本发明涉及厚壳红瘤果茶育苗
技术领域：
，具体涉及一种提高厚壳红瘤果茶扦插育苗成活率的方法。
背景技术：
：厚壳红瘤果茶为山茶科山茶属瘤果茶组植物，为常绿小乔木，高度可达8m，为贵州特有植物，分布于贵州省黔西南州兴仁市波阳镇石峨厂和晴隆县紫马乡龙头村上捧碧，生长于海拔1365-1412.3米的常绿落叶阔叶林中，所分布环境为典型的“石旮旯”环境特征。该物种叶常绿，花大且花期长，具有观赏价值。同时经初步测定，其果实含油率达到28.5％左右，和油茶一样可做食用茶油植物。因其自然生境极为特殊，适生于喀斯特石漠化山地，可作为生态经济型乡土树种，用于石漠化植被恢复。由于厚壳红瘤果茶是贵州省黔西南州特有树种，实果皮厚、出籽率低、单位面积产量低、分布区域极为狭窄，所以针对厚壳红瘤果茶方面的研究少且难度高，《贵州特有种子植物种质资源与利用评价研究》把其列为濒危物种；《贵州20种乡土园林植物的原生境状况及栽培繁殖试验》提及对其进行栽培繁殖试验，但并未有获得成功的具体报道；《贵州省厚壳红瘤果茶初步研究》对其群落特征做了初步研究，并进行了种子繁育试验，扦插成活率为47％；《厚壳红瘤果茶果实特征与种子萌发特性》对其果实特征和种子萌发特性做了初步研究，所以对其进行扦插繁殖技术的研究至关重要。技术实现要素：本发明为解决上述技术问题，提供了一种提高厚壳红瘤果茶扦插育苗成活率的方法。具体是通过以下技术方案来实现的：一种提高厚壳红瘤果茶扦插育苗成活率的方法，包括插条处理和扦插培育两个步骤，所述插条处理包括如下步骤：(1)采集厚壳红瘤果茶1-2年生枝条作扦插条；(2)将插条末端剥皮20-30mm，剥皮深度1-2mm，并在剥皮处填满药膏，置于场强为200-380kv/m的高压静电场处理10-15min；(3)将高压静电场处理的扦插条置于磁场中进行磁化处理，取出后，置于促根液中浸泡扦插条下部42-48min，捞出；所述的磁化处理，在磁场强度为370-470gs的条件下磁化处理65-75s，停顿20s，在磁场强度为640-840gs的条件下磁化处理57-87s，停顿30s，在磁场强度为934-986gs的条件下磁化处理120-150s；(4)将磁化处理的扦插条采用热喷雾处理3-8s，采用喷淋设备将药液进行喷雾，喷淋速率为1-5ml/s，药液温度为40-50℃；所述药膏由以下重量份的原料制成：大豆蛋白15-20份、偏硼酸钡0.35-0.55份、柠檬酸螯合钙1.2-1.9份、姜黄素0.36-0.46份、硒蛋氨酸0.13-0.27份、烟酸铬0.15-0.45份、牛磺酸0.22-0.42份、葡萄糖酸锌0.18-0.28份。所述高压静电装置中电场极板包括上电场极板和下电场极板，上电场极板和下电场极板之间的距离为20-40mm。所述促根液的制备方法为是将蟾蜍草置于质量浓度20-40％的氯化钠溶液，料液比为1：(5-9)，于50℃的恒温水浴中浸泡20-24h后，在水浴过程中每隔3-5h向浸泡体系中通0.15-0.25a直流电处理10-15s。所述喷雾用药液由以下重量份的原料制成：维生素b族片3-7份、蔗1-3份、硝化细菌菌液2-6份、光合细菌菌液2-7份、0.1％肌醇溶液23-33份、纯净水20-30份。所述硝化细菌菌液中总菌落为(5.3-6.8)×107cfu/ml。所述光合细菌菌液中总菌落为(2.7-4.7)×108cfu/ml。所述扦插培育包括如下步骤(1)整地：①深翻土壤，捡净石块、杂草根等；扦插前再翻一次土壤，并将土粒打碎耙平，除去所有杂草及草根，同时施足基肥；②整地作床，苗床高30-40cm，苗床宽1-1.2m，步道宽38-42cm；(2)扦插：采用于10-12月进行插条，株行距控制在5×8cm；使苗木受光较均匀、通风良好，便于中耕、除草、追肥，覆土厚度为2-3cm后再加厚度为3.7-4.3cm的木屑覆盖，最后搭建阴棚，透光度掌握在30％；(3)苗木田间管理：采取常规控温、控水、控肥、除草、松土、有害生物防治的管护方法，满1年以后即可起苗出圃。所述基肥由以下重量份数的原料制成：香蕉皮提取液35-45份、牛粪15-25份、猪粪25-30份、根瘤菌肥料15-25份、亚硅酸钠8-15份、磷酸钾3-6份、尿素5-8份、腐殖酸铵2-6份和植酸钠5-11份。所述基肥的制备方法是将香蕉皮提取液、牛粪、猪粪、根瘤菌肥料、亚硅酸钠、磷酸钾、尿素、腐殖酸铵和植酸钠混合均匀后，置于超声波仪器中于500-700w条件下超声处理200-500s，然后放入水泥制作的发酵池，加盖密封厌氧发酵20-30天，发酵结束后，将发酵池中的物质全部取出。所述香蕉皮提取液是将香蕉皮置于质量分数为20-30％的氯化钠溶液中在温度为70-80℃、功率300-400w的微波条件下提取30-45min，然后采用孔径为80nm的聚碳酸酯膜进行过滤，将析出物置于含有羟丙基纤维素的无水乙醇中进行超声波分散后，再与滤液混合均匀；氯化钠溶液与香蕉皮的质量比为(15-25):1。含有羟丙基纤维素的无水乙醇中羟丙基纤维素的质量分数为0.3-0.5‰。有益效果：本发明的方法提高了厚壳红瘤果茶扦插育苗的成苗率，并且直接将扦插苗置于大田上育苗，不用经过调配基质，同时减少为了促进生长进行第二次排栽等步骤，大大缩短了育苗周期，降低了育苗成本。本发明利用所述药膏为插条分化提供所需营养，同时刺激愈伤组织的形成，加快植物细胞分化形成根。将所述药膏涂抹在剥皮处，再结合高压静电场作用，所述药膏可对静电场其缓冲作用即不破坏组织细胞结构，又使得所述药膏中的有效成分能够填充于维管束间隙之中，经维管束输送至待剪取的枝条内，积累充足的插条萌发和免疫系统发育所需的能量和养分。本发明利用磁化处理增强了对营养物质的吸收运输转化能力，而且有效提高pod酶活性，pod酶是抗氧化酶防御系统中重要的保护酶，在植物体的生长、发育以及组织器官分化发育中起重要作用，该酶活性的提高能促进植物木质素的合成，从而有利于插穗根系的生长；然后利用促根液浸泡，有效增强扦插条的细胞代谢能力，有利于枝叶片的营养物质向茎基部运输，刺激生根；利用全光照喷雾处理能够钝化iaao酶活性，iaao酶活性降低会使植株内源iaa含量升高，高含量的iaa能促进根的生长，另外，由于不定根原基的形成和生根过程中，需要消耗大量营养物质，所以喷雾配合热量处理能够使得营养物质渗透到扦插条内部，使其被扦插条代谢所消耗或被组织器官合成积累，作为物质的储备能量，有助于促进愈合组织和不定根的形成，促进细胞快速分裂与增大，突破皮层，促进根原基发育及不定根的生长伸长，使得苗木强壮。所述药液喷洒插条顶端，有助于强化顶端的呼吸作用，促进插条养分的吸收，使得苗木粗壮；本发明利用直流电能刺激组织中有效成分溶出，同时提高杀菌成分和抗病蛋白的形成，有助于增强扦插条的抵抗病毒的能力，促根液不仅具有促使扦插条薄壁细胞增多，刺激愈伤组织的形成，还具有强化扦插条免疫系统的效果。本发明的基肥添加香蕉皮提取物，富含抗氧化成分、类胡萝卜素、以及水溶性纤维素，不仅具有抗病虫害和促进红色花的开花，还具有稳定其生物群落的特征，利用多种成分进行搭配，具有缓释效果，也能保证营养的充足性能。具体实施方式下面对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明，但本发明并不局限于这些实施方式，任何在本实施例基本精神上的改进或代替，仍属于本发明权利要求所要求保护的范围。试验地位于安龙县栖凤街道办事处幺塘村孙家湾，东经104°59′-105°41′、北纬24°55′-25°33′之间，海拔为1386-1405米，,为坝区台地，是安龙县森圩林下生态养殖合作流转的水田和旱地，建有农业施施及水源排、灌系统，交通便利，总面前面积8hm2,不怕洪水冲击，耕作土层35cm左右，土壤为砂壤土，微酸性，保水保肥能力强，通气性能好；试验地气候属亚热带季风性湿润气候，全年平均气温15.6℃，最冷月平均气温6.4℃，最热月平均气温21.9℃；年降水量达1356.1毫米，其中5-10月降水量984.8毫米；年日照数1504.7小时，无霜期288天；实施例1一种提高厚壳红瘤果茶扦插育苗成活率的方法，包括插条处理和扦插培育两个步骤，所述插条处理包括如下步骤：(1)采集厚壳红瘤果茶1-2年生枝条作扦插条；(2)将插条末端剥皮30mm，剥皮深度2mm，并在剥皮处填满药膏，置于场强为380kv/m的高压静电场处理15min；(3)将高压静电场处理的扦插条置于磁场中进行磁化处理，取出后，置于促根液中淹没扦插条下部浸泡48min，捞出；所述的磁化处理，在磁场强度为470gs的条件下磁化处理75s，停顿20s，在磁场强度为840gs的条件下磁化处理87s，停顿30s，在磁场强度为986gs的条件下磁化处理150s；(4)将磁化处理的扦插条采用热喷雾处理8s，采用喷淋设备将药液进行喷雾，喷淋速率为5ml/s，药液温度为50℃；所述药膏由以下重量份的原料制成：大豆蛋白20份、偏硼酸钡0.55份、柠檬酸螯合钙1.9份、姜黄素0.46份、硒蛋氨酸0.27份、烟酸铬0.45份、牛磺酸0.42份、葡萄糖酸锌0.28份；所述高压静电装置中电场极板包括上电场极板和下电场极板，上电场极板和下电场极板之间的距离为40mm；所述促根液的制备方法为是将蟾蜍草置于质量浓度40％的氯化钠溶液，料液比为1：9，于50℃的恒温水浴中浸泡24h后，在水浴过程中每隔5h向浸泡体系中通0.25a直流电处理15s；所述喷雾用药液由以下重量份的原料制成：维生素b族片7份、蔗3份、硝化细菌菌液6份、光合细菌菌液7份、0.1％肌醇溶液23-33份、纯净水30份；所述硝化细菌菌液中总菌落为6.8×107cfu/ml；所述光合细菌菌液中总菌落为2.7×108cfu/ml。实施例2一种提高厚壳红瘤果茶扦插育苗成活率的方法，包括插条处理和扦插培育两个步骤，所述插条处理包括如下步骤：(1)采集厚壳红瘤果茶1-2年生枝条作扦插条；(2)将插条末端剥皮20mm，剥皮深度1mm，并在剥皮处填满药膏，置于场强为200kv/m的高压静电场处理10min；(3)将高压静电场处理的扦插条置于磁场中进行磁化处理，取出后，置于促根液中浸泡扦插条下部42min，捞出；所述的磁化处理，在磁场强度为370gs的条件下磁化处理65s，停顿20s，在磁场强度为640gs的条件下磁化处理57s，停顿30s，在磁场强度为934gs的条件下磁化处理120s；(4)将磁化处理的扦插条采用热喷雾处理3s，采用喷淋设备将药液进行喷雾，喷淋速率为1ml/s，药液温度为40℃；所述药膏由以下重量份的原料制成：大豆蛋白15份、偏硼酸钡0.35份、柠檬酸螯合钙1.2份、姜黄素0.36份、硒蛋氨酸0.13份、烟酸铬0.15份、牛磺酸0.22份、葡萄糖酸锌0.18份；所述高压静电装置中电场极板包括上电场极板和下电场极板，上电场极板和下电场极板之间的距离为20mm；所述促根液的制备方法为是将蟾蜍草置于质量浓度20％的氯化钠溶液，料液比为1：5，于50℃的恒温水浴中浸泡20h后，在水浴过程中每隔3h向浸泡体系中通0.15a直流电处理10s；所述喷雾用药液由以下重量份的原料制成：维生素b族片3份、蔗1份、硝化细菌菌液2份、光合细菌菌液2份、0.1％肌醇溶液23份、纯净水20份；所述硝化细菌菌液中总菌落为5.3×107cfu/ml；所述光合细菌菌液中总菌落为2.7×108cfu/ml。实施例3一种提高厚壳红瘤果茶扦插育苗成活率的方法，包括插条处理和扦插培育两个步骤，所述插条处理包括如下步骤：(1)采集厚壳红瘤果茶1-2年生枝条作扦插条；(2)将插条末端剥皮25mm，剥皮深度1.5mm，并在剥皮处填满药膏，置于场强为280kv/m的高压静电场处理12min；(3)将高压静电场处理的扦插条置于磁场中进行磁化处理，取出后，置于促根液中浸泡扦插条下部45min，捞出；所述的磁化处理，在磁场强度为420gs的条件下磁化处理70s，停顿20s，在磁场强度为740gs的条件下磁化处理71，停顿30s，在磁场强度为951gs的条件下磁化处理135s；(4)将磁化处理的扦插条采用热喷雾处理5s，采用喷淋设备将药液进行喷雾，喷淋速率为3ml/s，药液温度为45℃；所述药膏由以下重量份的原料制成：大豆蛋白18份、偏硼酸钡0.45份、柠檬酸螯合钙1.5份、姜黄素0.41份、硒蛋氨酸0.19份、烟酸铬0.3份、牛磺酸0.32份、葡萄糖酸锌0.23份；所述高压静电装置中电场极板包括上电场极板和下电场极板，上电场极板和下电场极板之间的距离为30mm；所述促根液的制备方法为是将蟾蜍草置于质量浓度30％的氯化钠溶液，料液比为1：7，于50℃的恒温水浴中浸泡22h后，在水浴过程中每隔4h向浸泡体系中通0.20a直流电处理12s；所述喷雾用药液由以下重量份的原料制成：维生素b族片5份、蔗2份、硝化细菌菌液4份、光合细菌菌液5份、0.1％肌醇溶液28份、纯净水25份；所述硝化细菌菌液中总菌落为6.0×107cfu/ml；所述光合细菌菌液中总菌落为3.7×108cfu/ml。实施例4-6实施例4-6分别在实施例1-3的基础上，所述扦插培育包括如下步骤:(1)整地：①深翻土壤，捡净石块、杂草根等；扦插前再翻一次土壤，并将土粒打碎耙平，除去所有杂草及草根，同时施足基肥；②整地作床，苗床高35cm，苗床宽1.2m，步道宽40m；(2)扦插：采用于10月进行插条，株行距控制在5×8cm；使苗木受光较均匀、通风良好，便于中耕、除草、追肥，覆土厚度为3cm后再加厚度为4cm的木屑覆盖，最后搭建阴棚，透光度掌握在30％；(3)苗木田间管理：采取常规控温、控水、控肥、除草、松土、有害生物防治的管护方法，满1年以后即可起苗出圃。所述基肥由以下重量份数的原料制成：香蕉皮提取液40份、牛粪20份、猪粪28份、根瘤菌肥料20份、亚硅酸钠12份、磷酸钾5份、尿素6份、腐殖酸铵3份和植酸钠8份；所述基肥的制备方法是将香蕉皮提取液、牛粪、猪粪、根瘤菌肥料、亚硅酸钠、磷酸钾、尿素、腐殖酸铵和植酸钠混合均匀后，置于超声波仪器中于600w条件下超声处理300s，然后放入水泥制作的发酵池，加盖密封厌氧发酵25天，发酵结束后，将发酵池中的物质全部取出；所述香蕉皮提取液是将香蕉皮置于质量分数为25％的氯化钠溶液中在温度为75℃、功率350w的微波条件下提取38min，然后采用孔径为80nm的聚碳酸酯膜进行过滤，将析出物置于含有羟丙基纤维素的无水乙醇中进行超声波分散后，再与滤液混合均匀；氯化钠溶液与香蕉皮的质量比为20:1；含有羟丙基纤维素的无水乙醇中羟丙基纤维素的质量分数为0.4‰。试验方法：2016年10月初扦插，试验方法如下：试验例1：实施例4试验例2：实施例5试验例3：实施例6；对比组1为：与实施例6的区别在于未采用高静压处理；对比组2为：与实施例6的区别在于未采用磁化处理；对比组3为：与实施例6的区别在于未采用热喷雾处理；对比组4为：与实施例6的区别在于将促根液替换为质量浓度为150mg/l的α-萘乙酸；空白对照组为：不做任何插条处理；于第2年5月统计插条的存活率和发根量、发叶量。生根同时又发叶的插条即为成活，生根量按根长大于0.5cm即为1条根，发叶量按扦插后新发叶片数量统计，试验结果见表1；项目成活率(％)生根量(条)发叶量(片)实施例4828.45.5实施例5848.65.5实施例6889.06.0对比组1623.44.2对比组2575.63.5对比组3483.74.6对比组4694.53.9空白对照组372.72.6当前第1页12