明乳液，逐渐降低乳化罐的真空 度，将透明乳液进行冷却和过滤后得到纳米微乳液。
17. 根据权利要求16所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂的制备方 法，其特征在于，所述的子步骤3中过滤通过微孔滤膜进行超微过滤，所述的微孔滤膜孔 径为 0· 22 ?0· 43um。
18. -种如权利要求1所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂在哺乳仔 猪饲养中的应用，其特征在于，所述的抗仔猪等孢球虫的液态维生素预混合饲料制剂用于 在仔猪出生后第3天起，逐头口服喂饲或兑水后放入哺乳仔猪专用饮水器中让自由饮用， 使用量为每头哺乳仔猪本品lml/每天，连用3天。
【文档编号】A23K1/18GK104288250SQ201410581666
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2014年10月27日 优先权日:2014年10月27日
【发明者】肖建国, 邱玮, 熊雪梅, 李海金 申请人:广东金品动物营养有限公司