一种大花蕙兰的培养方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及农业领域，尤其是兰花栽培领域，具体为一种大花蕙兰的培养方法。本 发明能够有效解决大花蕙兰培养中的变异问题，具有较好的效果。
【背景技术】
[0002] 大花蕙兰（Cymbidium grandifIoruim)是兰属（Cymbidium)中的大花附生种，其 具有丰富艳丽的色彩，高大挺拔的花枝，硕大的花朵，超长的花期，淡淡的清香，高贵的气 质，具有极高的观赏价值和商品价值，深受世界各国人民的喜爱。
[0003] 大花蕙兰在日本、韩国、美国、新西兰、欧洲、台湾等地早已广泛栽植，而我国大花 蕙兰产业也在蓬勃发展，年销量百万盆以上。随着大花蕙兰产业的蓬勃发展，传统的分株繁 殖方式已经不能满足市场的需求，利用组培方式经行工厂化育苗已经成为大花蕙兰繁殖的 必由之路。
[0004] 目前，在大花蕙兰的工厂化育苗中，主要采用组织培养技术进行繁殖。采用组织培 养技术繁殖大花蕙兰，能够实现种苗的大量、快速繁殖，并且保持品种的性状。然而，该方式 在培养过程中，不可避免的会产生变异，影响种苗质量，甚至改变品种性状，同时，变异还在 很大程度上限制了类原球茎的繁殖速度，给生产者带来损失。
[0005] 为此，迫切需要一种新的方法，以减少或降低大花蕙兰在组织培养过程中变异现 象的发生。
【发明内容】
[0006] 本发明的发明目的在于：针对目前采用组织培养技术繁殖大花蕙兰时，不可避免 的会产生变异，影响种苗质量，限制类原球茎繁殖速度的问题，提供一种大花蕙兰的培养方 法。本发明能够有效解决大花蕙兰种苗生产中的变异问题，降低变异的发生，提高增值率， 同时缩短继代培养时间一半以上，变相提高了类原球茎的增殖速率。经测定，本发明使类原 球茎的增值速率增加80~120%，变异率降低5~9%，有效解决了大花蕙兰类原球茎增值 速率和变异率之间的矛盾。本发明对于大花蕙兰种苗的快速繁殖和工厂化大规模生产，具 有重要的意义，具有较好的市场前景和应用价值。
[0007] 为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
[0008] 一种大花蕙兰的培养方法，包括如下步骤：
[0009] (1)利用大花蕙兰新芽茎尖诱导产生类原球茎；
[0010] (2)将步骤1诱导的类原球茎接种于液体增殖培养基中静置培养14~16天，得到 液体培养类原球茎；
[0011] (3)将步骤2得到的液体培养类原球茎取出，切分后接种入固体增殖培养基培养 20~30天，得到固体培养类原球茎；
[0012] (4)将步骤3得到的固体培养类原球茎切分后接种于液体增殖培养基中静置培 养，依次重复步骤2、3,当繁殖到所需类原球茎数量后，采用固体增殖培养基培养40~90 天，得到不定芽；
[0013] (5)将步骤4制备的不定芽接种到生根壮苗培养基中，培养90~120天，即得种 苗；
[0014] 所述步骤2中，培养条件为：温度24~26°C，光照强度1500~2000LX，光照时间 每天15~18小时，培养14~16天；
[0015] 所述步骤3中，培养条件为：温度24~26°C，光照强度1500~2000LX，光照时间 每天15~18小时；
[0016] 所述步骤4中，培养条件为：温度24~26°C，光照强度1500~2000LX，光照时间 每天15~18小时；
[0017] 所述步骤5中，培养条件为：温度24~26°C，光照强度2500~3000LX，光照时间 每天15~18小时。
[0018] 所述液体增殖培养基的组成成分及浓度为：500mg/L (NH4) 2S04, 250mg/L MgSO4 .7H20,525mg/L KN03,250mg/L KH2P04,200mg/L Ca3 (PO4) 2,28mg/L Fe2 (C4H4O6) 3·2Η20， 7. 5mg/L MnSO4 · 4H20, 20000mg/L 糖；
[0019] 所述固体增殖培养基的组成成分及浓度为：500mg/L (NH4) 2S04, 250mg/ L MgSO4 .7H20,250mg/L KH2P04,200mg/L Ca (NO3) 2.4H20,28mg/L FeSO4 .7H20,7.5mg/ L MnSO4 · 4H20,0. 2mg/L 6-BA, 0· lmg/L NAA，50000 ~lOOOOOmg/L 香蕉，4500mg/L 琼脂， 20000mg/L 糖。
[0020] 所述步骤4中，当繁殖到所需类原球茎数量后，采用固体增殖培养60~90天，得 到不定芽。
[0021] 将步骤4制备的不定芽接种入生根壮苗培养基中培养90~120天后，得到种 苗，种苗经炼苗后即可移栽入温室大棚种植。所述生根壮苗培养基的成分及浓度分别为： 825mg/L NH4NO3,950mg/L KN03,220mg/L CaCl2 · 2H20,185mg/L MgSO4 · 7H20,85mg/L KH2PO4, 0· lmg/L IBA, lOOOOOmg/L 香蕉，4500mg/L 琼脂，20000mg/L 糖。
[0022] 在以往的组培技术中，类原球茎在继代增殖过程中容易产生变异，且变异率和增 值速率成正比，为此，本发明提供一种大花蕙兰的培养方法，其主要包括如下步骤：利用芽 顶端分身组织诱导类原球茎、类原球茎继代增殖、类原球茎分化产生不定芽、不定芽壮苗培 养获得种苗。与现有技术相比，本发明能够显著提高增值率，降低变异率。申请人发现，采 用本发明的方法在液体静置培养中，类原球茎打破了生长极性，呈球状产生新类原球茎。
[0023] 申请人采用多个大花蕙兰常见品种做对比试验，结果表明：相对于现有技术，本发 明增值率提高80~120%，变异率降低5~9%。同时，现有培养基继代一次需要30天左 右，而本发明的液体静置培养继代一次只需要15~18天，优选15天，有效缩短了继代时 间，从而变相的提高了类原球茎的增殖速率。另外，本发明的液体增殖培养基中未加入香 蕉，从而节省了一部分生产成本，对于降低大花蕙兰的培养成本，具有重要的意义。
[0024] 综上所述，采用本发明的方法，能够快速、稳定的培育优质的大花蕙兰种苗，对于 保证种苗质量，促进大花蕙兰的发展，具有重要的进步意义。
【具体实施方式】
[0025] 本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥 的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。
[0026] 本说明书中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的 替代特征加以替换。即，除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子 而已。
[0027] 实施例1
[0028] 火凤凰是大花蕙兰一个非常受欢迎的品种，但其在组培过程中，类原球茎的增殖 速率慢，变异率高，以此品种为例来说明本技术在实际生产中的作用。
[0029] 配置液体增殖培养基，其中各组分的浓度为：500mg/L (NH4) 2S04、250mg/L MgSO4 .7H20、525mg/L KN03、25