本发明属于饲料组合物和饲料加工领域，具体地涉及一种促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，并涉及该饲料的制备方法。
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：饲料颗粒大小影响消化系统的解剖学与生理学特征、功能，甚至肠道微生态和pH，尤其是肌胃发育。颗粒料在加工过程中经高温处理使淀粉糊化,破坏和软化纤维结构的细胞壁,使蛋白质变性,脂肪稳定而有利于消化吸收。同时,抗营养因子活性和毒素被抑制。饲料原料来源广，配方成本低，肉鸡对颗粒料采食快，不挑食，节约了维持需要，饲养前期料肉比好，饲养周期短，周转快。缺点是鸡胗小，随年龄增加猝死症、腹水症等代谢疾病发病率上升,死淘率升高。同时，后期生长也受到抑制。此外，饲料生产效率低。粉料，能增加饲料的表面积与消化酶的接触机会，从而提高营养物质的利用率，死亡率低，生长后期料肉比低，肌胃大。粉料缺点是粒度小，采食时间长(大概是颗粒料的3倍)，能耗多，通常由于鸡只采食量不足，导致生长潜能不能充分发挥。在肉鸡产品销售市场上，国内消费习惯，鸡胗价位相对较高(相对鸡腿、翅尖高出约10元/公斤，大鸡胗比小鸡胗高出约4-8元/公斤)。因而促进肉鸡生长潜能发挥的同时，促进肌胃发育，对肉鸡养殖具有重要意义，能够增加养殖效益。对于畜禽肌胃发育的研究主要有以下这些，公开号:105749055A的中国发明《一种用于治疗畜禽伤食积滞的复方中兽药散剂》一种用于治疗畜禽伤食积滞的复方中兽药散剂，由以下重量份组分组成：牛磺酸20-30份；六神曲20-30份；酵母粉10-20份；青黛10-20份；麦芽10-20份；芍药10-20份；本发明的复方中兽药散剂具有消食下气，开胃宽肠，主治伤食积滞，消化不良，用于各种原因引起的腺胃炎、肌胃炎，主要表现为家禽采食量下降、消瘦、整齐度差、过料等，该复方中兽药散剂治愈率高，采食量明显，无不良反应，无药残。公开号:105724314A的中国发明《一种增加鹅肌胃重量的生产方法》公开了一种增加鹅肌胃重量的生产方法，该方法包括以下步骤：选用28日龄四川白鹅180只，按体重随机分为对照组、试验1组和试验2组，每组6个重复，每个重复10只；每组采用日粮饲喂的方式进行饲养；每日测定对照组全价饲料实际采食量，并以此为依据确定试验组全价饲料采食量；饲养至70日龄结束。本发明旨在开发一种在不影响其他生产性能情况下增加肌胃重量的低成本生产技术，本发明对于28-70日龄四川白鹅在限饲4％的全价日粮，但自由采食高粱秸秆条件下，不影响其生产性能和屠宰性能，同时显著提高肌胃重量，且拥有最佳的经济效益。公开号:102940160A的中国发明《一种促进雏鸡消化道发育的幼禽配合饲料及其制备方法》公开了一种促进雏鸡消化道发育的幼禽配合饲料及其制备方法。该幼禽配合饲料由玉米、豆粕、玉米蛋白粉、富含不溶性纤维的特异性原料和幼禽复合预混料制成，其中玉米的含量为55-68份、豆粕20-28份、玉米蛋白粉3-10份、富含不溶性纤维的特异性原料3-6份、大豆油0-3份，幼禽复合预混料3-6份。其制备方法为先将富含不溶性纤维的特异性原料粉碎至2-4mm，再将玉米、豆粕粉碎至1-1.5mm；按比例将各原料配制混合均匀，最终制成粒度为1.5-3.0mm破碎料。本幼禽配合饲料能显著改善雏鸡肌胃、肠道等消化器官的发育，提高饲料消化利用率，提高鸡只生产性能，改善雏鸡健康状况，降低消化道疾病发病率和死亡率。公开号:101606633的中国发明《肉鸡颗粒料半制粒及其生产方法》涉及禽类饲料，具体涉及肉鸡颗粒料半制粒及其生产方法。本发明的目的是克服玉米粒被重新粉碎，再压成颗粒的缺点，节约压成颗粒过程消耗的大量电能。本发明的生产工艺为：玉米粉碎以后，用筛子把鸡无法吃到嘴里的细的部分筛出来，和其余的若干种成分一起压成半成品颗粒。筛上颗粒大的那部分，直接和上述压出的半成品颗粒按照配方的配比再充分混合均匀后，即是成品。本发明具有如下优点：1)能耗低，节省了47％的制造成本。所以，在市场上会有极强的竞争力。2)肉鸡吃了这种产品，健胃，病少。3)肉鸡的肌胃更大，肌胃在亚洲市场上是最贵的产品。所以，本饲料会让最终的鸡产品在市场上更有竞争力。技术实现要素：本发明根据饲料颗粒大小显著影响肉鸡消化道发育，尤其是肌胃发育的特点。通过反复论证，实验室筛选，研制出以玉米、整粒小麦、燕麦麸、花生粕、面粉、菌体蛋白、复合酶制剂、复合预混料等为主要原料，采用先配料后粉碎，辊式粉碎机和筛子双重组合使用，部分饲料原料冷压缩制粒工艺，设计出合理营养水平，适宜粒度，适用于中、大肉鸡使用的配合饲料，结合颗粒料与粉料优点，提高饲料转化率，降低肉鸡死亡率，促进生长潜能充分的发挥，增加肌胃比重，可进一步提高养殖效益。为解决上述问题，本发明提供一种可以应用于中、大肉鸡阶段的，无抗生素，营养全面，颗粒度均匀的配合饲料，合理的饲料粒度与硬度，增加饲料在胃肠道中的停留时间，加强肌胃磨碎饲料时间和强度，促进肌胃发育，减少代谢病发率，降低死亡率，肉鸡采食快，不挑食，减少能耗，降低料肉比，屠宰时可以获得重量百分比较高的鸡胗，获得更高的经济效益。为了实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，由包括以下重量份数的原料制成：玉米45-60份，整粒小麦3-15份，豆粕15-25份，玉米蛋白粉1-5份，菌体蛋白1-3份，棉粕1-5份，面粉2-4份，燕麦壳1-5份，石粉0.5-2份,磷酸氢钙0.8-2份，食盐0.2-0.4份，氨基酸1-2.5份,腐殖酸钠0.05-0.3份,霉菌毒素吸附剂0.05-0.1份，乳化剂0.02-0.1份,甜菜碱0.02-0.1份，氯化胆碱0.1-0.5份，复合酶制剂0.05-0.3份,复合预混料0.5份，油脂3-6份，益生素0.5-5份。所述促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，大于2.8mm的粒径在饲料中所占质量百分比为50-60％，小于1mm的粒径在饲料中所占质量百分比低于2％。所述促进肉鸡肌胃发育的配合饲料：粗纤维质量百分比含量≥4％，市售现有肉鸡料粗纤维百分比含量一般为2.5-3.5％。所述益生素由植物乳杆菌、地衣芽孢杆菌、酵母菌组成，所述植物乳杆菌、地衣芽孢杆菌、酵母菌的有效活菌数分别为：植物乳杆菌≥100亿/g、地衣芽孢杆菌≥150亿/g、酵母菌≥100亿/g；较佳的，所述酵母为保藏菌种酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏编号为CGMCCNo.12789；较佳的，所述酵母由如下方法培养制备：(1)摇瓶培养取tlj2016斜面菌种一环，接入装有30mL摇瓶培养基的250mL摇瓶中150rpm,30℃培养30h得种子液；摇瓶培养基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1，pH6.0；(2)5L发酵罐培养将种子液按10％质量百分比接种量，接入装有3L发酵培养基的发酵罐中，30℃,通气量6L/min,罐压0.03MPa，500rpm,恒pH6.0条件下进行发酵培养，发酵至30h时，一次性添加终浓度为25mmol/L的L-半胱氨酸，总发酵时间为50h；发酵完毕，调节pH至6.5，喷雾干燥得酵母粉剂；发酵培养基(g/L)：(NH4)2SO410、葡萄糖100、K2HPO4·3H2O8、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1,pH6.0。较佳的，所述油脂为动物油脂和/或植物油脂；所述植物油为豆油、米糠油、玉米油中的至少一种；所述动物油为猪油、鸭油、鸡油中的至少一种；所述菌体蛋白为赖氨酸渣、核苷酸渣、谷氨酸渣中的至少一种。所述石粉为机械方法直接粉碎天然碳酸氢钙的石灰石、方解石、白垩岩等，钙含量不低于36％质量百分比，石粉粒度2.8mm以上含量不低于70％质量百分比。所述磷酸氢钙，其中钙含量不低于22％质量百分比，磷含量不低于16％质量百分比。所述的整粒小麦为除去坚硬外壳的整粒小麦，小麦为饲用小麦，营养指标：粗蛋白含量10-12％质量百分比，粗脂肪含量1.5-2.2％质量百分比，粗纤维含量2-2.5％质量百分比，淀粉含量55％质量百分比，容重720-750克/升。所述复合酶制剂为木聚糖酶、纤维素酶、甘露聚糖酶、蛋白酶、淀粉酶中至少两种。购自于沈阳丰美生物技术有限公司。较佳的，所述氨基酸为赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸中至少一种；较佳的，所述氨基酸由如下重量份数的原料组成：赖氨酸0.5-0.7份，蛋氨酸0.15-0.3份，苏氨酸为0.1-0.3份。所述复合预混料为辽宁禾丰牧业股份有限公司生产，产品批准文号--辽饲预字(2013)003065。本发明同时提供一种促进肉鸡肌胃发育的配合饲料的制备方法，包括如下步骤：玉米采用对辊式粉碎机粉碎后过筛子，粉碎粒度2.8mm以上的玉米碴在玉米原料中所占重量比例高于85％，筛下物为玉米面。粉碎后的玉米碴和玉米面与整粒小麦、豆粕、玉米蛋白粉、菌体蛋白、棉粕、面粉、燕麦壳、石粉、磷酸氢钙、食盐、氨基酸、腐植酸钠、霉菌毒素吸附剂、乳化剂、甜菜碱、氯化胆碱、复合酶制剂、复合预混料、益生素过筛，2.0mm筛片下粉状原料采用冷制粒工艺制粒；粉状物料与其5％重量百分比，喷洒成雾状的水进行混合后，常温，选用压膜孔径为4mm,环模压缩比为15:1的制粒机进行冷制粒，破碎，破碎粒度为1.5-2.5mm，得破碎粒。破碎粒与2.0mm筛片筛上物混合后，将油脂溶化后喷油。有益效果1、合理的玉米破碎粒度、整粒小麦、燕麦壳、20目石粉等原料增加了日粮中不可溶性纤维含量，适当的粒度，延长饲料在肌胃内磨碎时间，可显著增加鲜鸡胗重量，比饲喂粉料增加2-5克/个，比饲喂颗粒料增加8-15克/个。2、辊式粉碎机和筛子双重组合使用，以及部分过细原料采用冷压缩制粒，合理的饲料粒度，降低饲料分级，避免肉鸡挑食，暴饮暴食，减少代谢病发生率，尤其是后期猝死症、腹水症的发生，降低死亡率2％。采用冷制粒，不经过蒸汽调质，降低对多维、酶制剂、微生态制剂等活性成分的破坏作用，降低鸡只不可采食的粉末数量，减少鸡只采食时间，确保营养均衡。3、饲料营养合理水平，可消化氨基酸平衡，粗蛋白能量平衡,冷压缩制粒,降低对多维、酶制剂、微生态制剂等活性成分的破坏作用，提高营养消化吸收利用率，42天出栏料肉比可达:1.86:1。4、合理的饲料粒度,高于2.8mm粒径的质量百分比为50-60％，低于1mm粒径的质量百分比低于2％。减少采食时间，是粉料采食时间的1/2。5、合理的饲料粒度，减少采食不到的细粉、刨落到地面等的饲料，减少饲喂过程中的饲料浪费1％。6、添加益生素能够抑制有害细菌的增殖，促进有益菌的增殖，改善肉鸡小肠绒毛发育，降低腹泻率，提高动物免疫力；特别是添加高产谷胱苷肽的保藏菌种tlj2016，谷胱苷肽作为体内重要的抗氧化剂和自由基清除剂，如与自由基、重金属等结合，从而把机体内有害的毒物转化为无害的物质，排泄出体外，对改善肉鸡的身体机能，很有益处。具体实施方式所述酿酒酵母菌株具体为酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，该菌株已于2016年7月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.12789，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101。所述酿酒酵母tlj2016的最适生长pH为6.0-6.5，最适生长温度为28-35℃；所述酿酒酵母tlj2016是从一株宁夏果园中分离得到的酿酒酵母出发菌株经以下步骤得到：原始出发菌种→试管活化→硫酸二乙酯(DES)诱变→高渗平板筛选→亚硝基胍(NTG)诱变筛选→高渗平板初筛→摇瓶筛选→发酵复筛(产谷胱苷肽GSH能力)→传代稳定性试验。经过诱变后获得的菌株tlj2016，其葡萄糖耐受能力以及L-半胱氨酸耐受能力均得到提高，一方面在高浓度葡萄糖培养下能够提高细胞密度，另一方面L-半胱氨酸耐受能力的提高将有利于GSH在胞内大量合成，从而提高菌株大规模生产GSH的能力。本发明所采用的酿酒酵母对葡萄糖的耐受能力达到300g/L，利于其在高浓度葡萄糖条件下生产GSH；在5L发酵罐中发酵生产GSH终浓度达到3308mg/L；耐受L-半胱氨酸的能力远高于出发菌株，在5mmol/LL-半胱氨酸作用下仍能缓慢生长，在40mmol/LL-半胱氨酸作用下仍能保持GSH大量合成；耐盐能力达到18％，有利于扩展其应用领域。1.DES诱变选育1)在超净台上取试管斜面上的出发菌株1一环，接入装有50mL麦芽汁培养基的250mL三角瓶中，200rpm，30℃培养10h左右，使菌体处于对数生长前期。2)取5mL菌液，5000rpm离心10min收集菌体，用生理盐水洗涤2次。3)用pH7.0磷酸缓冲液稀释成107个/mL菌悬液。4)取32mLpH7.0的磷酸钾缓冲液、8mL菌悬液、0.4mLDES在预先放入转子的150mL三角瓶中充分混合，使DES最终浓度为1％(v/v)。5)在30℃摇床中150rpm反应30min，取1mL混合液，加入0.5mL25％Na2S2O3溶液中止反应。6)稀释涂布于含150g/LKCl的麦芽汁培养基平皿中，在30℃培养2-3天后挑取菌落最大的菌株1。2.亚硝基胍诱变1)在超净台上取试管斜面上的酿酒酵母菌菌株1一环，接入装有50mL麦芽汁培养基的250mL三角瓶中，200rpm，30℃培养10h左右，使菌体处于对数生长前期。2)取5mL菌液5000rpm离心10min收集菌体，用生理盐水洗涤2次。3)用pH6.0磷酸缓冲液稀释成107个/mL菌悬液。4)取10mL菌悬液转移至100mL三角瓶中，加入10mg的NTG，配制成终浓度为10mg/mL的NTG溶液，并加入4-5滴丙酮，以利于NTG溶解。5)在30℃下200rpm振荡反应30min，5000rpm离心10min收集菌体，用无菌生理盐水洗涤数次，中止反应。6)适当稀释涂布，取最后稀释度的菌液0.2mL，涂布于含200g/LKCl的麦芽汁培养基平皿中。在30℃培养2-3天后挑取菌落20支。3.摇瓶初筛1)在超净台上分别取上述20支酿酒酵母菌各一环，分别接入装有50mL麦芽汁培养基的250mL三角瓶中，200rpm，30℃培养12h左右，使菌体处于对数生长中期。2)取5mL菌液，接入装有50mL高渗麦芽汁培养基(葡萄糖浓度为300g/L)中的250mL三角瓶中，200rpm，30℃培养3-4天，每天检测葡萄糖浓度和乙醇浓度变化。发酵结束后，比较20株菌种的葡萄糖和乙醇消耗速率、最终残糖浓度和乙醇浓度、葡萄糖对乙醇的转化率以及杂酸含量。3)选择葡萄糖消耗速率快、最终残糖浓度低和乙醇浓度高的5株菌命名为Y-1，Y-2，Y-3，Y-4，Y-5。4.发酵复筛将步骤3中所得的5株菌Y-1，Y-2，Y-3，Y-4，Y-5以及出发菌株，分别按照10％接种量，在装有30mL液体培养基的250mL摇瓶中150rpm,30℃培养30h，取发酵液测定GSH浓度；液体培养基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1；GSH测定方法：发酵液离心洗涤后得新鲜酵母，30℃下，40％乙醇处理3h，离心取上清液做GSH测定样品；采用四氧嘧啶法进行GSH测定：其原理为GSH上的-SH与四氧嘧啶反应，生成的物质在305nm处有吸收峰，且与谷胱甘肽浓度成线性关系，故可用紫外分光光度计进行定量测定GSH含量。表1：GSH检测结果菌株出发菌株Y-1Y-2Y-3Y-4Y-5GSH浓度(mg/L)127.9195.7172.3263.2216.5185.2由表1结果可知，菌株Y-3具有最高的GSH发酵能力，因此确定Y-3为最终的生产菌株，并将其命名为tlj2016。5.遗传稳定性试验将tlj2016菌在斜面上连续十次传代，并用摇瓶复筛的方法检测每次传代后的发酵情况。实验发现，在斜面上连续十次传代，该菌种性状没有明显变化，各项性能指标都正常，说明该菌种的遗传稳定性较强。酿酒酵母tlj2016高糖条件下发酵产GSH能力实验(1)摇瓶培养取tlj2016斜面菌种一环，接入装有30mL摇瓶培养基的250mL摇瓶中150rpm,30℃培养30h得种子液；摇瓶培养基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1，pH6.0；(2)5L发酵罐培养将种子液按10％接种量，接入装有3L发酵培养基的发酵罐中，30℃,通气量6L/min,罐压0.03MPa，500rpm,恒pH6.0条件下进行发酵培养，发酵至30h时，一次性添加终浓度为25mmol/L的L-半胱氨酸，总发酵时间为50h；发酵培养基(g/L)：(NH4)2SO410、葡萄糖100、K2HPO4·3H2O8、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1,pH6.0；发酵结束后，测定发酵液中GSH的含量为3308mg/L。酿酒酵母tlj2016L-半胱氨酸耐受力实验将出发菌株以及tlj2016斜面菌种各一环，分别接入装有30mL摇瓶培养基的250mL摇瓶中150rpm,30℃培养进行培养，在培养至12h时，向摇瓶中加入不同终浓度的L-半胱氨酸，再培养10h，测定细胞干重，结果表2、3；摇瓶培养基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖20、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1，pH6.0；表2：出发菌株L-半胱氨酸耐受力L-半胱氨酸浓度mmol/L0510152040出发菌株干重g/L22.615.710.24.32.20.8GSH浓度(mg/L)35.646.743.240.737.925.3表3：tlj2016L-半胱氨酸耐受力L-半胱氨酸浓度mmol/L0510152040tlj2016干重g/L25.728.523.621.220.618.7GSH浓度(mg/L)73.298.3113.5121.7127.5135.8从表2的结果可以看出，对于出发菌株，培养基中添加L-半胱氨酸，细胞停止生长，并且开始自溶，导致GSH增长率随着L-半胱氨酸浓度的升高而降低；从表3结果可以看出，低浓度L-半胱氨酸下，tlj2016仍能够缓慢生长，随着L-半胱氨酸浓度的提高，tlj2016菌株的细胞干重缓慢下降，而GSH浓度持续增长，这一结果将有利于GSH生产过程中通过添加前体氨基酸-L-半胱氨酸促进GSH的生产。酿酒酵母tlj2016耐盐能力实验取tlj2016菌液1mL接种菌种于含有不同NaCl浓度的(含量梯度为0％、2％、5％、10％、15％、18％)的10mLYPD液体培养基(pH＝6.5)，置于30℃下分别培养24h，每个处理3个重复。各取1ml样品菌液于9ml生理盐水中混匀，制备稀释度溶液，取0.1ml稀释液于YPD固体平板中涂布，于30℃生化培养箱中倒置培养36小时(每个稀释度做3个平行)记录计算平板上的菌数个数。结果见表4，可知该菌的耐盐浓度为18％，说明tlj2016不仅可以在常规环境中生存，在高盐条件下依然具有活力，可应用于酱油、腌制品等高盐食品加工过程中耗糖产谷胱甘肽。表4：耐盐能力检测(×107cfu/ml)NaCl含量0％2％5％10％15％18％原始菌株5.16±0.424.38±0.422.15±0.210.12±0.1100tlj20165.33±0.285.10±0.714.83±0.423.98±0.332.57±0.480.83±0.15实施例1一种促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，由以下重量份数的原料制成：玉米56.3份、整粒小麦3份、豆粕20份、玉米蛋白粉4份、核苷酸渣2份、棉粕2份、面粉2份、燕麦壳2份、磷酸氢钙1份、石粉1.15份、食盐0.3份、赖氨酸硫酸盐1份、DL-蛋氨酸0.3份、苏氨酸0.14份，腐植酸钠0.1份、霉菌毒素吸附剂0.05份、乳化剂0.02份、甜菜碱0.03份、氯化胆碱0.1份、复合酶制剂0.1份、复合预混料0.5份、家禽脂肪2份、米糠油1.5份，益生素0.5份。所述促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，大于2.8mm的粒径在饲料中所占质量百分比为55％，小于1mm的粒径在饲料中所占质量百分比低于2％。所述促进肉鸡肌胃发育的配合饲料：粗纤维质量百分比含量≥4％；所述益生素由植物乳杆菌、地衣芽孢杆菌、酵母菌组成，所述植物乳杆菌、地衣芽孢杆菌、酵母菌的有效活菌数分别为：植物乳杆菌≥100亿/g、地衣芽孢杆菌≥150亿/g、酵母菌≥100亿/g；所述酵母为保藏菌种酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏编号为CGMCCNo.12789；所述酵母由如下方法培养制备：(1)摇瓶培养取tlj2016斜面菌种一环，接入装有30mL摇瓶培养基的250mL摇瓶中150rpm,30℃培养30h得种子液；摇瓶培养基(g/L)：(NH4)2SO46、葡萄糖35、K2HPO4·3H2O3、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1，pH6.0；(2)5L发酵罐培养将种子液按10％质量百分比的接种量，接入装有3L发酵培养基的发酵罐中，30℃,通气量6L/min,罐压0.03MPa，500rpm,恒pH6.0条件下进行发酵培养，发酵至30h时，一次性添加终浓度为25mmol/L的L-半胱氨酸，总发酵时间为50h；发酵完毕，调节pH至6.5，喷雾干燥得酵母粉剂；发酵培养基(g/L)：(NH4)2SO410、葡萄糖100、K2HPO4·3H2O8、KH2PO40.5、酵母粉11、MnSO40.1、KCL0.1、FeSO40.1、MgSO4·7H2O0.1,pH6.0。所述石粉为机械方法直接粉碎天然碳酸氢钙的石灰石、方解石、白垩岩等，钙质量百分比含量不低于36％，石粉粒度2.8mm以上质量百分比不低于70％。所述磷酸氢钙，其中钙质量百分比含量不低于22％，磷质量百分比含量不低于16％。所述的整粒小麦为除去坚硬外壳的整粒小麦，小麦为饲用小麦，营养指标：粗蛋白质量百分比含量10-12％，粗脂肪质量百分比含量1.5-2.2％，粗纤维质量百分比含量2-2.5％，淀粉质量百分比含量55％，容重720-750克/升。促进肉鸡肌胃发育的配合饲料的制备方法，包括如下步骤：玉米采用对辊式粉碎机粉碎后过筛子，粉碎粒度2.8mm以上的玉米碴在玉米原料中所占重量比例高于85％；筛下物为玉米面；粉碎后的玉米碴和玉米面与整粒小麦、豆粕、玉米蛋白粉、菌体蛋白、棉粕、面粉、燕麦壳、石粉、磷酸氢钙、食盐、氨基酸、腐植酸钠、霉菌毒素吸附剂、乳化剂、甜菜碱、氯化胆碱、复合酶制剂、复合预混料、益生素过筛，2.0mm筛片下粉状原料采用冷制粒工艺制粒；粉状原料与其重量百分比为5％喷洒成雾状的水进行混合后，选用压膜孔径为4mm,环模压缩比为15:1的制粒机进行冷制粒，破碎，破碎粒度为2.0mm，得破碎粒。破碎粒与2.0mm筛片筛上物混合后，喷油。实施例2一种促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，由以下重量份数的原料制成：玉米51.3份、整粒小麦5份、豆粕19份、玉米蛋白粉1份、谷氨酸渣2份、棉粕5份、面粉2份、燕麦壳3份、磷酸氢钙1.1份、石粉1.3份、食盐0.3份、赖氨酸硫酸盐0.63份、DL-蛋氨酸0.25份、苏氨酸0.12份，腐植酸钠0.2份、霉菌毒素吸附剂0.05份、乳化剂0.03份、甜菜碱0.02份、氯化胆碱0.1份、复合酶制剂0.1份、复合预混料0.5份、家禽脂肪4份、大豆油2份，益生素1份。所述促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，大于2.8mm的粒径在饲料中所占质量百分比为50％，小于1mm的粒径在饲料中所占质量百分比低于2％。所述促进肉鸡肌胃发育的配合饲料：粗纤维质量百分比含量≥4％；所述益生素由植物乳杆菌、地衣芽孢杆菌、酵母菌组成，所述植物乳杆菌、地衣芽孢杆菌、酵母菌的有效活菌数分别为：植物乳杆菌≥100亿/g、地衣芽孢杆菌≥150亿/g、酵母菌≥100亿/g；所述酵母为保藏菌种酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏编号为CGMCCNo.12789；所述酵母培养制备方法同实施例1；所述石粉为机械方法直接粉碎天然碳酸氢钙的石灰石、方解石、白垩岩等，钙质量百分比含量不低于36％，石粉粒度2.8mm以上质量百分比含量不低于70％。所述磷酸氢钙，其中钙质量百分比含量不低于22％，磷质量百分比含量不低于16％。所述的整粒小麦为除去坚硬外壳的整粒小麦，小麦为饲用小麦，营养指标：粗蛋白质量百分比含量10-12％，粗脂肪质量百分比含量1.5-2.2％，粗纤维质量百分比含量2-2.5％，淀粉质量百分比含量55％，容重720-750克/升。促进肉鸡肌胃发育的配合饲料的制备方法，包括如下步骤：玉米采用对辊式粉碎机粉碎后过筛子，粉碎粒度2.8mm以上的玉米碴在玉米原料中所占重量比例高于85％；筛下物为玉米面；粉碎后的玉米碴和玉米面与其他原料过筛，2.0mm筛片下粉状原料采用冷制粒工艺制粒；粉状原料与其重量百分比5％喷洒成雾状的水进行混合后，选用压膜孔径为4mm,环模压缩比为15:1的制粒机进行冷制粒，破碎，破碎粒度为2.5mm，得破碎粒。破碎粒与2.0mm筛片筛上物混合后，将油脂溶化后喷油。实施例3一种促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，由以下重量份数的原料制成：玉米53.3份、整粒小麦3份、豆粕18份、玉米蛋白粉2.5份、谷氨酸渣3份、棉粕1份、面粉2份，燕麦壳2份、磷酸氢钙2份、石粉0.8份、食盐0.2份、赖氨酸盐酸盐0.74份、DL-蛋氨酸0.2份、苏氨酸0.14份，腐植酸钠0.3份、霉菌毒素吸附剂0.05份、乳化剂0.05份、甜菜碱0.02份、氯化胆碱0.1份、复合酶制剂0.1份、复合预混料0.5份、家禽脂肪3.5份、玉米油1.5份，益生素5份。所述促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，大于2.8mm的粒径在饲料中所占质量百分比为60％，小于1mm的粒径在饲料中所占质量百分比低于2％。所述促进肉鸡肌胃发育的配合饲料：粗纤维质量百分比含量≥4％；所述益生素由植物乳杆菌、地衣芽孢杆菌、酵母菌组成，所述植物乳杆菌、地衣芽孢杆菌、酵母菌的有效活菌数分别为：植物乳杆菌≥100亿/g、地衣芽孢杆菌≥150亿/g、酵母菌≥100亿/g；所述酵母为保藏菌种酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏编号为CGMCCNo.12789；所述酵母培养制备方法同实施例1；所述石粉为机械方法直接粉碎天然碳酸氢钙的石灰石、方解石、白垩岩等，钙质量百分比含量不低于36％，石粉粒度2.8mm以上质量百分比含量不低于70％。所述磷酸氢钙，其中钙质量百分比含量不低于22％，磷质量百分比含量不低于16％。所述的整粒小麦为除去坚硬外壳的整粒小麦，小麦为饲用小麦，营养指标：粗蛋白质量百分比含量10-12％，粗脂肪质量百分比含量1.5-2.2％，粗纤维质量百分比含量2-2.5％，淀粉质量百分比含量55％，容重720-750克/升。促进肉鸡肌胃发育的配合饲料的制备方法，包括如下步骤：玉米采用对辊式粉碎机粉碎后过筛子，粉碎粒度2.8mm以上的玉米碴在玉米原料中所占重量比例高于85％；筛下物为玉米面；粉碎后的玉米碴和玉米面与其他原料过筛，2.0mm筛片下粉状原料采用冷制粒工艺制粒；粉状原料与其5％重量百分比，喷洒成雾状的水进行混合后，选用压膜孔径为4mm,环模压缩比为15:1的制粒机进行冷制粒，破碎，破碎粒度为1.5mm，得破碎粒。破碎粒与2.0mm筛片筛上物混合后，将油脂溶化后喷油。实施例4一种促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，由包括以下重量份数的原料制成：玉米50.39份，整粒小麦4份，豆粕25份，玉米蛋白粉1份，赖氨酸渣1份，棉粕1份，面粉3份，燕麦壳5份，石粉2份,磷酸氢钙0.8份，食盐0.1份，赖氨酸盐酸盐0.9份，DL-蛋氨酸0.4份，苏氨酸0.34份，腐殖酸钠0.3份,霉菌毒素吸附剂0.05份，乳化剂0.05份,甜菜碱0.07份，氯化胆碱0.3份，复合酶制剂0.3份,复合预混料0.5份，玉米油3份，益生素0.5份。所述促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，大于2.8mm的粒径在饲料中所占质量百分比为60％，小于1mm的粒径在饲料中所占质量百分比低于2％。所述促进肉鸡肌胃发育的配合饲料：粗纤维质量百分比含量≥4％；所述益生素由植物乳杆菌、地衣芽孢杆菌、酵母菌组成，所述植物乳杆菌、地衣芽孢杆菌、酵母菌的有效活菌数分别为：植物乳杆菌≥100亿/g、地衣芽孢杆菌≥150亿/g、酵母菌≥100亿/g；所述酵母为保藏菌种酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏编号为CGMCCNo.12789；所述酵母培养制备方法同实施例1；所述石粉为机械方法直接粉碎天然碳酸氢钙的石灰石、方解石、白垩岩等，钙质量百分比含量不低于36％，石粉粒度2.8mm以上质量百分比含量不低于70％。所述磷酸氢钙，其中钙质量百分比含量不低于22％，磷质量百分比含量不低于16％。所述的整粒小麦为除去坚硬外壳的整粒小麦，小麦为饲用小麦，营养指标：粗蛋白质量百分比含量10％，粗脂肪质量百分比含量2.2％，粗纤维质量百分比含量2％，淀粉质量百分比含量55％，容重750克/升。促进肉鸡肌胃发育的配合饲料的制备方法同实施例1。实施例5一种促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，由包括以下重量份数的原料制成：玉米49.5份，整粒小麦8份，豆粕15份，玉米蛋白粉5份，谷氨酸渣3份，棉粕2份，面粉2份，燕麦壳1份，石粉0.8份,磷酸氢钙1.2份，食盐0.4份，赖氨酸硫酸盐1.3份，DL-蛋氨酸0.7份,苏氨酸0.5份，腐殖酸钠0.05份,霉菌毒素吸附剂0.1份，乳化剂0.1份,甜菜碱0.05份，氯化胆碱0.5份，复合酶制剂0.3份,复合预混料0.5份，米糠油6份，益生素2份。所述促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，大于2.8mm的粒径在饲料中所占质量百分比为50％小于1mm的粒径在饲料中所占质量百分比低于2％。所述促进肉鸡肌胃发育的配合饲料：粗纤维质量百分比含量4％；所述益生素由植物乳杆菌、地衣芽孢杆菌、酵母菌组成，所述植物乳杆菌、地衣芽孢杆菌、酵母菌的有效活菌数分别为：植物乳杆菌≥100亿/g、地衣芽孢杆菌≥150亿/g、酵母菌≥100亿/g；所述酵母为保藏菌种酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)tlj2016，保藏编号为CGMCCNo.12789；所述酵母由本领域常规方法培养制备；所述石粉为机械方法直接粉碎天然碳酸氢钙的石灰石、方解石、白垩岩等，钙质量百分比含量不低于36％，石粉粒度2.8mm以上质量百分比含量不低于70％。所述磷酸氢钙，其中钙质量百分比含量不低于22％，磷质量百分比含量不低于16％。所述的整粒小麦为除去坚硬外壳的整粒小麦，小麦为饲用小麦，营养指标：粗蛋白质量百分比含量10-12％，粗脂肪质量百分比含量1.5-2.2％，粗纤维质量百分比含量2-2.5％，淀粉质量百分比含量55％，容重720-750克/升。促进肉鸡肌胃发育的配合饲料的制备方法，同实施例2。实施例6一种促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，由包括以下重量份数的原料制成：玉米45份，整粒小麦15份，豆粕17份，玉米蛋白3份，谷氨酸渣3份，棉粕1份，面粉4份，燕麦壳2份，石粉0.5份,磷酸氢钙1.2份，食盐0.3份，赖氨酸硫酸盐1.1份，DL-蛋氨酸0.7份,苏氨酸0.2，腐殖酸钠0.05份,霉菌毒素吸附剂0.05份，乳化剂0.03份,甜菜碱0.02份，氯化胆碱0.3份，复合酶制剂0.05份,复合预混料0.5份，米糠油3份，鸭油1.5份，益生素0.5份。所述促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，大于2.8mm的粒径在饲料中所占质量百分比为50％小于1mm的粒径在饲料中所占质量百分比低于2％。所述促进肉鸡肌胃发育的配合饲料：粗纤维质量百分比含量≥4％；所述益生素由植物乳杆菌、地衣芽孢杆菌、酵母菌组成，所述植物乳杆菌、地衣芽孢杆菌、酵母菌的有效活菌数分别为：植物乳杆菌≥100亿/g、地衣芽孢杆菌≥150亿/g、酵母菌≥100亿/g；所述石粉为机械方法直接粉碎天然碳酸氢钙的石灰石、方解石、白垩岩等，钙质量百分比含量不低于36％，石粉粒度2.8mm以上质量百分比含量不低于70％。所述磷酸氢钙，其中钙质量百分比含量不低于22％，磷质量百分比含量不低于16％。所述的整粒小麦为除去坚硬外壳的整粒小麦，小麦为饲用小麦，营养指标：粗蛋白质量百分比含量10-12％，粗脂肪质量百分比含量1.5-2.2％，粗纤维质量百分比含量2-2.5％，淀粉质量百分比含量55％，容重720-750克/升。实施例7一种促进肉鸡肌胃发育的配合饲料，由包括以下重量份数的原料制成：玉米60份，整粒小麦3份，豆粕17.86份，玉米蛋白粉2份，谷氨酸渣1份，赖氨酸渣1份，核苷酸渣1份，棉粕1份，面粉2份，燕麦壳1份，石粉1份,磷酸氢钙1.1份，食盐0.4份，赖氨酸盐酸盐0.70份,DL-蛋氨酸0.31份，苏氨酸0.13，腐殖酸钠0.15份,霉菌毒素吸附剂0.1份，乳化剂0.05份,甜菜碱0.1份，氯化胆碱0.4份，复合酶制剂0.2份,复合预混料0.5份，豆油2份，玉米油1份，米糠油1份，鸡油1份，猪油1份，益生素1份。其它同实施例1。上述实施案例1-7中：复合预混料为辽宁禾丰牧业股份有限公司生产，产品批准文号--辽饲预字(2013)003065，产品组成为复合维生素与复合微量元素，商标为禾丰。复合酶制剂为沈阳丰美生物技术有限公司生产，主要成分木聚糖酶、纤维素酶、甘露聚糖酶、蛋白酶、淀粉酶。注册商标为丰美901。乳化剂为建明工业(珠海)有限公司生产，主要成分溶血磷脂酰胆碱(溶血卵磷脂)。注册商标为利舒宝LYSOFORTE。试验例：采用上述实施例制备的促进肌胃发育的配合饲料，做以下验证：1、实验材料1.1实验时间：2015年9月-11月，历时50天1.2实验地点：大连市瓦房店肉鸡厂1.3实验动物：实验动物选用白羽肉鸡6000只。2、实验方法2.1实验设计：试验于2015年9月25日-11月12日，在大连瓦房店肉鸡试验场进行。实验进行42天，选择6000只白羽肉鸡，采用单因素实验设计，设5个处理，2个重复，每个重复600只。0-11日龄饲喂同一种雏鸡破碎料。12-14日龄过渡饲料，15日龄开始饲喂本发明配合饲料。试验料分组如下：2.2饲养管理：饲喂方法：换料过渡期为4天，雏鸡破碎料每天按照饲喂量的25％递减，试验料每天按照饲喂量的25％增加，自由采食。15-21日龄根据采食量饲喂2-4次/日；22-42日龄根据采食量标准饲喂3-4次/日。采食量在品种推荐标准上根据每次给料时料盘剩余料情况稍作调整，每一次给料前半个个小时料盘是空的。鸡舍温度：42克以上育雏温度33度，逐步降温，前7天每天降0.5度，7天后每天降0.3度，一直到出栏。鸡舍湿度：1－7天65－70％，8天-出栏为50－60％。光照程序：第1天为24小时光照，2-7天为23小时，8-21天为18小时光照，22-28天为20小时光照，29天-出栏为23小时光照。黑暗的起始时间选在一天的自然黑暗时间，黑暗时间是连续的，不间断。光照强度：0-6日龄为30-45勒克斯；7-21日龄为5-10勒克斯；22日龄-出栏为10勒克斯。鸡舍通风：1-21日龄，采用最小通风量方式通风，避免贼风；22-28日龄采用过渡方式通风；29-出栏，采用纵向通风。根据鸡只表现适当调整，确保鸡舍内氨气水平<10ppm，二氧化碳浓度<0.3％。2.3测定指标：记录15-42日龄，每组鸡只采食量，死亡鸡只数，42日龄清晨空腹体重，屠宰后每组鸡只鸡胗总鲜重。计算：料肉比、成活率，鸡胗占重量百分比、以及效益分析2.4数据处理试验数据采用EXEL2007进行分析。表5：本发明对肉鸡生产性能的影响结果表明，使用本发明配合饲料饲喂15-42日龄肉鸡，可以降低料肉比，提高出栏平均重，增加成活率，提高鲜肌胃均重，降低发病率，减少用药成本，提高肉鸡及肌胃的品质，促进肉鸡生产性能的充分发挥，降低养殖成本，增加养殖效益。当前第1页1 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