专利名称：银花解毒片及其制造方法
技术领域：
本发明涉及一种银花解毒片及其制造方法，属于中药的技术领域。
对于老年体弱、气虚血亏的患者，例如对抗菌素不敏感的急性细菌性感染、疔毒疖痈、无菌性水肿或关节积液及手术后感染合并便泌，其治疗方法及药物各异，中药的成药有连翘败毒丸尚有成效，但无扶正强体作用，通常都由中医大夫临时根据情况酌情处方治疗；中药煎熬费时，极为不便，不如服用成药简便有效。总之，对于上述的病况，连翘败毒丸尚有不足之处，亟待改善。
本发明的目的是提供一种银花解毒片，它具有双补气血，清热解毒，通便缓下的作用，临床疗效显著可达93.1％。银花解毒片对实验小鼠有明显扶正强体功能(提高免疫力、抗疲劳及耐缺氧等)和抗无菌性炎症作用，抗贫血及促进肠蠕动。
本发明的另一目的是提供一种银花解毒片的制造方法。该方法把金银花等草药通过制药方法制成药片，使患者易于服用，既省时又经济。
银花解毒片的主要成份和配比如下金银花300-450克 当归250-200克 公英250-200克青黛150-100克大黄(酒制)200-100克 白术150-100克芒硝150-100克黄芪300-450克 延胡索(醋制)50-100克制1000片，每片0.4克。
银花解毒片的制造方法1.配料金银花300克公英250克大黄(酒制)200克黄芪300克当归250克延胡索(醋制)50克2.煮提、浓缩按上述配比加水煮提两次，(第一次煎加水量8倍，煮提1.5小时，第二次煎加水量5倍，煮提1小时)后过滤，合并煎液，进行真空减压浓缩成稠膏。(相对密度1.2左右，摄氏60度热测)
3.搅拌干燥在稠膏中加入芒硝、青黛各150克(已粉碎成细粉)，充分搅拌均匀后进行真空减压，干燥成干膏。
4.粉碎、整粒干膏粉碎，加入适量的80％乙醇制粒，低温烘干后整粒，加1％硬脂酸镁混合均匀后压片，每片0.4克。
5.经检验合格的银花解毒片素片包以糖衣，干燥后分别包装。银花解毒片的主要功效有双补气血，清热解毒，通便缓下的作用。适用于急性感染、疔毒疖痈及毒热症，同时也适用于对抗菌素不敏感的患者，无菌性水肿、关节腔积液及习惯性便泌者。
取金银花300克、公英250克、大黄(酒制)200克、芒硝150克、黄芪300克、当归250克、青黛150克、白术150克及延胡索(醋制)50克，其中芒硝与青黛两味药另行粉碎成细粉，其余7味洗净后加水煎煮二此，第一次1.5小时，第二次煎1小时，合并煎液后过滤，滤液减压至相对密度1.2(摄氏60度)的稠膏。稠膏加入上述细粉，混匀、烘干成干膏，干膏粉碎，加入适量的80％乙醇制粒，低温烘干后整粒，加1％硬脂酸镁适量，混匀后压制成1000片，包糖衣制成银花解毒片，每片0.4克。
通过动物实验证明，银花解毒片对小鼠有抗细菌性感染和抗贫血的作用。对小鼠踝部肿胀有抗无菌性炎症消肿的作用，促进小鼠肠蠕动加速排便排毒功能，对小鼠还有抗疲劳及耐缺氧、耐寒，提高免疫能力等作用。以上说明银花解毒片有扶正祛邪的作用，这是与连翘败毒丸制剂的不同之处。
与现有技术相比，银花解毒片有以下优点1.银花解毒片具有双补气血，清热解毒，通便缓下的作用，起到扶正祛邪的功能。2.对于老年体弱、气虚血亏或手术后兼有疔毒疖痈、毒热症、便泌、无菌性水肿及关节腔积液的患者有更显著的疗效，可达93.1％。3.服用方便，无任何毒、副作用，特别是对抗菌素不敏感的患者尤为适宜。
权利要求
1.一种银花解毒片，其特征在于银花解毒片的主要成份和配比如下金银花300-450克 当归250-200克公英250-200克青黛150-100克大黄(酒制)200-100克 白术150-100克芒硝150-100克黄芪300-450克延胡索(醋制)50-100克
2.一种银花解毒片的制造方法，其特征在于配料①金银花300克公英250克大黄(酒制)200克黄芪300克当归250克延胡索(醋制)50克6.煮提、浓缩按上述配比加水煮提两次，(第一次煎加水量8倍，煮提1.5小时，第二次煎加水量5倍，煮提1小时)后过滤，合并煎液，进行真空减压浓缩成稠膏。(相对密度1.2左右，摄氏60度热测)7.搅拌干燥在稠膏中加入芒硝、青黛各150克(已粉碎成细粉)，充分搅拌均匀后进行真空减压，干燥成干膏。8.粉碎、整粒干膏粉碎，加入适量的80％乙醇制粒，低温烘干后整粒，加1％硬脂酸镁混合均匀后压片，每片0.4克。⑤经检验合格的银花解毒片素片包以糖衣，干燥后分别包装。
全文摘要
一种银花解毒片及其制造方法。银花解毒片用金银花300－450克、当归250－200克、公英250－200克、青黛150－100克、大黄(酒制)200－100克、白术150－100克、芒硝150－100克、黄芪300－450克、延胡索(醋制)50－100克,按比例配制,经洗静、浓缩、干燥、粉碎、烘干能工序制成药料后再压制成片状,银花解毒片可治疗各种疔毒疖痈、毒热症,特别是对老年体弱、对抗菌素不敏感的患者尤为适宜,疗效可达93.1%。
文档编号A61K33/04GK1362188SQ0110034
公开日2002年8月7日 申请日期2001年1月2日 优先权日2001年1月2日
发明者赵文栓 申请人:赵文栓