本发明涉及一种烟草种子的引发试剂，属于促进种子萌发领域。
背景技术：
传统方法：1、水引发，温度为25±2℃，全光照，光照强度为1000lx，空气通量0.5m3/h，水引发32~38h；2、赤霉素引发，温度为25±2℃，全光照，光照强度为1000lx，空气通量0.5m3/h，50mg/L赤霉素引发20~24h；优点：与未引发种子相比，种子胚根突出的整齐性和一致性提高；缺点：与未引发种子相比，突出后的胚根伸长生长能力减弱。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是：提供一种草种子的引发试剂，以解决现有技术存在的问题。
本发明的技术方案是：一种烟草种子的引发试剂，赤霉素GA3和生长素吲哚乙酸IAA，IAA与GA3二者质量比例为1:1~1:10，且GA3为10~100ppm,IAA为1~10ppm。
所述的比例最优为1:1。
一种烟草种子的引发试剂的引发方法，温度为26±1℃，将引发试剂按上述比例溶解在水中，完全溶解后，将烟草种子按重量比1：2.5~1：5浸到引发试剂溶液中，种子吸水膨胀24~48h，吸胀种子在38℃以下回干，回干到种子含水量在7-8%。
本发明的有益效果：使用本发明的引发剂引发后，与未引发种子相比，种子胚根突出在108小时就达到90%以上，而未引发种子为小于50%。与赤霉素引发种子相比，本发明的引发剂引发后突出后的胚根长度达到2.7cm，而赤霉素引发仅为1.7cm，说明本引发剂引发处理后种子胚根伸长生长能力增强。
具体实施方式
实施例1
1 种子引发处理
将烟草种子分别在以下处理浸种24h：CK1（水），CK2， GA3（100mg/L），GA3（100mg/L）+IAA（10mg/L），共4个处理，每处理100粒，3次重复。
种子发芽势与发芽率的测定
每个培养皿挑选有代表性的种子100粒，种子间距为其长度的5~8倍。采用人工气候箱，温度控制在20~25℃，相对湿度控制在80%~90%，光照条件下培养，每天滴入3~4滴双重蒸馏水，7d后计算发芽势，14d后计算发芽率，每8h数种一次。
种子生物产量的测定
将烟草种子放置于纸质培养床发芽156h后称重。
种子活力的测定
每个处理选取种子0.5ｇ，用双重蒸馏水洗净种子表面，灭菌吸水滤纸吸干表面浮水，放入100 mL烧杯中，加入50 mL双重蒸馏水，于10 ℃恒温下浸泡18 h，然后用DDS307+型电导仪测定浸泡液电导率；再沸水浴30 min；冷却后，测定绝对电导率，并计算相对电导率，相对电导率=浸泡液电导率/绝对电导率。每品种3次重复，计算平均值。
数据分析
采用WPS 2010进行数据分析处理，然后采用SPSS16.0进行基本统计计量计算和相关性分析。
表1为种子胚根突出的整齐性和一致性
表2为萌发156后每处理每10根胚根的重量（4次重复）—实例1
实施例2
种子引发
烤烟品种南江3号的种子由贵州烟草科学院提供。实验设3个处理：CK1（未引发）、CK2（水引发）和GA3引发。种子表面消毒后在100mg*L-1 GA3溶液或ddH2O引发24小时。种子引发的条件为26°C 12 h光照/ 12 h黑暗。然后用ddH2O清洗种子3次，GA3和ddH2O引发过的种子在26℃下干燥，种子含水量达到10%左右停止干燥(在生产中，种子含水量在10%时足够满足包衣)。
种子萌发与活力测定
3个处理，CK1(未引发种子)、CK2(水引发种子)和GA3引发种子进行萌发实验。每个处理设4次重复，每个重复100粒种子均匀点播在覆盖双层滤纸的90毫米直径的塑料培养皿中。在26℃12h光照/12h黑暗光周期条件下培养。种子萌发的判断标准为可见的胚根长度与种子等长。156h后，每个处理随机选取十个已经萌发的种子，用刀片切除胚根，然后通过10-4g天平测量胚根的重量，采用WinRHIZO图像扫描系统分析胚根长度和胚根表面积。
表3为萌发156后每处理胚根的性状大小—实例2
结论：由表1，2和3可知，本发明的有益效果：使用本发明的引发剂GA3(100mg/l)/IAA(100mg/L)引发后，与未引发种子相比，种子胚根突出的整齐性和一致性在108小时时候显著提高。与赤霉素引发种子相比，突出后的胚根长度长1cm，说明本发明的引发剂GA3(100mg/l)/IAA(100mg/L)引发后种子胚根伸长生长能力增强。