脏有关；脾为后天之本，主四肢、肌肉，为气血生化之 源，若脾气虚弱则四肢、肌肉、筋脉失养，容易疲劳。且脾主统血，肝主藏血，肾主精血，因此 长时间大负荷的运动训练会引起肝、脾、肾的亏虚。长此以往，脾虚气弱不能化生血液则见 血虚，肾虚则无以温养五脏，精血化生无源，最终就会导致运动性贫血的产生，从而影响运 动员的运动能力，运动耐力和运动技术的发挥，最终使运动员的运动成绩受到影响。采用中 医防治运动性贫血依据补肾益髓、补益心脾的原则。
[0023] 基于此，本发明提供了一种抗运动性贫血的中药药物，原料药包括黄精、大枣、莲 子、当归、辣木籽、桑葚、枸杞、灯芯草、龙虱、决明子、党参、半边苏、川考、车前子、牛膝草、熟 地、刺五加和补骨脂。
[0024] 进一步优选，所述中药药物仅由上述原料药制备而成。
[0025]其中，各原料药的重量分别为黄精25g~35g、大枣55g~65g、莲子20g~30g、当 归35g~45g、辣木籽lg~5g、桑葚20g~30g、枸杞25g~35g、灯芯草35g~45g、龙虱 10g~20g、决明子10g~20g、党参40g~50g、半边苏20g~30g、川考15g~25g、车前子 5g~15g、牛膝草5g~15g、熟地20g~30g、刺五加25g~35g和补骨脂15g~25g。
[0026] 进一步的，其中各原料药的重量分别为黄精28g~32g、大枣58g~62g、莲子 23g~28g、当归38g~42g、辣木籽3g~4g、桑葚23g~27g、枸杞28g~32g、灯芯草38g~ 42g、龙虱13g~17g、决明子13g~17g、党参43g~47g、半边苏23g~27g、川考18g~ 22g、车前子8g~12g、牛膝草8g~12g、熟地23g~27g、刺五加28g~32g和补骨脂18g~ 22g〇
[0027]最优选的，其中各原料药的重量分别为黄精30g、大枣60g、莲子25g、当归40g、辣 木籽4g、桑葚25g、枸杞30g、灯芯草40g、龙虱15g、决明子15g、党参45g、半边苏25g、川考 20g、车前子10g、牛膝草10g、熟地25g、刺五加30g和补骨脂20g。
[0028]上述中药药物制备而成的提取粉末是按照下面步骤制备的： 第一步，将大枣洗净，烘干，粉碎，过1〇〇目筛； 第二步，将余下组分分别洗净，粉碎，按上述重量混合在一起，获得混合物，放入提取容 器中，加相对于混合物质量6~8倍的水，煎煮3小时，煎煮液过滤，滤渣再加入相对于混合 物质量3~5倍的水，煎煮3小时，煎煮液过滤，两次煎煮液合并，减压浓缩除去溶剂，烘干， 粉碎，过100目筛，与第一步的大枣粉末混合，获得中药药物提取粉末。
[0029] 本发明还提供了一种红豆吗啡补血降压饮品，包括红豆、果胶酶、阿斯巴甜、吗啡、 蜂蜜和上述中药药物制备的提取粉末，相对于每100g的红豆，所述中药药物制备的提取 粉末的添加量为lg~2g，所述阿斯巴甜为lg~2g，所述吗啡为lg~2g，所述果胶酶为 0? 2g~0? 5g，所述蜂蜜为6g~15g。
[0030] 本发明还提供了上述红豆吗啡补血降压饮品的制备方法，其包括： 第一步，将红豆去皮、去除胚芽，加水浸泡至吸水饱和，浸泡时间为1小时，期间，伴随 着大豆吸水，通过破碎减小水中大豆的粒径，以加速其吸水； 第二步，保持物料的混合状态，使大豆被继续浸泡，其中继续浸泡的时间为3小时； 第三步，将浸泡后的红豆加相对于其质量6~8倍的，磨浆、滤渣，得到所需的提取液； 第四步，制备中药药物提取粉末； 第五步，将第三步制备的提取液和第四步制备的中药药物提取粉末、果胶酶、阿斯巴 甜、吗啡、蜂蜜混合，在70-80°C温度下30-40MPa均质，将均质后的混料加热煮沸，保持沸腾 3-5分钟，然后冷却保存，即得红豆吗啡补血降压饮品。
[0031]其中，所述第四步进一步包括： 第a步，将大枣洗净，烘干，粉碎，过100目筛； 第b步，将余下组分分别洗净，粉碎，按上述重量混合在一起，获得混合物，放入提取容 器中，加相对于混合物质量6~8倍的水，煎煮3小时，煎煮液过滤，滤渣再加入相对于混合 物质量3~5倍的水，煎煮3小时，煎煮液过滤，两次煎煮液合并，减压浓缩除去溶剂，烘干， 粉碎，过100目筛，与第b步的大枣粉末混合，获得中药药物提取粉末。
[0032] 以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此对本发明如何应用技术手段 来解决技术问题，并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。
[0033] 实施例1中药药物提取粉末 将大枣60g洗净，烘干，粉碎，过100目筛，获得大枣粉末，将黄精30g、莲子25g、当归 4〇g、辣木籽4g、桑葚25g、枸杞30g、灯芯草40g、龙虱15g、决明子15g、党参45g、半边苏25g、 川芎20g、车前子10g、牛膝草10g、熟地25g、刺五加30g和补骨脂20g分别洗净，粉碎，混合 在一起，获得混合物，放入提取容器中，加相对于混合物质量7倍的水，煎煮3小时，煎煮液 过滤，滤渣再加入相对于混合物质量4倍的水，煎煮3小时，煎煮液过滤，两次煎煮液合并， 减压浓缩除去溶剂，烘干，粉碎，过100目筛，与前面的大枣粉末混合，获得中药药物提取粉 末。
[0034] 毒理学检测 急性毒理试验 为了考察本发明中药组合物的安全性，特对其进行了急性毒性的考察研究，试验方法 结果如下： 药物：按实施例1的中药药物提取粉末作为供试药物，实验时用生理盐水配制成混悬 液。 动物：ICR雌性小鼠，一级，鼠龄8~9周，体重18~22g。 方法：因受本发明药物浓度和体积的影响，一次给药无法测出其LD5。，参照《中药药理 研究方法学》，依据动物能耐受的最大浓度、最大体积的药量一次或一日内连续给予2-3次 的规定，选取健康ICR雌性小鼠40只，分为对照组和药物组，每组20只动物，实验前小鼠禁 食不禁水12小时，药物组每只小鼠灌胃给予将实施例1制备的中药药物提取粉末配制成的 生药浓度为3g/ml的本发明药液0. 4ml/10g体重/次，24小时内给药2次，对照组小鼠灌胃 给予蒸馏水0. 4ml/10g体重，同样2次，然后将小鼠按常规饲养，观察7天。 结果：小鼠灌胃给药后，与对照组比较，无异常症状表现，在饲养观察期间，食量、活动、 大小便均正常，饲养7天后所有动物的体重均正常增加，小鼠体重为25. 13± 1. 75g。脱颈椎 处死动物，系统尸解，肉眼观察重要脏器（心、肝、脾、肺、肾），均无异常发现。 经计算，小鼠灌胃给药的最大给药量为352. 93g生药/Kg/日，采用最大耐受倍数公式 计算，该最大给药剂量为成人（60Kg)临床日用量（0. 705g/Kg/日）的500倍。结果表明本 发明药物是安全的。 长期毒理试验 对本发明方剂实施例1所得中药药物提取粉末开展长期毒理试验，通过对SD大鼠长 期、高剂量灌胃观测其临床反应。试验分4组：空白对照组、12. 5倍人药剂量组、25倍人药 剂量组和50倍人药剂量组，空白对照组给予等体积蒸馏水。每天灌胃一次，连续90天。 结果：各给药组SD大鼠的体重增长水平、脏器指数、血常规、肝功能、肾功能、心肌酶谱 等指标与空白对照组相比无显著性差异（P> 0. 05)，主要脏器病理组织学检查亦无病理变 化。 结论：本发明方剂安全无毒，在临床剂量下一般不会产生不良反应。
[0035] 实施例2红豆吗啡补血降压饮品 将红豆去皮、去除胚芽，加水浸泡至吸水饱和，浸泡时间为1小时，期间，伴随着大豆吸 水，通过破碎减小水中大豆的粒径，以加速其吸水；保持物料的混合状态，使大豆被继续浸 泡，其中继续浸泡的时间为3小时；将浸泡后的红豆加相对于其质量8倍的，磨浆、滤渣，得 到所需的提取液，按照每lOOg红豆添加2g实施例1制备的中药药物提取粉末以及果胶酶、 蜂蜜混合，在80°C温度下40MPa均质，将均质后的混料加热煮沸，保持沸腾5分钟，然后冷却 保存，即得红豆吗啡补血降压饮品。
[0036] 实施例3动物实验 实验动物及分组 雄性Wistar大鼠24只，随机分为4组：A组（安静对照组，n=8) ;B组（递增负荷 跑台运动组，n=8) ;C组（递增负荷跑台运动+红豆吗啡补血降压饮品组，n=8)。每 只鼠重约300g，分笼饲养，每笼4只，室温（23 ±2) °C，湿度40%~60 %。
[0037] 运动方式 参照赵杰修等（"大鼠运动性贫血模型的研究进展"，北京体育大学学报，2004, 26(4):478-480)建立大鼠运动性贫血模型。动物跑台的坡度为0°，跑台的速度为30m/min， 每周训练6d，具体递增负荷训练安排见表1。大鼠（除A组外）进行递增负荷跑台（BCPT -202型）训练9周，C组在后四周增加了服用红豆吗啡补血降压饮品的营养干预。如果训 练过程中大鼠出现严重力竭症状（连续施加机械刺激大鼠不能继续跑动、下跑台后腹部触 地严重呈"甲鱼状"），则允许其休息2~5