本发明属于花卉新品种繁育
技术领域：
，具体涉及一种芍药新品种的培育方法。
背景技术：
：芍药，为芍药科芍药属多年草本植物，又名别离草、花中宰相，芍药花瓣呈倒卵形，原种花为白色，一般花期在5-6月份，所结果实呈纺锤形，种子呈圆形、长圆形或尖圆形；芍药花色品种包括白、粉、红、紫、黄、绿、黑和复色等，分为单花类和台阁类，在我国其野生植株多分布在于江苏、东北、华北、陕西及甘肃南部等区域，多见于高海拔山坡草地，其花色艳丽，与牡丹相似，主要种植于植物专园、花坛及园林、庭院，以起到增加景观的作用，具有较高的观赏性价值。芍药可入药，其中含有的芍药苷和安息香酸具有镇痉、镇痛、通经作用，其种子可提炼油脂作为肥皂和油漆原料使用。传统芍药的繁育方法包括播种、扦插和压条，均具有良好的遗传稳定性，但是自然变异率低，产生芍药新品种的机率较低，不利用新品种的繁育；而杂交方法仅限于现有品种间进行杂交，所产生的花色种类有限，花色变化幅度较小，难以产生具有鲜明特点的花色品种；而诱变方法中，种子的活性以及种子自身防护能力，均会影响到变异率和诱变成活率。技术实现要素：本发明针对现有的问题：传统芍药的繁育方法包括播种、扦插和压条，均具有良好的遗传稳定性，但是自然变异率低，产生芍药新品种的机率较低，不利用新品种的繁育；而杂交方法仅限于现有品种间进行杂交，所产生的花色种类有限，花色变化幅度较小，难以产生具有鲜明特点的花色品种；而诱变方法中，种子的活性以及种子自身防护能力，均会影响到变异率和诱变成活率。为解决上述问题，本发明提供了一种芍药新品种的培育方法。本发明是通过以下技术方案实现的：一种芍药新品种的培育方法，包括以下步骤：（1）恒温保存：先将芍药种子进行杀菌浸渍，然后放入恒温箱内进行保存，温度44-48℃，湿度80%-85%，保存4-6h，可使种子快速吸水膨胀，提高种子细胞活性和发芽率，制得保存种子；（2）电离活化：将保存种子浸入诱导剂中进行电离，诱导剂中含有的秋水仙素、苦豆碱和加兰他敏可提高种子的变异机率，在电压46-50v、电流0.6-0.8a条件下处理37-40min，正负极交替频次为6次/min，通过不断交替变化电流对种子产生刺激，提高种子细胞活性，高活性种子其诱变率会更高，得电离种子；（3）变温诱变：把电离种子浸入防护液中放入变温箱进行变温处理，湿度60%-65%，先在27-30℃保持20-24min，并使用30-40雷姆的γ射线照射6-8min/次，然后降温至7-10℃保持15-18min，并使用光照强度为240-280lux紫外光照射8-10min/次，交替进行变温13-15h，使用低辐照度γ射线和紫外光交替对种子进行诱变，可提高种子发生变异的机率，制得诱变种子；（4）温室培育：将诱变种子播种至育苗床，覆盖土壤后浇灌防护液进行温室培养，温度18-23℃，二氧化碳体积浓度为0.3%-0.4%，，可提高种子和幼苗抗逆性能力，提高发芽率和成活率，并在种子萌发阶段使用200-230lux紫外光照射2-3h/天，提高种子变异机率，培养至苗高12-14cm，得芍药幼苗；（5）杂交：在第二年3月初对芍药幼苗进行移栽，得芍药变异植株，以原本芍药植株为母本，芍药变异植株为父本，杂交后得1代芍药，将1代芍药与变异植株进行杂交得2代芍药，并把2代芍药进行种内培育，得新品种子进行繁殖；将新品种优良性状遗传至原本植株，即可获得新品种芍药，又可避免诱导所产生的植株缺陷。步骤（1）所述的杀菌浸渍，其为质量浓度为0.5%的高锰酸钾溶液，浸渍时间为3-4min。步骤（2）所述的诱导剂，其各配制成分质量计份为：水100-120份、秋水仙素1-2份、苦豆碱0.7-1.0份、加兰他敏0.3-0.6份、叶酸3-5份、维生素c2-4份。步骤（3）所述的防护液，其配制方法为：按照质量计份称取桑叶15-18份、桃叶12-15份、苹果汁10-13份、脐橙皮8-12份、发芽绿豆7-10份、出芽大麦6-9份、榆树叶4-7份、苦楝果2-5份，将配制原料粉碎后加入总质量4-6倍的水，沸水蒸煮30-40min，然后加入em菌剂发酵40-43h，过滤后浓缩至原体积的1/4，制得防护液。本发明相比现有技术具有以下优点：恒温保存，采用高温高湿环境对芍药种子进行保存，可使种子快速吸水膨胀，提高种子细胞活性和发芽率。电离活化，将种子进行电离处理，通过不断交替变化的电流对种子产生刺激，可促进休眠期种子苏醒，提高种子细胞活性；诱变剂中含有的秋水仙素、苦豆碱和加兰他敏可提高激活状态下种子的变异机率，提高芍药种子产生新品种的概率。变温诱变，使用低辐照度γ射线和紫外光交替对种子进行诱变，可提高种子发生变异的机率，提高产生芍药新品种的概率；而采用变温方法处理，交替变化的温度可刺激种子产生抗逆性，提高种子活性和自身防护能力，降低辐照对胚芽的伤害，提高诱变存活率；并且防护液中含有营养成分、植物酸、植物性激素等成分，可提高种子营养吸收和抵抗能力。温室培育，将诱变种子在温室培育可提高种子发芽率和存活率，采用高二氧化碳环境培养，可提高种子和幼苗抗逆性能力，提高发芽率和存活率；而在种子萌发阶段使用紫外光照射，可提高种子变异率。杂交方法，诱导产生的变质芍药品种，虽然产生了新的品种植株，但是由于诱导方法影响会导致芍药存在生长速度慢、花期短等缺陷性状，通过与原本植株芍药杂交，将新品种优良性状遗传至原本植株，即可获得新品种芍药，又可避免诱导所产生的植株缺陷。具体实施方式实施例1：一种芍药新品种的培育方法，包括以下步骤：（1）恒温保存：先将芍药种子进行杀菌浸渍，然后放入恒温箱内进行保存，温度45℃，湿度81%，保存4.5h，可使种子快速吸水膨胀，提高种子细胞活性和发芽率，制得保存种子；（2）电离活化：将保存种子浸入诱导剂中进行电离，诱导剂中含有的秋水仙素、苦豆碱和加兰他敏可提高种子的变异机率，在电压47v、电流0.64a条件下处理38min，正负极交替频次为6次/min，通过不断交替变化电流对种子产生刺激，提高种子细胞活性，高活性种子其诱变率会更高，得电离种子；（3）变温诱变：把电离种子浸入防护液中放入变温箱进行变温处理，湿度62%，先在28℃保持21min，并使用33雷姆的γ射线照射7min/次，然后降温至8℃保持16min，并使用光照强度为250lux紫外光照射9min/次，交替进行变温13.5h，使用低辐照度γ射线和紫外光交替对种子进行诱变，可提高种子发生变异的机率，制得诱变种子；（4）温室培育：将诱变种子播种至育苗床，覆盖土壤后浇灌防护液进行温室培养，温度19℃，二氧化碳体积浓度为0.32%，，可提高种子和幼苗抗逆性能力，提高发芽率和成活率，并在种子萌发阶段使用210lux紫外光照射2.5h/天，提高种子变异机率，培养至苗高12-14cm，得芍药幼苗；（5）杂交：在第二年3月初对芍药幼苗进行移栽，得芍药变异植株，以原本芍药植株为母本，芍药变异植株为父本，杂交后得1代芍药，将1代芍药与变异植株进行杂交得2代芍药，并把2代芍药进行种内培育，得新品种子进行繁殖；将新品种优良性状遗传至原本植株，即可获得新品种芍药，又可避免诱导所产生的植株缺陷。步骤（1）所述的杀菌浸渍，其为质量浓度为0.5%的高锰酸钾溶液，浸渍时间为3min。步骤（2）所述的诱导剂，其各配制成分质量计份为：水104份、秋水仙素1.3份、苦豆碱0.8份、加兰他敏0.4份、叶酸3.4份、维生素c2.1份。步骤（3）所述的防护液，其配制方法为：按照质量计份称取桑叶16份、桃叶13份、苹果汁11份、脐橙皮9份、发芽绿豆8份、出芽大麦7份、榆树叶5份、苦楝果3份，将配制原料粉碎后加入总质量4.5倍的水，沸水蒸煮34min，然后加入em菌剂发酵41h，过滤后浓缩至原体积的1/4，制得防护液。实施例2：（1）恒温保存：先将芍药种子进行杀菌浸渍，然后放入恒温箱内进行保存，温度47℃，湿度84%，保存5.5h，可使种子快速吸水膨胀，提高种子细胞活性和发芽率，制得保存种子；（2）电离活化：将保存种子浸入诱导剂中进行电离，诱导剂中含有的秋水仙素、苦豆碱和加兰他敏可提高种子的变异机率，在电压49v、电流0.72a条件下处理39min，正负极交替频次为6次/min，通过不断交替变化电流对种子产生刺激，提高种子细胞活性，高活性种子其诱变率会更高，得电离种子；（3）变温诱变：把电离种子浸入防护液中放入变温箱进行变温处理，湿度64%，先在29℃保持23min，并使用38雷姆的γ射线照射8min/次，然后降温至9℃保持17min，并使用光照强度为270lux紫外光照射10min/次，交替进行变温14.5h，使用低辐照度γ射线和紫外光交替对种子进行诱变，可提高种子发生变异的机率，制得诱变种子；（4）温室培育：将诱变种子播种至育苗床，覆盖土壤后浇灌防护液进行温室培养，温度21℃，二氧化碳体积浓度为0.37%，，可提高种子和幼苗抗逆性能力，提高发芽率和成活率，并在种子萌发阶段使用220lux紫外光照射3h/天，提高种子变异机率，培养至苗高12-14cm，得芍药幼苗；（5）杂交：在第二年3月初对芍药幼苗进行移栽，得芍药变异植株，以原本芍药植株为母本，芍药变异植株为父本，杂交后得1代芍药，将1代芍药与变异植株进行杂交得2代芍药，并把2代芍药进行种内培育，得新品种子进行繁殖；将新品种优良性状遗传至原本植株，即可获得新品种芍药，又可避免诱导所产生的植株缺陷。步骤（1）所述的杀菌浸渍，其为质量浓度为0.5%的高锰酸钾溶液，浸渍时间为4min。步骤（2）所述的诱导剂，其各配制成分质量计份为：水115份、秋水仙素1.8份、苦豆碱0.9份、加兰他敏0.56份、叶酸4.7份、维生素c3.5份。步骤（3）所述的防护液，其配制方法为：按照质量计份称取桑叶17份、桃叶14份、苹果汁12份、脐橙皮11份、发芽绿豆9份、出芽大麦8份、榆树叶6份、苦楝果4份，将配制原料粉碎后加入总质量5.5倍的水，沸水蒸煮38min，然后加入em菌剂发酵42h，过滤后浓缩至原体积的1/4，制得防护液。对比1：本对比1与实施例1比较，未进行步骤（1）中保存方法，其他步骤与实施例1相同。对比2：本对比2与实施例1比较，未进行步骤（2）中诱导剂和电离方法，其他步骤与实施例1相同。对比3：本对比3与实施例1比较，未进行步骤（3）中变温处理，其他步骤与实施例1相同。对比4：本对比4与实施例2比较，未进行步骤（3）中防护液使用，其他步骤与实施例2相同。对比5：本对比5与实施例2比较，未进行步骤（4）中温室培养，其他步骤与实施例2相同。对比6：本对比6与实施例2比较，未进行步骤（5）中杂交方法，其他步骤与实施例2相同。对照组：对照组使用γ射线直接对芍药种子进行照射，未使用保存、诱导剂和电离方法、变温处理、温室培养、杂交方法。对实施例1、实施例2、对比1、对比2、对比3、对比4、对比5、对比6及对照组实验方案，统计芍药种子变异率、存活率、正常植株比例和花期天数。实验数据：项目变异率%存活率%正常植株比例%花期天数d实施例12.1677.498.717实施例22.0976.799.116对比12.1370.398.317对比21.6777.899.216对比31.3168.597.513对比42.1163.199.416对比51.8572.498.613对比62.1377.259.015对照组0.5743.552.69综合结果：本发明芍药新品种的培育方法，与对照组比较，芍药种子变异率提高了1.59%，存活率提高33.9%，栽种后正常植株比例提高46.5%，花期天数延长8天。采用保存和防护液方法，可提高存活率7.1%、13.6%；使用诱导剂和电离方法可提高变异率为0.49%，而杂交方法可提高正常植株比例为40.1%；采用变温处理和温室培养，可提高变异率为0.85%、0.24%，存活率提高8.9%、4.3%，花期天数延长4d、3d。当前第1页12