有机硅表面活性剂能有效地增大农药药液在作物和有害虫体上的覆盖面和铺展 面，达到更好的喷雾效果，农药有效利用率大大提高，同时减少农药残留。
[0046] 有机硅表面活性剂能促使农药附着在植物叶片上，通过气孔快速渗透到叶面组织 内，提尚润湿性能。
[0047] 由于有机硅表面活性剂渗透时间短，可使农药药液粘附在有害生物体表的蜡质层 上，借助有害生物的空气通道和气孔迅速渗入有害生物内部，在有害生物体内分泌抗性蛋 白酶分解农药药液前，农药药液的浓度已达到有害生物的致死量，不易产生抗性。
[0048] 有机硅表面活性剂的加入增加农药液滴在叶面或害虫的润湿性同时增加农药药 液的渗透性和传导性能。所述silwet L-77(展着剂）质量百分数优选为2. 5%，所述Silwet 618 (展着剂）质量百分数优选为3%，所述SiIwet 408 (展着剂）质量百分数优选为3%。
[0049] 在上述技术方案的基础上，所述植物生长调节剂为吲哚丁酸钾。
[0050] 吲哚丁酸钾是一种促生根类植物生长调节剂，同时可作用于植株各生长旺盛部 位。经由叶面喷洒，由叶片等部位传到植物体内，并集中在生长点部位，促进细胞分裂，具有 长效性及转移性的特点，稳定性好，使用安全。所述吲哚丁酸钾（植物生长调节剂）质量百 分数优选为1%。
[0051] 如上所述的高渗透高附着农药增效助剂，其制备方法包括如下步骤：
[0052] 按配比取各组分，在30°C恒温下，在磁力搅拌下，在水中加入防漂助剂及植物生长 调节剂，待充分溶解后，然后加入乳化剂，接着加入渗透剂，最后加入展着剂，充分搅拌至溶 液澄清透明。
[0053] 所述磁力搅拌的搅拌速率为50-300r/min，优选为100-140r/min，更优选为120r/ min〇
[0054] 在上述技术方案的基础上，以质量百分数计，所述Triton X-100质量百分数优选 为15 %，所述聚乙烯吡咯烷酮质量百分数优选为2. 5 %，所述高渗氮酮质量百分数优选为 2. 5 %，所述JFC质量百分数优选为4%，所述siIwet L-77质量百分数优选为2. 5 %，所述 Silwet618质量百分数优选为3%，所述Silwet 408质量百分数优选为3%，所述n引噪丁酸 钾质量百分数优选为1%。
[0055] 在添加本发明所述高渗透高附着农药增效助剂的农药制剂田间药效试验中，在同 等条件下，添加增效助剂后农药用量在减少33. 33%的情况下，其杀虫率及杀卵率都达到了 未减量时的农药药效，同时添加增效助剂后农药持效性增强。因此，按照上述试验结果可以 推知，在相同药效的情况下，添加本发明所述高渗透高附着农药增效助剂可以减少农药使 用量，保证了施药者和环境的安全，降低了成本和农药残留。
[0056] 由以上技术方案可知，本发明所述高渗透高附着农药增效助剂不仅可以增加农药 药液的渗透性和传导性能，提高农药液滴在靶标表面的附着能力和润湿性，同时改善喷雾 液的蒸发速率，降低农药药液的漂移和流失，促进植物生长；达到农药减量化的目的，提高 农药有效利用率，降低环境污染，可广泛应用于农业领域。
[0057] 以下为实施例。
[0058] 本发明实施例公开了一种高渗透高附着农药增效助剂及其制备方法。本领域技术 人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改 动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明中。本发明的产品和 方法已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本
【发明内容】
、精神和范围 内对本文所述的产品进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
[0059] 为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的一种高渗透高附着农药 增效助剂及其制备方法进行详细说明。
[0060] 实施例1:制备本发明所述尚渗透尚附着增效助剂一
[0061] 均以质量百分数计，在30°C恒温下，在120r/min搅拌速度下，在水中加入1 %聚乙 烯吡咯烷酮K30及0. 5%吲哚丁酸钾，待充分溶解后，然后加入10% Triton X-100,接着加 入2. 5%高渗氮酮或JFC，最后加入2. 5%有机硅表面活性剂silwet L-77或Silwet 408， 充分搅拌至溶液澄清透明。
[0062] 实施例2:制备本发明所述尚渗透尚附着增效助剂>
[0063] 均以质量百分数计，在30°C恒温下，在50r/min搅拌速度下，在水中加入5 %聚乙 烯吡咯烷酮K30及2. 5%吲哚丁酸钾，待充分溶解后，然后加入15% Triton X-100,接着加 入5%高渗氮酮或JFC，最后加入5%有机硅表面活性剂silwet L-77或Silwet 408,充分 搅拌至溶液澄清透明。
[0064] 实施例3:制备本发明所述高渗透高附着增效助剂三
[0065] 均以质量百分数计，在30°C恒温下，在300r/min搅拌速度下，在水中加入2. 5%聚 乙烯吡咯烷酮K30及1 %吲哚丁酸钾，待充分溶解后，然后加入12. 5% Triton X-100,接着 加入4%高渗氮酮或JFC，最后加入3%有机硅表面活性剂silwet L-77或Silwet 618,充 分搅拌至溶液澄清透明。
[0066] 实施例4 :制备本发明所述高渗透高附着增效助剂四
[0067] 均以质量百分数计，在30°C恒温下，在140r/min搅拌速度下，在水中加入2. 5%聚 乙烯吡咯烷酮K30及1. 5%吲哚丁酸钾，待充分溶解后，然后加入15% Triton X-100,接着 加入2. 5%高渗氮酮或JFC，最后加入3%有机硅表面活性剂silwet L-77或Silwet 618， 充分搅拌至溶液澄清透明。
[0068] 实施例5 :制备本发明所述高渗透高附着增效助剂五
[0069] 均以质量百分数计，在30°C恒温下，在120r/min搅拌速度下，在水中加入2%聚乙 烯吡咯烷酮K30及1 %吲哚丁酸钾，待充分溶解后，然后加入11% Triton X-100,接着加入 2. 5 %高渗氮酮，最后加入3 %有机硅表面活性剂Silwet 618,充分搅拌至溶液澄清透明。
[0070] 实施例6 :制备本发明所述高渗透高附着增效助剂六
[0071] 均以质量百分数计，在30°C恒温下，在120r/min搅拌速度下，在水中加入3%聚乙 烯吡咯烷酮K30及1 %吲哚丁酸钾，待充分溶解后，然后加入13% Triton X-100,接着加入 4% JFC，最后加入2. 5%有机硅表面活性剂silwet L-77,充分搅拌至溶液澄清透明。
[0072] 检测1 :高渗透高附着农药增效助剂表面及界面性质检测
[0073] 高渗透高附着农药增效助剂表面及界面性质检测包括：液体表面张力、液滴在石 蜡板表面的接触角及液滴在石蜡板表面的沉积量。所选增效助剂为增效助剂五和增效助剂 六，分别稀释200倍进行检测，并与水做对比。
[0074] 表1稀释200倍后增效助剂表面及界面性质
[0076] 从表1可以看出，添加增效助剂后，水的表面张力显著降低，说明药液本身润湿能 力增强。同时，以接触角为例，添加增效助剂后液滴初始接触角比水滴减少20-30°，平衡后 接触角降低更加显著，说明药液本身铺展能力增强。与水在石蜡板表面沉积量相对比，添加 增效助剂后液滴沉积量增加，说明药液本身粘附性能增强。对稀释200倍后增效助剂表面 及界面性质检测后表明，添加增效助剂后，液滴不仅可以提高其在靶标表面润湿铺展性能， 而且增强其在靶标表面粘附性能。
[0077] 检测2:添加高