1.一种用于制备甜菊醇糖苷组合物的方法，包含步骤：(a)使甜菊醇糖苷的料液穿过填充聚合物树脂的柱；和(b)洗脱具有高含量的rebd、rebe、rebm、rebn和rebo的级分，得到具有高含量的rebd、rebe、rebm、rebn和rebo的洗脱溶液，其中rebdemno/t13sg比高于料液的rebdemno/t13sg比。
2.权利要求1的方法，其中步骤(a)甜菊醇糖苷的料液包含溶剂和选自包括但不限于下述的甜菊醇糖苷：纯化的甜叶菊植物材料、市售可获得的甜叶菊提取物、市售可获得的甜菊醇糖苷的混合物、其它甜菊醇糖苷分离和纯化过程的副产物、合成或生物合成的甜菊醇糖苷，例如酶糖基化的甜菊醇糖苷、来自生物催化剂生物转化甜菊醇糖苷的甜菊醇糖苷产品、来自能够从头合成甜菊醇糖苷的重组微生物宿主发酵的甜菊醇糖苷、及其组合。
3.权利要求1的方法，其中使用包括纯水、或水性酸、或醇-水、或具有小于40体积％的醇的醇-水性酸混合物的初始溶剂洗脱具有高含量的rebd、rebe、rebm、rebn和rebo的级分。
4.权利要求1的方法，进一步包括除去溶剂，得到包含比料液的干固体更高rebdemno/t13sg比的干固体。
5.权利要求1的方法，进一步包括下述步骤：其中在一个或多个步骤中使用具有醇体积百分比高于初始溶剂5-99％的、一种或多种醇-水混合物或一种或多种的醇-水性酸混合物，洗脱具有低含量的rebd、rebe、rebm、rebn和rebo的级分，得到具有低含量的rebd、rebe、rebm、rebn和rebo的洗脱溶液，其中rebdemno/t13sg比低于料液的rebdemno/t13sg比。
6.权利要求5的方法，进一步包括除去溶剂，得到包含比料液的干固体更低rebdemno/t13sg比的一种干固体或多种干固体。
7.权利要求1的方法，进一步包括用再生溶剂再生用于随后甜菊醇糖苷料液装填的步骤，其中再生溶剂选自纯水、水性酸、具有小于5体积％的醇的水、具有小于5体积％的醇的水性酸、及其组合。
8.权利要求1的方法，其中所述聚合物树脂为由选自下述a组的至少一种单体、或选自下述b组的至少一种单体、或选自各自a组和b组的至少一种单体制备的均聚物或共聚物：
(a)a组-含有碳、氢、氧和/或氮的任何单体，其被归类为n-乙烯基酰胺、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、具有连接的氨基取代基的丙烯酸酯、具有连接的氨基取代基的甲基丙烯酸酯、具有连接的氨基取代基的丙烯酰胺、具有连接的氨基取代基的甲基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸、苯乙烯的种类，包括所述种类的同系系列中的化合物，
(b)b组-含有碳、氢和/或氧的任何交联剂类型的单体，其被归类为丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯的通用种类，包括所述种类的同系系列中的化合物。
9.权利要求1的方法，其中所述聚合物树脂具有以下特征：
(a)约1微米至约1,200微米的粒径；
(b)约0％至约99％的氮质量含量。
10.权利要求1的方法，其中所述聚合物树脂是在一种或多种以下聚合引发剂的存在下制备的：
(a)过氧化物引发剂，包括但不限于月桂酰过氧化物(casno105-74-8)和苯甲酰过氧化物(casno94-36-0)；
(b)偶氮引发剂，包括但不限于2,2′-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)abdv(casno2638-94-0)。
11.权利要求1的方法，其中所述聚合物树脂是在至少一种以下物质的存在下制备的，之后在使用之前通过洗涤所述树脂除去所述物质：
a)环己醇(casno108-93-0)
b)1-十二烷醇(casno112-53-8)
c)甲苯(casno108-88-3)
d)甲基异丁基酮(casno108-10-1)
e)氯化钙二水合物(casno10035-04-8)
f)磷酸钠十二水合物(casno10101-89-0)
g)木质素磺酸钙(casno8061-52-7)
h)聚乙烯醇(casno9002-89-5)
i)盐酸(casno7647-01-0)
j)甲醇(casno67-56-1)
k)乙酸乙酯(casno141-78-6)
l)氯化钠(casno7647-14-5).
m)水(casno7732-18-5).
n)十二烷基硫酸钠(casno151-21-3)。
12.权利要求1的方法，其中所述聚合物树脂是通过搅拌水性悬浮液聚合、喷射聚合或乳液聚合制备的。
13.甜味剂组合物，包含权利要求1的甜菊醇糖苷组合物。
14.增甜的消费品，包含权利要求1的甜菊醇糖苷组合物。