一种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品的制作方法

文档序号:10702750阅读:904来源:国知局
一种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品的制作方法
【专利摘要】本发明公开一种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,主要含有以下组分:沙棘油,叶黄素酯。目前市场上存在分别以叶黄素酯和沙棘油为主要原料的保健品,叶黄素酯可以补充眼睛黄斑区色素,保护视网膜,沙棘油是从天然植物沙棘的果实中提取出来的天然油脂,具有增加心肌收缩能力,降低血脂和血液粘度等作用。但是由于两种产品分开使用,无法发挥其复合作用。本发明将叶黄素酯和沙棘油的作用相结合,具有增强人体免疫力的功效,对黄斑变性具有很好的疗效。
【专利说明】
一种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品
技术领域
[0001] 本发明涉及保健食品领域,具体涉及一种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品。
【背景技术】
[0002] 目前市场上存在分别以叶黄素酯和沙棘油为主要原料的保健品,叶黄素酯可以补 充眼睛黄斑区色素,保护视网膜,沙棘油是从天然植物沙棘的果实中提取出来的天然油脂, 具有增加心肌收缩能力,降低血脂和血液粘度等作用。但是由于两种产品分开使用,无法发 挥其复合作用。鉴于以上缺陷,本发明创作者经过长时间的研究和实践终于获得了将沙棘 油和叶黄素酯复合的保健品。本发明将叶黄素酯和沙棘油的作用相结合,具有增强人体免 疫力的功效,对黄斑变性具有很好的疗效。

【发明内容】

[0003] 为解决上述技术缺陷,本发明采用的技术方案在于,提供一种叶黄素酯和沙棘油 复合型食用保健品,包括以下组分:沙棘油和叶黄素酯。
[0004] 较佳的,所述叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品由以下组分按重量份比例制 成:沙棘油94 % -99 %和叶黄素酯1 % -6 %。
[0005] 较佳的,所述叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品由以下组分按重量份比例制 成:沙棘油97 % -99 %和叶黄素酯1 % -3 %。
[0006] 较佳的,所述叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品由以下组分按重量份比例制 成:沙棘油98 %和叶黄素酯2 %。
[0007] 较佳的,所述叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品剂型为散剂、粉剂、片剂、颗粒 剂、汤剂、蜜膏体、蜜露、饮料茶包制剂、软胶囊或口服液中的任意一种。
[0008] 较佳的,所述软胶囊的内容物还含有悬助剂,所述悬助剂为蜂蜡和大豆磷脂的混 合物。
[0009] 较佳的,所述软胶囊的内容物包括:沙棘油94%-99%、叶黄素酯1 %-6 %、蜂蜡 1 % -5 %和大豆磷脂1 % -4 %。
[0010]较佳的,所述软胶囊的内容物包括:沙棘油94 %、叶黄素酯2 %、蜂蜡2 %和大豆磷 脂2%。
[0011] -种制备软胶囊的方法,其特征在于,依次通过配料、混合、压丸、干燥和包装的步 骤。
[0012] 与现有技术比较本发明的有益效果在于:
[0013] 1、在复合作用下,本发明具有调节人体免疫功能,增强免疫作用,对黄斑变性具有 很好预防和治疗效果;
[0014] 2、同时综合了叶黄素酯和沙棘油的有益效果,主要功效包括:补充人体眼视网膜 黄斑区与黄斑色素密度,保护黄斑,促进黄斑发育;保护眼见不受光线损害,延缓眼睛的老 化及防止病变;抗氧化,有助于预防机体衰老引发的心血管硬化、冠心病和肿瘤疾病;保护 视力,缓解视疲劳症状;预防黄斑变性及视网膜色素变性,减少玻璃膜疣的产生;增加心肌 收缩能力,有效清除自由基,预防冠心病,心绞痛,缺血型心脏病;降低血脂和血液粘度,促 进血液循环,加强心脏功能,预防因高血脂诱发的疾病;具有消炎抗溃疡作用,能修复消化 道的炎症,养胃健脾,增加胃肠粘膜功能,调节胃肠植物神经和消化功能,从而增强营养的 吸收;具有显著的抗辐射作用,对心脏,脾脏,肝脏,肺和骨髓均有明显的保护作用;抗菌,消 炎,治疗烧伤,烫伤,宫颈糜烂等;
[0015] 3、本发明保健品的剂型为软胶囊时,增加一些悬助剂(蜂蜡,大豆磷脂)来改善内 容物的流动性,提高药液的稳定性;
[0016] 4、本发明的原料均为天然植物提取,安全、无毒副作用,用量小,成本低;
[0017] 5、本发明的软胶囊生产方法简单,质量稳定,产品容易保存,适合大规模工业化生 产。
【具体实施方式】
[0018] 下面对本发明上述的和另外的技术特征和优点作更详细的说明。
[0019] 实施例1
[0020] -种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,所述保健品的原料按质量百分比由下 述组分组成:沙棘油94 %和叶黄素酯6 %。
[0021] 实施例2
[0022] -种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,所述保健品的原料按质量百分比由下 述组分组成:沙棘油95 %和叶黄素酯5 %。
[0023] 实施例3
[0024] -种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,所述保健品的原料按质量百分比由下 述组分组成:沙棘油96 %和叶黄素酯4 %。
[0025] 实施例4
[0026] -种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,所述保健品的原料按质量百分比由下 述组分组成:沙棘油97 %和叶黄素酯3 %。
[0027] 实施例5
[0028] -种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,所述保健品的原料按质量百分比由下 述组分组成:沙棘油98 %和叶黄素酯2 %。
[0029] 实施例6
[0030] -种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,所述保健品的原料按质量百分比由下 述组分组成:沙棘油99 %和叶黄素酯1 %。
[0031] 实施例1至实施例6中叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品具有调节人体免疫功 能,增强免疫作用,对黄斑变性具有很好预防和治疗效果。同时综合了叶黄素酯和沙棘油的 有益效果,主要功效包括:补充人体眼视网膜黄斑区与黄斑色素密度,保护黄斑,促进黄斑 发育;保护眼见不受光线损害,延缓眼睛的老化及防止病变;抗氧化,有助于预防机体衰老 引发的心血管硬化、冠心病和肿瘤疾病;保护视力,缓解视疲劳症状;预防黄斑变性及视网 膜色素变性,减少玻璃膜疣的产生;增加心肌收缩能力,有效清除自由基,预防冠心病,心绞 痛,缺血型心脏病;降低血脂和血液粘度,促进血液循环,加强心脏功能,预防因高血脂诱发 的疾病;具有消炎抗溃疡作用,能修复消化道的炎症,养胃健脾,增加胃肠粘膜功能,调节胃 肠植物神经和消化功能,从而增强营养的吸收;具有显著的抗辐射作用,对心脏,脾脏,肝 脏,肺和骨髓均有明显的保护作用;抗菌,消炎,治疗烧伤,烫伤,宫颈糜烂等。
[0032] 实施例7
[0033] -种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,所述保健品的剂型为软胶囊,所述软 胶囊的内容物原料按质量百分比由下述组分组成:沙棘油93%、叶黄素酯2%和蜂蜡5%。
[0034] 实施例8
[0035] -种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,所述保健品的剂型为软胶囊,所述软 胶囊的内容物原料按质量百分比由下述组分组成:沙棘油94%、叶黄素酯2%和大豆磷脂 4%〇
[0036] 实施例9
[0037] -种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,所述保健品的剂型为软胶囊,所述软 胶囊的内容物原料按质量百分比由下述组分组成:沙棘油94%、叶黄素酯1%、蜂蜡2%和大 豆磷脂3 %。
[0038] 实施例10
[0039] -种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,所述保健品的剂型为软胶囊,所述软 胶囊的内容物原料按质量百分比由下述组分组成:沙棘油95%、叶黄素酯2%、蜂蜡2%和大 豆磷脂1%。
[0040] 实施例11
[0041] -种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,所述保健品的剂型为软胶囊,参考实 施例7-10,所述软胶囊的内容物原料质量百分比可以在下述组分范围内进行选择:沙棘油 93%-99%、叶黄素酯1 、蜂蜡1-6%和大豆磷脂1-4%。
[0042] 实施例7至实施例11中叶黄素酯和沙棘油复合型保健品的剂型为软胶囊,增加悬 助剂(蜂蜡,大豆磷脂)来改善内容物的流动性,提高药液的稳定性;实施例的原料均为天然 植物提取,安全、无毒副作用,用量小,成本低。
[0043] 实施例12
[0044] -种制备软胶囊的方法,制备工艺流程为:
[0045]配料:沙棘油95份,叶黄素酯2份,蜂蜡2份,大豆磷脂1份;
[0046] 混合:将以上原料进行混合,作为胶囊的内容物;
[0047] 压丸:将胶囊内容物填入胶囊外皮中;
[0048]干燥:脱除软胶囊的水分;
[0049] 包装:将制成的软胶囊包装成产品。
[0050] 实施例12的软胶囊生产方法简单,质量稳定,产品容易保存,适合大规模工业化生 产。
[0051 ]本发明的使用方法及疗效:
[0052]使用本发明中的软胶囊时,使用者口服即可,软胶囊内容物被人体吸收,起到保护 视力,增强心肌收缩能力,调节人体免疫力的功效。并为临床资料充分证明。资料如下: [0053] 实验例 [0054] 临床病例一
[0055]王先生,现年55岁,半年前开始视力下降,检查后为早期黄斑变性。之后使用本发 明软胶囊,每日早、晚各服1次,每次1粒,每粒2g,经过3个月的使用后,视网膜黄斑部的色素 含量有明显的增加,视力得到改善。
[0056] 临床病例二
[0057]刘女士,现年67岁,常年视力不佳,视物出现变形,检查后确诊为老年性黄斑变性, 视网膜毛细血管出现萎缩,经推荐使用本发明。使用本发明软胶囊,每日早、晚各服1次,每 次1粒,每粒2g。服用16周后,视网膜黄斑部的色素含量有明显的增加,受损的视网膜组织也 得到修补。
[0058] 临床病例三
[0059] 丘先生,现年46岁,视力近视,近期发现中心视力出现下降,医院检查后发现黄斑 部有色素沉着,为早期黄斑变性症状。使用本发明软胶囊,每日早、晚各服1次,每次1粒,每 粒2g。服用3个月后,视网膜黄斑部的色素含量增加,视力不再下降,并出现改善。
[0060]本发明擦剂经过对120例黄斑变性患者进行了临床观察,并选择了不同年龄、不同 性别的患者进行了临床观察,临床试验结果如下表所示:
[0062]以上所述仅为本发明的较佳实施例,对本发明而言仅仅是说明性的,而非限制性 的。本专业技术人员理解,在本发明权利要求所限定的精神和范围内可对其进行许多改变, 修改,甚至等效,但都将落入本发明的保护范围内。
【主权项】
1. 一种叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,其特征在于,包括以下组分:沙棘油和叶 黄素酯。2. 如权利要求1所述的叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,其特征在于,由以下组分 按重量份比例制成:沙棘油94%-99%和叶黄素酯1%-6%。3. 如权利要求2所述的叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,其特征在于,由以下组分 按重量份比例制成:沙棘油97%-99%和叶黄素酯1 %-3%。4. 如权利要求3所述的叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,其特征在于,由以下组分 按重量份比例制成:沙棘油98%和叶黄素酯2%。5. 如权利要求1-4任一所述的叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,其特征在于,所述 叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品的剂型为散剂、粉剂、片剂、颗粒剂、汤剂、蜜膏体、蜜 露、饮料茶包制剂、软胶囊或口服液中的任意一种。6. 如权利要求5所述的叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,其特征在于,所述软胶囊 的内容物还包括悬助剂,所述悬助剂为蜂蜡和大豆磷脂的混合物。7. 如权利要求6所述的叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,其特征在于,所述软胶囊 的内容物包括:沙棘油94 % -99 %、叶黄素酯1 % -6 %、蜂蜡1 % -5 %和大豆磷脂1 % -4 %。8. 如权利要求7所述的叶黄素酯和沙棘油复合型食用保健品,其特征在于,所述软胶囊 的内容物包括:沙棘油94 %、叶黄素酯2 %、蜂蜡2 %和大豆磷脂2 %。9. 一种制备如权利要求8所述的软胶囊的方法,其特征在于,依次通过配料、混合、压 丸、干燥和包装的步骤。
【文档编号】A23L33/115GK106072584SQ201610550863
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年7月13日
【发明人】鞠联合
【申请人】大兴安岭超越野生浆果开发有限责任公司
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