媒介中。
[0121]当信息媒介以纸片的形式时，该变型特别适合。
[0122] 实际上，该催化剂可以在纸片形成步骤期间被整体添加到基础纤维悬浮液中，而 月桂酸和甘油可以存在于处理溶液中且因此被添加到在该媒介的表面上。
[0123] 根据另一实施方式变型，该催化剂可以存在于包括该月桂酸和甘油的组合物中。
[0124] 而且，根据该第二实施方式，所述基础媒介可以是基于纤维素材料且尤其是纸的 媒介，步骤a)和步骤b)可以与对所述基础媒介进行分层、涂覆或表面处理所需的步骤同时 进行。
[0125] 具体地，步骤b)可以与使所述分层后的、涂覆后的或表面处理后的纸干燥的步骤 同时地进行。
[0126] 该干燥步骤具体地可以在大于或等于80°C (例如大约或等于90°C)且优选地大于 或等于100°C的温度下进行。
[0127] 该实施方式特别有利，因为该实施方式使得可能通过用于制造尤其是纸类型的信 息媒介的常规方法来并入所述杀病毒剂，即伴随着常规的制造步骤。
[0128] 因此，有利地，除了制造该媒介所需的步骤之外，该实施方式不需要任何其他步 骤。
[0129] 根据一个实施方式变型，可以在存在消泡剂下执行所述方法。
[0130] 更具体地，该消泡剂是以Aerotech 3514(Kemira Chimie SA)的名称出售的化合 物，且其由矿物油和非离子表面活性剂的混合物形成。
[0131] 可以添加相对于月桂酸和甘油的总重而浓度在0.01 %与0.30 %之间、优选地 0.04%与0.20 %之间且更优选地0.04%与0.12%之间的这样的化合物。
[0132] 如上所述，自月桂酸和甘油合成甘油一月桂酸酯是在催化剂存在下进行的。
[0133] 作为更特别适于催化该反应的催化剂举例，可以具体地提到泡沸石或脂酶，所述 泡沸石例如由公司FMC Foret销售的泡沸石A。
[0134] 当催化剂是脂酶时，可以具体地参照Pereira C.C.B.、Da Silva M.A.P.以及 Langone M.A.P.在出版物"Enzymatic Synthesis of monolaurin"（应用生物化学与生物 技术(Applied biochemistry and Biotechnology)，2004,第113-116卷，第433-445页）中 描述的反应条件。
[0135 ]作为更特别地适合于本发明的上下文的脂酶，例如，可以提到由公司No vo zyme s用 商标Liposyme RMlM'Lipozyme TLJ魁?以及ResinaseAaC? 出售的脂酶。
[0136] 根据本发明的信息媒介可以包括相对于其总重而以干重计0.5 %到3 % (例如以干 重计0.5 %到2%)的催化剂。
[0137] 例如为泡沸石的催化剂可以以相对于月桂酸和甘油的混合物的总重而按重量计 至少2%、例如按重量计至少5%的比例添加。
[0138] 根据第一实施方式变型，该月桂酸和甘油可以作为等摩尔混合物添加。
[0139] 根据第二实施方式变型，该甘油可以以相对于月桂酸过量的形式添加。
[0140] 因此，根据该第二变型，在反应结束时，剩余的过量甘油仍存在于该媒介中。
[0141] 如以上所述，该剩余的甘油可以起到湿润剂的作用并提高抗病毒性。
[0142] 用于在原位制备甘油一月桂酸酯的方法的示例示在下文的示例3中。
[0143] 以下非限制性示例将使得可能更清楚地理解如何实践本发明以及本发明的优势。
[0144] 运Μ
[0145] 比较性示例1:
[0146] 在称为圆网造纸机的造纸机上形成一张纸，该圆网造纸机具有包括图案的造纸 网，该图案使得能够产生水印，该纸能适合作为用于以以下方式制造钞票的纸：
[0147]-将棉纤维衆悬浮在水中，且将该悬浮液提炼到60°打衆度(Schoepper-Riegler)，
[0148] -添加湿强剂，以相对于棉纤维表示，按干重计大约2.5%的聚(氨基酰胺表氯醇） 树脂，
[0149] -还将珠光片（iridescent planchette)添加到该悬浮液中，
[0150]-在形成该纸期间，根据已知的现有技术添加称为"窗格线(window thread)"的微 印刷安全线，使得在该纸的表面处，该线在某些窗格中是可见的。可以用来添加该线的一种 方法例如在专利EP0059056中描述，以及
[0151] -在大约100°C下使所述纸干燥。
[0152] 示例2
[0153]按照示例1中获得媒介，且利用在水介质形成的制剂涂覆该媒介，该制剂包括：
[0154] -按干重计31.2份的甘油，
[0155] -按干重计18.8份的乳铁蛋白，
[0156] -按干重计31.2份的PVA粘合剂，以及
[0157] -按干重计18.8份的泡沸石(泡沸石A)。
[0158] 乳铁蛋白相对于全部分层溶液的按重量计的浓度设定为4.7%。
[0159] 一旦被涂覆，该纸包括的乳铁蛋白的按干重计的含量大致为0.98g/m2。
[0160]示例3
[0161]按照示例1中获得媒介，且利用在水介质形成的制剂涂覆该媒介，该制剂包括：
[0162] -按干重计31.2份的甘油，
[0163] -按干重计18.8份的月桂酸，
[0164] -按干重计31.2份的PVA粘合剂，以及
[0165] -按干重计18.8份的泡沸石(泡沸石A)。
[0166] 甘油和月桂酸相对于全部分层溶液的按重量计的浓度分别为6.24%和3.76%。
[0167] 一旦被涂覆，该纸包括的甘油一月桂酸酯的按干重计的含量大致为1.03g/m2。
[0168] 示例4
[0169] 按照示例1中获得媒介，且利用在水介质形成的制剂涂覆该媒介，该制剂包括：
[0170] -按干重计31.2份的甘油，
[0171]-按干重计18.8份的甘油一月桂酸酯，
[0172] -按干重计31.2份的PVA粘合剂，以及
[0173] -按干重计18.8份的泡沸石(泡沸石A)。
[0174] 甘油一月桂酸酯相对于全部分层溶液的按重量计的浓度设定为3.76%。
[0175] -旦被涂覆，该纸包括的甘油一月桂酸酯的按干重计的含量大致为1.13g/m2。
[0176] 示例5
[0177] 按照示例1中获得媒介，且利用在聚氨酯的分散体中制成的制剂涂覆该媒介，该制 剂包括：
[0178] -按干重计56.4份的聚氨酯，
[0179] -按干重计5.6份的胶态氧化硅，
[0180]-按干重计33.8份的甘油，
[0181 ]-按干重计3.8份的优质月桂精油，以及
[0182] -按干重计0.4份的乳化剂（乙氧基脂肪醇）。
[0183] 月桂精油相对于全部分层溶液的按重量计的浓度设定为1.6%。
[0184]分层溶液的PH被固定在8.4。
[0185] -旦被涂覆，该纸包括的月桂精油的按干重计的含量大致为0.19g/m2。
[0186] 示例6
[0187] 按照示例1中获得媒介，且利用在水介质形成的制剂浸渍该媒介，该制剂包括：
[0188] _40kgPVA 粘合剂，
[0189] 所述PVA是熟化的且添加水至最终体积9501;
[0190] -25kg 甘油；
[0191] -20kg 月桂酸；
[0192] -2kg泡沸石(泡沸石A);以及
[0193] -101的AMP90。
[0194] 测试和结果
[0195] 1.抗噬菌体活性
[0196] 抗噬菌体活性测试是申请人自己的测试，该测试基于修订标准JIS L1902或基于 修订标准ISO 20743,该测试是就认为非常顽固的MS2噬菌体进行的，且在18小时与24小时 之间的作用之间中应用该测试。
[0197] 原理如下：将MS2噬菌体放置在该测试媒介上，接着在第一时间t = 0h时和第二时 间t = 24h时评价活性MS2噬菌体的数目。
[0198] 为了在给定时间评价测试媒介上的活性MS2噬菌体的数目，在存在具有作为MS2噬 菌体的宿主的性质的特定细菌下，放置这些媒介：则在培养之后测量溶菌噬斑的数目（或 pfp)使得可能回算出所需的MS2·菌体的量。
[0199] 因此，可能从其得出抗噬菌体活性(用A表示），如下定义：
[0200] A=[平均 log(C24)_ 平均 log(C。）]-[平均 log(E24)_ 平均 log(E。）]，
[0201] 在该公式中，E24对应于24h时的溶菌噬斑的数目且Eo对应于刚刚与被测试的媒介 接触之后溶菌噬斑的数目。
[0202] 该实验条件如下：
[0203] -所使用的稀释剂是蛋白胨/盐(Difco标号1897-17)且所使用的菌株是大肠杆菌 K12,大肠杆菌K12是MS2噬菌体的宿主菌。
[0204]-对照媒介是