用于促进人体自身epa、dha合成的药物的制作方法

专利名称：用于促进人体自身epa、dha合成的药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及药物的应用，具体涉及一种用于促进人体自身EPADHA合成的药物。
1978年Dyerberg的流行病学的研究指出，爱斯基摩人不仅心肌梗塞的发病率低，而且类风湿性关节炎、红斑狼疮等以自身免疫异常为原因的慢性炎症性疾患的发病率明显低于当地的白种人，大量食用海鱼和海兽，从中摄取多量的EPA(二十碳五烯酸，C205，n-3Eicosapentaenoic Acid)、DHA(二十二碳六烯酸，C226，n-3Docosahexaenoic Acid)无疑是一个重要的原因。
近10年来，对脂肪酸代谢产物PGs(前列腺素，Prostaglandins)和LTs(白三烯，Leukotrienes)的研究结果使得EPA和DHA的代谢及其与生命现象的密切关系被基本阐明。
EPA是3烯PGs与5烯LTs的前体，亦被视为AA(花生四烯酸，C204，n-6 Arachidonic acid，)的类似物。在典型的欧美膳食中，摄入的是以亚油酸为主的n-6脂肪酸，在体内代谢成AA。亚油酸大量存在于植物的种子油中。n-3脂肪酸的来源是α-亚麻酸，存在于植物的绿叶、大豆油及海洋生物中。这2型脂肪酸的代谢产物PGs，LTs在生物学上有重要的意义；前二者与C203，n-6脂肪酸的代谢产物一起被称为廿碳脂肪酸衍生物(Eicosanoids)。
近年的研究指出，高胆固醇并不是心血管疾患最主要的危险因子。Dyerberg的研究表明，爱斯基摩人摄入的胆固醇比丹麦人多2倍，但心肌梗塞的发生率却只有丹麦人的1/10以下。在美国进行的一项为期7年的试验表明，限制从食物中摄取胆固醇以及服用降胆固醇药物仅可使血浆胆固醇轻微降低而心肌梗塞的死亡率与不限制胆固醇，不服用降胆固醇药物的对照组相比并无差异。现代的研究指出，血小板的聚集能才是心血管疾患最危险的因子。自50年代起，亚油酸降低胆固醇有益于健康的理论是占绝对优势的油脂营养理论。在植物油有益于健康的观点下，亚油酸被过量地摄取，摄入的食物中n-3/n-6的比值越来越小。由于AA的廿碳脂肪酸衍生物升高了血小板的聚集能、刺激平滑肌增生，及使血管痉挛等，不仅导致了心血管病的发病率增高，而且导致了癌症的发生和转移及自身免疫系统疾患等。
鱼油中的n-3系脂肪酸主要是与n-6系脂肪酸竞争性地和Δ6不饱和酶，碳链延长酶，Δ5不饱和酶作用，抑制了亚油酸在人体内代谢成AA；EPA、DHA与AA竞争性结合进入磷脂质，这不仅改善了膜的性质而且减少了AA由于磷脂酶A2水解作用的游离；EPA竞争性地和脂氧酶、环氧酶作用抑制了AA的代谢；EPA代谢成各种低生物活性的廿碳脂肪酸衍生物，但其并不抑制AA在内皮细胞代谢成PGI2。
n-3/n-6脂肪酸的平衡导致了它们的代谢产物廿碳脂肪酸衍生物的平衡。这是维持人体健康的根本因素，也是鱼油作用最主要的机制。
志愿者服用鱼油后，血小板和红细胞膜脂肪酸组成中EPA、DHA的含量增加，可降低血小板的粘附力，增加红细胞的变形能力，不仅有抗血栓炎症的作用，还有抗衰老作用。老年人缺乏n-3系必需脂肪酸EPA、DHA可能是患老年性疾患的重要原因。
鱼油中含有不饱和脂肪酸EPA、DHA等，在营养学和医学上有重要的作用，但易于氧化是一个大问题，而且鱼油带有鱼腥气，虽制成软胶囊，方便携带和服用，但保存期(货架寿命)有限，部分人服用后有反胃现象，难以忍受鱼油气味，老年人服用亦易引起滑肠现象。而且不同鱼种的鱼油其EPA、DHA的含量差别甚大，再加上加工工艺和设备的不同，不同品牌鱼油胶丸的内在质量参差不齐，消费者无所适从。
本发明的目的是公开调血脂类药物的新用途。
本发明公开了调节血脂类药物在调节血脂的同时可促进人体自身EPA、DHA合成，升高红细胞、血小板膜脂肪酸组成中的EPA、DHA含量，达到与服用大剂量鱼油相同的效果，可用于抗衰老和老年痴呆症的预防，起到促进人体健康的作用。
调节血脂类药物包括胆酸螯合剂、烟酸类调脂药、苯氧乙酸类、HMG-CoA还原酶抑制剂及其他调脂药，这些降脂药通常是通过降低血清中极低密度脂蛋白、甘油三酯、低密度脂蛋白及胆固醇浓度；或升高血清高密度脂蛋白、抑制血小板聚集等起到治疗高脂血症及动脉粥样硬化等症的作用。
本发明通过一系列试验证明上述调节血脂类药物在调节血脂的同时对血小板、红细胞膜脂肪酸成分(AA、EPA、DHA)、抗衰老因素(ET-1、TXB2/6-酮-PGF1α、MDA/SOD)等均有影响。一、研究对象1.原发性高脂血症诊断标准近1、2月内未服用任何降脂或影响血脂及细胞膜脂肪酸成份的药物，在饮食控制情况下两次(间隔≥2周)测空腹(＞12小时以上)，(1)血清总胆固醇(TC)≥5.95mmol/L，(2)甘油三酯(TG)≥2.26mmol/L，(3)高密度脂蛋白(HDL-C)男≤1.04mmol/L，女≤1.17mmol/L。符合上述任一项并排除了由糖尿病、甲状腺功能失常，痛风，肝、胆、胰和肾脏疾患等引起的继发性高脂血症。
2.对象本院门诊入选共91例。男67例，女24例，平均年龄53.1±8.9(33-73岁)，体重指数(BMI)≤24者20例，＞24者71例。高血脂类型IIa型19例，IIb型20例，IV型52例。二、研究方法1.受试者随机分为三组，普拉固(P)组30例，服普拉固(上海施贵宝药厂提供)10mg，每日晚餐时一次；力平脂(F)组33例，服力平脂微粒化胶囊200mg(法国利博福尼制药厂生产，每胶囊含非诺贝特200mg)；鱼油(FO)组28例，服鱼油胶囊5.4g(上海东海制药厂提供，每一胶囊0.45g，含EPA、DHA315mg)分三次服用。治疗前及治疗后6周，12周分别测定血清TC及TG(比色法)、HDL-C及LDL-C(单抗一步法)、载脂蛋白AI(ApoA1)、载脂蛋白B100(ApoB100)及Lp(a)(散射比浊法)、血糖及肝肾功能。血浆ET-1、TXB2、6-酮-PGF1α(放免法)。
2.血小板悬液的制备肘静脉取血，ACD抗凝，1000rpm离心15分钟取上层富含血小板血浆400ul，再以3000rpm离心沉淀15分钟获压积血小板，CGS缓冲液洗涤血小板三次，以Hepes-Tyrode缓冲液制成经洗涤的血小板悬液。
3.红细胞及红细胞膜的制备取ACD抗凝血，2500rpm离心5分钟，去上层富血小板血浆，下层再经2500rpm离心15分钟，得压积红细胞。用生理盐水洗涤三次，配成经洗涤的红细胞悬液，再加蒸馏水1.5ml混匀置-18℃使其冻结，然后复温解冻，使红细胞破裂，离心沉淀2500Rpm5分钟，去上层液后用蒸馏水洗涤三次得红细胞膜。
4.气相色谱法测定血小板、红细胞膜脂肪酸成分应用HP-5880FID检测器，取分离的血小板，红细胞样品加入预先配制好的含BHT(0.05W/V)的氯仿一甲醇(2∶1)溶液2ml，超声抽提15分钟，加入无水硫酸钠0.5克，转移到20ml玻璃管内，置于37℃恒温水浴中，用纯氮吹干，再加入14％三氟化硼一乙醚甲醇溶液2ml，密闭置于80℃水浴30min后取出，待冷却后加入正己烷(1ml)萃取三次，合并萃取液，加入无水硫酸钠0.5克，转移出正己烷溶液，并用氮气吹干，用正己烷0.5ml，每次进样1ul。用面积归一化法计算。
5.SOD血浆、MDA测定应用贝克曼Bu-640紫外分光光度计，用羟胺发色法测定SOD，用硫代巴比妥酸法测定MDA。
6.统计学处理采用SPSS软件包进行统计学分析。均数比较用t检验分析统计。多组间比较用方差分析统计。不同指标间用线性相关分析。三、结果1.服药后三组血清TC，P组及F组均显著下降(P组优于F组)，FO组无差异。LDL-C水平，三组均明显下降(P＜0.05-0.001)，以FO组最优。三组血清TG均有显著下降(P＜0.01-0.001)，F组优于P组及FO组。三组治疗后ApoB100都明显降低(P＜0.05-0.001，F组最著)。三组Lp(a)都有下降，但仅F组治疗12周后有差异(P＜0.05)，HDL-C三组均升高，但唯F组显著(P＜0.05-0.001)。HDL-C与TG，三组均呈显著负相关(r＝-0.375-0.914，P＜0.05-0.001)。三组治疗6周后，ApoAl显著升高(P＜0.05-0.001)，12周后仅F组有差异(P＜0.05)。见表1表1 普拉固、力平脂、鱼油调节血脂疗效 (X±SD)药 时 例TG Tch LDL-C HDL-C ApoA1 ApoB100 Lp(a)物 间 数 (mmol/L)(mmol/L)(mmol/L)(mmol/L)(g/L) (g/L)(mg/L)普 0周 303.36±2.47 6.23±1.29 2.89±0.51 1.19±0.34 1.25±0.28 1.24±0.39 206.95±210.83拉 6周 302.31±1.36**5.49±1.07***2.52±0.38***1.37±1.30 1.53±0.23***1.19±0.29 213.36±244.70固 12周 302.11±1.21**5.58±1.45**2.65±0.49**1.58±2.03 1.31±0.18 1.11±0.27*180.47±261.34力 0周 333.86±2.48 5.95±1.15 2.95±0.56 1.08±0.32 1.28±0.26 1.21±0.33 243.59±316.38平 6周 331.70±1.15***5.50±1.42*2.58±0.48**1.32±0.31***1.62±0.26***1.15±0.36 230.67±277.36脂 12周 331.48±0.81***5.63±1.15*2.53±0.44*1.21±0.32*1.43±0.21*0.98±0.28***146.14±192.67*鱼 0周 283.54±2.27 5.70±1.33 2.91±0.48 1.14±0.39 1.25±0.16 1.15±0.28 113.83±119.496周 282.23±1.16**5.48±1.25 2.35±0.33***1.09±0.42 1.36±0.31*1.20±0.31 131.11±109.65油 12周 281.94±0.94***5.68±1.21 2.50±0.47***1.25±1.31 1.29±0.21 1.02±0.26*103.82±120.93注与“0周”比，*P＜0.05**P＜0.01***P＜0.0012.三种血脂调节剂对血小板脂肪酸成分的影响血小板AA三组治疗后有降低，但无明显差异(P＞0.05)。EPA、DHA三组治疗后均有显著升高(P＜0.05-0.001)。见表2表2 三种调脂药对血小板、红细胞膜脂肪酸成分的影响(X±SD)药例 时 血小板脂肪酸成分(％) 红细胞膜脂肪酸成分(％)物数 间AA EPADHA AA EPA DHAP 30 治前 5.85±1.750.263±0.161 0.352±0.221 6.60±1.84 0.795±0.301 1.36±0.6630 6周 5.34±1.270.430±0.204***0.573±0.284***6.19±1.16 1.00±0.37***1.90±0.85***组30 12周 5.05±2.500.571±0.226***0.809±0.225***5.44±1.29**1.03±0.29***2.03±0.47***F 33 治前 6.26±1.700.226±0.110 0.351±0.234 6.87±1.63 0.761±0.257 1.58±0.7033 6周 5.34±1.250.517±0.245***0.626±0.299***6.89±1.00*1.05±0.33***1.90±0.45*组33 12周 4.56±2.21***0.596±0.191***0.865±0.246***5.11±1.03***1.04±0.25**2.18±0.49***FO28 治前 5.55±1.600.280±0.151 0.426±0.343 6.16±1.06 0.704±0.272 1.34±0.7528 6周 5.27±2.080.354±0.129*0.564±0.293 5.97±1.07 0.801±0.233**2.47±0.79***组28 12周 5.20±1.330.540±0.265***0.746±0.256**5.17±1.06*0.961±0.182***2.51±0.59***对照组30 治前 4.9±0.9 0.595±0.351 0.859±0.251 4.98±1.07 1.03±1.176 2.52±0.75注与治前比，*P＜0.05**P＜0.01***P＜0.0013.三种血脂调节剂对红细胞膜脂肪酸成分的影响红细胞膜AA三组治疗后显著降低(P＜0.05-0.001)，EPA，DHA三组均显著增高(P＜0.05-0.001)。见表24.三种调脂药对血小板、红细胞膜n-6/n-3比值的影响血小板AA与EPA比值三组于治疗后均有明显下降(P＜0.05)。血小板AA与DHA比值三组均有显著降低(P＜0.05-0.01)。红细胞膜AA与EPA比值三组于治疗后降低明显(P＜0.05-0.01)，红细胞膜AA与DHA比值三组均有降低，F组、FO组明显(P＜0.05-0.01)。见表3表3 三种调脂药对血小板、红细胞膜脂肪酸比值的影响(X±S)药物 例数 时间 血小板脂肪酸比值 红细胞膜脂肪酸比值AA/EPA AA/DHA AA/EPA AA/DHAP 30治前18.38±6.23 15.35±8.23 10.38±6.34 4.88±2.64306周 14.61±5.38 10.21±5.86 7.04±5.32 3.57±1.98组3012周10.38±6.71*7.68±4.28**5.28±2.69*2.98±1.67F 33治前19.58±6.28 14.02±7.23 10.04±6.21 5.34±2.78336周 13.11±5.38 10.78±6.87 7.31±4.23 3.36±1.92组3312周9.95±5.71*7.28±3.89*4.78±2.31**2.78±0.67**FO28治前18.89±7.03 14.38±6.23 9.93±5.83 4.96±2.23286周 16.67±6.82 10.23±5.46 7.16±3.89 3.83±2.07组2812周9.73±4.28*6.98±3.89*5.21±2.61*2.23±1.78*对照组30治前9.23±3.24 5.79±2.35 5.03±2.01 2.07±0.99注与治前比，*P＜0.05**P＜0.01***P＜0.0015.普拉固、力平脂、鱼油对ET-1的影响血浆ET-1水平三组均有显著降低(P＜0.001)，且血清TC、TG、LDL-C降低与血浆ET-1下降有明显的相关性。TC与ET-1相关性P组，r＝0.999(P＜0.001)，F组，r＝0.992(P＜0.001)；FO组，r＝0.683(P＜0.001)TG与ET-1相关性P组，r＝0.974(P＜0.001)，F组.r＝0.97(P＜0.001)；FO组，r＝0.95(P＜0.001)，LDL-C与ET-1P组，r＝0.962(P＜0.001)；F组，r＝0.963(P＜0.001)；FO组，r＝0.993(P＜0.001)。见表4表4 三种调脂药物对ET-1的影响(X±SD pg/ml)药物 例数 0周 6周 12周普拉固3077.69±32.3444.16±12.87***40.96±12.49***力平脂3377.10±26.6550.56±24.90***45.06±26.97***鱼 油2877.68±36.4244.31±10.77***38.11±13.38***注与“0周”比，***P＜0.0016.普拉固、力平脂、鱼油对TXB2、6-酮-PGF1α及其比值的影响。血浆TXB2水平，三组于治疗12周后均较治疗前有降低，6-酮-PGF1α于服药6周，12周后较服药前三组均有明显增高(P＜0.01-0.001)，TXB2/6-酮-PGF1α比值与正常对照组(在门诊选择健康志愿者30名)比较于治疗6周、12周后显著降低(P＜0.05-0.01)。TXB2/6-酮-PGF1α比值下降与TC(除FO组)、TG、LDL-C、ET-1呈显著正相关(P＜0.001)。TG与TXB2/6-酮PGF1αP组r＝0.996、F组r＝0.999、FO组r＝0.974；TC与TXB2/6-酮PGF1αP组r＝0.941F组r＝0.921、FO组r＝0.206；LDL-C与TXB2/6-酮PGF1αP组r＝0.832、F组r＝0.999、FO组r＝0.790；ET-1与TXB2/6-酮PGF1αP组r＝0.988、F组r＝0.999、FO组r＝0.968。见表5表 5三种调脂药物对TXB2、PGF1α及其比值的影响 (X±SD pg/ml)药物 时间 例数 TXB2PGF1αTXB2/PGF1α普0周3083.58±40.6433.72±15.19 2.88±2.54拉6周3090.02±50.3468.56±28.23**1.28±0.57*固12周 3076.83±46.2885.71±21.64***0.77±0.47**力0周3396.81±45.5134.52±16.28 2.76±1.68平6周3394.27±52.2265.72±21.08**1.24±0.75*脂12周 3386.65±58.6290.67±48.63***1.02±0.80**0周28101.35±50.62 41.13±28.72 2.30±1.76鱼6周28111.26±52.43 88.75±48.96**1.52±1.18**油12周 2889.98±66.3486.96±14.28***1.02±0.78***正常对照组 66.88±65.9544.72±45.78 1.68±1.16注与“0周”比，***P＜0.0017.三种调脂药对血浆MDA、SOD的影响用药前三组MDA均高于正常入(在门诊选择健康志愿者30名)，用药后，SOD与正常人比无差异。三组血浆MDA均有显著下降(P＜0.05-0.001)。见表6表6 三种调脂药物对血浆(MDA、SOD)的影响 (X±SD)血浆MDA 血浆SOD药物 例数 时间 (noml/ml)(noml/ml)P 30治前 54.2±23.042.2±15.1306周41.2±19.4**39.9±10.9组3012周 31.5±6.5***37.0±5.1F 33治前 51.8±21.235.7±13.9336周33.7±12.0**34.7±12.7组3312周 28.5±9.5***36.8±5.3FO8 治前 43.5±16.137.5±12.0286周37.5±14.6**33.1±8.0组2812周 31.4±6.1***35.8±6.8正常参对组30治前 31.7±5.9 43.6±11.7注与治前比*P＜0.05**P＜0.01***P＜0.001四、讨论1.三种血脂调节剂调节血脂的疗效与特点血清TC、LDL-C、Lp(a)增高，HDL-C降低是引起和加重动脉粥样硬化(AS)，早发冠心病(CHD)的重要危险因素已十分明确。降脂治疗不仅延缓了AS的进程，而且还有消退粥样斑块作用。
本研究对高脂血症者分别应用普拉固、力平脂、鱼油三种不同的血脂调节剂，结果三药均有良好的血脂调节作用。其中降TC，普拉固组优于力平脂组，鱼油作用不大。降LDL-C三药均有效而以FO组显著，可能系天然鱼油中EPA、DHA影响了细胞膜脂肪酸成分，修饰了细胞膜LDL受体。研究表明，异常增高的TG可产生过多小而密LDL亚组分和低HDL-C血症，这与CHD发病密切相关。本研究三种血脂调节剂降TG作用明显，降ApoB100、Lp(a)，升HDL-C、ApoA1均有作用，但力平脂为显著。可见，三药在调节血脂方面各有侧重，IIa型高脂血症首选普拉固，IIb型及IV型高脂血症首选力平脂，IV型高脂血症首选鱼油，鱼油属纯天然制剂，含人体多种必需多不饱和脂肪酸，不良反应少。
2.三种调脂药对致动脉粥样硬化，抗衰老因素影响的探讨目前认为，高脂血症时血中ET浓度与血清总TC、LDL-C、VLDL浓度呈正相关。有报导，动脉粥样硬化患者血浆ET浓度明显增高，且与受累血管的数量呈正相关，认为参与了粥样硬化的形成，可能是动脉粥样硬化病变的标志物。
本发明研究中三组高脂血症病人，用药前后ET-1水平均值均较正常人增高，三组治疗后ET-1水平下降显著，ET-1水平降低与血TG、TC、LDL-C下降呈显著正相关。其机理参考文献及结合本研究结果认为1.血脂调节剂改善了细胞膜脂肪酸的组成，从而改善了血管内皮功能；2.TC、LDL-C降低，抑制了ET的分泌；3.血脂调节剂可减轻或消除动脉粥样硬化斑块，内皮损伤得以改善，ET分泌减少；4.血脂调节剂降低了增高的血脂水平，尤其是LDL-C，进而导致OXLDL降低，刺激了细胞膜上ET受体合成增加；5.增加了血浆ET清除代谢。血浆ET清除代谢-是在肺部，二是平滑肌细胞，三是肾脏排泄。肺是ET的主要代谢场所。推测血脂调节剂降低了血脂浓度，使血液粘滞度下降，改善了动脉粥样硬化血管壁的组织结构，从而增加肺、肾血流，促进了ET的清除代谢，使ET水平下降。
血栓烷A2(Thromboxane，TXA2)与前列环素(prostacyclin，PGI2)是前列腺素代谢中的两个重要产物。TXA2与PG I2失衡是引起动脉粥样硬化的原因之一。TXA2主要由血小板生成，其代谢物是TXB2，PG I2主要由血管内皮细胞生成，其代谢物为6-酮-PGF1α。糖尿病、高龄、脂代谢紊乱、动脉粥样硬化形成中脂质过氧化物(Lpo)的大量产生、内皮细胞损伤及ET-1升高，均可抑制前列环素合成酶，降低PGI2的合成与释放，同时促进血小板TXA2产生。此外，血胆固醇增高直接作用于血小板，使TXA2释放增加。本研究三组高脂血症患者治疗前TXB2/6-酮-PGF1α值增高，平衡失调，治疗6周、12周后比值显著降低，TXB2/6-酮-PGF1α比值与TC、TG、LDL、ET-1下降呈正相关。这说明三种血脂调节剂均能通过调整血脂，改善内皮功能，抑制ET-1产生，增加PG I2的合成与释放，同时抑制TXA2生成，从而调节TXB2/6-酮-PGF1α比值，纠正平衡失调。
随着自由基理论的发展，自由基、脂质过氧化与疾病的关系日益引起人们的广泛重视，目前发现许多疾病的发生或病理发展过程与自由基及其脂质过氧化反应密切相关，如心血管疾病、衰老、肿瘤、创伤等。超氧化物歧化酶(SOD)是体内重要的自由基清除剂，其作用是清除超氧阴离子自由基；丙二醛(MDA)是体内最重要的过氧化脂质(LPO)代谢产物。它在组织或血浆中的水平能较好反映体内脂质过氧化程度，目前这两个参数临床已广泛用于评价机体、自由基代谢水平。血清过氧化脂质增加与AS的发生与发展关系密切，超氧化物歧化酶可延缓和阻止AS的形成与发展。本研究示三组高脂血症者服药前血浆MDA均高于正常组，SOD与正常组无差异。治疗后三组MDA均有显著下降，SOD无变化。MDA/SOD比值三组均有明显降低。提示三种调脂药在调整血脂的同时，具有抑制脂质过氧化作用，同时对纠正氧化与抗氧化的平衡具有重要作用。这可能是随着调脂药对血脂的调整，间接调整了LPO(代谢物MDA)及与SOD的平衡；同时，调脂药可能通过非调脂作用即血小板、内皮素功能的改善，抑制了LPO激活所致。
LPO及脂褐素(LF)在体内的含量随年龄的增长而增加，被认为是衰老的重要指征。体内LPO含量增加又可加速衰老，故通常检测LPO(或MDA)与LF含量作为研究抗衰老的重要指标。体内n-6系AA随年龄增长而增加并与MDA成正相关，n-3系EPA、DHA随年龄增长而减少，与MDA成负相关。本研究应用三种血脂调节剂后，MDA含量，MDA/SOD比值、n-6/n-3比值均显著下降，提示有抗衰老作用。
3、三种血脂调节剂对血小板、红细胞膜必须脂肪酸成份影响的研究大量的研究表明，血浆脂质代谢紊乱及血小板功能异常在动脉粥样硬化的发生中起重要作用。Watanabe等认为膜脂肪成分的改变可影响血小板功能。
研究表明血清脂质如胆固醇增高可影响血小板、红细胞膜脂肪成分比率，影响血小板聚集，活化功能及5-羟色胺的释放。体内不饱和脂肪酸如AA，DHA、EPA一般并不游离存在，而是以磷脂的形式存在于细胞膜中，激素，神经刺激，血氧张力过低等都可激活磷脂酶，使花生四烯酸从膜磷脂中游离出来，游离的AA在环氧化酶、前列腺素合成酶的作用下分别产生TXA2(代谢物TXB2)、PGI2(代谢物6-酮-PGF1α，TXA2可使血管强烈收缩，PGI2使血管扩张。
文献报道，补充n-3及n6PUFA可影响血小板、红细胞膜脂肪酸成分及其聚集功能。本发明对原发性高脂血症者分别应用普拉固、力平脂及富含n-3脂肪酸(EPA、DHA)的鱼油后，在血脂调整的同时，血小板、红细胞膜上的必需脂肪酸都有相应的变化，推测其原因一是补充了富含n-3脂肪酸的鱼油直接影响了血小板、红细胞膜上的脂肪酸成分。二是三种调脂药通过调整血脂，间接调整了血小板、红细胞膜上的脂肪酸成分。三是三种调脂药可能直接作用于细胞膜，使EPA、DHA与AA竞争结合进入磷脂质，改善了膜的性质。
n-6、n-3 PUFA广泛存在于人体细胞膜，是细胞膜的重要组成成份，上述两种脂肪酸都是人体必需脂肪酸。当体内n6/n3比值升高时，由于AA的廿碳脂肪酸衍生物(TXA2)升高了血小板的聚集、活化，刺激平滑肌增生及使血管痉挛等，不仅导致了心血管病的发病率增高，而且导致了癌症的发生和转移及自身免疫系统疾患等。n-6/n-3脂肪酸的平衡是维持人体健康的根本因素。
本研究中血小板、红细胞膜的n-6/n-3脂肪酸(AA/EPA、AA/DHA)比值经治疗后三组均有下调，除P组红细胞膜AA/DHA外，F组、FO组均有显著意义。
通过对原发性高脂血症者分别应用普拉固、力平脂，鱼油三种不同的血脂调节剂的研究提示高脂血症者血小板、红细胞膜必需脂肪酸的组成与正常人相比有异常，n-6/n-3必需脂肪酸平衡失调，致动脉粥样硬化，抗衰老因素TXB2/6-酮-PGF1、MDA/SOD比值失衡，ET-1异常升高。但三组应用不同的血脂调节剂后都能有效调节血脂，同时调整血小板、红细胞膜上必需脂肪酸的平衡，调整TXB2/6-酮-PGF1α平衡，改善血小板功能，调整MDA/SOD平衡，调节氧化、过氧化，降低ET-1、升高6-酮-PGF1α水平，改善内皮功能，这都有利于防治动脉粥样硬化的发生与发展，有利于抗衰老。值得注意的是，对高脂血症者应用普拉固、力平脂血脂调节剂后产生了应用富含n-3脂肪酸的鱼油后一致的血小板、红细胞膜脂肪酸成份变化的结果。
本发明研究证明摄食苯氧乙酸类降酯药力平脂和HMG-CoA还原酶抑制剂类降酯药普拉固有升高人血小板和红细胞膜上EPA、DHA的含量，降低AA含量的作用。进而利用由此产生的对与动脉粥样硬化因子、抗衰老因子如内皮素-1(Endothelin-1，ET-1)、血栓烷B2(Thromboxane B2，TXB2)、6-酮-PGF1α(6-keto-PGF1α)以及对体内过氧化脂质代谢产物丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的不同作用，起了有益健康的作用，进而起了抗衰老、预防老年痴呆症的作用。
我国传统的发酵制品红曲含有抑制胆固醇产生的莫那克林K，即洛佛他汀，具有降脂、降糖和降压的功效，同样红曲也能促进人体自身EPA、DHA的合成。
随着人们生活水平的不断提高，我国人群的疾病谱发生了变化，心脑血管病的发病率不断上升，居首位。本发明公开了力平脂和普拉固二种血脂调节剂能促进自身EPA、DHA的合成，是苯氧乙酸类和HMG-GA还原酶抑制剂类药物的新机制，有助于增加二类血脂调节剂的临床应用范畴。为人们提出了有效的防治动脉粥样硬化和提供合理应用血脂调节剂的重要依据，有利于动脉粥样硬化的早期防治，早期控制，提高生命及生活质量，特别是对老年人n-3脂肪酸的补充、记忆力衰退、早老性痴呆症具有很好的治疗价值、具有良好的社会效益与经济效益，值得临床推广应用。
方法1、干预治疗疗程12周。应用力平脂200mg(法国利搏福悔药厂提供)，每日晚餐后一次口服。
2、服药前后均查肝肾功能，全套血脂、血小板、红细胞膜脂肪酸成分等。
结果1、治疗前后肝肾功能均正常。
2、血脂(mmol/L)TGTC LDL-C HDL-C服药前 2.54 6.03 2.43 1.06服药后 0.88 5.04 2.04 1.533、血小板膜脂肪酸成分(％)C204C205C226 C160 C180服药前7.98 0.32 0.79 15.958.90服药后5.60 0.89 0.90 12.988.014、红细胞膜脂肪酸成分(％)C204C205C226 C160 C180
服药前 6.340.891.2319.04 9.98服药后 5.021.221.9817.03 8.37
方法1、干预治疗疗程12周。应用力平脂200mg(法国利搏福悔药厂提供)，每日晚餐后一次口服。
2、服药前后均查肝肾功能，全套血脂、血小板、红细胞膜脂肪酸成分等。
结果1、治疗前后肝肾功能均正常。
2、血脂(mmol/L)TGTC LDL-CHDL-C服药前 7.90 5.673.91 0.01服药后 2.08 4.032.45 1.023、血小板膜脂肪酸成分(％)C204 C205 C226 C160C180服药前 4.560.340.4516.33 9.97服药后 2.320.680.9013.26 9.014、红细胞膜脂肪酸成分(％)C204C205 C226 C160C180服药前5.49 0.43 0.79 19.01 9.99服药后3.36 1.65 2.15 16.90 8.36
方法1、干预治疗疗程12周。应用普拉固10mg(上海中美施贵宝药厂)，每晚餐后一次口服。
2、服药前后均查肝肾功能，全套血脂、血小板、红细胞膜脂肪酸成分等。
结果1、治疗前后肝肾功能均正常。
2、血脂(mmol/L)TG TC LDL-C HDL-C服药前 1.498.9 2.580.88服药后 1.026.871.680.993、血小板膜脂肪酸成分(％)C204C205 C226 C160C180服药前 5.65 0.32 0.41 16.89 9.96服药后 3.49 0.67 0.89 13.92 8.914、红细胞膜脂肪酸成分(％)C204 C205 C226 C160C180服药前 5.690.450.8919.32 11.45服药后 3.021.522.6616.29 8.60
方法1、干预治疗疗程12周。应用普拉固10mg(上海中美施贵宝药厂)，每晚餐后一次口服。
2、服药前后均查肝肾功能，全套血脂、血小板、红细胞膜脂肪酸成分等。
结果1、治疗前后肝肾功能均正常。
2、血脂(mmol/L)TG TC LDL-CHDL-C服药前 7.48 6.783.79 0.87服药后 3.02 5.562.63 0.983、血小板膜脂肪酸成分(％)C204 C205C226C160 C180
服药前7.890.36 0.89 16.15 8.91服药后6.040.78 0.98 13.45 8.314、红细胞膜脂肪酸成分(％)C204 C205C226 C160C180服药前5.86 0.79 0.99 19.93 11.03服药后4.32 1.43 2.65 16.98 9.2权利要求
1.血脂调节剂作为促进人体自身EPA、DHA合成的药物的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于血脂调节剂作为制备抗衰老和预防老年痴呆症的药物中的应用。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于其中所述的血脂调节剂是指苯氧乙酸类、HMG-CoA还原酶抑制剂类血脂调节剂。
4.根据权利要求1或3所述的应用，其特征在于其中所述的血脂调节剂为力平脂、普拉固和红曲。
全文摘要
本发明涉及血脂调节剂作为促进人体自身EPA、DHA合成的药物的应用。本发明公开了调节血脂类药物在调节血脂的同时可促进人体自身EPA、DHA合成,升高红细胞、血小板膜脂肪酸组成中的EPA、DHA含量,达到与服用大剂量鱼油相同的效果,可用于抗衰老和老年痴呆症的预防,起到促进人体健康的作用。
文档编号A61K31/21GK1380058SQ0110594
公开日2002年11月20日 申请日期2001年4月10日 优先权日2001年4月10日
发明者邵力正, 李肖蓉, 王建中, 曾繁辉, 仇波 申请人:上海体育运动技术学院