本发明属于保健品技术领域，具体涉及一种维生素C加E片及其制备方法。
背景技术：
维生素C(Vitamin C，Ascorbic Acid)又叫L-抗坏血酸，是一种水溶性维生素。食物中的维生素C被人体小肠上段吸收。一旦吸收，就分布到体内所有的水溶性结构中，正常成人体内的维生素C代谢活性池中约有1500mg维生素C，最高储存峰值为3000mg维生素C。正常情况下，维生素C绝大部分在体内经代谢分解成草酸或与硫酸结合生成抗坏血酸-2-硫酸由尿排出；另一部分可直接由尿排出体外。营养价值：维生素C的主要作用是提高免疫力，预防癌症、心脏病、中风，保护牙齿和牙龈等。另外，坚持按时服用维生素C还可以使皮肤黑色素沉着减少，从而减少黑斑和雀斑，使皮肤白皙。富含维生素C的食物有花菜、青辣椒、橙子、葡萄汁、西红柿等，可以说，在所有的蔬菜、水果中，维生素C含量都不少。美国专家认为，每人每天维生素C的最佳用量应为200～300毫克，最低不少于60毫克，半杯新鲜橙汁便可满足这个最低量。
维生素E(Vitamin E)是一种脂溶性维生素，又称生育酚，是最主要的抗氧化剂之一。生育酚能促进性激素分泌，使男子精子活力和数量增加；使女子雌性激素浓度增高，提高生育能力，预防流产，还可用于防治男性不育症、烧伤、冻伤、毛细血管出血、更年期综合症、美容等方面。近来还发现维生素E可抑制眼睛晶状体内的过氧化脂反应，使末稍血管扩张，改善血液循环，预防近视发生和发展。生理功能：①促进垂体促性腺激素的分泌，促进精子的生成和活动，增加卵巢功能，卵泡增加，黄体细胞增大并增强孕酮的作用。缺乏时生殖器官受损不易受精或引起习惯性流产。②改善脂质代谢，缺乏时导致血浆胆固醇(TC)与甘油三脂(TG)的升高，形成动脉粥样硬化。③对氧敏感，易被氧化，故可保护其他易被氧化的物质，如不饱和脂肪酸，维生素A和ATP等。减少过氧化脂质的生成，保护机体细胞免受自由基的毒害，充分发挥被保护物质的特定生理功能。④稳定细胞膜和细胞内脂类部分，减低红细胞脆性，防止溶血。缺乏时出现溶血性贫血。⑤大剂量可促进毛细血管及小血管的增生，改善周围循环。
技术实现要素：
根据以上现有技术的不足，本发明所要解决的技术问题是提出一种维生素C加E片及其制备方法，目的是提高人体免疫力，改善血液循环，并且具有美白和凝神的效果。
为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：
一种维生素C加E片，以1000片所述维生素C加E片计，包含如下物质及其含量：维生素C 25-30g、维生素E粉5-6g、山梨糖醇1000g、柠檬酸20-30g、乳糖130-140g、硬脂酸镁12-16g、水果果粉2-4g以及香精与葡萄糖粉的混合物30-36g。
优选的是，所述维生素C加E片，以1000片所述维生素C加E片计，包含所述维生素C 28.4g、维生素E粉5.6g、山梨糖醇1000g、柠檬酸25g、乳糖138g、硬脂酸镁14g、香精36g以及水果果粉3g。
所述香精包括柠檬香精和/或甜橙香精。
所述水果果粉为樱桃果粉。
所述水果果粉中还添加有麦芽糊精。
所述维生素C加E片的制备方法，包括如下步骤，
步骤一，将维生素E粉过筛、称重，并与经过粉碎、过筛、称重的水果果粉混合制备混合粉A；
步骤二，将柠檬酸、维生素C分别经过粉碎、过筛、称重加入到混合粉A中，混匀制得混合粉B；
步骤三，将乳糖经过粉碎、过筛、称重加入到混合粉B中，混匀制得混合粉C；
步骤四，将山梨糖醇经过粉碎过筛、称重加入到混合粉C中，混匀制得混合粉D；
步骤五，混合粉D经过制软材、过筛制得湿颗粒，之后湿颗粒经过干燥、过筛制得干颗粒；
步骤六，将硬脂酸镁及经过过筛、称重后的香精与葡萄糖粉的混合物加入干颗粒混匀制得总混合物，之后经过压片制得片剂。
步骤一中所述维生素E粉过60目筛，所述水果果粉为樱桃果粉，且樱桃果粉过80目筛。
步骤二中所述柠檬酸及维生素C过80目筛。
步骤三中所述乳糖以及步骤四中所述山梨糖醇均过80目筛。
步骤五中所述软材采用体积分数95％的乙醇制备。
本发明有益效果是:本发明能够提高人体免疫力，改善血液循环，并且具有美白和凝神的效果。本品适合成人食用，生产原料来源充分，一年四季均可生产。可以说该产品集营养、保健功能为一体，是一种低成本、高附加值的新型产品。市场量大，生产工艺设计合理，投入产出高，经济效益高，能够有很好的回报率。
具体实施方式
下面通过对实施例的描述，对本发明作进一步详细的说明，以帮助本领域技术人员对本发明的发明构思、技术方案有更完整、准确和深入的理解。
实施例1
一种维生素C加E片，以1000片所述维生素C加E片计，包含如下物质及其含量：维生素C 25g、维生素E粉6g、山梨糖醇1000g、柠檬酸30g、乳糖140g、硬脂酸镁12g、樱桃果粉2g以及柠檬香精与葡萄糖粉的混合物35g。
上述维生素C加E片的制备方法，包括如下步骤，
步骤一，将维生素E粉过60筛、称取6g，并与经过粉碎、过80目筛、称取2g的樱桃果粉混合搅拌10min，混合后制备混合粉A；
步骤二，将柠檬酸经过粉碎、过80目筛后称取30g加入到混合粉A中，同时将维生素C经过粉碎、过80目筛，之后称取25g加入到混合粉A中，混合搅20min，混匀后制得混合粉B；
步骤三，将乳糖经过粉碎、过80筛后称取140g加入到混合粉B中，混合搅拌25min，混匀后制得混合粉C；
步骤四，将山梨糖醇经过粉碎过80筛后称取1000g加入到混合粉C中，混合搅拌30min，混匀后制得混合粉D；
步骤五，将混合粉D加入混合机内，加入适量95％乙醇，搅拌混匀，制成适宜的软材，用颗粒剂制成湿颗粒(过20目筛)，之后在干燥机中，按照标准操作程序操作，将湿颗粒缓缓送入干燥机内，进行干燥处理，干燥温度为50℃，干燥至颗粒水分降至约5％以下时停止干燥，然后用整粒机通过18目筛整粒制得干颗粒；
步骤六，取过80目筛后的柠檬香精与葡萄糖粉的混合物35g、硬脂酸镁12g与上述干颗粒在混合机中混合10min，混匀制得总混合物，制好将总混合物置入压片机中，以1.25g/片，制得片剂；
步骤七，在数片机上内包装，在内包装过程中及时挑出外观不合格的包装产品，内包装(100片/瓶)后的干颗粒经质检后入库。
实施例2
一种维生素C加E片，以1000片所述维生素C加E片计，包含如下物质及其含量：维生素C 30g、维生素E粉5g、山梨糖醇1000g、柠檬酸30g、乳糖135g、硬脂酸镁14g、樱桃果粉3g以及柠檬香精与葡萄糖粉的混合物33g。
上述维生素C加E片的制备方法，包括如下步骤，
步骤一，将维生素E粉过60筛、称取5g，并与经过粉碎、过80目筛、称取3g的樱桃果粉混合搅拌10min，混合后制备混合粉A；
步骤二，将柠檬酸经过粉碎、过80目筛后称取30g加入到混合粉A中，同时将维生素C经过粉碎、过80目筛，之后称取30g加入到混合粉A中，混合搅20min，混匀后制得混合粉B；
步骤三，将乳糖经过粉碎、过80筛后称取135g加入到混合粉B中，混合搅拌25min，混匀后制得混合粉C；
步骤四，将山梨糖醇经过粉碎过80筛后称取1000g加入到混合粉C中，混合搅拌30min，混匀后制得混合粉D；
步骤五，将混合粉D加入混合机内，加入适量95％乙醇，搅拌混匀，制成适宜的软材，用颗粒剂制成湿颗粒(过20目筛)，之后在干燥机中，按照标准操作程序操作，将湿颗粒缓缓送入干燥机内，进行干燥处理，干燥温度为50℃，干燥至颗粒水分降至约5％以下时停止干燥，然后用整粒机通过18目筛整粒制得干颗粒；
步骤六，取过80目筛后的柠檬香精与葡萄糖粉的混合物33g、硬脂酸镁14g与上述干颗粒在混合机中混合10min，混匀制得总混合物，制好将总混合物置入压片机中，以1.25g/片，制得片剂；
步骤七，在数片机上内包装，在内包装过程中及时挑出外观不合格的包装产品，内包装(100片/瓶)后的干颗粒经质检后入库。
实施例3
一种维生素C加E片，以1000片所述维生素C加E片计，包含如下物质及其含量：维生素C加E片，以1000片所述维生素C加E片计，包含所述维生素C 28.4g、维生素E粉5.6g、山梨糖醇1000g、柠檬酸25g、乳糖138g、硬脂酸镁14g、香精36g以及水果果粉3g。
上述维生素C加E片的制备方法，包括如下步骤，
步骤一，将维生素E粉过60筛、称取5.6g，并与经过粉碎、过80目筛、称取3g的樱桃果粉混合搅拌10min，混合后制备混合粉A；
步骤二，将柠檬酸经过粉碎、过80目筛后称取25g加入到混合粉A中，同时将维生素C经过粉碎、过80目筛，之后称取28.4g加入到混合粉A中，混合搅20min，混匀后制得混合粉B；
步骤三，将乳糖经过粉碎、过80筛后称取138g加入到混合粉B中，混合搅拌25min，混匀后制得混合粉C；
步骤四，将山梨糖醇经过粉碎过80筛后称取1000g加入到混合粉C中，混合搅拌30min，混匀后制得混合粉D；
步骤五，将混合粉D加入混合机内，加入适量95％乙醇，搅拌混匀，制成适宜的软材，用颗粒剂制成湿颗粒(过20目筛)，之后在干燥机中，按照标准操作程序操作，将湿颗粒缓缓送入干燥机内，进行干燥处理，干燥温度为50℃，干燥至颗粒水分降至约5％以下时停止干燥，然后用整粒机通过18目筛整粒制得干颗粒；
步骤六，取过80目筛后的柠檬香精与葡萄糖粉的混合物36g、硬脂酸镁14g与上述干颗粒在混合机中混合10min，混匀制得总混合物，制好将总混合物置入压片机中，以1.25g/片，制得片剂；
步骤七，在数片机上内包装，在内包装过程中及时挑出外观不合格的包装产品，内包装(100片/瓶)后的干颗粒经质检后入库。
上面对本发明进行了示例性描述，显然本发明具体实现并不受上述方式的限制，只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种非实质性的改进，或未经改进将本发明的构思和技术方案直接应用于其它场合的，均在本发明的保护范围之内。本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。