一种微生物源性植物根系保护剂及其制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种微生物源性植物根系保护剂，包括巨大芽孢杆菌菌粉、枯草芽孢杆菌菌粉、草炭和黄腐酸钾。本发明还提供了一种制备方法，包括：(1)将巨大芽孢杆菌菌种进行发酵培养，得到巨大芽孢杆菌一次菌液；(2)将巨大芽孢杆菌一次菌液进行发酵培养，得到巨大芽孢杆菌二次菌液；(3)对巨大芽孢杆菌二次菌液进行离心操作，加入载体，并烘干、粉碎，得到巨大芽孢杆菌菌粉；(4)将巨大芽孢杆菌菌粉与市售枯草芽孢杆菌菌粉、草炭、黄腐酸钾混合，得到所述保护剂。本发明所述保护剂能够保护植物在较差土质中生长发育，促进根系微生物群的生长，维护耕地的生态平衡；另外所述制备方法工艺简单、成本低、适于大规模生产和应用。
【专利说明】一种微生物源性植物根系保护剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种保护剂，尤其涉及一种微生物源性植物根系保护剂，具体地，是一 种微生物源性植物根系保护剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 植物根的总和称为根系，一包主要分为直根系与须根系，无论是哪种根系，其对植 物的生长发育都有着重要的影响，包括固着和支持植物体，并起到吸收、贮藏和分泌等作 用。因此，在提高植物的生长及生产能力研宄中，对于根系方面的探索是必不可少的，事实 上，目前也取得了一定的效果。
[0003] 我们知道，近些年来，由于微生物自身的优势，很多领域都与微生物方向结合，并 相继取得了可喜的成果。而在植物的研宄中，人们发现在根的生长过程及分泌过程中，引入 微生物可以对其产生重要的影响，即根系处的微生物种类及其质量与植物根系的生长、植 物根系的功能、植物的生长状况、作物产量等都有紧密的关系。总之在植物与微生物这个共 同组成的稳定生态区系中，信息的传递、能量的流动和物质的交换都是相互促进、同时进行 的。
[0004] 但是，并不是随便的选用微生物用于植物根系，就可以达到增产的目的，事实上， 现有技术中关于这类的案例并不少，然而，在实际应用过程中，相继出现了微生物破坏根系 组织，导致植物生长的停止，甚至直接死亡，或者收效甚微，在后期的研宄中，发现之前接种 的微生物均死亡或现存很少，总之，并没有达到人们所预想的效果。
[0005] 因此，对于植物根系，微生物也是有有益和有害之分的。对植物或其某器官的生长 发育等生命机理行为具有一定的直接或间接的促进作用的微生物为促生微生物，可以使植 株的根系长而发达，并且生长活力明显增加。
[0006] 目前来看，一种作用于植物根系，能够保护其生长，又不会对土壤环境产生危害的 产品是目前种植业领域迫切需要的。
【发明内容】
[0007] 为了解决目前现有技术在实际生产、应用过程中的缺陷，真正满足人们对于一种 有益根系的产品的迫切需求，本发明提供了一种微生物源性植物根系保护剂及其制备方 法，这种微生物源植物根系保护剂不仅能够保护植物根系在较差水平的土质中生长发育， 并对生长过程中的前、中、后期均效果显著，而且可以促进根系微生物群的生长、维护耕地 的生态平衡，实现种植业的可持续发展；另外所述制备方法也具有工艺简单、生产成本低、 适于大规模生产和应用的优点。
[0008] 本发明的第一方面的主题是一种微生物源性植物根系保护剂，其特征在于，其组 分及其重量配比包括：
[0009]
【权利要求】
1. 一种微生物源性植物根系保护剂，其特征在于，其组分及其重量配比包括： 巨大芽孢杆菌菌粉 1-5份； 枯草芽孢杆菌菌粉 1-5份； 草炭 80-93份； 黄腐酸钾 5-10份。
2. 根据权利要求1所述微生物源性植物根系保护剂，其特征在于，所述微生物源性植 物根系保护剂为固体制剂，其中活菌数为多30亿/g。
3. -种如权利要求1所述微生物源性植物根系保护剂的制备方法，其特征在于，包括： 步骤1 :将巨大芽孢杆菌菌种接种于液体培养基中进行发酵培养，得到巨大芽孢杆菌 一次菌液； 步骤2 :将所述巨大芽孢杆菌一次菌液接种于液体培养基中进行发酵培养，得到巨大 芽孢杆菌二次菌液； 步骤3 :对所述巨大芽孢杆菌二次菌液进行离心操作，加入载体，并烘干、粉碎，得到巨 大芽孢杆菌菌粉； 步骤4 :将所述巨大芽孢杆菌菌粉与市售枯草芽孢杆菌菌粉、草炭、黄腐酸钾混合，得 到所述微生物源性植物根系保护剂。
4. 根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述发酵培养为在 30-35°C条件下培养36-54小时。
5. 根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述步骤2中，所述发酵培养为在 35-40°C条件下发酵培养30-50小时。
6. 根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述步骤1与步骤2中，所述液体培养 基的组分及其重量配比包括： 糖蜜 1-1.2份； 胰蛋白胨 0.4-0.6份； 牛肉膏 1-1.2份； 磷酸二氢钾 0.1-0.15份； 磷酸氢二钠 0.2-0.25份； 硫酸锰 0.02-0.03汾； 硫酸镁 1-1.2份； 所述液体培养基还包括水； 其中，所述液体培养基的pH值为6. 5-6. 8。
7. 根据权利要求5所述制备方法，其特征在于，所述步骤2中，所述接种的接种量为所 述巨大芽孢杆菌一次菌液总重量的2% -5%。
8.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述巨大芽孢杆菌一次菌液中的活菌 数大于3. 0 X 109cfU/ml;所述巨大芽孢杆菌二次菌液中的活菌数大于3. 0 X 109cfU/ml。
9. 根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述步骤3中，所述载体的组分及其重 量配比包括： 巨大芽孢杆菌离心物 20-30份； 清康 60-70份； 沸石粉 5-10份。
10. 根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述步骤3中，所述巨大芽孢杆菌菌粉 的活菌数大于5.OX109cfu/ml。
【文档编号】C05F15/00GK104478502SQ201410742802
【公开日】2015年4月1日 申请日期:2014年12月5日 优先权日:2014年12月5日
【发明者】江瀚 申请人:上海创博生态工程有限公司