本发明涉及烟薯25号生产的领域，尤其涉及一种烟薯25号组培脱毒苗的生产及驯化移栽方法。
背景技术：
烟薯25号萌芽性较好，中长蔓，茎蔓中等粗，叶片浅裂，顶叶紫色，成年叶、叶脉和茎蔓均为绿色；薯形纺锤形，淡红皮桔红肉，结薯集中，薯块整齐，单株结薯5个左右，大中薯率较高；食味好，鲜薯胡萝卜素含量3.67mg/100g，干基还原糖和可溶性糖含量较高、耐贮性较好，抗病性好。
烟薯25号属于块根作物，生产过程中利用营养体进行繁殖，因此容易受到病毒的侵染，并且随着育成品种栽培年限的延长，病毒密度越来越高。病毒的侵染导致产量下降，品质变劣，甚至失去商品价值。所以要进行组培脱毒处理，脱毒苗一般会在驯化室中进行驯化培养成活后再移栽至塑料大棚或温室，需经过2次移栽，操作繁琐，试管苗驯化培养空间大，耗费大量人力、物力、财力。
技术实现要素：
本发明旨在解决现有技术的不足，而提供一种烟薯25号组培脱毒苗的生产及驯化移栽方法。
本发明为实现上述目的，采用以下技术方案：
一种烟薯25号组培脱毒苗的生产及驯化移栽方法，具体步骤为：
(1)烟薯25号组培脱毒苗的获取
催芽：秋天甘薯收获后，选用无虫蛀、无损伤的薯块，在太阳底下暴晒4天，用清水洗净，在薯块上覆盖3cm的沙子，放入36℃培养箱中催芽；
茎尖剥取与培养：当芽苗长至15cm时，取顶端1-2cm，减去肉眼可见的叶片，先用清水冲洗，然后在超净工作台内用70％酒精浸泡15s，再用0.1％升汞溶液浸泡6min进行表面消毒，最后用无菌水漂洗6-10次；在体视解剖镜下剥取带有l-2个叶原基的茎尖，接种到添加0.2mg·l-1naa和2.0mg·l-1bap的ms培养基上进行培养，诱导不定芽形成；当不定芽长到2cm时，从基部切下，转移到不添加生长调节剂的ms培养基上培养，使其长成完整植株；采用elisa病毒检测试剂盒进行病毒检测，摘取经病毒检测脱除病毒的无毒苗的1-2个叶节作为一个切段，扦插入新的ms培养基中，扩大繁殖；培养温度为26℃，采用13h·d-1的光照，光照强度为30μmol·m-2·s-1；
(2)烟薯25号组培脱毒苗的驯化和移栽
继代培养1个月的脱毒苗，逐渐打开瓶口驯化，直至最后瓶口打开一半；洗去附着在根部的培养基，分单株直接栽植于塑料大棚的土壤中，株间距30cm；脱毒试管苗栽植后，大水浇透，保持塑料大棚中的空气湿度；移栽后的前2周，上午搭遮荫网，防止太阳直晒；2周后撤掉遮荫网，中午放风，浇水；移栽3周后撒施尿素随即浇水，施肥量按7g·m-2。
烟薯25号组培脱毒苗的获取过程中，催芽的条件为：出芽前进行黑暗培养，出芽后光照培养，采取12h·d-1的光照，光照强度为15-20μmol·m-2·s-1，过程中喷水保持沙子湿润。
烟薯25号组培脱毒苗的驯化和移栽过程中，在塑料大棚两头加防虫网，预防昆虫进入塑料大棚传播病毒而导致脱毒苗再次感染病毒。
本发明的有益效果是：本发明将脱毒试管苗直接移栽于塑料大棚中，减少了操作程序，不需要经过驯化室驯化的过程，降低脱毒苗的生产成本。另外，小苗直接栽植于土壤，根系伸展空间大，根系发达，根深叶茂，促使地上部分生长快而健壮。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明：
实施例1：
一种烟薯25号组培脱毒苗的生产及驯化移栽方法，具体步骤为：
(1)烟薯25号组培脱毒苗的获取
催芽：秋天甘薯收获后，选用无虫蛀、无损伤的薯块，在太阳底下暴晒4天，用清水洗净，在薯块上覆盖3cm的沙子，放入36℃培养箱中催芽；
茎尖剥取与培养：当芽苗长至15cm时，取顶端1cm，减去肉眼可见的叶片，先用清水冲洗，然后在超净工作台内用70％酒精浸泡15s，再用0.1％升汞溶液浸泡6min进行表面消毒，最后用无菌水漂洗6次；在体视解剖镜下剥取带有l个叶原基的茎尖，接种到添加0.2mg·l-1naa和2.0mg·l-1bap的ms培养基上进行培养，诱导不定芽形成；当不定芽长到2cm时，从基部切下，转移到不添加生长调节剂的ms培养基上培养，使其长成完整植株；采用elisa病毒检测试剂盒进行病毒检测，摘取经病毒检测脱除病毒的无毒苗的1个叶节作为一个切段，扦插入新的ms培养基中，扩大繁殖；培养温度为26℃，采用13h·d-1的光照，光照强度为30μmol·m-2·s-1；
(2)烟薯25号组培脱毒苗的驯化和移栽
继代培养1个月的脱毒苗，逐渐打开瓶口驯化，直至最后瓶口打开一半；洗去附着在根部的培养基，分单株直接栽植于塑料大棚的土壤中，株间距30cm；脱毒试管苗栽植后，大水浇透，保持塑料大棚中的空气湿度；移栽后的前2周，上午搭遮荫网，防止太阳直晒；2周后撤掉遮荫网，中午放风，浇水；移栽3周后撒施尿素随即浇水，施肥量按7g·m-2。
烟薯25号组培脱毒苗的获取过程中，催芽的条件为：出芽前进行黑暗培养，出芽后光照培养，采取12h·d-1的光照，光照强度为15μmol·m-2·s-1，过程中喷水保持沙子湿润。
烟薯25号组培脱毒苗的驯化和移栽过程中，在塑料大棚两头加防虫网，预防昆虫进入塑料大棚传播病毒而导致脱毒苗再次感染病毒。
实施例2：
一种烟薯25号组培脱毒苗的生产及驯化移栽方法，具体步骤为：
(1)烟薯25号组培脱毒苗的获取
催芽：秋天甘薯收获后，选用无虫蛀、无损伤的薯块，在太阳底下暴晒4天，用清水洗净，在薯块上覆盖3cm的沙子，放入36℃培养箱中催芽；
茎尖剥取与培养：当芽苗长至15cm时，取顶端2cm，减去肉眼可见的叶片，先用清水冲洗，然后在超净工作台内用70％酒精浸泡15s，再用0.1％升汞溶液浸泡6min进行表面消毒，最后用无菌水漂洗10次；在体视解剖镜下剥取带有2个叶原基的茎尖，接种到添加0.2mg·l-1naa和2.0mg·l-1bap的ms培养基上进行培养，诱导不定芽形成；当不定芽长到2cm时，从基部切下，转移到不添加生长调节剂的ms培养基上培养，使其长成完整植株；采用elisa病毒检测试剂盒进行病毒检测，摘取经病毒检测脱除病毒的无毒苗的2个叶节作为一个切段，扦插入新的ms培养基中，扩大繁殖；培养温度为26℃，采用13h·d-1的光照，光照强度为30μmol·m-2·s-1；
(2)烟薯25号组培脱毒苗的驯化和移栽
继代培养1个月的脱毒苗，逐渐打开瓶口驯化，直至最后瓶口打开一半；洗去附着在根部的培养基，分单株直接栽植于塑料大棚的土壤中，株间距30cm；脱毒试管苗栽植后，大水浇透，保持塑料大棚中的空气湿度；移栽后的前2周，上午搭遮荫网，防止太阳直晒；2周后撤掉遮荫网，中午放风，浇水；移栽3周后撒施尿素随即浇水，施肥量按7g·m-2。
烟薯25号组培脱毒苗的获取过程中，催芽的条件为：出芽前进行黑暗培养，出芽后光照培养，采取12h·d-1的光照，光照强度为20μmol·m-2·s-1，过程中喷水保持沙子湿润。
烟薯25号组培脱毒苗的驯化和移栽过程中，在塑料大棚两头加防虫网，预防昆虫进入塑料大棚传播病毒而导致脱毒苗再次感染病毒。
实施例3：
一种烟薯25号组培脱毒苗的生产及驯化移栽方法，具体步骤为：
(1)烟薯25号组培脱毒苗的获取
催芽：秋天甘薯收获后，选用无虫蛀、无损伤的薯块，在太阳底下暴晒4天，用清水洗净，在薯块上覆盖3cm的沙子，放入36℃培养箱中催芽；
茎尖剥取与培养：当芽苗长至15cm时，取顶端1cm，减去肉眼可见的叶片，先用清水冲洗，然后在超净工作台内用70％酒精浸泡15s，再用0.1％升汞溶液浸泡6min进行表面消毒，最后用无菌水漂洗8次；在体视解剖镜下剥取带有2个叶原基的茎尖，接种到添加0.2mg·l-1naa和2.0mg·l-1bap的ms培养基上进行培养，诱导不定芽形成；当不定芽长到2cm时，从基部切下，转移到不添加生长调节剂的ms培养基上培养，使其长成完整植株；采用elisa病毒检测试剂盒进行病毒检测，摘取经病毒检测脱除病毒的无毒苗的2个叶节作为一个切段，扦插入新的ms培养基中，扩大繁殖；培养温度为26℃，采用13h·d-1的光照，光照强度为30μmol·m-2·s-1；
(2)烟薯25号组培脱毒苗的驯化和移栽
继代培养1个月的脱毒苗，逐渐打开瓶口驯化，直至最后瓶口打开一半；洗去附着在根部的培养基，分单株直接栽植于塑料大棚的土壤中，株间距30cm；脱毒试管苗栽植后，大水浇透，保持塑料大棚中的空气湿度；移栽后的前2周，上午搭遮荫网，防止太阳直晒；2周后撤掉遮荫网，中午放风，浇水；移栽3周后撒施尿素随即浇水，施肥量按7g·m-2。
烟薯25号组培脱毒苗的获取过程中，催芽的条件为：出芽前进行黑暗培养，出芽后光照培养，采取12h·d-1的光照，光照强度为18μmol·m-2·s-1，过程中喷水保持沙子湿润。
烟薯25号组培脱毒苗的驯化和移栽过程中，在塑料大棚两头加防虫网，预防昆虫进入塑料大棚传播病毒而导致脱毒苗再次感染病毒。
本发明将脱毒试管苗直接移栽于塑料大棚中，减少了操作程序，不需要经过驯化室驯化的过程，降低脱毒苗的生产成本。另外，小苗直接栽植于土壤，根系伸展空间大，根系发达，根深叶茂，促使地上部分生长快而健壮。
上面结合具体实施例对本发明进行了示例性描述，显然本发明具体实现并不受上述方式的限制，只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种改进，或未经改进直接应用于其它场合的，均在本发明的保护范围之内。