本发明涉及除草剂安全剂技术领域，具体涉及一种用于谷物抗酰胺类除草剂药害的安全剂、组合剂。
背景技术：
酰胺类除草剂为当前世界范围内使用最广泛的除草剂之一，适用作物种类和施用面积均居各类除草剂前列。其主要防控对象是一年生禾本科杂草及部分阔叶杂草，对杂草防控具有极大重要作用。然而，它们在水田中活性特别高，水稻幼苗对其比较敏感，容易造成水稻产生隐性药害，致使水稻减产严重，损失很大。除草剂安全剂是一类能够保护作物免遭除草剂危害的物质，使用除草剂安全剂是解决除草剂药害最为直接有效的方法。美国，瑞士，德国，日本，加拿大等国家的主要农化公司对安全剂研发均有专业研究团队和大量资金投入。
嘧啶类化合物因其具有广泛的生物活性，在药物开发领域具有重要的研究价值。其中n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物在农药的应用比较少，目前已知该类化合物具有较强的杀菌活性，其实验结果见文献：黄明智,罗晓艳,任叶果,等.n-(4,6-二取代嘧啶-2-基)苯甲酰胺类化合物的合成与杀菌活性[j].农药学学报,2007,9(1):76-79.
但目前，针对酰胺类除草剂的安全剂仅见有限几种：如解草胺、解草啶、二氯丙烯胺、解草恶唑、氟草肟等。我国关于除草剂安全剂的合成和生物活性研究仍处于起步阶段，鲜有商品化的除草剂安全剂被开发应用。
技术实现要素：
针对现有技术的不足，本发明的目的是提供一种用于谷物抗酰胺类除草剂药害的安全剂，它具有较为良好的除草剂安全剂活性，能够较好的保护作物免受酰胺类除草剂的危害。
本发明的目的之二是提供一种用于谷物抗酰胺类除草剂药害的组合剂，它具有优异的除草性能，还能够保护作物免受酰胺类除草剂的危害。
为了实现上述目的，本发明提供一种用于谷物抗酰胺类除草剂药害的安全剂，所述用于谷物抗酰胺类除草剂药害的安全剂包含n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物。
一种用于谷物抗酰胺类除草剂药害的组合剂，包括酰胺类除草剂和安全剂，所述安全剂为上述用于谷物抗酰胺类除草剂药害的安全剂。
通过上述技术方案，本发明具有以下技术效果：
本发明首次将n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物应用于缓解酰胺类除草剂对谷物的损害，能够较好的保护农作物谷物免受酰胺类除草剂的危害，为除草剂安全剂的开发拓展了新的方向。
本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
一种用于谷物抗酰胺类除草剂药害的安全剂，所述用于谷物抗酰胺类除草剂药害的安全剂包含n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物。
根据本发明，优选条件下，所述n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物的分子式如式(ⅰ)所示：
其中，所述r1，r2和r3各自独立的选自氢、c1～c4的烷基、c1～c4的卤代烷基、c1～c4的烷氧基、c1～c4的烷硫基、卤素、硝基、氰基、羟基中的一种；优选情况下，所述r1选自卤素、卤代烷基中的至少一种；所述r2选自卤素、卤代烷基中的至少一种；所述r3选自氢、c1～c4的烷基、c1～c4的烷氧基和硝基中的至少一种。
本发明还提供一种用于谷物抗酰胺类除草剂药害的组合剂，包括酰胺类除草剂和安全剂，所述安全剂为上述用于谷物抗酰胺类除草剂药害的安全剂。
本发明对酰胺类除草剂的种类没有特殊的要求，可以为现有的酰胺类除草剂，例如可以为甲草胺、异丙甲草胺、乙草胺、丙草胺、异丙草胺、萘氧丙草胺、丁草胺、萘丙酰草胺、敌稗、氯乙酰胺、苯噻酰草胺中的至少一种。
为了同时优化组合剂的除草性能和安全剂对谷物的保护性能，优选条件下，所述安全剂与酰胺类除草剂的质量浓度比为1:(0.004～0.0350)。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
实施例1
一种用于谷物抗酰胺类除草剂药害的安全剂，包括n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物a1，其分子式为：
本实施例的n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物a1对精异丙甲草胺致水稻幼苗药害缓解效果的评价
采用琼脂固体培养基法培养水稻，水稻品种为湘早32#，在确定精异丙甲草胺对水稻幼苗药害的基础上，选用0.25μm作为精异丙甲草胺对水稻幼苗的抑制浓度。
1、营养液的配置
首先称取适量的n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物，用丙酮充分溶解后，加吐温，使其充分乳化。首先配制终浓度为16mg/l的n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物，然后将浓度为16mg/l的n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物稀释，分别得到浓度为8mg/l,4mg/l和2mg/l的n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物。
处理组：向12个琼脂培养基中分别加入精异丙甲草胺，其中琼脂培养基中精异丙甲草胺的浓度为0.25μm，然后将12个琼脂培养基分成4组，每组3个，分别为处理组1、处理组2、处理组3和处理组4，然后分别向处理组1～处理组4的琼脂培养基中分别加入n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物，得到n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物浓度为16mg/l，8mg/l,4mg/l和2mg/l的等比浓度梯度培养基。
对照组：琼脂培养基至含有浓度为0.25μm的精异丙甲草胺，不包含n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物。
空白组：琼脂培养基中不包含精异丙甲草胺和n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物。
2、水稻萌发方法：
将水稻种子用次氯酸消毒后再用去离子水冲洗3遍，然后用去离子水将种子在28℃下浸泡24h，接着在黑暗条件下催芽36h。在胚芽萌发之前，选取胚根萌发一致的水稻幼苗分别移栽到装有含琼脂培养基塑料圆形透明的小盒子中(规格：口内径容积和装有土壤的蓝色方形塑料盒(规格：口内径6cm，容积250ml)和装有160g土壤的蓝色方形塑料盒(规格：长×宽×高＝12.5cm×8cm×5cm))，然后转入光照培养箱进行培养，首先在光照条件下光照14h(光照强度110-130μem-2s-1，温度为30℃)，接着在黑暗条件下在25℃下培养10h。
在加有营养液的琼脂培养基中添加精异丙甲草胺和n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物后，接着选择芽长与根长一致的水稻幼苗，均匀分布在琼脂培养基表面(芽朝上，根朝下)，然后转入光照培养箱进行培养，控制光照为：光照14h(光照强度110-130μem-2s-1，温度为30℃，时间为6:00-20:00)，黑暗10h(温度为25℃，时间为20:00-6:00)。前几天保持适宜的湿度，等水稻长到三叶期后，加大浇水量(浇水时间为8:00)，半个月后测水稻的株高、株鲜重、根长。
表1：化合物a1解除精异丙草胺对水稻危害的作用
实施例2
一种用于谷物抗酰胺类除草剂药害的安全剂，包括n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物a2，其分子式为：
本实施例的n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物a2对精异丙甲草胺致水稻幼苗药害缓解效果的评价方法同实施例1，实验结果如表2所示。
表2：化合物a2解除精异丙草胺对水稻危害的作用
实施例3
一种用于谷物抗酰胺类除草剂药害的安全剂，包括n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物a3，其分子式为：
本实施例的n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物a3对精异丙甲草胺致水稻幼苗药害缓解效果的评价方法同实施例1，实验结果如表3所示。
表3：化合物a3解除精异丙草胺对水稻危害的作用
实施例4
一种用于谷物抗酰胺类除草剂药害的安全剂，包括n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物a4，其分子式为：
本实施例的n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物a4对精异丙甲草胺致水稻幼苗药害缓解效果的评价方法同实施例1，实验结果如表4所示。
表4：化合物a4解除精异丙草胺对水稻危害的作用
实施例5
一种用于谷物抗酰胺类除草剂药害的安全剂，包括n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物a5，其分子式为：
本实施例的n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物a5对精异丙甲草胺致水稻幼苗药害缓解效果的评价方法同实施例1，实验结果如表5所示。
表5：化合物a5解除精异丙草胺对水稻危害的作用
实施例6
一种用于谷物抗酰胺类除草剂药害的安全剂，包括n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物a6，其分子式为：
本实施例的n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物a6对精异丙甲草胺致水稻幼苗药害缓解效果的评价方法同实施例1，实验结果如表6所示。
表6：化合物a6解除精异丙草胺对水稻危害的作用
从上述实验可以看出，n-(2-嘧啶基)苯甲酰胺类化合物可以提高水稻的平均株高、平均株鲜重和平均根长，能够明显减轻酰胺类除草剂精异丙草胺对水稻的危害作用。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。