一种酵素口服液及其制备方法与流程

文档序号:12525721阅读:1176来源:国知局

本发明涉及一种新型的酵素口服液制备方法,可大大缩短生产周期,除具有一般酵素口服液的功效外,还兼具补气补血功效。



背景技术:

酵素口服液有调节人体新陈代谢,提高免疫力,排毒养颜,润肠通便等多种功效。特别适合于老年和亚健康人群服用。酵素口服液起源于日本,现风靡韩国、中国台湾,今年中国大陆地区也在兴起制作酵素口服液热潮。日本和韩国的酵素口服液生产的特点是采用的原料多,发酵时间长,发酵产物不确定。原料主要是蔬菜和水果,也有搭配中药材的,原料数量多达几十种,因此,很难说里面的某个材料能起到何种功效。此外,目前几乎所有的酵素口服液都采用自然接种方法,自然发酵时间长,发酵产物不能定向控制。所以,生产的酵素口服液无法起到定向预防,定向治疗的作用。



技术实现要素:

针对现有技术的不足,本发明提供一种酵素口服液及其制备方法。其不论是在配方上还是发酵方法上都与现有主流生产方法不同。

一种酵素口服液,原材料选择是:艾叶、枸杞、黄芪、当归、莲子、黑豆、荞麦、黑麦芽、米胚粉。

前面所述的酵素口服液,优选的方案是,各原材料按照质量分数等量使用。

本发明还提供了所述酵素口服液的制备方法,其步骤如下:

(1)制备液体菌种:依微生物常规操作方法制取枯草芽孢杆菌、乳酸杆菌、米曲霉、酵母菌的液体菌种;

(2)原材料处理:将原材料洗净,先用温水浸泡,再开水煮,期间不断人工翻动;

(3)接种:煮后待自然或人工冷却,过滤,弃滤渣,将滤液与液体菌种混合接种;

(4)发酵:接种后转移至大缸内,所述缸口盖有纱布,置于干净无尘的房间内,发酵;

(5)过滤、分装,得到酵素口服液。

前面所述的制备方法,优选的是,步骤(2)温水浸泡时间为0.8-1.2小时(优选1.0小时)。

前面所述的制备方法,优选的是,步骤(2)开水煮时间控制在1.5-2.5小时(优选2.0小时)。

前面所述的制备方法,优选的是,步骤(2)料水质量比为1:7-9(优选的,料水质量比为1:8)。

前面所述的制备方法,优选的是,步骤(3)冷却至30-40℃时过滤(优选的,冷却至35℃时过滤)。

前面所述的制备方法,优选的是,步骤(3)滤液与菌液按照13-16:1的质量比例混合接种(优选的,滤液与菌液按照15:1的质量比例混合接种)。

前面所述的制备方法,优选的是,步骤(4)所述缸口盖5-9层纱布(优选的,所述缸口盖8层纱布)。

前面所述的制备方法,优选的是,步骤(4)在25-32℃范围内发酵15-20天。

本发明提供的酵素口服液制备方法是一种全新的生产方法。一是采用传统中药学理论,对原材料进行科学配伍,二是采用人工接种的方法,达到快速,定向发酵。所产酵素口服液不但具有常规酵素口服液的功效,还具有滋补作用,兼具补气补血。

本发明所用原材料:艾叶、枸杞、黄芪、当归、莲子、黑豆、荞麦、黑麦芽、米胚粉。其中,当归,枸杞,黄芪为君药,重在补气补血。艾叶、莲子为臣药,主要利用其降肃及润泽的功效。防止补气补血过重。黑豆、荞麦、黑麦芽、米胚粉主要提供花青素,碳、氮以及其他大量及微量元素及维生素等。菌种:枯草芽孢杆菌、乳酸杆菌、米曲霉、酵母菌。

艾叶:为菊科植物艾的干燥叶。性辛、苦,温;归肝经、脾经、肾经。理气血,逐寒湿;温经,止血,安胎。富含挥发油,对调整人体代谢具有重要作用。

枸杞子:归肝、肾经。滋补肝肾、益精明目;用于治疗虚劳精亏、腰膝酸痛、眩晕耳鸣、内热消渴、血虚萎黄、目昏不明等。

黄芪:性味甘,温。归肺、脾经。具有益气固表,补气养血。减少血栓形成、降低血压、保护心脏、双向调节血糖、抗自由基损伤、抗衰老、抗缺氧、抗肿瘤、增强机体免疫力作用。

当归:性味甘、辛,温。归肝、心、脾经。具有抗缺氧,调节机体免疫功能、抗癌,护肤美容,补血活血,抑菌、抗动脉硬化。

莲子:性味甘;涩;平。归心经;脾经;肾经;胃经;肝经;膀胱经。具有补脾止泻,止带,益肾涩精,醒脑养心安神,清心火,降血压,防癌抗癌等诸多功效。

本发明产品的特点是:

1、成分可控,功效定向。

2、作为中药调理方剂各组分投料足,效果明显。

3、发酵周期大大缩短。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作详细描述,但保护范围不被此限制。

实施例1 酵素口服液制备方法

1、制备液体菌种:依微生物常规操作方法制取枯草芽孢杆菌、乳酸杆菌、米曲霉、酵母菌的液体菌种。

2、原料处理:将原料洗净用温水浸泡1小时后用90℃的开水煮2小时,期间不断人工翻动。料水比为1:8。各原料用量均按照质量分数等量使用。

3、接种:煮后待自然或人工冷却至30-40℃时过滤,弃滤渣,将滤液与菌液按照15:1的比例混合接种。

4、发酵:将接种后的菌液转移至大缸内,缸口盖8层纱布,置于干净无尘的房间内,在25-32℃范围内令其发酵15-20天。

5、过滤、分装:过滤后得到酵素口服液。即可分装。

实施例2 酵素口服液制备方法

1、制备液体菌种:依常规方法制取枯草芽孢杆菌、乳酸杆菌、米曲霉、酵母菌的液体菌种。

2、原料处理:将原料洗净用温水浸泡1小时后用95℃的开水煮2小时,期间不断人工翻动。料水比为1:4。各原料用量均按照质量分数等量使用。

3、接种:煮后待自然或人工冷却至30-40℃时过滤,弃滤渣,将滤液与菌液按照10:1的比例混合接种。

4、发酵:将接种后的菌液转移至大缸内,缸口盖8层纱布,置于干净无尘的房间内,在25-32℃范围内令其发酵15-20天。

5、过滤、分装:过滤后得到酵素口服液。即可分装。

实施例3 酵素口服液制备方法

1、制备液体菌种:依常规方法制取枯草芽孢杆菌、乳酸杆菌、米曲霉、酵母菌的液体菌种。

2、原料处理:将原料洗净用温水浸泡1小时后用90℃的开水煮2小时,期间不断人工翻动。料水比为1:5。各原料用量均按照质量分数等量使用。

3、接种:煮后待自然或人工冷却至30-40℃时过滤,弃滤渣,将滤液与菌液按照10:1的比例混合接种。

4、发酵:将接种后的菌液转移至大缸内,缸口盖8层纱布,置于干净无尘的房间内,在25-32℃范围内令其发酵15-20天。

5、过滤、分装:过滤后得到酵素口服液。即可分装。

实验例:实施例3所得产品功效的验证。

本发明课题组随机选择60名女性自愿者,平均年龄55岁,随机分为对照组和实验组(每组30名),实验组每日早和晚连续服用本产品50毫升,连续服用15天,对照组服用等量的水。在实验实施前采血化验SOD活性、红血球数量和形状,在服用15天后再次体检。并空腹测定体重。检测指标的平均值见下表。由表1可知,血液中不论是超氧化物歧化酶(SOD)活性还是红细胞数量,实验组即服用本专利产品组都有较明显的提高,平均体重也降低明显。相比之下,对照组没有明显变化。说明服用本发明专利产品确实提高了血液中红细胞数量,改善了造血功能,并使血液中清除活性氧自由基的能力得到加强。体重降低说明本产品也具有减肥功效。

应当指出的是,具体实施方式只是本发明比较有代表性的例子,显然本发明的技术方案不限于上述实施例,还可以有很多变形。本领域的普通技术人员,以本发明所明确公开的或根据文件的书面描述毫无异议的得到的,均应认为是本专利所要保护的范围。

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