和消毒
将采集的枝条进行消毒，采集的枝条应当天尽早及时消毒；
消毒的具体操作为:剪去叶片，保留0.5-1.5cm长叶柄，用去污剂擦洗枝条、清水冲洗进行预消毒；再在超净工作台上，将预消毒的枝条从顶芽往下，按木质化程度剪切为3?4段，每段至少保留一个腋芽(如图4所示)，分别用lg/L升汞消毒8?30min，消毒后用无菌水浸泡冲洗3~5次，每次浸泡5分钟，即可； 取出消毒好的枝条，在无菌条件下，将枝条剪成1.5?2.5cm长的外植体，每个外植体至少保留一个腋芽，外植体的叶柄修剪为0.4?0.6cm长度(如图5所示)。
[0049]3)丛芽诱导培养与继代增殖培养
丛芽诱导培养与增殖培养:将上述消毒并剪辑好的外植体接种于丛芽诱导培养中(如图5所示)，在光照强度为1500-3000LX，室温为23_28°C的培养条件下，培养20-30天，丛芽开始萌发；
当萌发的丛芽长到2cm以上时(图6)，将其转入继代增殖培养基中继代培养，继代增殖培养的条件为:光照强度2000-3000LX、室温20?28°C，培养25?30天，增殖倍数为2.0?
3.0倍(如图7)。
[0050]上述丛芽诱导培养基为:含有0.5-0.8mg/L 6_BA和0.2-0.5mg/L NAA的激素浓度MS培养基，但其大量元素含量为正常MS的0.40?0.60倍。
[0051]上述继代增殖培养基为:含有0.1?0.3mg/L6-BA和0.10-0.3mg/L的MS培养基，但其KN03、NH4NO3, CaCl2的含量分别为正常MS的0.8倍、0.6倍、1.2倍。
[0052]4)生根培养
丛芽在继代增殖培养基中培养25?30天后(图7)，剪取高为2.0?3.0cm且带有至少2片完全展开复叶的顶芽，转接入生根培养基中诱导生根，生根培养条件与继代培养条件相同，生根培养14天后的出根情况如图8、图9所示。
[0053]上述生根培养基为:为含有0.10~0.20mg/L NAA、0.15-0.25mg/L IBA、350mg/LCa (NO3) 2、20g/L蔗糖的MS培养基。
[0054]5)移植前练苗
当生根培养芽苗生根率达80 %以上后，移至练苗室练苗(如图10所示)，练苗室温为15~38°C自然温度，光照强为5000~8000Lx、注意寒潮加温与夏天通风降温，练苗时间长短因季节而变，秋季气度低时间长夏季气度高时间短，为14~21天，当苗木生长高度达2.5?6.0cm且带两片以上完全展开的复叶或开始出现基部叶片转成黄叶时，完成练苗进行田间移植。
[0055]6)田间移植
将练苗后的苗木移植到移植基质中，进行田间培养(如图11所示)。田间培养的具体操作为:
移植后覆盖薄膜及遮荫网，先将苗木在遮阳率为90?95%，相对湿度95%以上，白天温度为22?35°C的条件下培养7天；然后将置遮阳率、相对湿度分别降为80?90%，温度为22?35°C的条件下培养4?7天；然后在5?7天内逐步降低相对湿度至去除薄膜，再逐步降低遮阳率至去除，自然条件下将苗木培养至高达25cm以上，即可出圃造林。
[0056]本实施例移植一个月后苗木的生长情况如图12所示，移植2个半月后的苗木如图13所示，苗木高达25cm以上，此时的苗木可以出圃造林。
[0057]本实施例1生根瓶苗移植成活率达95%以上，出圃率达85%以上。
[0058]上述田间移植的时间为2?6月或9?11月；若在2?5月份移植，由于雨水充足，空气湿度大，以黄心土和其他轻基质体积比(6.0-8.0):(2.0-4.0)为移植基质，其他月份移植时以纯黄心土为移植基质。所用到的移植基质需用2/1000~4/1000的高锰酸钾溶液消过毒，并在移植后每星期用1/1000的百菌清、1/1000的多菌灵轮流喷施。
[0059]上述田间移植后的施肥方法为且用1/1000的复合肥溶液每周喷施一次。
[0060]实施例2南洋楹林中优树快繁育苗技术
本实施例为2010年在增城池岭村次生南洋林中选择抗寒优树9株，具体的操作过程同实施例1。9株优树中萌芽7株，100%快繁成功，成功获得无性系试验用苗，并成功推广应用，目前已经选出抗寒品种，并已经在推广应用中。
[0061]I)枝条的采集
1.优树的选取:
在增城池岭村的南洋楹次生林中，按1/5000选择强度，采用五株优树木法，综合评定选出优树9株；
其中五株优树木法的具体操作为:以侯选优树为中心，10米范围内，实测5株次级优树的胸径、树高，计算出次级优树的平均胸径、平均树高。以侯选优树的胸径、树高与次级优树的平均值进行比较，对胸径超过平均值10%、树高超过平均值15%的侯选树，入选为初选优树。对初选优树的胸径、树高、分枝、通直度、枝下高、园满度、冠幅等分级打分，最后综合评定选出优树。
[0062]2.优树的砍伐:
在秋季(10月份)，距离地面50cm的高度砍伐优树，砍伐时，注意切口平滑，避免裂伤优树庄，影响萌芽；同时在优树的4m半径范围内清理干净灌木、杂草，砍伐周边遮阳的上层林木，增加透光度，促进优树萌芽、健康生长。
[0063]3.采条:
在次年3，4月份，被砍伐的优树开始萌芽，萌芽高达50cm左右开始可以采条，采条时，剪取枝条的上端部分，给枝条下端部分留下至少2对腋芽，9月后停采，让优树庄恢复生长，准备过冬；
其中，采条时选择上午10点后晴朗的阳天(最好是雨后2~3天的阳天采条)，采集后，剪掉枝条2/3的叶片，并用纸、薄膜或布包围捆好，以便保持枝条水分，并便于运输。
[0064]2)枝条的剪辑和消毒
将采集的枝条进行消毒，采集的枝条应当天尽早及时消毒；
消毒的具体操作为:剪去叶片，保留Icm长叶柄，用去污剂擦洗枝条、清水冲洗进行预消毒；再在超净工作台上，将预消毒的枝条从顶芽往下，按木质化程度剪切为3?4段，每段至少保留一个腋芽，分别用lg/L升汞消毒8?30min，消毒后用无菌水浸泡冲洗3~5次，每次浸泡5分钟，即可；
取出消毒好的枝条，在无菌条件下，将枝条剪成2cm长的外植体，每个外植体至少保留一个腋芽，外植体的叶柄修剪为0.5cm长度。
[0065]3)丛芽诱导培养与继代增殖培养
丛芽诱导培养与增殖培养:将上述消毒并剪辑好的外植体接种于丛芽诱导培养中，在光照强度为2500Lx，室温为26°C的培养条件下，培养25天，丛芽开始萌发；
当萌发的丛芽长到2cm以上时，将其转入继代增殖培养基中继代培养，继代增殖培养的条件为:光照强度2500Lx、室温26°C，培养25?30天，增殖倍数为2.0?3.0倍。
[0066]上述丛芽诱导培养基为:含有0.5mg/L 6_BA和0.2mg/L NAA的激素浓度MS培养基，但其大量元素含量为正常MS的0.5倍。
[0067]上述继代增殖培养基为:含有0.2mg/L6-BA和0.10-0.3mg/LNAA的MS培养基，但其KN03、NH4NO3, CaCl2的含量分别为正常MS的0.8倍、0.6倍、1.2倍。
[0068]4)生根培养
丛芽在继代增殖培养基中培养25?30天后，剪取高为2.0?3.0cm且带有至少2片完全展开复叶的顶芽，转接入生根培养基中诱导生根，生根培养条件与继代培养条件相同。
[0069]上述生根培养基为:为含有0.10~0.20mg/L NAA