合成的杀真菌剂和生物杀真菌剂组合用于控制有害真菌的用图
【专利说明】合成的杀真菌剂和生物杀真菌剂组合用于控制有害真菌的 用途
[0001] 本申请是申请日为2010年3月25日、发明名称为"合成的杀真菌剂和生物杀真 菌剂组合用于控制有害真菌的用途"的中国专利申请201080012614. 1(国际申请号PCT/ EP2010/053867)的分案申请。
[0002] 描述
[0003] 本发明涉及合成的杀真菌剂和生物控制剂用于控制有害真菌的组合用途。为更 精确地，本发明涉及用于控制有害真菌的方法，该方法包括至少两个处理单元（treatment block)，其中在至少一个处理单元中，植物用至少一种合成的杀真菌剂处理，并且在至少一 个处理单元中，植物用至少一种生物控制剂处理，条件是终末处理单元包括使植物经历采 用至少一种生物控制剂的至少一个处理。
[0004] 合成的杀真菌剂往往是非特异的并且因此可能作用于目标真菌之外的生物，包括 其他天然存在的有益生物。因为其化学本质，它们也可能是有毒和生物不可降解的。世界 范围的消费者日益清楚与化学品残留、尤其食品中化学品残留相关的潜在环境问题和健康 问题。这已经导致日益增加的消费者压力要求减少化学（即合成的）杀虫剂使用或至少其 量。因而，存在应对食物链要求、同时仍允许有效控制虫害的需求。
[0005] 伴随使用合成的杀真菌剂而生的又一个问题是反复和排他地施加一种杀真菌剂 经常导致对抗性真菌的选择。通常，这类真菌菌株也交叉抵抗具有相同作用模式的其他活 性成分。随后不再可能用所述活性化合物有效控制此类病原体。然而，开发具有新作用机 制的活性成分是困难和昂贵的。
[0006] 病原体种群中这种耐药性发展的风险以及环境性和人类健康担忧已经激励了鉴 定用于防治植物疾病的合成的杀真菌剂替代物的兴趣。使用生物控制剂（BCA)是一种这样 的替代物。然而，大部分BCA的有效性不具有与常规杀真菌剂相同的高水平，尤其在重度感 染压力的情况下。
[0007] 因而，对于控制植物疾病的新方法和组合存在持续需要。
[0008] 本发明的目的因此是提供用于控制有害真菌的方法，所述方法解决减少合成的杀 真菌剂的投药率并且因而减少作物中残留量的问题，这降低耐药性形成的风险，但却提供 充分的疾病控制。
[0009] 令人惊奇地，这些目的由合成的杀真菌剂和BCA的特定组合实现。
[0010] 本发明涉及用于控制有害真菌的方法，该方法包括使待保护免遭真菌攻击的植物 经历两个或多个顺序处理单元，优选地2、3或4个顺序处理单元，其中至少一个处理单元包 括使植物经历采用至少一种合成的杀真菌剂的至少一个处理，并且至少一个处理单元包括 使植物经历采用至少一种生物控制剂的至少一个处理，条件是终末处理单元包括使植物经 历采用至少一种生物控制剂的至少一个处理。
[0011] 〃合成的杀真菌剂〃指不源自生物来源，而通过合成化学方法产生的杀真菌剂。这 些杀真菌剂也命名为〃常规杀真菌剂〃或〃化学杀真菌剂〃。
[0012] 生物控制定义为通过天敌缩小害虫种群并且一般涉及主动的人类角色。植物疾病 的生物控制往往基于BCA的拮抗作用。存在认为杀真菌性生物控制起作用的几个机制，包 括产生抗真菌性抗生素、竞争养分和根围定居。
[0013] 〃处理单元〃指包括一次或多次施加至少一种合成的杀真菌剂或至少一种生物控 制剂的处理步骤。不同处理单元因所用活性化合物的类型（一个处理单元包括施加至少一 种合成的杀真菌剂或至少一种BCA)并且因时间（即不同的处理单元不重叠）而区别。然 而，如果存在多于两个处理单元，则一个处理单元可以包括采用至少一种合成的杀真菌剂 和至少一种BCA的组合处理，例如通过施加至少一种合成的杀真菌剂和至少一种BCA的混 合物，条件是终末处理单元包括使植物经历采用至少一种生物控制剂（并且无合成的杀真 菌剂）的至少一个处理。然而优选处理单元均不包括采用至少一种合成的杀真菌剂和至少 一种BCA的组合处理；换句话说，优选每个处理单元包括施加至少一种合成的杀真菌剂或 至少一种BCA。
[0014] 〃终末〃处理单元是作为一个季节中最后杀真菌处理单元的处理单元，例如在收 获之前、期间或最后（作物的处理）或在植物死亡之前（在一年生植物的情况下）。
[0015] 就本发明的优选特征所做出的以上和随后陈述不仅本身适用，也适用于与其他优 选特征组合的情况。
[0016] 优选地，本发明的方法包括两个处理单元。因而，本发明优选地涉及用于控制有害 真菌的方法，所述方法包括使待保护免遭真菌攻击的植物经历两个顺序处理单元，其中第 一处理单元包括使植物经历采用至少一种合成的杀真菌剂的至少一个处理，并且第二个随 后的处理单元包括使植物经历采用至少一种生物控制剂的至少一个处理。
[0017] 在使植物经历采用至少一种合成的杀真菌剂的至少一个处理的处理单元中，不施 加BCA。在使植物经历采用至少一种BCA的至少一个处理的处理单元中，不施加合成的杀真 菌剂。
[0018] 在本发明的方法中，某个处理单元仅前面的处理单元已经完成后实施，即第二处 理单元仅第一处理单元已经完成后实施，第三处理单元（如果存在）仅第二处理单元已经 完成后实施，等。
[0019] 优选地，各自处理单元在植物的不同生长期期间实施。换句话说，后续的处理单元 之间的时间间隔优选使得植物在接受各自的处理单元时处在不同的生长期，即第一、第二 等处理单元在不重叠的植物生长期期间实施，当然第一处理单元在早于第二等处理单元的 生长期实施。在其中所述方法包括两个处理单元的本发明优选实施方案的情况下，第一和 第二处理单元之间的时间间隔优选地使得植物在接受第一和第二处理单元时处在不同的 生长期，即第一和第二处理单元优选地在不重叠的植物生长期期间实施，当然第一处理单 元在较早的生长期实施。
[0020] 如本发明术语中所用，〃生长期〃指根据BBCH扩展量表的生长期（BBCH Makrostadien ；Biologische Bundesanstalt filr Land-und Forstwirtschaft[BBCH Macrostages ;德国联邦农业与林业生物研宄中心];见www. bba. de/veroeff/bbch/ bbcheng. pdf) 〇
[0021] 优选地，第一处理单元最晚在植物已经达到生长期81时结束并且终末处理单元 最早在植物处于生长期41时开始。如已经指出，随后的单元总是且强制地在完成前面的单 元后实施；这意味例如，如果植物处于生长期81时，第一处理单元已经完成，则第二处理单 元仅在第一单元完成后才实施，优选地最早在生长期82实施。处理的最合适时间点本身取 决于待处理的植物。
[0022] 在其中所述方法包括两个处理单元的本发明优选实施方案的情况下，第一处理单 元优选地最晚在植物已经达到生长期81时结束并且第二处理单元最早在植物处于生长期 41时开始。如已经指出，第二单元总是且强制地在完成第一单元后实施；这意味例如，如果 植物处于生长期81时，第一处理单元已经完成，则第二处理单元仅在第一单元完成后才实 施，优选地最早在生长期82实施。处理的最合适时间点本身取决于待处理的植物。
[0023]更优选地，第一处理单元最晚在植物已经达到生长期79时结束，并且终末处理单 元（其优选地是第二处理单元）最早在植物处于生长期41时开始。甚至更优选地，第一处 理单元在植物处于生长期01至79、优选生长期10至79时实施，并且终末处理单元（其优 选地是第二处理单元）在植物处于生长期41至92或甚至在收获后即生长期41至99时实 施。处理的最合适时间点本身取决于待处理的植物。下文相对于具体植物给出更详细的信 息。
[0024] 在下文中，以举例方式汇编具体的植物和针对优选的两个处理单元的各自优选时 间间隔。
【主权项】
1. 一种用于控制有害真菌的方法，该方法包括使待保护免遭真菌攻击的植物经历两个 或多个顺序处理单元，其中至少一个处理单元包括使植物经历采用至少一种合成的杀真菌 剂的至少一个处理，并且至少一个处理单元包括使植物经历采用至少一种生物控制剂的至 少一个处理，条件是终末处理单元包括使植物经历采用至少一种生物控制剂的至少一个处 理，所述至少一种生物控制剂包含枯草芽孢杆菌菌株QST 713和/或从其产生的代谢物，并 且所述至少一种合成的杀真菌剂选自 A) 唑类，其选自由以下物质组成的组： 氧环挫（azaconazole)、双苯三挫醇（bitertanol)、糖菌挫（bromuconazole)、 环挫醇（cyproconazole)、 气恶I 醚挫（difenoconazole)、稀挫醇（diniconazole)、 稀挫醇-M(diniconazole-M)、氧挫菌（epoxiconazole)、腈苯挫（fenbuconazole)、 喹挫菌酮（fluquinconazole)、氟娃挫（flusilazole)、粉挫醇（flutriafol)、己挫 醇（hexaconazole)、酰胺挫（imibenconazole)、环戊挫醇（ipconazole)、环戊挫菌 (metconazole)、腈菌挫（myclobutanil)、oxpoconazole、多效挫（paclobutrazole)、 戊菌挫（penconazole)、丙环挫（propiconazole)、丙硫菌挫（prothioconazole)、 娃氟挫（simeconazole)、戊挫醇（tebuconazole)、氟謎挫（tetraconazole)、三 挫酮（triadimefon)、挫菌醇（triadimenol)、戊叉挫菌（triticonazole)、稀效 挫（uniconazole)、1-(4-氯-苯基）-2-([1，2, 4]三挫-1-基）-环庚醇、氰霜挫 (cyazofamid)、稀菌灵（imazalil)、稻瘟醋（pefurazoate)、丙氯灵（prochloraz)、氟菌挫 (triflumizol)、苯菌灵（benomyl)、多菌灵（carbendazim)、麦稳宁（fuberidazole)、涕必 灵（thiabendazole)、噻挫菌胺（ethaboxam)、氯挫灵（etridiazole)、土菌消（hymexazole) 和2-(4-氯-苯基）-N-[4-(3,4-二甲氧基-苯基）-异$恶ιΡ坐-5-基]-2-丙炔-2-基氧 基 -乙酰胺； B) 嗜球果伞素类，其选自由以下物质组成的组： 腈啼菌醋（azoxystrobin)、醚菌胺（dimoxystrobin)、稀聘菌醋（enestroburin)、氟 啼菌醋（fluoxastrobin)、亚胺菌（kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺（metominostrobin)、 月亏謎菌胺（orysastrobin)、啶氧菌醋（picoxystrobin)、挫菌胺醋（pyraclostrobin)、 pyribencarb、月亏菌醋（trifloxystrobin)、2-(2-(6-(3_ 氯-2-甲基-苯氧基）_5_ 氟-啼 啶-4-基氧基）-苯基）-2-甲氧亚氨基-N-甲基-乙酰胺、3-甲氧基-2-(2-(N-(4-甲氧 基-苯基）-环丙烷-羰亚氨基硫烷基甲基）-苯基）-丙烯酸甲酯、（2-氯-5-[l-(3-甲基 苄氧基亚氨基）乙基]苄基）氨基甲酸甲酯