专利名称：提高离子液体中酶催化布洛芬手性拆分反应速率的方法
技术领域：
本发明涉及一种提高离子液体中酶催化布洛芬手性拆分反应速率的方法。
背景技术：
布洛芬(ibuprofen，异丁苯丙酸)为临床常用安全性好、价格低的消炎镇痛药物，S(+)-布洛芬活性为R(-)构型的160倍。化学法合成的布洛芬为外消旋体，拆分是获得光学纯S(+)异构体的主要方法。化学拆分用昂贵的手性试剂，拆分过程繁杂，难以得到满意收率。生物法拆分用酶为催化剂，在有机介质中反应选择拆分布洛芬，具有选性好、产率高等优点，但常用有机介质挥发性强，环境污染较重。离子液体是由有机阳离子和无机或有机阴离子构成，在室温呈液态的盐类，没有明显的蒸气压，对热稳定并具有高的极性，为一种新兴的绿色试剂。
发明内容
本发明的目的在于提供一种提高离子液体中酶催化布洛芬手性拆分反应速率的方法。
本发明的提高离子液体中酶催化布洛芬手性拆分反应速率的方法，是将纳米载体固定化酶分散在含有布洛芬和1-丙醇的离子液体中，在25～35℃下搅拌反应24～48小时；其中，布洛芬和1-丙醇的摩尔比为1～6∶20，布洛芬∶离子液体的质量体积比为1mg∶2～4ml，纳米载体固定化酶∶离子液体的质量体积比为1g∶4～10ml。
所述的纳米载体固定化酶为南极假丝酵母脂肪酶A。
所述的离子液体为六氟磷酸酸胺合1-甲基3-丁基咪唑盐([BMIM][PF6])或四氟硼酸胺合1-甲基3-丁基咪唑盐([BMIM][BF4])。
本发明与现有技术相比具有如下优点 (1)酶和离子液体为绿色化学品，制备手性布洛芬的反应对环境没有污染。
(2)方法操作简便易行，可大批量生产。
具体实施例方式 实施例1 将5.0g纳米载体固定化酶南极假丝酵母脂肪酶A和1g脂肪酶分别分散在20ml含有0.05mM布洛芬和0.5mM 1-丙醇的[BMIM][PF6]中，在35℃下搅拌反应24小时。测定S(+)-布洛芬的含量，计算手性拆分反应速率如表1所示。
表1. 表1说明，纳米载体固定化酶可提高离子液体中酶催化布洛芬手性拆分反应速率(C)和手性收率ees)。
实施例2 将5.0g纳米载体固定化酶南极假丝酵母脂肪酶A和1g脂肪酶分别分散在40ml含有0.05mM布洛芬和0.30mM 1-丙醇的[BMIM][BF4]中，在30℃下搅拌反应36小时。测定S(+)-布洛芬的含量，计算手性拆分反应速率如表2所示。
表2 表2说明，纳米载体固定化酶可提高离子液体中酶催化布洛芬手性拆分反应速率(C)和手性收率(ees)。
实施例3 将4.0g纳米载体固定化酶南极假丝酵母脂肪酶A和1g脂肪酶分别分散在40ml含有0.05mM布洛芬和1.0mM 1-丙醇的[BMIM][PF6]中，在25℃下搅拌反应48小时。测定S(+)-布洛芬的含量，计算手性拆分反应速率如表3所示。
表3. 表3说明，纳米载体固定化酶可提高离子液体中酶催化布洛芬手性拆分反应速率(C)和手性收率(ees)。
权利要求
1.一种提高离子液体中酶催化布洛芬手性拆分反应速率的方法，其特征是将纳米载体固定化酶分散在含有布洛芬和1-丙醇的离子液体中，在25～35℃下搅拌反应24～48小时；其中，布洛芬1-丙醇的摩尔比为1～6∶20，布洛芬离子液体的质量体积比为1mg∶2～4ml，纳米载体固定化酶离子液体的质量体积比为1g∶4～10ml。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征是所述的纳米载体固定化酶为南极假丝酵母脂肪酶A。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征是所述的离子液体为六氟磷酸酸胺合1-甲基-3-丁基咪唑盐或四氟硼酸胺合1-甲基-3-丁基咪唑盐。
全文摘要
本发明公开了一种提高离子液体中酶催化布洛芬手性拆分反应速率的方法，该方法是将纳米载体固定化酶分散在含有布洛芬和1-丙醇的离子液体中，在25～35℃下搅拌反应24～48小时；其中，布洛芬和1-丙醇的摩尔比为1～6∶20，布洛芬∶离子液体的质量体积比为1mg∶2～4ml，纳米载体固定化酶∶离子液体的质量体积比为1g∶4～10ml。本发明的方法操作简便易行，可大批量生产，酶和离子液体为绿色化学品，制备手性布洛芬的反应对环境没有污染。
文档编号C12P41/00GK101225427SQ200710032520
公开日2008年7月23日 申请日期2007年12月14日 优先权日2007年12月14日
发明者安小宁 申请人:华南理工大学